ДК 021:2015: 33120000-7 - Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (Комбінований тест на 10 наркотиків : амфетамін (AMP500)/кокаїн (COC300)/марихуану (ТНС50)/метамфетамін (MET500)/морфін (MOP300)/фенциклідин (PCP25)/бензодіазепін … (BZO300)/екстазі (MDMA500)/метадон (MTD300)/барбітурати (BAR300) в сечі, НК : 024:2023:46994 -Множинні наркотики IVD (діагностика іn vitro) НК 031:2024 - W0102152009 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ НАРКОТИКІВ / ТОКСИКОЛОГІЇ), Комбінований тест на 6 наркотиків : амфетамін (AMP), марихуана (ТНС), морфін (МОР), метамфетамін (mAMP/МЕТ), бензодіазепін (BZO), барбітурати (BAR) в сечі №1 (НК : 024:2023:46994 -Множинні наркотики IVD (діагностика іn vitro) НК 031:2024 - W0102152009 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ НАРКОТИКІВ / ТОКСИКОЛОГІЇ), Тести швидкі біохімічних показників сечі (відкрита система): Аналіт pH, Формат тесту: Тест-смужка, Матеріал дослідження: Сеча (НК : 024:2023:54514-Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro)( НК 031:2024 - W0102152009 МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ НАРКОТИКІВ / ТОКСИКОЛОГІЇ), Тест-смужки для визначення вмісту кетонових тіл ( кетон/ацетон) (НК : 024:2023:54519- Кетони сечі IVD, набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз)( НК 031:2024 - W0101060110 ТЕСТ-СМУЖКИ ДЛЯ ВИЯВЛЕННЯ КЕТОНІВ), Стрічка для ЕКГ, рулон 110мм х 25м (НК : 024:2023:16754 Папір для реєстрації електрокардіограм)( НК 031:2024 Z12050301 (Системи моніторування ЕКГ), Тест-смужка для визначення:Аналіт pH +, матеріал дослідження: сеча (НК 024:2023 — 54522, рН сечі IVD, колориметрична) (НК 031:2024: 54522 - рН сечі IVD (діагностика in vitro), Тести швидкі біохімічних показників сечі: тест-смужки для напівавтоматичного якісного експрес аналізу сечі на 11 параметрів ) НК 024:2023 : 54514 — Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro) ( НК 031:2024 :W0503010201 — Тест-смужки для аналізу сечі IVD), Тести швидкі для контролю якості для фізичного контролю стерилізації, критерії 120/45 °C/хв, смугі індикаторні 4 класу, розмір полоски: 35.0 x 10.0 x 1.0 мм (НК 024:2023 :35364 — Індикатор процесу стерилізації)( НК 031:2024:W02050101 — Індикатор стерилізації) Смуги індикаторні, критерії вимірювання : 132/20 °С/хв., контроль парової стерилізації 4 класу (зовні упаковки), розмір полоски 35.0 x 10.0 x 1.0 мм (НК 024:2023 : 35362 Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізації)( НК 031:2024:W02050101 — Індикатор стерилізації), Тести швидкі для контролю якості: парова стерилізації всередині упаковки, для фізичного контролю стерилізації, критерії 132/20 °C/хв, розмір полоски: 35.0 x 10.0 x 1.0 мм.( НК 024:2023 :35364 — Індикатор процесу стерилізації)( НК 031:2024:W02050101 — Індикатор стерилізації), Смуги індикаторні, критерії вимірювання : 180/60 °С/хв., контроль парової стерилізації 4 класу (зовні упаковки)( НК 024:2023 : 35362 Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізації )( НК 031:2024:W02050101 — Індикатор стерилізації), Набори ІФА ВІЛ: для виявлення антитіл до ВІЛ 1/2, чутливість 100%, специфічність 100%, матеріал сироватка (НК : 024:202330768 Набір реагентів для виявлення нуклеїнової кислоти, виділеної з вірусу імунодефіциту людини-1 (ВІЛ-1) ( НК 031:2024:W05040101 — Набір реагентів для виявлення антитіл до ВІЛ IVD), Тест-система для якісного виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В (HBsAg), методом ІФА на 480 досліджень(НК 024:2023: 30829 Набір для якісного та/або кількісного визначення загальних антитіл до вірусу гепатиту С (Hepatitis C), експрес-аналіз)( НК 031:2024:W05040102 — Набір реагентів для виявлення HBsAg IVD), Тест-система імуноферментна для виявлення Гепатит С,(HCV), в Сироватка, метод дослідження Якісний, специфічність 100, чутливість 100, кількість досліджень від 96(НК 024:2023: 30829 Набір для якісного та/або кількісного визначення загальних антитіл до вірусу гепатиту С (Hepatitis C), експрес-аналіз)( НК 031:2024:W05040103 — Набір реагентів для виявлення антитіл до HCV IVD), Тести швидкі для контролю якості: критерії: 134/5 °С/хв., 180/60 °С/хв., 120/45 °С/хв., 121/20 °С/хв., 132/20 °С/хв., 160/150 °С/хв., для фізичного контролю стериліз., параметри: парова стериліз. зовні упаковки, стериліз. сухим теплом зовні упаковки (НК 024:2023 35362 — Індикатор хімічний/фізичний для контролювання стерилізації ( НК 031:2024:W05040103 — Набір реагентів для виявлення антитіл до HCV IVD).

"Учасник підтверджує, що Товар (у тому числі його складові), який він пропонує в пропозиції в цій закупівлі не придбаний ним/не виробляється у третьої особи, яка зареєстрована чи здійснює фактичну господарську діяльність на території Російської Федерації, … Республіки Білорусь, Ісламської Республіки Іран, на тимчасово окупованій території чи в населених пунктах, на території яких органи державної влади України тимчасово не здійснюють свої повноваження, та в населених пунктах, які розташовані на лінії зіткнення, а також в країни, незалежність яких не визнана Україною, а також не придбаний/не виробляється на території Російської Федерації, Республіки Білорусь, Ісламської Республіки Іран, на тимчасово окупованій території України, а також до моменту укладення Договору зобов’язаний надати Замовнику оригінал довідки про походження товару, якою виробник або представник, або дилер, або дистриб'ютор, уповноважений виробником (повноваження такого представника або дилера, або дистриб'ютора повинні бути документально підтверджені виробником) на розповсюдження його продукції на території України, підтверджує можливість поставки товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, що визначені його Ціновою пропозицією і Технічною специфікацією та відповідають Специфікації та технічним характеристикам Оголошення про проведення запиту пропозицій постачальників Замовника , а також гарантує відсутність в складі товару сировини походженням з російської федерації та/або республіки білорусь та/або ісламської республіки Іран." Учасник подачею своєї пропозиції підтверджує, що кінцевими бенефіціарними власниками, членами та/або учасниками та/або акціонерами Постачальника, частка яких у статутному капіталі Постачальника становить 10 і більше відсотків, не є Російська Федерація, Республіка Білорусь, Ісламська Республіка Іран, громадяни Російської Федерації, Республіки Білорусь, Ісламської Республіки Іран, крім тих, що проживають на території України на законних підставах, не є юридичні особи, створені та зареєстровані відповідно до законодавства Російської Федерації, Республіки Білорусь, Ісламської Республіки Іран, крім випадків коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління Національному агентству з питань виявлення, розшуку та управління активами, одержаними від корупційних та інших злочинів"