|
1
|
ДК 016:2010 – код 32.50.1 —« інструменти і прилади медичні, хірургічні та стоматологічні»; ДК 021:2015 код 33141000-0 «медичні матеріали нехімічні та гематологічні одноразового застування» .
№ Найменування К-сть
1 Шприц ін'єкційний одноразового застосування "MEDICARE", 1,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,45 х 13 мм) 4000
2 Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп "MEDICARE", 2,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,6 x 25мм) 4500
3 Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп "MEDICARE", 5,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,7 x 38мм) 7500
4 Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп "MEDICARE", 10,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм) 8000
5 Шприц ін'єкційний одноразового використання, луєр сліп "MEDICARE", 20,0 мл (трьохкомпонентний, з голкою 0,8 x 38мм) 8000
6 Одноразові системи для переливання інфузійних розчинів "MEDICARE" (4-ходові) 200
7 Одноразові системи для переливання інфузійних розчинів "MEDICARE" (Luer Slip) 800
8 Лампа бактерицидна ДБ 30 20
9 Апарат для вимірювання кров’яного тиску (сфігмоманометр) механічний для виміру артеріального тиску (3 манжети) 50
10 Апарат для оцінювання рівня глюкози/холестерину в крові 1
11 Скарифікатор
…
„MEDICARE” 40000
Медико технічні вимоги:
№1
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Шприц ін`єкційний 1,0 мл
2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішньом`язевих ін`єкцій.
3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком.
4 Повинен бути трьохкомпонентним .
5 Повинен мати об'єм 1,0 мл.
6 Повинен мати шкалу на 100 поділок.
7 Повинен мати прозорий циліндр.
8 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу.
9 Повинен мати поршень з плунжером.
10 Повинен мати стопорне кільце.
11 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою.
12 Повинен мати розмір голки 0,45*13мм.
13 Повинен мати конус з типом з'єднання "Луер".
14 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним.
15 Повинен бути для одноразового використання.
16 Повинен мати індивідуальне пакування.
№2
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Шприц ін`єкційний 2,0 мл
2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій
3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком.
4 Повинен бути трьохкомпонентним.
5 Повинен бути об'ємом 2,0 мл.
6 Повинен мати прозорий циліндр.
7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу.
8 Повинен мати поршень з плунжером.
9 Повинен мати стопорне кільце.
10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою.
11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп).
12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена.
13 Повинен мати металеву голку.
14 Повинен мати розмір голки 0,6*25мм.
15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним.
16 Повинен бути для одноразового використання.
17 Повинен мати індивідуальне пакування.
№3
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Шприц ін`єкційний 5,0 мл
2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій.
3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком.
4 Повинен бути трьохкомпонентним.
5 Повинен бути об'ємом 5,0 мл.
6 Повинен мати прозорий циліндр.
7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу.
8 Повинен мати поршень з плунжером.
9 Повинен мати стопорне кільце.
10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою.
11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп).
12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена.
13 Повинен мати металеву голку.
14 Повинен мати розмір голки 0,7*38мм.
15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним.
16 Повинен бути для одноразового використання
17 Повинен мати індивідуальне пакування.
№4
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Шприц ін`єкційний 10,0 мл
2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій
3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком.
4 Повинен бути трьохкомпонентним.
5 Повинен бути об'ємом 10,0 мл.
6 Повинен мати прозорий циліндр.
7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу.
8 Повинен мати поршень з плунжером.
9 Повинен мати стопорне кільце.
10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою.
11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп).
12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена.
13 Повинен мати металеву голку
14 Повинен мати розмір голки 0,8*38мм.
15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним.
16 Повинен бути для одноразового використання.
17 Повинен мати індивідуальне пакування.
№5
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Шприц ін`єкційний 20,0 мл
2 Повинен бути для проведення внутрішньовенних та/або внутрішном`язових ін’єкцій
3 Повинен мати з`ємну голку з ковпачком.
4 Повинен бути трьохкомпонентним.
5 Повинен бути об'ємом 20,0 мл.
6 Повинен мати прозорий циліндр.
7 Повинен мати чітку, стійку до стирання шкалу.
8 Повинен мати поршень з плунжером.
9 Повинен мати стопорне кільце.
10 Повинен мати атравматичну голку з трьохгранною заточкою.
11 Повинен мати конус з типом з'єднання Luer slip (луер сліп).
12 Повинен бути циліндр виготовлений з гомополімера поліпропілена.
13 Повинен мати металеву голку
14 Повинен мати розмір голки 0,8*38мм.
15 Повинен бути стерильним, нетоксичним та апірогенним.
16 Повинен бути для одноразового використання.
17 Повинен мати індивідуальне пакування.
