Лабораторні реактиви (НК 024:2023: / НК 031:2024: 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи / W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ); 55855 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), реагент / W0103010301 КОНТРАСТНІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ ГІСТОЛОГІЇ / ЦИТОЛОГІЇ; 55855 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), реагент/ W0103010301 КОНТРАСТНІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ ГІСТОЛОГІЇ / ЦИТОЛОГІЇ; 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)/W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ); 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)/ W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ); 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro) / W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ / ПРОТОЧНІ РІДИНИ); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ / РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ / ПРОТОЧНІ РІДИНИ); 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; 55865 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0103010507 КАЛІБРАТОРИ ЦІЛЬНОЇ КРОВІ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0201040285 СПЕЦІАЛІЗОВАНІ АНАЛІЗАТОРИ ГАЗІВ КРОВІ / ЕЛЕКТРОЛІТІВ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем/ W0101070304 ЗВИЧАЙНІ БУФЕРИ І РОЗЧИНИ (ЕЛЕКТРОЛІТИ); 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0101050204 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОЛІТІВ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0101070301 РЕФЕРЕНТНІ ЕЛЕКТРОДИ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W01010805 МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧНІ (СУМІШ УСІХ) – ЕЛЕКТРОДИ/БІОСЕНСОРИ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W01010805 МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧНІ (СУМІШ УСІХ) – ЕЛЕКТРОДИ/БІОСЕНСОРИ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0101070302 БУФЕРИ І РОЗЧИНИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОДІВ З ЕЛЕКТРОЛІТАМИ; 53707 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК; 53316 - Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент/W0102160102 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (ІХ), ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ; 46989 - Тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз/W01021306 ТРОПОНІН І/Т; 58769 - Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз/W0102070102 ФЕРИТИН; 47343 - D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний тест (ІХТ), експрес-тест/W0103020503 D-ДИМЕР; 54313 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентнний аналіз/ W0102069013 ПРОКАЛЬЦИТОНІН; 41839 - С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), контроль/ W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК; 47347 - D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103020503 D-ДИМЕР; 61295 - Численні маркери серцево-судинних захворювань IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз/W01021306 ТРОПОНІН І/Т)

Очікувана вартість

2 372 385,87 грн

з ПДВ
Завершена
Перегляд
Прийом пропозицій

з 1 черв. 14:20

до 9 черв. 00:00

Аукціон
не проводився
Кваліфікація

з 9 черв. 00:00

до 12 черв. 15:31

Пропозиції розглянуто

з 12 черв. 15:31

до 24 черв. 14:24

Подання пропозицій:
1 черв. 14:20 – 9 черв. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Період уточнень:
1 черв. 14:20 – 6 черв. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
9 черв. 00:00
Оскарження умов тендера:
1 черв. 14:20 – 6 черв. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
1 черв. 14:21

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
Код ЄДРПОУ:
42489785
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 68600, Одеська область, місто Ізмаїл, проспект Незалежності, 68
Рейтинг:
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Вікторія Дмитрівна ( )
Володіння мовою:
Телефон:
+380977916155
E-mail:
Факс:

