Безкоштовний додаток для постачальників

Встановити
Назад до списку закупівель
Закупівля Звернення 0 Скарги 0 Вимоги 0
Державна закупівля Мультилотова відкриті торги з особливостями
Увага, позначка "КЕП" не визначає тип застосованого підпису! Якщо застосовано застарілий тип ЕЦП, все одно в назві буде зазначено "КЕП"

47345 – D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз W0103020803 – Медичні вироби для діагностики in vitro. D-ДИМЕР – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест D-Dimer (імунофлуоресценція)); 47413 – 25-гідроксивітамін D IVD … Ще (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102060309 – Медичні вироби для діагностики in vitro. 25-ГІДРОКСИВІТАМІН D (Експрес-тест 25-OH-VD (імунофлуоресценція)); 54243 – Лютеїнізуючий гормон (ЛГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛЮТЕЇНІЗУЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест LH (імунофлуоресценція)); 54168 – Фолікулостимулюючий гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050104 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ФОЛІКУЛОСТИМУЛЮЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест FSH (імунофлуоресценція)); 54336 – Пролактин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050108 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОЛАКТИН (Експрес-тест PRL (імунофлуоресценція)); 54152 – Естрадіол (оестрадіол) (E2) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЕСТРАДІОЛ (Експрес-тест Estradiol (Імунофлуоресценція)); 54322 – Прогестерон IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W0102050106 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОГЕСТЕРОН (Експрес-тест Prog (Імунофлуоресценція)); 53717 – Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (феритин) (Експрес-тест Ferritin (імунофлуоресценція)); 54003 – NT-proBNP IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160704 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МНП / ПРОМНП – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест NT-proBNP (імунофлуоресценція)); 54121 – Вільний кортизол IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102060203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОРТИЗОЛ (Експрес-тест Cortisol (імунофлуоресценція)); 57314 – Загальний імуноглобулін Е (IgE) IVD (діагностика in vitro), антитіла W01020201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ (Експрес-тест Total IgE (Імунофлуоресценція)); 58379 – Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТОСТЕРОН (Експрес-тест Testosterone (Імунофлуоресценція)); 59090 – Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз W0101060107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТ-СМУЖКИ ДЛЯ HbA1c (Експрес-тест HbA1C (імунофлуоресценція)); 51022 – Бактерія Гелікобактер пілорі, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (H.Pylori антитіла) (Експрес-тест H.Pylori Antibody (Імунофлуоресценція)); 54011 – Тропонін I IVD (діагностика in vitro), реагент/набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160703 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРОПОНІН І/Т – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест Cardiac Troponin I (імунофлуоресценція)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W010302080501 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ, ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Контроль D-Dimer (імунофлуоресценція) 1160); 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА (Лужна фосфатаза (4*35 мл + 2*18 мл)); 52924 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АЛТ) (АЛТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АСТ) (АСТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52940 – Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА (Альфа-Амілаза (1*38 мл + 1*10 мл)); 53006 – Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010113 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА (Креатинкіназа (2×35 мл + 1×18 мл)); 53007 – Креатинкіназа MB (CK-MB) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноінгібіторний аналіз W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (Креатинкіназа-MB (2×35 мл + 1×18 мл)); 53027 – Гама глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА (ГГТ) (Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл)); 53068 – Лактатдегідрогеназа (ЛДГ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (ЛДГ) (Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4×35 мл + 2×18 мл)); 53460 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРИГЛІЦЕРИДИ (Тригліцериди (4*40 мл)); 53587 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВИНА / АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ (Сечовина (4*35 мл + 2*18 мл)); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВА КИСЛОТА (Сечова кислота (4*40 мл + 2*20 мл)); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛЬБУМІН (КХ) (Альбумін (4*40мл)); 53985 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, ферментна спектрофотометрія W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК (Білок загальний (4*40 мл)); 53359 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН (Холестерин загальний (4*40 мл)); 53250 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНІН (Креатинін (2*27 мл + 1*18 мл)); 53044 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГЛЮКОЗА (Глюкоза (GOD-POD метод) (4*40 мл + 2*20 мл)); 52960 – Кальцій IVD (діагностика in vitro), реагент W01010303 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛЬЦІЙ (Кальцій (4*40 мл)); 53057 – Залізо (Fe) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАЛІЗО (КХ) (Залізо (C и Q) (2×40 мл+1×16 мл+Калібратор1×1.5 мл+Контроль 1×5 мл)); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МАГНІЙ (Магній (4×40 мл)); 53315 – Неорганічний фосфат IVD (діагностика in vitro), реагент W01010307 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР (Фосфор (4×40 мл)); 54849 – Численні антитіла, пов’язані з ревматоїдним артритом, IVD (діагностика in vitro), реагент (ASO) W01021105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) (Антистрептолізин СП-O*(C) ASO II kit (120, CE, cal)); 55110 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ (Ревматоїдний фактор Ⅱ*(C)); 53707 – C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01021109 – Медичні вироби для діагностики in vitro. С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК (C-реактивний білок (1*40 мл + 1*10 мл)); 53391 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ (HDL) (HDL-холестерин (1×40мл+1×14мл)); 53229 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (загальний) (Білірубін загальний (4*20 мл + 1*20 мл)); 53232 – Кон’югований (прямий, зв’язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (прямий/кон’югований) (Білірубін прямий (4*20 мл + 1*20 мл)); 53074 – Ліпаза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010123 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛІПАЗА (Ліпаза (C и Q) (1×35 мл+1×9 мл+Калібратор1×3 мл+Контроль1×5мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) (Мультикалібратор 1ф *3 мл); 53356 – Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – ліпіди (Калібратор Ліпіди (1×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – специфічний білок (Калібратор Специфічний білок (5×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – КК-МВ (Калібратор Креатинкіназа-MB (3×1мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 1 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 1) (6×5мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 2 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 2) (1фл - 5мл)); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КЛІНІЧНА ХІМІЯ, ІНШЕ – буфери та допоміжні реагенти для аналізаторів (Очищуючий розчин (CD80), 1Л)Згорнути

