лабораторні реактиви

Очікувана вартість

2 304 045,00 грн

з ПДВ
Завершена
Прийом пропозицій

з 27 січ. 14:03

до 4 лют. 00:00

Аукціон
не проводився
Кваліфікація

з 4 лют. 00:00

до 5 лют. 15:55

Пропозиції розглянуто

з 5 лют. 15:55

до 16 лют. 15:57

Подання пропозицій:
27 січ. 14:03 – 4 лют. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Період уточнень:
27 січ. 14:03 – 1 лют. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
4 лют. 00:00
Оскарження умов тендера:
27 січ. 14:03 – 1 лют. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
27 січ. 14:03

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
Код ЄДРПОУ:
26418688
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 68643, Одеська область, Ізмаїльський р-н, с. Кам'янка, вул. Успенська, 95-А
Рейтинг:
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Інна Воловенко
Володіння мовою:
Телефон:
+380484197504
E-mail:
Факс:

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

Назва Очікувана вартість Статус
1

лабораторні реактиви

Перейти до лоту

Очікувана вартість

2 304 045,00 грн з ПДВ

Статус:

завершена

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
Електронний підпис 27 січ. 14:03
Документи закупівлі 27 січ. 13:20
Кваліфікаційні критерії 27 січ. 13:20
Проєкт договору 27 січ. 13:20
Вимоги до учасника закупівлі
15 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Наявність антикорупційної програми

Загальна інформація

Опис

Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)

Хто підтверджує

учасник

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)

Хто підтверджує

учасник

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Мова тендерної пропозиції

Інформування про субпідрядників/співвиконавців

Загальна інформація

Опис

У тендерній пропозиції зазначається інформація (повне найменування та місцезнаходження) щодо кожного суб’єкта господарювання, якого учасник планує залучати до виконання робіт чи послуг як субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше 20 відсотків від вартості договору про закупівлю

Хто підтверджує

переможець

Наявність працівників відповідної кваліфікації

Загальна інформація

Опис

Наявність в учасника процедури закупівлі працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід. Учасник може для підтвердження своєї відповідності такому критерію залучити спроможності інших суб'єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців

Хто підтверджує

учасник

наявність в учасника працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід постачання товару

Опис вимоги

На підтвердження наявності в учасника працівників відповідної кваліфікації, які мають необхідні знання та досвід постачання товару, учасник має надати довідку за формою 1.

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
Очікувана вартість:
2 304 045,00 грн з ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель замовника Комунальне некомерційне підприємство Саф’янівської сільської ради Ізмаїльського району Одеської області «Центральна районна лікарня»

Вас може зацікавити

ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник: 33600000-6 Фармацевтична продукція (лікарські засоби)
ДК 021:2015 Єдиний закупівельний словник: 33600000-6 Фармацевтична продукція (лікарські засоби)
Ім'я:
Бабай Наталія Анатоліївна
E-mail: [email protected] Телефон: 0577050223 ЄДРПОУ:
02003563

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

2
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

4 380 252,00 грн з ПДВ

Дивитись
код ДК 021:2015 - 33690000-3 «Лікарські засоби різні»: код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060299 – Аналіз сечі – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01021110 – Ревматоїдні фактори; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01021105 – Час реакції / титр антистрептолізину О (якісне визначення); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103030399 – Виявлення антитіл (Імуногематологія) – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W010106020601 – Контрольні матеріали для аналізу сечі; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010213 – Глюкоза; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103030199 – Аналізи для визначення групи крові – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103030199 – Аналізи для визначення групи крові – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103030201 – Резус D; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103030201 – Резус D; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103030199 – Аналізи для визначення групи крові – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103030101 – Клітини для аналізу групи крові; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01021306 – Тропонін І/Т; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102069013 – Прокальцитонін; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103020503 – D –димер; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102070102 – Феритин; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101050302 – Калібратори однокомпонентні (КХ); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010203 – Білірубін; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103010399 – Гематологічне фарбування зразків для мікроскопії – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103010399 – Гематологічне фарбування зразків для мікроскопії – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0103010302 – Барвники за Романовським; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060610 – (Гази крові вкл. електроліти /метаболіти – касета багаторазова); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0201040285 – (Крові / електролітів – витратні матеріали); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060607 – (Контрольні матеріали для аналізу газів крові – електроди або касета); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060607 –(Контрольні матеріали для аналізу газів крові – електроди або касета); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060607 – (Контрольні матеріали для аналізу газів крові – електроди або касета); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060604 – (PH/PO2/PCO2 – Електроди (BG)); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060604 – (PH/PO2/PCO2 – Електроди (BG)); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060604 – (PH/PO2/PCO2 – Електроди (BG)); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101070301 – (Референтні електроди); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101070106 – (Калій – електроди); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101070107 – (Натрій – електроди); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101070102 – (Кальцій – електроди); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0201040185 – (Аналізатори газів крові – витратні матеріали); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060607 – (Контрольні матеріали для аналізу газів крові – електроди або касета); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010303 – Кальцій; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010307 – Неорганічний фосфат / фосфор; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101050302 – Калібратори однокомпонентні (КХ); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010502 – Спеціалізовані контрольні матеріали (клінічна хімія); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010230 – Загальний білок; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010201 – Альбумін (КХ); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010107 – Амілаза – загальна; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010103 – Аланінамінотрансфераза; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010110 – Аспартатамінотрансфераза; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010307 – Неорганічний фосфат / фосфор; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010303 – Кальцій; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0102060109 – Глікозильований/глікований гемоглобін (ІХ); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010105 – Лужна фосфатаза – загальна; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010116 – Гамма глутамілтрансфераза; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010120 – Лактатдегідрогеназа P (LDH – P ––> L); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010203 – Білірубін; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010203 – Білірубін; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010232 – Сечова кислота; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010204 – Сечовина/азот сечовини в крові; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010207 – Креатинін; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010501 – Мультикомпонентні контрольні матеріали (клінічна хімія); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010501 – Мультикомпонентні контрольні матеріали (клінічна хімія); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010205 – Холестерин; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010215 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010221 – Холестерин ліпопротеїдів низької Щільності, включно з SD–LDL; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010231 – Тригліцериди; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010113 – Креатинкіназа – загальна; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010114 – Креатинкіназа – MB активність (КХ); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101050302 – Калібратори однокомпонентні (КХ) ; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010502 – Спеціалізовані контрольні матеріали (клінічна хімія); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010502 – Спеціалізовані контрольні матеріали (клінічна хімія); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01010306 – Магній; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101050302 – Калібратори однокомпонентні (КХ); код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101050199 – Мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01021109 – С – реактивний білок; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0201040285 – Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0201040285 – Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101050204 – Контрольні матеріали для електролітів; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0201040285 – Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0201040285 – Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0201040285 – Спеціалізовані аналізатори газів крові / електролітів – витратні матеріали; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105041002 – Скринінг на ВПЛ із високим ризиком – NA реактиви; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105070501 – Венеричні захворювання (C. Trachomatis, N. Goніrrhoeae, M. Genitalium, T. Vaginalis….) поєднання – мультиплексні NA реактиви; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W05019099 – Пристрої для забору зразків – інше пристрої для транспортування; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105050211 – Трихомонада – NA реактиви; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105011699 – Бактеріологія – NA реактиви – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105060402 – Candida Albicans – NA реактиви; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105010803 – Виявлення мікоплазми за допомогою NA реактивів; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0104080601 – Ідентифікація нуклеїнових кислот – в ручному / автоматизованому режимі бактерії SPP / SSPP; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105900101 – Реактиви для екстракції і підготовки ДНК та/або РНК: бактерії та/або віруси; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105900101 – Реактиви для екстракції і підготовки ДНК та/або РНК: бактерії та/або віруси; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105010117 – Виявлення Chlamydia Trachomatis за допомогою NA реактивів; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0105900101 – Реактиви для екстракції і підготовки ДНК та/або РНК: бактерії та/або віруси
код ДК 021:2015 - 33690000-3 «Лікарські засоби різні»: код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W0101060299 – Аналіз сечі – інше; код НК 031: 2024 «Національна номенклатура медичних виробів» – W01021110 – Ревматоїдні фактори; код НК 031: ...
Ім'я:
Костянтин Шевчук
E-mail: [email protected] Телефон: +380382656137 ЄДРПОУ:
01981224

