Системи реєстрації медичної інформації та дослідне обладнання (діагностичні системи для аналізу сечі на 10 показників №100),

Для використання на аналізаторі сечі CL-50 Plus, 100шт в упаков. НК 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»: 54514 - Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз, Товар, що постачається, повинен … мати необхідні сертифікати, реєстраційні посвідчення, інструкції українською мовою в кожній упаковці, затверджені в установленому порядку, супроводжуватися документами щодо кількості, термінів придатності, найменування виробника. Товар, який поставляється Постачальником, не повинен бути походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран. постачальник при укладенні договору надає оригінал довідки про походження товару. Це підтвердження підписується виробником, представником, дилером або дистриб'ютором і є невід'ємною частиною договору. Термін придатності Товару на момент поставки повинен становити не менше 80% від встановлених інструкцією термінів зберігання для кожної окремої позиції.