Очікувана вартість

529 329,99 грн

без ПДВ
Завершена
Перегляд
Прийом пропозицій

з 30 лип. 11:10

до 7 серп. 18:00

Аукціон
не проводився
Кваліфікація

з 7 серп. 18:00

до 11 серп. 09:54

Пропозиції розглянуто

з 11 серп. 09:54

до 19 серп. 10:27

Подання пропозицій:
30 лип. 11:10 – 7 серп. 18:00
Період уточнень:
30 лип. 11:10 – 4 серп. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
7 серп. 18:00
Оскарження умов тендера:
30 лип. 11:10 – 4 серп. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
30 лип. 11:12

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
Код ЄДРПОУ:
02010801
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 65001, Одеська область, Одеса, ПРОВУЛОК ВАЛІХОВСЬКИЙ, будинок 2
Рейтинг:

Про цю компанію ще не залишали відгуків

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Аблов Давид
Володіння мовою:
—
Телефон:
0487123150
E-mail:
[email protected]
Факс:
—

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

№ Назва Очікувана вартість Статус
1

47345 – D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз W0103020803 – Медичні вироби для діагностики in vitro. D-ДИМЕР – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест D-Dimer (імунофлуоресценція)); 47413 – 25-гідроксивітамін D IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102060309 – Медичні вироби для діагностики in vitro. 25-ГІДРОКСИВІТАМІН D (Експрес-тест 25-OH-VD (імунофлуоресценція)); 54243 – Лютеїнізуючий гормон (ЛГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛЮТЕЇНІЗУЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест LH (імунофлуоресценція)); 54168 – Фолікулостимулюючий гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102050104 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ФОЛІКУЛОСТИМУЛЮЮЧИЙ ГОРМОН (Експрес-тест FSH (імунофлуоресценція)); 54336 – Пролактин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050108 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОЛАКТИН … Ще (Експрес-тест PRL (імунофлуоресценція)); 54152 – Естрадіол (оестрадіол) (E2) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЕСТРАДІОЛ (Експрес-тест Estradiol (Імунофлуоресценція)); 54322 – Прогестерон IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W0102050106 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ПРОГЕСТЕРОН (Експрес-тест Prog (Імунофлуоресценція)); 53717 – Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (феритин) (Експрес-тест Ferritin (імунофлуоресценція)); 54003 – NT-proBNP IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160704 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МНП / ПРОМНП – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест NT-proBNP (імунофлуоресценція)); 54121 – Вільний кортизол IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102060203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОРТИЗОЛ (Експрес-тест Cortisol (імунофлуоресценція)); 57314 – Загальний імуноглобулін Е (IgE) IVD (діагностика in vitro), антитіла W01020201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ІМУНОГЛОБУЛІН Е – ЗАГАЛЬНИЙ (Експрес-тест Total IgE (Імунофлуоресценція)); 58379 – Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W0102050110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТОСТЕРОН (Експрес-тест Testosterone (Імунофлуоресценція)); 59090 – Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз W0101060107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТЕСТ-СМУЖКИ ДЛЯ HbA1c (Експрес-тест HbA1C (імунофлуоресценція)); 51022 – Бактерія Гелікобактер пілорі, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА) W01021699 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ – ІМУНОХІМІЯ – ІНШЕ (H.Pylori антитіла) (Експрес-тест H.Pylori Antibody (Імунофлуоресценція)); 54011 – Тропонін I IVD (діагностика in vitro), реагент/набір, імунофлуоресцентний аналіз W0102160703 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРОПОНІН І/Т – ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Експрес-тест Cardiac Troponin I (імунофлуоресценція)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W010302080501 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ, ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ (Контроль D-Dimer (імунофлуоресценція) 1160); 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА (Лужна фосфатаза (4*35 мл + 2*18 мл)); 52924 