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

Назва Очікувана вартість Статус
1

Лабораторні реактиви (НК 024:2023: / НК 031:2024: 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи / W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ); 55855 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), реагент / W0103010301 КОНТРАСТНІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ ГІСТОЛОГІЇ / ЦИТОЛОГІЇ; 55855 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), реагент/ W0103010301 КОНТРАСТНІ РЕЧОВИНИ ДЛЯ ГІСТОЛОГІЇ / ЦИТОЛОГІЇ; 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)/W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ); 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)/ W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ); 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro) / W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ / ПРОТОЧНІ РІДИНИ); 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем / W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ / РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ / ПРОТОЧНІ РІДИНИ); 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/W0103010599 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; 55865 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0103010507 КАЛІБРАТОРИ ЦІЛЬНОЇ КРОВІ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0201040285 СПЕЦІАЛІЗОВАНІ АНАЛІЗАТОРИ ГАЗІВ КРОВІ / ЕЛЕКТРОЛІТІВ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ; 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем/ W0101070304 ЗВИЧАЙНІ БУФЕРИ І РОЗЧИНИ (ЕЛЕКТРОЛІТИ); 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0101050204 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОЛІТІВ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0101070301 РЕФЕРЕНТНІ ЕЛЕКТРОДИ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W01010805 МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧНІ (СУМІШ УСІХ) – ЕЛЕКТРОДИ/БІОСЕНСОРИ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W01010805 МУЛЬТИПАРАМЕТРИЧНІ (СУМІШ УСІХ) – ЕЛЕКТРОДИ/БІОСЕНСОРИ; 52858 - Множинні аналіти газів крові/гемоксиметрія/елек троліти IVD (діагностика in vitro), набір, комбінація методів аналізу/ W0101070302 БУФЕРИ І РОЗЧИНИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОДІВ З ЕЛЕКТРОЛІТАМИ; 53707 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК; 53316 - Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент/W0102160102 ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (ІХ), ШВИДКІ ТЕСТИ І ТЕСТИ НА МІСЦІ; 46989 - Тропонін I IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз/W01021306 ТРОПОНІН І/Т; 58769 - Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлуоресцентний аналіз/W0102070102 ФЕРИТИН; 47343 - D-димер IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний тест (ІХТ), експрес-тест/W0103020503 D-ДИМЕР; 54313 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), набір, імунофлюоресцентнний аналіз/ W0102069013 ПРОКАЛЬЦИТОНІН; 41839 - С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), контроль/ W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК; 47347 - D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0103020503 D-ДИМЕР; 61295 - Численні маркери серцево-судинних захворювань IVD (діагностика in vitro), набір, імунохроматографічний аналіз, експрес-аналіз/W01021306 ТРОПОНІН І/Т)

Перейти до лоту

Очікувана вартість

2 372 385,87 грн з ПДВ

Статус:

завершена

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
Не вказано 1 черв. 14:17
Не вказано 1 черв. 14:17
Електронний підпис 1 черв. 14:21
Кваліфікаційні критерії 1 черв. 14:17
Не вказано 1 черв. 14:17
Проєкт договору 1 черв. 14:17
Технічні специфікації 1 черв. 14:17
Документи закупівлі 1 черв. 14:17
Вимоги до учасника закупівлі
15 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Хто підтверджує

учасник

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Мова тендерної пропозиції

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Мінімальне значення

120

Інформування про субпідрядників/співвиконавців

Загальна інформація

Опис

У разі коли учасник процедури закупівлі має намір залучити інших суб’єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців в обсязі не менш як 20 відсотків вартості договору про закупівлю у разі закупівлі робіт або послуг для підтвердження його відповідності кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону (у разі застосування таких критеріїв до учасника процедури закупівлі), замовник перевіряє таких суб’єктів господарювання щодо відсутності підстав, визначених цим пунктом

Хто підтверджує

переможець

Учасник закупівлі, разом із залученими спроможностями субпідрядника/співвиконавця (за наявності), відповідає кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"

Субʼєкт господарювання, спроможності якого залучаються до виконання робіт та послуг не має підстав, визначених у частині першій статті 17 Закону України від 25.12.2015 № 922-VIII "Про публічні закупівлі"

Наявність обладнання, матеріально-технічної бази та технологій

Загальна інформація

Опис

Наявність в учасника процедури закупівлі обладнання, матеріально-технічної бази та технологій. Учасник може для підтвердження своєї відповідності такому критерію залучити спроможності інших суб'єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців

Хто підтверджує

учасник

Інформація у складі ТП Учасника, згідно вимог Додатку 1 до ТД

Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Загальна інформація

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

Інформація у складі ТП Учасника, згідно вимог Додатку 1 до ТД

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
Очікувана вартість:
2 372 385,87 грн з ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель замовника КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ІЗМАЇЛЬСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ ІЗМАЇЛЬСЬКОГО РАЙОНУ ОДЕСЬКОЇ ОБЛАСТІ "ІЗМАЇЛЬСЬКА МІСЬКА ЦЕНТРАЛЬНА ЛІКАРНЯ"