№6
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Одноразова система для переливання інфузійних
розчинів (4-х ходові)
2 Повинна використовуватись для внутрішньовенних вливань інфузійних розчинів.
3 Повинна мати довжину трубки – не менше 1450 мм.
4 Повинна мати 4-регулятора швидкості потоку.
5 Повинна мати чотири пластикові голки для підключення в флакони з інфузійними розчинами.
6 Повинна бути трубка системи виготовлена з полівінілхлориду.
7 Повинна підходити до внутрішньовенної канюлі та мати тип з’єднання Луер Локк.
8 Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною.
9 Повинна бути для одноразового використання.
10 Повинна мати індивідуальне пакування.
№7
Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
Одноразові системи для переливання інфузійних розчинів "MEDICARE" (Luer Slip)
Повинна використовуватись для внутрішньовенного вливання інфузійних розчинів.
Повинна мати довжину трубки – не менше 1450 мм.
Повинна мати тип з’єднання Luer lock (Луер сліп).
Повинна мати роликовий регулятор швидкості потоку.
Повинна мати металеву розміром не менше голку, не менше 0,8*38мм.
Повинна мати повітровід, що складається з металевої голки та повітряного клапана виготовлено з металу та поліпропілену
Повинна бути трубка системи виготовлена з полівінілхлориду.
Не повинна містити латекс.
Повинна мати гумовий перехідник між трубкою та ін’єкційною голкою.
Повинна бути стерильною, апірогенною та нетоксичною в індивідуальному пакуванні.
Повинна бути для одноразового використання.
№ 9 Апарат для вимірювання кров’яного тиску (сфігмоманометр) механічний для виміру артеріального тиску (3 манжети)
Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
Апарат для вимірювання кров’яного тиску (сфігмоманометр) механічний для виміру артеріального тиску (3 манжети)
Комплект:
Манометр;
Манжети (стандартна, дитяча – 35*11см та на ногу - 76.5*22cм);
Пневматичний нагнітач;
Стетоскоп з плоскою головкою ;
Інструкцію по експлуатації;
Гарантійний талон;
Сумка (чохол розміром 23.5*15.5*8 см)..
Повинен мати діапазон вимірювання на манометрі від 0 до 300 мм. рт. ст.
Повинен мати межі допустимої основної абсолютної похибки повинні бути ± 3 мм. рт. ст.
Повинен мати ціну поділки 2 мм. рт. ст.
Повинен мати вагу у повному комплекті не більше 0,9 кг.
Повинен бути для багаторазового використання.
Повинен мати діапазон вимірювання на манометрі від 0 до 300 мм. рт. ст.
Повинен мати межі допустимої основної абсолютної похибки повинні бути ± 3 мм. рт. ст.
Повинен мати ціну поділки 2 мм. рт. ст.
Повинен мати вагу у повному комплекті не більше 0,9 кг.
Повинен бути для багаторазового використання.
№10 Апарат для оцінювання рівня глюкози/холестерину в крові
Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
Апарат для оцінювання рівня глюкози/холестерину в крові
Повинен використовуватись для оцінювання рівня глюкози та холестерину в крові.
До комплектації повинно входити:
Апарат;
Інструкція по використанню;
Тест-смужки для оцінювання глюкози;
Тест-смужки для оцінювання холестерину;
Скарифікатор;
Пристрій для проколювання;
Калібрувальна тест-смужка;
ААА Алкалінові батарейки (2);
Сумка;
Гарантійний талон.
Повинен мати одиниці вимірювання Мілі-моль/л або мг/дл
Повинен мати діапазон показів від 20 до 600мг/дл (від 1,1 до 33.3 ммоль/л) для глюкози, від 100 до 400 мг/дл (від 2,6 ~10,4 ммоль/л) для холестерину.
Повинен оцінювати кров при об’ємі проби не менше 4 мкл для глюкози та не менше 15 мкл для холестерину.
Повинен мати тривалість оцінювання, не більше 10 секунд для глюкози, та не більше 150 секунд для холестерину
Повинен мати пам'ять, не менше 200 вимірювань для глюкози та 50 вимірювань для холестерину.
Повинен мати індивідуальне пакування.
Повинен бути для багаторазового використання.
№11
№ Технічна вимога замовника Відповідність (так/ні)
1 Скарифікатор „MEDICARE”
2 Матеріал повинен бути з нержавіючої сталі 1 Сr 17
3 Міцність ≥240НV03
4 Гострота ≤ 0.8N
5 Нерівність ≤ 0.8µM
6 Поверхня Повинна бути гладкою без дефектів
7 Розмір L: 40 ± 1.5 мм
S: 30 ± 1.5 мм
Еквіваленти, аналоги не пропонувати!
Enter the lot
|
Expected value
UAH112,000.00 including VAT
|
Status:
сompleted
|