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АЛТ) (АЛТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА (АСТ) (АСТ (4*35 мл + 2*18 мл)); 52940 – Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА (Альфа-Амілаза (1*38 мл + 1*10 мл)); 53006 – Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010113 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА (Креатинкіназа (2×35 мл + 1×18 мл)); 53007 – Креатинкіназа MB (CK-MB) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноінгібіторний аналіз W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (Креатинкіназа-MB (2×35 мл + 1×18 мл)); 53027 – Гама глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА (ГГТ) (Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл)); 53068 – Лактатдегідрогеназа (ЛДГ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (ЛДГ) (Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4×35 мл + 2×18 мл)); 53460 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ТРИГЛІЦЕРИДИ (Тригліцериди (4*40 мл)); 53587 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВИНА / АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ (Сечовина (4*35 мл + 2*18 мл)); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. СЕЧОВА КИСЛОТА (Сечова кислота (4*40 мл + 2*20 мл)); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АЛЬБУМІН (КХ) (Альбумін (4*40мл)); 53985 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, ферментна спектрофотометрія W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК (Білок загальний (4*40 мл)); 53359 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН (Холестерин загальний (4*40 мл)); 53250 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КРЕАТИНІН (Креатинін (2*27 мл + 1*18 мл)); 53044 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ГЛЮКОЗА (Глюкоза (GOD-POD метод) (4*40 мл + 2*20 мл)); 52960 – Кальцій IVD (діагностика in vitro), реагент W01010303 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛЬЦІЙ (Кальцій (4*40 мл)); 53057 – Залізо (Fe) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЗАЛІЗО (КХ) (Залізо (C и Q) (2×40 мл+1×16 мл+Калібратор1×1.5 мл+Контроль 1×5 мл)); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. МАГНІЙ (Магній (4×40 мл)); 53315 – Неорганічний фосфат IVD (діагностика in vitro), реагент W01010307 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР (Фосфор (4×40 мл)); 54849 – Численні антитіла, пов’язані з ревматоїдним артритом, IVD (діагностика in vitro), реагент (ASO) W01021105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) (Антистрептолізин СП-O*(C) ASO II kit (120, CE, cal)); 55110 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ (Ревматоїдний фактор Ⅱ*(C)); 53707 – C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01021109 – Медичні вироби для діагностики in vitro. С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК (C-реактивний білок (1*40 мл + 1*10 мл)); 53391 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ (HDL) (HDL-холестерин (1×40мл+1×14мл)); 53229 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (загальний) (Білірубін загальний (4*20 мл + 1*20 мл)); 53232 – Кон’югований (прямий, зв’язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. БІЛІРУБІН (прямий/кон’югований) (Білірубін прямий (4*20 мл + 1*20 мл)); 53074 – Ліпаза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010123 – Медичні вироби для діагностики in vitro. ЛІПАЗА (Ліпаза (C и Q) (1×35 мл+1×9 мл+Калібратор1×3 мл+Контроль1×5мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) (Мультикалібратор 1ф *3 мл); 53356 – Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – ліпіди (Калібратор Ліпіди (1×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – специфічний білок (Калібратор Специфічний білок (5×1 мл)); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050302 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) – КК-МВ (Калібратор Креатинкіназа-MB (3×1мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 1 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 1) (6×5мл)); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050102 – Медичні вироби для діагностики in vitro. НЕАТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – рівень 2 (Мультиконтроль ClinChem (рівень 2) (1фл - 5мл)); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. КЛІНІЧНА ХІМІЯ, ІНШЕ – буфери та допоміжні реагенти для аналізаторів (Очищуючий розчин (CD80), 1Л)Згорнути