Вас може зацікавити

Реагенти та реактиви для лабораторних досліджень; розчини для автоматичних аналізаторів за кодом ДК 021-2015-«Єдиний закупівельний словник» - 33690000-3 - Лікарські засоби інші; (33696500-0 - Лабораторні реактиви): Набір реактивів "Хлориди-Ф" REF HP025.02; код НК 024:2023:60037- Хлорид (Cl-) IVD (діагностика in vitro ),набір,спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN - W01010304 - ХЛОРИД, Калій СпЛ 50; код НК 024:2023:63357-Калій (K+) IVD (діагностика in vitro),набір,спектрофотометрія ферментів;код НК 031:2024-Код EMDN - W01010308-КАЛІЙ, Азур-еозин за Романовським-1000. Забарвлювач азур-еозин за Романовським (МБ 12.3-07); код НК 024:2023:44946-Фарбування за Романовським,IVD (діагностика in vitro),набір; код НК 031:2024-Код EMDN-W0103010302-БАРВНИКИ ЗА РОМАНОВСЬКИМ; СпЛ Контроль сечі-ССК з калібраторами; код НК 024:2023:30219-Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал;код НК 031:2024-Код EMDN - W010106020601-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ АНАЛІЗУ СЕЧІ; Кальцій СпЛ 100; код НК 024:2023:45789 -Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro),набір,спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN - W01010303-КАЛЬЦІЙ; Натрій СпЛ 50; код НК 024:2023:52899-Натрій (Na+) IVD (діагностика in vitro),реагент; код НК 031:2024-Код EMDN-W01010309-НАТРІЙ; Сечова кислота СпЛ 100; код НК 024:2023:53583-Сечова кислота IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024 -Код EMDN-W01010232 -СЕЧОВА КИСЛОТА; Білок в сечі та лікворі СпЛ 200; код НК 024:2023:59085 -Мікропротеїн IVD (діагностика in vitro),набір,спектрофотометричний аналіз; код НК 031:2024 - Код EMDN- W0101060299-АНАЛІЗ СЕЧІ–ІНШЕ; СпЛ Контроль Норма; код НК 024:2023:47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro),контрольний матеріал; код НК 031:2024-Код EMDN - W0101050101-АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМ-ПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); СпЛ Контроль Патологія; код НК 024:2023:47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro),контрольний матеріал;код НК 031:2024-Код EMDN - W0101050101-АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМ-ПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); Розчин ізотонічний , фасування (20 л/уп); код НК 024:2023:42651—Буферний ізотонічний сольовий розчин,IVD; код НК 031:2024 - Код EMDN - W0103010199 РЕАКТИВИ ДЛЯ (АВТОМАТИЗОВАНОГО) ГЕМАТОЛОГІЧНОГО АНАЛІЗАТОРА–ІНШЕ; Лізуючий розчин, фасування (1 л/уп); код НК 024:2023:61165—Реагент для лізису клітин крові ІВД;код НК 031:2024 - Код EMDN - W0103010199 РЕАКТИВИ ДЛЯ (АВТОМАТИЗОВАНОГО) ГЕМАТОЛОГІЧНОГО АНАЛІЗАТОРА – ІНШЕ; СРБ - латекс-тест; код НК 024:2023:63234-C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ),набір, аглютинація, експрес-аналіз;код НК 031:2024 - Код EMDN-W01021109-С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК; РФ - латекс-тест; код НК 024:2023:55112 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro),набір, реакція аглютинації; код НК 031:2024-Код EMDN - W01021110 - РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ; Глюкоза СпЛ 100; код НК 024:2023:53301-Глюкоза IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN - W01010213-ГЛЮКОЗА; Сіроглікоїди СпЛ 40; код НК 024:2023:59074 -Визначення хромогену IVD (діагностика in vitro),набір,спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN - W0102050208-ГЛІКОПРОТЕЇН ГЛІКОПРОТЕЇН З АЛЬФА-СУБОДИНИЦЕЮ; Розчин для промивання, фасування (1 л/уп); код НК 024:2023:58236—Буферний промивання та розчин ІВД, автоматичні/напівавтоматичні системи;код НК 031:2024-Код EMDN - W0103010199 РЕАКТИВИ ДЛЯ (АВТОМАТИЗОВАНОГО) ГЕМАТОЛОГІЧНОГО АНАЛІЗАТОРА–ІНШЕ; Розчин для очистки, фасування:50 мл; код НК 024:2023:59058—Миючий/очищуючий розчин ІВД, для автоматизованих / полуавтоматізіванних систем;код НК 031:2024 - Код EMDN - W0103010199 РЕАКТИВИ ДЛЯ (АВТОМАТИЗОВАНОГО) ГЕМАТОЛОГІЧНОГО АНАЛІЗАТОРА–ІНШЕ; Набір реактивів "Філісіт-КГБС" REF НK010.04; код НК 024:2023:30219-Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro),контрольний матеріал; код НК 031:2024-Код EMDN - W010106020601- КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ АНАЛІЗУ СЕЧІ; Концентрований