Закупівля Звернення 0 Скарги 0 Вимоги 0
Державна закупівля Мультилотова відкриті торги з особливостями
Увага, позначка "КЕП" не визначає тип застосованого підпису! Якщо застосовано застарілий тип ЕЦП, все одно в назві буде зазначено "КЕП"

52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аланінамінотрансфераза (АЛТ/ГПТ 330 // ALT/GPT 330); 52953 – Ізоферменти аспартатамінотрансферази (AST) IVD (діагностика in … vitro), реагент W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аспартатамінотрансфераза (ACT/ГОТ 330 // AST/GOT 330); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечова кислота (Сечова кислота 275 // UA 275); 53590 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечовина/азот сечовини в крові (Сечовина 275 // UREA 275); 53231 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ 330 // BIL T 330); 53236 – Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ 330 // BIL D 330); 53252 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинін (КРЕАТИНІН 275 // CREA 275); 53989 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Загальний білок (ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 440 // TP 440); 55962 – Лужна фосфатаза лейкоцитів IVD (діагностика in vitro), реагент W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лужна фосфатаза – загальна (ЛУЖНА ФОСФАТАЗА 110 // ALP 110); 59073 – Амілаза, ізоферменти IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Амілаза – загальна (Амілаза 110 // AMY 110); 52996 – Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro), реагент W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинкіназа – MB активність (КХ) (Креатинкіназа 110 // CK 110); 53030 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гамма глутамілтрансфераза (ГГТ 110 // GGT 110); 53362 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин (Холестерин 440 // CHOL 440); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Альбумін (КХ) (Альбумін 440 // ALB 440); 53462 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Тригліцериди (ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 // TG 440); 54762 – Залізо IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Залізо (КХ) (ЗАЛІЗО 125 // FE 125); 53074 – Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), реагент W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лактатдегідрогеназа L (LDH - L --> P) (ЛДГ 110 // LDH 110); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Магній (МАГНІЙ 88 // MG 88); 53393 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ ХОЛ 160 // HDL C 160); 53398 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010221 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL (ЛПНЩ ХОЛ 80 // LDL C 80); 53307 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глюкоза (ГЛЮКОЗА 440 // GLU 440); 53316 – Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010214 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глікозильований/глікований гемоглобін (КХ) (Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R); 52866 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди W0101060609 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гази крові вкл. електроліти/метаболіти – касета одноразова (EC картридж S plus iCa // EC cartridge S plus iCa); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА НОРМ Контроль // ERBA NORM 4x5); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА ПАТ Контроль // ERBA PATH 4x5); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (Erba Clean I // Erba Clean I); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Декафан Лаура // DEKAPHAN Laura); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Урінорм контроль // URINORM); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР // XL MULTICAL); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (Контрольна плазма патологія // Erba Control P); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (HbA1c 2R калібратор // HbA1c 2R CAL SET); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль високий // HbA1c 2R CON H); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль низький // HbA1c 2R CON L); 55113 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Ревматоїдні фактори (Ревматоїдний фактор (РФ) // RF); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (РФ калібратор // RF CAL SH); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (РФ контроль // RF CON); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050101 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) (Мультиконтроль L1 // MULTICON L1); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL Промивний розчин // XL WASH); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL АВТОПРОМИВ AC/AL // XL AUTOWASH AC/AL); 61032 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL Пробірки для зразків // ERBA XL SAMPLE CUP); 61033 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) багаторазового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL-180 Ротор // XL-180 ROTOR); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (ЛПВЩ/ЛПНЩ КАЛІБРАТОР // HDL/LDL CAL)

Очікувана вартість

1 158 498,21 грн

з ПДВ
Пропозиції розглянуто
Прийом пропозицій

з 16 черв. 16:41

до 24 черв. 18:00

Аукціон
не проводився
Кваліфікація

з 24 черв. 18:00

до 29 черв. 12:00

Пропозиції розглянуто

з 29 черв. 12:00

Подання пропозицій:
16 черв. 16:41 – 24 черв. 18:00
Період уточнень:
16 черв. 16:41 – 21 черв. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
24 черв. 18:00
Оскарження умов тендера:
16 черв. 16:41 – 21 черв. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
16 черв. 16:41

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ
Код ЄДРПОУ:
02010801
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 65082, Одеська область, Одеса, ПРОВУЛОК ВАЛІХОВСЬКИЙ, будинок 2
Рейтинг:

Про цю компанію ще не залишали відгуків

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Часенко Вадим
Володіння мовою:
—
Телефон:
380682778829
E-mail:
[email protected]
Факс:
—