Перейти до лоту

Очікувана вартість

529 329,99 грн без ПДВ

Статус:

завершена

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
sign.p7s
Електронний підпис 30 лип. 11:11
Додаток 5 - ПДУ Експрес-тести.docx
Завантажити
30 лип. 11:08
Додаток 2 - ТС Експрес-тести.docx
Завантажити
Технічні специфікації 30 лип. 11:08
Додаток 6 - ПДП.docx
Завантажити
30 лип. 11:08
Додаток 4 - ПД Експрес-тести.doc
Завантажити
Проєкт договору 30 лип. 11:08
Додаток 1 - КВ, пункт 47 Особливостей.docx
Завантажити
30 лип. 11:08
Додаток 3 - ТП Експрес-тести.docx
Завантажити
Документи закупівлі 30 лип. 11:08
ТД Експрес-тести.docx
Завантажити
Документи закупівлі 30 лип. 11:10
ТД Експрес-тести.docx
Завантажити
Документи закупівлі 30 лип. 11:08
Історія змін

Електронна тендерна документація

Як додати інформацію в “Документи відповідності критеріям”
Вимоги до учасника закупівлі
13 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Показати

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

45.2 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Показати

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Правові обґрунтування

47.1 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Показати

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.2 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
47.3 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Показати

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.4 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
50.1 Закон України "Про захист економічної конкуренції"

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Показати

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.5 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
47.6 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Показати

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Правові обґрунтування

47.7 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Показати

Опис

Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.8 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Показати

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

44.1 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
47.11 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
Закон України "Про санкції"

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Показати

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.12 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Показати

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.9 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
9.2.9 Закон України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Показати

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

22.2.13 Закон України "Про публічні закупівлі"

Мова тендерної пропозиції

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Показати

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

22.2.11 Закон України "Про публічні закупівлі"

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Загальна інформація

Показати

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

16.2.3 Закон України "Про публічні закупівлі"

1.1. Довідка в довільній формі, з інформацією про виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) (не менше одного договору). 1.2. На підтвердження досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) Учасник має надати: - не менше 1 копії договору, зазначеного у довідці, у повному обсязі (з усіма укладеними додатковими угодами, додатками та специфікаціями до договору), - копії/ю документів/у на підтвердження виконання не менше ніж одного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці. Інформація може надаватися про частково виконаний договір, дія, якого не закінчена. Аналогічними в рамках цієї закупівлі є договори за предметом закупівлі визначеним за кодом Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015 за четвертою цифрою.

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
UA-2026-07-30-002655-a
Очікувана вартість:
529 329,99 грн без ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:
Перегляд

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель у регіоні Одеська область
Список державних закупівель у категорії Реактиви та контрастні речовини
Список державних закупівель замовника ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Вас може зацікавити