розчин для промивання, фасування (50 мл); код НК 024:2023:59058—Миючий / очищуючий розчин ІВД, для автоматизованих /полуавтоматізіванних систем;код НК 031:2024 - Код EMDN-W0103010199 РЕАКТИВИ ДЛЯ (АВТОМАТИЗОВАНОГО) ГЕМАТОЛОГІЧНОГО АНАЛІЗАТОРА – ІНШЕ; Набір №1 Стандартні еритроцити для визначення груп крові людини за системами AB0,Rhesus; код НК 024:2023:52691-Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір,реакція аглютинації;код НК 031:2024 - Код EMDN - W0103030499-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ІМУНОГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ; Моноклональний реагент анти-A для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл); код НК 024:2023:52532-Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла;код НК 031:2024-Код EMDN - W0103030102-АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ; Моноклональний реагент анти-B для визначення груп крові людини за системою АВ0 (1х10 мл); код НК 024:2023:52538-Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro),антитіла;код НК 031:2024-Код EMDN - W0103030102-АНАЛІЗИ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ГРУПИ КРОВІ – ІНШЕ; Моноклональний реагент анти-D Супер для визначення груп крові людини за системою Rhesus (1х10 мл); код НК 024:2023:52647-Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro),антитіла; код НК 031:2024-Код EMDN -W0103030201-РЕЗУС D; Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Extend:1 х 2,5 мл (1 Норма); код НК 024:2023:55866—Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал код НК 031:2024-Код EMDN - W0103010599 КАЛІБРАТОРИ ЦІЛЬНОЇ КРОВІ (КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ); Церулоплазмін-Набір реактивів для визначення церулоплазміну в сироватці крові методом Равіна (БХ 031-04); код НК 024:2023:53632 Церулоплазмін,IVD (діагностика in vitro),набір,нефелометричний/ турбідиметричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN-W0102010301 Церулоплазмін; Фіксатор еозин за Май-Грюнвальдом-1000. Фіксатор еозин метиленовий синій за Май-Грюнвальдом (МБ 10.4-07); код НК 024:2023:42959 - Барвник Май-Грюнвальда, IVD (діагностика in vitro);код НК 031:2024-Код EMDN-W0104010899 БУФЕРИ, БАРВНИКИ – ІНШЕ; 10020804 Набір Протромбіновий час Protime 20; код НК 024:2023 55983-Протромбіновий час (ПВ) IVD,(діагностика in vitro),набір,аналіз утворення згустку;код НК 031:2024-Код EMDN - W0103020202-ФАКТОР ЗСІДАННЯ ІІ (ПРОТРОМБІН); 10020366 Розчин хлориду кальцію; код НК 024:2023:30593-Кальцію хлорид. Реагент для аналізу утворення згустку IVD (діагностика in vitro);код НК 031:2024-Код EMDN - W0103020901 - ХЛОРИД КАЛЬЦІЮ; 10020808 Набір Фібриноген Thrombin Reagent 20; код НК 024:2023: 55997-Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro),набір,аналіз утворення згустку; код НК 031:2024-Код EMDN - W0103020201-АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); 10020393 Owrens Veronal буфер; код НК 024:2023:55997-Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утвореннязгустку;код НК 031:2024-Код EMDN- W0103020201-АНАЛІЗИ НА ФІБРИНОГЕН (ФАКТОР І); 10020386 Контрольна плазма нормальна; код НК 024:2023:30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro );код НК 031:2024 - Код EMDN-W0103020702-КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 10020387 Контрольна плазма патологія; код НК 024:2023:30590 Набір реагентів для вимірювання множинних чинників згортання IVD (діагностика in vitro );код НК 031:2024 - Код EMDN-W0103020702-КОНТРОЛЬНА ПЛАЗМА ДЛЯ ГЕМОСТАЗУ; 10020370 Набір Тромбінований час Thrombin Time 20; код НК 024:2023:55987-Тромбіновий час IVD, (діагностика in vitro),набір,аналіз утворення згустку; код НК 031:2024-Код EMDN - W0103020203 - ФАКТОР ЗСІДАННЯ ІІ А (ТРОМБІН); 10020364 Набір АЧТЧ Actime 30; код НК 024:2023:55981-Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro),набір,аналіз утворення згустку; код НК 031:2024-Код EMDN-W0103020102-АКТИВОВАНИЙ ЧАСТКОВИЙ ТРОМБОПЛАСТИНОВИЙ ЧАС; Реагент «M-30D Diluent» 20л; код НК 024:2023:58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro),автоматичні/напівавтоматичні системи;код НК 031:2024-Код EMDN-W0103010105 CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПР ОТОЧНІ РІДИНИ); ГАМА-ГТ (IFCC)(981778); код НК 024:2023:53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024 - Код EMDN-W01010116-ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА; АСТ (АСПАРТАТАМІНО-ТРАНСФЕРАЗА)(IFCC); код НК 024:2023:52955 Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент;код НК 031:2024-Код EMDN - W01010110–АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА; АЛТ (АЛАНІН АМІНОТРАНСФЕРАЗА)(IFCC); код НК 024:2023:52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ),реагент;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010103 – АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА; ЛУЖНА ФОСФАТАЗА ПЛЮС (IFCC); код НК 024:2023: 52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024-Код EMDN - W01010105-ЛУЖНА ФОСФАТАЗА–ЗАГАЛЬНА; ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК ПЛЮС; код НК 024:2023:53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro),реагент; код НК 031:2024 - Код EMDN-W01010230 – ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК; БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ (DCA); код НК 024:2023:53231 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro),реагент; код НК 031:2024 - Код EMDN - W01010203-БІЛІРУБІН; БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ; код НК 024:2023:53236 Кон'югований (прямий,зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024-Код EMDN- W01010203-БІЛІРУБІН; КРЕАТИНІН (ЯФФЕ); код НК 024:2023:53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010207-КРЕАТИНІН; СЕЧОВИНА; код НК 024:2023:53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024 - Код EMDN-W01010204–СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ; ТРИГЛІЦЕРИДИ; код НК 024:2023:53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024 - Код EMDN-W01010231-ТРИГЛІЦЕРИДИ; ХОЛЕСТЕРИН; код НК 024:2023:53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro),реагент; код НК 031:2024 - Код EMDN-W01010205-ХОЛЕСТЕРИН; ХОЛЕСТЕРИН ЛНЩ; код НК 024:2023:53398 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024-Код EMDN - W01010221-ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ,ВКЛЮЧНО З SD-LDL; ХОЛЕСТЕРИН ЛВЩ ПЛЮС; код НК 024:2023:53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024 - Код EMDN - W01010215- ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ; МУЛЬТИКАЛІБРАТОР ECAL; код НК 024:2023:47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор;код НК 031:2024 - Код EMDN - W0101050301 – КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); МУЛЬТИКАЛІБРАТОР SCAL; код НК 024:2023:47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD;код НК 031:2024-Код EMDN-W0101050301–КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ); HDL/LDL КАЛІБРАТОР ХОЛЕСТЕРИНА; код НК 024:2023:44698 Калібратор для визначення загального холестерину,IVD (діагностика in vitro);код НК 031:2024-Код EMDN- W0101050302-КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ); КОНТРОЛЬНА СИРОВАТКА (НОРМА); код НК 024:2023:47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro),контрольний матеріал;код НК 031:2024-Код EMDN- W0101050101-АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); КОНТРОЛЬНА СИРОВАТКА (ПАТОЛОГІЯ); код НК 024:2023:47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro),контрольньний матеріал;код НК 031:2024-Код EMDN-W0101050101-АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ); ЛІПІДНИЙ КОНТРОЛЬ; код НК 024:2023:30214 Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro ),контрольний матеріал;код НК 031:2024-Код EMDN-W0101050202-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ЛІПІДІВ; АМІЛАЗА (IFCC); код НК 024:2023:52941 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010107-АМІЛАЗА–ЗАГАЛЬНА; Гама-ГлютамілТрансфераза-кін.СпЛ (Гама-ГТ-кін.СпЛ) 100; код НК 024:2023:53027-Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010116-ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА; СпЛ Мультикалібратор; код НК 024:2023:47868-Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro),калібратор;код НК 031:2024 - Код EMDN- W0101050399- КАЛІБРАТОРИ І СТАНДАРТИ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) – ІНШЕ; Лужна фосфатаза-кін.СпЛ (ЛФ-кін.