«Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення загального білірубіну у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, НК … 031:2024: W01010203 - БІЛІРУБІН; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення прямого білірубіну у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010203 - БІЛІРУБІН; Реагент для діагностики in vitro ALT (аланінаміно-трансферази) в сироватці крові та плазмі, НК 024:2023: 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Реагенти призначені для кількісного in vitro визначення аспартатамінотрансферази (AСТ) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010110 - АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Набір реагентів для кількісного in vitro визначення сечової кислоти у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини, НК 024:2023: 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010232 - СЕЧОВА КИСЛОТА; Реагент призначений для кількісного in vitro визначення загального білку у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010230 - ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення сечовини у сироватці і плазмі крові, а також в сечі людини, НК 024:2023: 53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010204 - СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ; Набір реагентів призначений для кількісного in vitro визначення креатиніну в сироватці і плазмі крові, а також у сечі людини, НК 024:2023: 53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010207 - КРЕАТИНІН; Набір Протромбіновий час Protime LS 50 або еквівалент, НК 024:2023: 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020101 - ПРОТРОМБІНОВИЙ ІНДЕКС (ШВИДКИЙ ТЕСТ); Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПВЩ-холестерину (HDL) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010215 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ; Набір реагентів для кількісного in vitro визначення ЛПНЩ-холестерину (LDL) у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, НК 031:2024: W01010221 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL; ЕРБА НОРМ контроль, НК 024:2023: 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); ЕРБА ПАТ контроль, НК 024:2023: 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0101050101 - АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); Реагент для іn vitro визначення холестерину у сироватці і плазмі крові людини, НК 024:2023: 53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01010205 - ХОЛЕСТЕРИН; Імерсійна олія для мікроскопії, НК 024:2023: 43550 Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0202050385 - ЛАБОРАТОРНІ ІНСТРУМЕНТИ ДЛЯ МІКРОСКОПІЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини, НК 024:2023: 63271 Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, НК 031:2024: W01021105 - ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ); Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини, НК 024:2023: 55112 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації, НК 031:2024: W01021110 - РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ; Діагностикум для виявлення СРБ-білку в сироватці крові людини – СРБ - латекс тест або еквівалент, НК 024:2023: 53707 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W01021109 - С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК; Д-димер Dia-D-Dimer або еквівалент, НК 024:2023: 47349 D-димер IVD (діагностика in vitro), реагент, НК 031:2024: W0103020503 - D-ДИМЕР; Реагент для промивання Diaclean-SYS або еквівалент, НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0202020185 - КОАГУЛОМЕТРИ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; Реагент для промивання Coag Cleaner або еквівалент, НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0202020185 - КОАГУЛОМЕТРИ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; Реагент для промивання Dia-SORB або еквівалент, НК 024:2023: 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0202020185 - КОАГУЛОМЕТРИ - ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; Набір для визначення фібриногену, НК 024:2023: 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020201 - АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); Кальцію хлорид 0.025М Dia-CaCl2 або еквівалент, НК 024:2023: 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103020901 - ХЛОРИД КАЛЬЦІЮ; АЧТЧ, рідкий DIA-PTT Liquid або еквівалент, НК 024:2023: 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, НК 031:2024: W0103020102 - АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС; Протромбіновий час, сухий Dia-PT 10 або еквівалент, НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W01030201 - ЗАГАЛЬНІ АНАЛІЗИ НА ЗСІДАННЯ КРОВІ; Кювети Coag D або еквівалент, НК 024:2023: 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання, НК 031:2024: W0503010203 - АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ КЮВЕТКИ; Урінорм контроль, НК 024:2023: 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W010106020601 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ АНАЛІЗУ СЕЧІ; Сечовий контроль Comby PN, НК 024:2023: 30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, НК 031:2024: W010106020601 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ АНАЛІЗУ СЕЧІ; Ділюент для автоматичних аналізаторів, НК 024:2023: 42651 Буферний ізотонічний сольовий розчин, IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103010103 - ЗАГАЛЬНИЙ АНАЛІЗ КРОВІ; Лізуючий розчин, НК 024:2023: 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro), НК 031:2024: W0103010105 - CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); ДК 021:2015: 33696000-5 – Реактиви та контрастні речовини, код 33690000-3 – Лікарські засоби різні за ДК 021:2015 Єдиного закупівельного словника»

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Мова тендерної пропозиції

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Опис вимоги

1.1. Довідка в довільній формі, з інформацією про виконаний аналогічний (аналогічні) за предметом закупівлі договір (договори) (не менше одного договору). Аналогічним вважається договір по коду ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні. 1.2. Не менше одного виконаного аналогічного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці. Аналогічний договір може надаватися без додатків, специфікацій, додаткових угод, тощо до аналогічного договору, які зазначені в ньому як невід’ємні частини договору. Їх відсутність не буде вважатись невідповідністю тендерної пропозиції учасника. 1.3. Документ/и на підтвердження виконання в повному обсязі не менше ніж одного аналогічного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці. або лист-відгук (або рекомендаційний лист тощо) (не менше одного) від контрагента згідно з аналогічним договором, який зазначено в довідці та надано у складі тендерної пропозиції про належне виконання цього договору.