Білок загальний (4х40мл); Білірубін загальний (4х20мл+1х20мл); Білірубін прямий (4х20мл+1х20мл); АЛТ (4х35мл+2х18мл); АСТ (4х35мл+2х18мл); Креатинін (2х27мл+1х18мл); Холестерин загальний (4х40мл); Тригліцериди (4х40мл); HDL-холестерин (1х40мл+1х14мл); LDL-холестерин (1х40мл+1х14мл); Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4х35мл+2х18мл); Очищуючий розчин (CD80) 1л; Сечовина (4х35мл+2х18мл); Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл); Реагент «M-52D Diluent» 20л; Реагент «M-52DIFF Lyse» 500мл; Реагент «M-52LH Lyse» 100мл; Очищувальний розчин Probe Cleancer, 50мл; RPR - carbon – тест; Амілаза Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл; Сечова кислота Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; Калій Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; Натрій СпЛ 100 мл/50 визн; Магній Набір реагентів: Реагент1, 1х100мл + Реагент2, 1х10мл + Стандарт, 1х5мл; Хлориди Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; Кальцій Арсеназо Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт; Лактатдегідрогеназа Набір реагентів: Реагент1, 1х100мл + Реагент2, 1х20мл; Холестерол Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; ЛПВЩ Набір реагентів: Реагент1, 1х30мл + Реагент2, 1х10мл + Калібратор, 1х3мл; ЛПНЩ Набір реагентів: Реагент1, 1х30мл + Реагент2, 1х10мл + Калібратор,1х3мл; Тригліцериди Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; HT-Coag Набір реагентів для визначення Протромбінового часу: 5х2 мл; Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2мл. у складі: R1 5х2 мл; R2 5х2 мл.; Набір Протромбіновий час 10х5 мл. у складі:R1 10х5 мл.; Набір Фібриноген 5х2 мл. у складі: R1 5х2 мл.; R2 3х30 мл; Кето-тест (ацетон в сечі); Розчин для заповнення електродів Convergus ISE (10мл); Розчин для очищення Convergus ISE (4*10мл); Калібрувальнтй розчин рівень 1 Convergus ISE (480мл); Калібрувальний розчин рівень 2 Convergus ISE (200мл); Розчин для заповнення референтного електроду Convergus ISE (10мл); К+ електрод Convergys ISE; Na+ електрод Convergys ISE; Cl- електрод Convergys ISE; Ca2+ електрод Convergys ISE; рН електрод Convergys ISE; Референтний електрод Convergys ISE; Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест) 5мл фл. №4; Ліпіди Набір контролей: Рівень1, 1х3мл + Рівень2, 1х3мл; Фосфатно-сольовий буфер рН 7,2-7,4; Плазма кроляча цитратна, суха 1 мл № 10; Забарвлення за грамом Код ДК 021:2015 – 33690000-3 - Лікарські засоби різні
Білок загальний (4х40мл); Білірубін загальний (4х20мл+1х20мл); Білірубін прямий (4х20мл+1х20мл); АЛТ (4х35мл+2х18мл); АСТ (4х35мл+2х18мл); Креатинін (2х27мл+1х18мл); Холестерин загальний (4х40мл); Тригліцериди (4х40мл); HDL-холестерин (1х40мл+1х14мл); LDL-холе...
Ім'я:
Алла Мотузка
E-mail: [email protected] Телефон: +380956215848 ЄДРПОУ:
01999276
Всі тендери компанії
7

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

373 728,97 грн без ПДВ

Дивитись
ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні (33696500-0 - Лабораторні реактиви, 33695000-8 - Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів) код НКМВ 024:2023 – 50415 – Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro), набір (Тестовий набір Colilert-18 (Реагент для проведення прискореного дослідження води за мікробіологічними показниками Total Coliforms і E.coli)); код НКМВ 024:2023 – 50419 - Множинні аеробні грампозитивні бактерії, ізольований штам IVD (діагностика in vitro), набір (Реагент Enterolert DW (Реагент для проведення прискореного дослідження води за мікробіологічним показником Enterococcі)); код НКМВ 024:2023 – 61296 - Мікропланшет IVD (діагностика in vitro) (Піддон IDEXX Quanti-Trays (Піддон для прискореного дослідження питної води за мікробіологічними показниками з 51 лункою)); код НКМВ 024:2023 – 61298 - Планшет з місткостями для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) (Піддон IDEXX Quanti-Trays/2000 (Піддон для прискореного дослідження питної води за мікробіологічними показниками з 97 лунками)); код НКМВ 024:2023 – 16616 - Медичний флакон (Сосуд 120 мл без дехлоратору); код НКМВ 024:2023 – 50415 – Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro), Тест Sim Plate (Тест – реагент для визначення загально мікробного числа).
ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні (33696500-0 - Лабораторні реактиви, 33695000-8 - Продукція медичного призначення, крім лікарських засобів) код НКМВ 024:2023 – 50415 – Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагнос...
Ім'я:
Бичкова Тетяна Олександрівна
E-mail: [email protected] Телефон: +380504657672 Факс:
+380462677092
ЄДРПОУ:
03358222
Всі тендери компанії