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

4 599 894,00 грн з ПДВ

Дивитись
52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аланінамінотрансфераза (АЛТ/ГПТ 330 // ALT/GPT 330); 52953 – Ізоферменти аспартатамінотрансферази (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аспартатамінотрансфераза (ACT/ГОТ 330 // AST/GOT 330); 53586 – Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент W01010232 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечова кислота (Сечова кислота 275 // UA 275); 53590 – Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010204 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Сечовина/азот сечовини в крові (Сечовина 275 // UREA 275); 53231 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ЗАГАЛЬНИЙ 330 // BIL T 330); 53236 – Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Білірубін (БІЛІРУБІН ПРЯМИЙ 330 // BIL D 330); 53252 – Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010207 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинін (КРЕАТИНІН 275 // CREA 275); 53989 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент W01010230 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Загальний білок (ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 440 // TP 440); 55962 – Лужна фосфатаза лейкоцитів IVD (діагностика in vitro), реагент W01010105 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лужна фосфатаза – загальна (ЛУЖНА ФОСФАТАЗА 110 // ALP 110); 59073 – Амілаза, ізоферменти IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз W01010107 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Амілаза – загальна (Амілаза 110 // AMY 110); 52996 – Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro), реагент W01010114 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Креатинкіназа – MB активність (КХ) (Креатинкіназа 110 // CK 110); 53030 – Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010116 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гамма глутамілтрансфераза (ГГТ 110 // GGT 110); 53362 – Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент W01010205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин (Холестерин 440 // CHOL 440); 53599 – Альбумін IVD (діагностика in vitro), реагент W01010201 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Альбумін (КХ) (Альбумін 440 // ALB 440); 53462 – Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент W01010231 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Тригліцериди (ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 // TG 440); 54762 – Залізо IVD (діагностика in vitro), реагент W01010216 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Залізо (КХ) (ЗАЛІЗО 125 // FE 125); 53074 – Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), реагент W01010119 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Лактатдегідрогеназа L (LDH - L --> P) (ЛДГ 110 // LDH 110); 52883 – Магній (Mg2+) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010306 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Магній (МАГНІЙ 88 // MG 88); 53393 – Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010215 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ ХОЛ 160 // HDL C 160); 53398 – Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент W01010221 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL (ЛПНЩ ХОЛ 80 // LDL C 80); 53307 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент W01010213 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глюкоза (ГЛЮКОЗА 440 // GLU 440); 53316 – Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010214 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Глікозильований/глікований гемоглобін (КХ) (Глікований гемоглобін прямий HbA1c 2R // HbA1c 2R); 52866 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди W0101060609 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Гази крові вкл. електроліти/метаболіти – касета одноразова (EC картридж S plus iCa // EC cartridge S plus iCa); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА НОРМ Контроль // ERBA NORM 4x5); 44435 – Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro) W0101050205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Засоби для контролю діабету (ЕРБА ПАТ Контроль // ERBA PATH 4x5); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (Erba Clean I // Erba Clean I); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Декафан Лаура // DEKAPHAN Laura); 54514 – Численні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), набір, колориметрична тест-смужка, експрес-аналіз W0101060205 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Багатокомпонентні тест-смужки для аналізу сечі (автоматизованого) (Урінорм контроль // URINORM); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (XL МУЛЬТИКАЛІБРАТОР // XL MULTICAL); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (Контрольна плазма патологія // Erba Control P); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (HbA1c 2R калібратор // HbA1c 2R CAL SET); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль високий // HbA1c 2R CON H); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (HbA1c 2R контроль низький // HbA1c 2R CON L); 55113 – Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент W01021110 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Ревматоїдні фактори (Ревматоїдний фактор (РФ) // RF); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (РФ калібратор // RF CAL SH); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W01021521 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Мультикомпонентні імунохімічні контрольні матеріали (РФ контроль // RF CON); 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал W0101050101 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) (Мультиконтроль L1 // MULTICON L1); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL Промивний розчин // XL WASH); 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем W01019001 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Буфери (не приписані до певного класу), додат. реактиви, тощо (КХ) (XL АВТОПРОМИВ AC/AL // XL AUTOWASH AC/AL); 61032 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL Пробірки для зразків // ERBA XL SAMPLE CUP); 61033 – Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) багаторазового використання W0503010203 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аналізи зразків, пластикові кюветки (XL-180 Ротор // XL-180 ROTOR); 47868 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор W0101050301 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Калібратори мультикомпонентні (КХ) (ЛПВЩ/ЛПНЩ КАЛІБРАТОР // HDL/LDL CAL)
52925 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент W01010103 – Медичні вироби для діагностики in vitro. Аланінамінотрансфераза (АЛТ/ГПТ 330 // ALT/GPT 330); 52953 – Ізоферменти аспартатамінотрансферази (AST) IVD (діагностика in vitro), ре...
Ім'я:
Часенко Вадим
E-mail: [email protected] Телефон: 380682778829 ЄДРПОУ:
02010801

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 158 498,21 грн з ПДВ

Дивитись