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

№ Назва Очікувана вартість Статус
1

52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аланінамінотрансфераза (АЛТ/ГПТ 330 // ALT/GPT 330); 52953 – Ізоферменти аспартатамінотрансферази (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аспартатамінотрансфераза (ACT/ГОТ 330 // AST/GOT 330); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечова кислота (Сечова кислота 275 // UA 275); 53590 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечовина/азот сечовини в крові (Сечовина 275 // UREA 275); 53231 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ 330 // BIL T 330); 53236 – Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін … (БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ 330 // BIL D 330); 53252 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинін (КРЕАТИНІН 275 // CREA 275); 53989 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Загальний білок (ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 440 // TP 440); 55962 – Лужна фосфатаза лейкоцитів IVD (діагностика in vitro), реагент W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лужна фосфатаза – загальна (ЛУЖНА ФОСФАТАЗА 110 // ALP 110); 59073 – Амілаза, ізоферменти IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Амілаза – загальна (Амілаза 110 // AMY 110); 52996 – Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro), реагент W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинкіназа – MB активність (КХ) (Креатинкіназа 110 // CK 110); 53030 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гамма глутамілтрансфераза (ГГТ 110 // GGT 110); 53362 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин (Холестерин 440 // CHOL 440); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Альбумін (КХ) (Альбумін 440 // ALB 440); 53462 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Тригліцериди (ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 // TG 440); 54762 – Залізо IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Залізо (КХ) (ЗАЛІЗО 125 // FE 125); 53074 – Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), реагент W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лактатдегідрогеназа L (LDH - L --> P) (ЛДГ 110 // LDH 110); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Магній (МАГНІЙ 88 // MG 88); 53393 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ ХОЛ 160 // HDL C 160); 53398 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010221 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL (ЛПНЩ ХОЛ 80 // LDL C 80); 53307 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глюкоза (ГЛЮКОЗА 440 // GLU 440); 53316 – Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010214 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глікозильований/глікований гемоглобін (КХ) (Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R); 52866 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди W0101060609 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гази крові вкл. електроліти/метаболіти – касета одноразова (EC картридж S plus iCa // EC cartridge S plus iCa); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА НОРМ Контроль // ERBA NORM 4x5); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА ПАТ Контроль // ERBA PATH 4x5); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (Erba Clean I // Erba Clean I); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Декафан Лаура // DEKAPHAN Laura); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Урінорм контроль // URINORM); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР // XL MULTICAL); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (Контрольна плазма патологія // Erba Control P); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (HbA1c 2R калібратор // HbA1c 2R CAL SET); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль високий // HbA1c 2R CON H); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль низький // HbA1c 2R CON L); 55113 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Ревматоїдні фактори (Ревматоїдний фактор (РФ) // RF); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (РФ калібратор // RF CAL SH); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (РФ контроль // RF CON); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050101 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) (Мультиконтроль L1 // MULTICON L1); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL Промивний розчин // XL WASH); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL АВТОПРОМИВ AC/AL // XL AUTOWASH AC/AL); 61032 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL Пробірки для зразків // ERBA XL SAMPLE CUP); 61033 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) багаторазового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL-180 Ротор // XL-180 ROTOR); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (ЛПВЩ/ЛПНЩ КАЛІБРАТОР // HDL/LDL CAL)

Перейти до лоту

Очікувана вартість

1 158 498,21 грн з ПДВ

Статус:

активно

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
sign.p7s
Електронний підпис 16 черв. 16:41
Додаток 1 - КВ, пункт 47 Особливостей.docx
Завантажити
16 черв. 16:39
Додаток 5 - ПДУ Реактиви та контрастні речовини.docx
Завантажити
16 черв. 16:39
Додаток 3 - ТП Реактиви та контрастні речовини.docx
Завантажити
Документи закупівлі 16 черв. 16:39
ТД Реактиви та контрастні речовини.docx
Завантажити
Документи закупівлі 16 черв. 16:39
Додаток 4 - ПД Реактиви та контрастні речовини.doc
Завантажити
Проєкт договору 16 черв. 16:39
Додаток 6 - ПДП.docx
Завантажити
16 черв. 16:39
Додаток 2 - ТС Реактиви та контрастні речовини.docx
Завантажити
Технічні специфікації 16 черв. 16:39

Електронна тендерна документація

Як додати інформацію в “Документи відповідності критеріям”
Вимоги до учасника закупівлі
13 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

45.2 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Правові обґрунтування

47.1 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.2 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
47.3 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.4 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
50.1 Закон України "Про захист економічної конкуренції"

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.5 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
47.6 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Правові обґрунтування

47.7 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.8 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

44.1 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
47.11 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
Закон України "Про санкції"

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.12 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.9 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування
9.2.9 Закон України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

22.2.13 Закон України "Про публічні закупівлі"

Мова тендерної пропозиції

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

22.2.11 Закон України "Про публічні закупівлі"

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Загальна інформація

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

16.2.3 Закон України "Про публічні закупівлі"

1.1. Довідка в довільній формі, з інформацією про виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) (не менше одного договору). 1.2. На підтвердження досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) Учасник має надати: - не менше 1 копії договору, зазначеного у довідці, у повному обсязі (з усіма укладеними додатковими угодами, додатками та специфікаціями до договору), - копії/ю документів/у на підтвердження виконання не менше ніж одного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці. Інформація може надаватися про частково виконаний договір, дія, якого не закінчена. Аналогічними в рамках цієї закупівлі є договори за предметом закупівлі визначеним за кодом Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015 за четвертою цифрою.