СпЛ) 40; код НК 024:2023:52928-Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз; код НК 031:2024-Код EMDN-W01010105-ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА; ЛІПІДНИЙ КОНТРОЛЬ HDL/LDL ПАТОЛОГІЯ; код НК 024:2023:30214 Множинні ліпідні аналіти IVD (діагностика in vitro),контрольний матеріал;код НК 031:2024-Код EMDN- W0101050202-КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ЛІПІДІВ; Аспартат-амінотрансфераза (ACT) FS,IFCC метод 1х800мл/1х200мл (126019910023); код НК 024:2023:52954-Загальна аспартат-амінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010110 АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Аланін-амінотранфераза (АЛТ) FS,IFCC метод 1*800мл/1х200мл (127019910023);код НК 024:2023:52923–Аланін-амінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010103 АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА; Ауто-білірубін, загальний FS 1*800/1х200мл (108119910023); код НК 024:2023:53229-Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro),набір,спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010203 БІЛІРУБІН; Ауто-білірубін, прямий FS 1*800 мл/1*200 мл (108219910023); код НК 024:2023:53233-Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro),набір, спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024 - Код EMDN - W01010203 БІЛІРУБІН; Загальний білок FS 1х800мл/1х200мл (123119910023); код НК 024:2023:61900-Загальний білок IVD (діагностика in vitro),набір,спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN- W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК; Сечовина FS 1*800мл/1х200мл (131019910023); код НК 024:2023:53587-Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024 -Код EMDN-W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ; Креатинін FS 1*800мл/1х200мл (117119910023); код НК 024:2023:53251-Креатинін IVD (діагностика in vitro),набір,спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010207 КРЕАТИНІН; Холестерин FS 1х1000мл (113009910023); код НК 024:2023:53359-Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro),набір,ферментний спектрофотометричний аналіз;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010205 ХОЛЕСТЕР; Тригліцериди FS 1000мл (157109910023); код НК 024:2023:53462-Тригліцериди IVD (діагностика in vitro),реагент;код НК 031:2024-Код EMDN-W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ; Реагент оболонки 10 L для LabAnalyt 5-Part Аналізатор Гематологічний; код НК 024:2023:61165-Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro);код НК 031:2024-Код EMDN-W0103010105-ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Літичний реагент 1 L для LabAnalyt 5-Part Аналізатор Гематологічний; код НК 024:2023:61165-Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro);код НК 031:2024-Код EMDN-W0103010105-ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Ділюент 10 L для LabAnalyt 5-Part Аналізатор Гематологічний; код НК 024:2023:58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro),автоматичні/напівавтоматичні системи;код НК 031:2024-Код EMDN-W0103010105-ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Очищуючий засіб 100 ml для LabAnalyt 5-Part Аналізатор Гематологічний; код НК 024:2023:63377 Засіб для очищення приладу/аналізатора IVD (діагностика in vitro);код НК 031:2024-Код EMDN- W0103010105-ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Детергент 10 L для LabAnalyt 5-Part Аналізатор Гематологічний; код НК 024:2023:63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro);код НК 031:2024-Код EMDN-W0103010105-ПІДРАХУНОК ДРІБНИХ КЛІТИН CBC-РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ); Контрольний матеріал СВС-3К, 3.0 мл,нормальний рівень; код НК 024:2023:55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro),контрольний матеріал;код НК 031:2024-Код EMDN-W0103010501- НОРМАЛЬНІ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ КРОВІ.
Реагенти та реактиви для лабораторних досліджень; розчини для автоматичних аналізаторів за кодом ДК 021-2015-«Єдиний закупівельний словник» - 33690000-3 - Лікарські засоби інші; (33696500-0 - Лабораторні реактиви): Набір реактивів "Хлориди-Ф" REF HP025.02; ко...
Ім'я:
Тетяна Сотнікова
E-mail: [email protected] Телефон: +380681327148 Веб сайт: ЄДРПОУ:
02012148