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

1

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

404 787,00 грн без ПДВ

Дивитись
-Азур-Еозин за Романовським з буфером(НК 024:2023-44946)(НК 031:2024- W103010302 Барвник за Романовським медичні вироби для діагностики in vitro) -Еозин метиленовий синій за Май - Грюнвальдом(НК 024:2023-42959)(НК 031:2024- W103010301 Барвники з Май-Грюнвальда/Еозин за Май-Грюнвальдом медичні вироби для діагностики in vitro) -Аланін – амінотрансфераза(НК 024:2023-52925)(НК 031:2024- W01010103 аланін – амінотрансфераза медичні вироби для діагностики in vitro) -Аспартат-амінотрансфераза(НК 024:2023-52953)(НК 031:2024- W01010110 Аспартатамінотрансфераза медичні вироби для діагностики in vitro) -Ретикулоцити(НК 024:2023-55862)(НК 031:2024- W1030103 Барвники для цитології/гематології медичні вироби для діагностики in vitro) -Загальний протеїн(НК 024:2023-53989)(НК 031:2024- W01010230 загальний білок медичні вироби для діагностики in vitro) -Лактат СпЛ-50(НК 024:2023-53173)(НК 031:2024- W101030109 Клінічна хімія- субстрати –лактат медичні вироби для діагностики in vitro) -Олія імерсійна(НК 024:2023-43550)(НК 031:2024- W0202050385 Лабораторні інструменти для мікроскопічних досліджень медичні вироби для діагностики in vitro) -Сечовина(НК 024:2023-53590)(НК 031:2024- W01010204 сечовина/азот сечовини в крові медичні вироби для діагностики in vitro) -Креатинін(НК 024:2023-53252)(НК 031:2024- W01010207 креатинін медичні вироби для діагностики in vitro) -Загальний холестерин(НК 024:2023-53362)(НК 031:2024- W01010205 рівень -5 холестерин медичні вироби для діагностики in vitro) -Холестерин високої щільності HDL(НК 024:2023-53393)(НК 031:2024- W01010215 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності медичні вироби для діагностики in vitro) -Холестерин низької щільності LDL(НК 024:2023-53398)(НК 031:2024- W01010221 Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD – LDL медичні вироби для діагностики in vitro) -Гемоглобін A1c (С) (НК 024:2023-53316)(НК 031:2024- W01010214 глікозильований/глікований гемоглобін (клінічна хімія) медичні вироби для діагностики in vitro ) -Контроль (HbA1C) норма (НК 024:2023-44435)(НК 031:2024- W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ) -Контроль (HbA1C) патологія(НК 024:2023-44435)(НК 031:2024- W0101050205 ЗАСОБИ ДЛЯ КОНТРОЛЮ ДІАБЕТУ) -Глюкоза СпЛ-500 (НК 024:2023-53301)(НК 031:2024- W01010213 глюкоза медичні вироби для діагностики in vitro) -Загальний білок СпЛ-1000(НК 024:2023-61900)(НК 031:2024- W01010230 загальний білок медичні вироби для діагностики in vitro) -Контроль гематологічний багато параметричний Para 12 Extend Норма, 218752 UА (НК 024:2023-55866)(НК 031:2024- W 01030105 контрольні матеріали і калібратори для гематології медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти –Д МіксIgM/IgG(НК 024:2023-43760)(НК 031:2024- W 103030201 моноклональні антитіла анти – D медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти-В(НК 024:2023-52538)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти –Д Супер(НК 024:2023-43760)(НК 031:2024- W 0103030201 моноклональні антитіла анти – D медичні вироби для діагностики in vitro) -Моноклональний реагент анти-А(НК 024:2023-52532)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro ) -Моноклональний реагент анти-АВ(НК 024:2023-46442)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro ) -Діагностичний моноклональний реагент анти-А(НК 024:2023-52538)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro ) -Діагностичний моноклональний реагент анти -Д(НК 024:2023-43760)(НК 031:2024- W 0103030201 моноклональні антитіла анти – D медичні вироби для діагностики in vitrо) -Діагностичний моноклональний реагент анти-В(НК 024:2023-52532)(НК 031:2024- W 01030301 визначення групи крові медичні вироби для діагностики in vitro) -Тест-система HbA1C(імунофлуоресценція) (НК 024:2023-53316)(НК 031:2024- W 01010601 експрес – тести для клінічної хімії медичні вироби для діагностики in vitro) (уточнюючий ДК 021:2015 код 33696000-5 Реактиви та контрастні речовини) за ДК 021:2015 код 33690000-3 Лікарські засоби різні
-Азур-Еозин за Романовським з буфером(НК 024:2023-44946)(НК 031:2024- W103010302 Барвник за Романовським медичні вироби для діагностики in vitro) -Еозин метиленовий синій за Май - Грюнвальдом(НК 024:2023-42959)(НК 031:2024- W103010301 Барвники з Май-Грюнвальда...
Ім'я:
Тетяна Заворотнюк
E-mail: [email protected] Телефон: +0515827333 ЄДРПОУ:
01998354
Всі тендери компанії
7

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

410 604,11 грн без ПДВ

Дивитись