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
UA-2026-06-16-012937-a
Очікувана вартість:
1 158 498,21 грн з ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:
Перегляд

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель у регіоні Одеська область
Список державних закупівель у категорії Реактиви та контрастні речовини
Список державних закупівель замовника ОДЕСЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ МЕДИЧНИЙ УНІВЕРСИТЕТ

Вас може зацікавити

ДК 021:2015 – 33690000-3 Лікарські засоби різні (Реактиви лабораторні)
ДК 021:2015 – 33690000-3 Лікарські засоби різні (Реактиви лабораторні)
Ім'я:
Наталія Філь
E-mail: [email protected] Телефон: +380463146342 ЄДРПОУ:
02774125
Всі тендери компанії

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

1

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 650 115,97 грн з ПДВ

Дивитись
«код ДК 021:2015 - 33690000-3 – Лікарські засоби різні (код ДК 021:2015 – 33690000-3 «Лікарські засоби різні»: код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W010303 – Імуногематологія (визначення групи крові); код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W0103030101 – Клітини для аналізу групи крові; код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W0103030306 – Розчинами низької іонної сили (liss), пег); код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W0103030304 – Поліспецифічна сироватка для анти людського глобуліну; код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W0103030308 – Скринінг антитіл до клітин 3 типів; НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W010303 – Імуногематологія (визначення групи крові); код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W0103030399 – Виявлення антитіл (імуногематолія) – інше; код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W0105030404 – Комбінований скринінг антитіл 1 антигенів (AG/AB) Віл»
«код ДК 021:2015 - 33690000-3 – Лікарські засоби різні (код ДК 021:2015 – 33690000-3 «Лікарські засоби різні»: код НК 031:2024 «Національна номенклатура медичних виробів» - W010303 – Імуногематологія (визначення групи крові); код НК 031:2024 «Національна номен...
Ім'я:
Олена Гаврилюк
E-mail: [email protected] Телефон: +380987718241 ЄДРПОУ:
02004806
Всі тендери компанії

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

1

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

897 200,00 грн з ПДВ

Дивитись
Лабораторні реактиви, (Коди за НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55996 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55995 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 53597 Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53229 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз; 55111 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз; 59055 Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; 44696 Калібратор для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro), 41728 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), калібратор; 41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), калібратор; 42230 Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro); 51744 Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), калібратор; 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53072 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro); 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; Коди за НК 031:2024: W0103020101 Протромбіновий індекс (швидкий тест); W0103020102 Активований частковий тромбопластиновий час; W0103020901 Хлорид кальцію; W0103020103 Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час; W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І); W0103020702 Контрольна плазма для гемостазу; W0103020701 Калібрувальна плазма для гемостазу; W01010213 Глюкоза; W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові; W01010207 Креатинін; W01010230 Загальний білок; W01010201 Альбумін (КХ); W01010203 Білірубін; W01010205 Холестерин; W01010215 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності; W01010221 Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL; W01010231 Тригліцериди; W01010103 Аланінамінотрансфераза; W01010110 Аспартатамінотрансфераза; W01010232 Сечова кислота; W01021109 С-реактивний білок; W01021110 Ревматоїдні фактори; W01021104 Антистрептолізин О (кількісне визначення); W0101050101 Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ); W0101050199 Мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) – інше; W0101050301 Калібратори мультикомпонентні (КХ); W0101050302 Калібратори однокомпонентні (КХ); W0201010185 Хімічні аналізатори – витратні матеріали; W01010116 Гамма глутамілтрансфераза; W01010120 Лактатдегідрогеназа P ( LDH - P --> L); W01010105 Лужна фосфатаза – загальна; W01010107 Амілаза – загальна; W0103010105 Підрахунок дрібних клітин cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010501 Нормальні значення показників крові), код ДК 021:2015 – 33690000-3 Лікарські засоби різні
Лабораторні реактиви, (Коди за НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 30593 Кальцію...
Ім'я:
Ковалевич Марія Іванівна
E-mail: [email protected] Телефон: 380663941814 ЄДРПОУ:
01999939
Всі тендери компанії

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

2

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 265 000,00 грн з ПДВ

Дивитись