Лабораторні реактиви для аналізаторів, НК 031:2024/НК 024:2023: W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/напівавтоматичні системи; W01030101 Реактиви
для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 55863 Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 55863 Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 55863 Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше/ 55865 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), калібратор; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше/ 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro ), реагент; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше/ 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro ), реагент; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше/ 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro ), реагент; W0103010599 Контрольні матеріали для гематології – інше/ 55864 Імітатори клітин крові для калібрування/ контролювання IVD (діагностика in vitro ), реагент; W020101020185 Автоматичні аналізатори сечі – витратні матеріали/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W020101020185 Автоматичні аналізатори сечі – витратні матеріали/ 54526 Осад сечі IVD (діагностика in vitro ), реагент; W020101020185 Автоматичні аналізатори сечі – витратні матеріали/ 54526 Осад сечі IVD (діагностика in vitro ), реагент; W020101020185 Автоматичні аналізатори сечі – витратні матеріали/ 54526 Осад сечі IVD (діагностика in vitro ), реагент; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54524 Питома вага сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54524 Питома вага сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54524 Питома вага сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 42065 Осад сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 42065 Осад сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 42064 Осад сечі IVD (діагностика in vitro ), калібратор; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 54514 Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес- аналіз; W010106020601 Контрольні матеріали для аналізу сечі/ 42065 Осад сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W0103020503 Д-димер/ 61389 D-димер IVD (діагностика in vitro ), набір, імунофлюоресцентний аналіз; W01010214 Глікований Гемоглобін/ 53316 Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), реагент; W0201020185 Автоматичні імунохімічні аналізатори – витратні матеріали/ 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання; W0201020185 Автоматичні імунохімічні аналізатори – витратні матеріали/ 58236 Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; W0201020185 Автоматичні імунохімічні аналізатори – витратні матеріали/ 58236 Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; W0201020185 Автоматичні імунохімічні аналізатори – витратні матеріали/ 58236 Буферний розчин для промивання IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; W0201020185 Автоматичні імунохімічні аналізатори – витратні матеріали/ 61163 Окислювальний реагент для імунохемілюмінесцентного аналізу IVD (діагностика in vitro); W0201020185 Автоматичні імунохімічні аналізатори – витратні матеріали/ 61163 Окислювальний реагент для імунохемілюмінесцентного аналізу IVD (діагностика in vitro); W01020407 Тироксин/ 54413 Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз; W01020405 Трийодтиронін/ 54417 Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro ), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз; W010204 Гормони щитовидної залози/ 61254 Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), реагент; W0102070206 Вітамін D/ 60922 Численні форми 25-гідроксивітаміну D IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз ; W0102069013 Прокальцитонін/ 54316 Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro ), реагент; W0102070205 Вітамін B12/ 54458 Вітамін В12 IVD (діагностика in vitro), реагент; W01020201 Імуноглобулін Е – загальний/ 53776 Загальний імуноглобулін Е (загальний IgE) IVD (діагностика in vitro); W01021306 Тропонін І/Т/ 54001 Тропонін Т/тропонін І IVD (діагностика in vitro ), реагент; W0102050106 Прогестерон/ 54322 Прогестерон IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз; W0102060103 Інсулін/ 54587 Набір реагентів для визначення інсуліну (ІХЛА); W0102060101 С-пептид/ 42091 Набір реагентів для визначення С-пептиду (ІХЛА); W0102030115 Пов’язаний простат-специфічний антиген/ 54665 Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ); W0102030114 Вільний простат-специфічний антиген/ 54669 Вільний (незв'язаний)простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ); W0105030404 Комбінований скринінг антиттіл і антигенів (AG/AB) ВІЛ/ 48446 (ВІЛ-1/ВІЛ-2, антигени/антитіла IVD (діагностика in vitro); W0105020216 Вірус гепатиту В – NA реактиви поврхневий антиген вірусу/ 48304 Вірус гепатиту B, загальні антитіла до ядерного антигену IVD (діагностика in vitro); W0105020308 Антитіла до вірусу гепатиту С (HCV)/ 48366 Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro); W0102030106 Пухлинний антиген 125/ 54588 Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro ); W0102030102 Пхлинний антиген 15-3/ 54668 Набір реагентів для визначення вуглеводного антигену СА 15-3 (ІХЛА); W0102050104 Фолікулостимулюючий гормон/ 54187 Фолікулостимулювальний гормон (ФСГ) IVD (діагностика in vitro); W0102070103 Фолат/ 60982 Фолат (вітамін В9) IVD (діагностика in vitro ); W0102050108 Пролактин/ 54335 Пролактин IVD (діагностика in vitro ); W0102060203 Кортизол/ 54125 Загальний кортизол IVD (діагностика in vitro ); W0102050110 Тестостерон (із дегідро і вільним тестостероном)/ 61077 Загальний тестостерон IVD (діагностика in vitro); W0102050103 Естрадіол/ 60979 Естрадіол IVD (діагностика in vitro ); W010215 Імунохімічні контролі/ 61249 Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 61249 Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 61249 Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 61249 Численні маркери щитоподібної залози IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 54000 Тропонін Т/тропонін I IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010215 Імунохімічні контролі/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W010302 Реактиви для гомеостазу (зсідання)/ 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; W010302 Реактиви для гомеостазу (зсідання)/ 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; W010302 Реактиви для гомеостазу (зсідання)/ 55983 Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; W010302 Реактиви для гомеостазу (зсідання)/ 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; W010302 Реактиви для гомеостазу (зсідання)/ 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; W010302 Реактиви для гомеостазу (зсідання)/ 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; W0202020185 Автоматичні коагулометри – витратні матеріали/ 61032 Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання; W0202020185 Автоматичні коагулометри – витратні матеріали/ 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; W0202020185 Автоматичні коагулометри – витратні матеріали/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W0202020185 Автоматичні коагулометри – витратні матеріали/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; W0202020185 Автоматичні коагулометри – витратні матеріали/ 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал
з 14 серп. 14:30
до 22 серп. 00:00
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Показати всі важливі дати
Приховати дати
Інформація про замовника
Основний контакт
Показати контакти замовника
Приховати контакти замовника
Список лотів
| № | Назва | Очікувана вартість | Статус |
|---|---|---|---|
| 1 |
Лабораторні реактиви для аналізаторів, НК 031:2024/НК 024:2023: W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 58237 – Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/напівавтоматичні системи; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ); W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 55863 Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 55863 Підрахунок ретикулоцитів IVD (діагностика in vitro ), реагент; W01030101 Реактиви для автоматизованого гематологічного аналізатора/ 58237 Буферний розчинник зразків
|
Очікувана вартість 3 667 674,77 грн без ПДВ |
Статус: активно |
Документи закупівлі
| Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
| Не вказано | 14 серп. 13:29 | |
| Електронний підпис | 14 серп. 14:31 | |
| Не вказано | 14 серп. 13:29 | |
| Не вказано | 14 серп. 13:29 | |
| Проєкт договору | 14 серп. 13:29 |
Електронна тендерна документація
Загальна інформація
Опис
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Загальна інформація
Опис
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Загальна інформація
Опис
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Хто підтверджує
переможець
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Загальна інформація
Опис
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Мова тендерної пропозиції
Про закупівлю
Показати більше інформації
Сховати детальну інформацію
Корисні посилання
Список державних закупівель замовника Комунальне некомерційне підприємство "Тисменицька міська лікарня" Тисменицької міської радиВас може зацікавити
3 431 273,97 грн без ПДВ
Дивитись