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

2
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 469 390,00 грн без ПДВ

Дивитись
ДК 021:2015 33690000-3 Лiкарськi засоби рiзнi (реактиви та контрастні речовини; лабораторні реактиви; хімічні реактиви; діагностичні засоби; лабораторні реактиви )
ДК 021:2015 33690000-3 Лiкарськi засоби рiзнi (реактиви та контрастні речовини; лабораторні реактиви; хімічні реактиви; діагностичні засоби; лабораторні реактиви )
Ім'я:
Олександр Віталійович Бган
E-mail: [email protected] Телефон: +380984569542 ЄДРПОУ:
02001185
6
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 402 000,00 грн без ПДВ

Дивитись
код ДК 021:2015 - 33690000-3 «Лікарські засоби різні»: код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030801 – Моноклональні антитіла для антигенів клітинної мембрани; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102019099 – Специфічні білки – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103080103 – Антитіла для визначення типу лімфоми (крім визначення типу В і Т–клітин); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103080103 – Антитіла для визначення типу лімфоми (крім визначення типу В і Т–клітин); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102039009 – Тканинний білок; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102039009 – Тканинний білок; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102039009 – Тканинний білок; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030299 – Аналізи для визначення рецепторів – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030126 – Цитокератини; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103080103 – Антитіла для визначення типу лімфоми (крім визначення типу В і Т–клітин); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 – Первинні антисироватки для імуногістології; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103080103 – Антитіла для визначення типу лімфоми (крім визначення типу В і Т – клітин); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030302 – P53; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030113 – Загальний простат–специфічний антиген; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030126 – Цитокератини; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030125 – Пухлинний антиген Р63; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030199 – Пухлинні антигени – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102039009 – Тканинний білок; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102039099 – Пухлинні маркери, інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030124 – Пухлинний антиген P16; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030201 – Аналізи для визначення рецепторів естрогену; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030301 – HER–2/NEU; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102030202 – Аналізи для визначення рецепторів прогестерону; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030799 – Набори для імуногістології реактиви для гістології / цитології – інше
код ДК 021:2015 - 33690000-3 «Лікарські засоби різні»: код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030801 – Моноклональні антитіла для антигенів клітинної мембрани; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01030709 ...
Ім'я:
Костянтин Шевчук
E-mail: [email protected] Телефон: +380382656137 ЄДРПОУ:
01981224

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 213 715,88 грн без ПДВ

Дивитись