Реактиви для КДЛ – 28 найменувань

Очікувана вартість

1 692 000,00 грн

з ПДВ
Завершена
Перегляд
Прийом пропозицій

з 17 черв. 2025 16:11

до 25 черв. 2025 00:00

Аукціон
не проводився
Кваліфікація

з 25 черв. 2025 00:00

до 26 черв. 2025 11:34

Пропозиції розглянуто

з 26 черв. 2025 11:34

до 3 лип. 2025 11:05

Подання пропозицій:
17 черв. 2025 16:11 – 25 черв. 2025 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Період уточнень:
17 черв. 2025 16:11 – 22 черв. 2025 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
25 черв. 2025 00:00
Оскарження умов тендера:
17 черв. 2025 16:11 – 22 черв. 2025 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
17 черв. 2025 16:11

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
Код ЄДРПОУ:
01991470
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 10002, Житомирська область, Житомир, ВУЛИЦЯ ФЕЩЕНКА-ЧОПІВСЬКОГО , будинок 24/4,
Рейтинг:
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Циганенко Наталія Вікторівна
Володіння мовою:
Телефон:
380412550106
E-mail:
Факс:

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

Назва Очікувана вартість Статус
1

Реактиви для КДЛ – 28 найменувань

Перейти до лоту

Очікувана вартість

1 692 000,00 грн з ПДВ

Статус:

завершена

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
Проєкт договору 17 черв. 2025 16:10
Документи закупівлі 17 черв. 2025 16:10
Електронний підпис 17 черв. 2025 16:11
Вимоги до учасника закупівлі
13 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)

Хто підтверджує

учасник

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Мова тендерної пропозиції

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Загальна інформація

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

учасник має досвід виконання аналогічного за предметом закупівлі договору

Спосіб підтвердження відповідності

довідка

Опис

довідка про досвід виконання аналогічних договорів, складена у довільній формі. Учасник повинен підтвердити досвід виконання аналогічних договорів (аналогічним договором є договір на закупівлю: лабораторних реактивів, а саме підтвердити повне або часткове виконання не менше ніж 1 (одного) аналогічного договору шляхом подання відповідних підтверджуючих документів, що визначені цією документацією.

Форма подачі підтвердження

Документ

аналогічний договір

Опис

копія виконаного (частково виконаного) аналогічного договору згідно довідки про досвід виконання аналогічного договору разом з копіями документів, що підтверджують факт поставки товару, (надання послуг, виконання робіт) по даному договору (видаткова накладна, або акт прийому-передачі – не менше одного документу). В тому числі, надаються додаткові угоди до зазначеного договору, що засвідчують зміну істотних умов зобов’язань.

Форма подачі підтвердження

Документ

відгук

Опис

позитивний відгук від замовника (оригінал) згідно виконання аналогічного договору, копія якого надана у складі пропозиції, що має бути складений на фірмовому бланку замовника (якщо такий є), за підписом та печаткою замовника, а також містити дату складення відгуку та інформацію щодо дати укладення та номеру (якщо договору присвоєно номер) відповідного договору.

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
Очікувана вартість:
1 692 000,00 грн з ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель замовника Комунальне некомерційне підприємство «Житомирський обласний онкологічний диспансер» Житомирської обласної ради

Вас може зацікавити

1. ALT Реагент для аналізаторів біохімічних, Аланінамінотрансфераза (АЛТ) (Код НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010103 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА); 2. AST Реагент для аналізаторів біохімічних, Аспартатамінотрансфераза (АСТ) (Код НК 024:2023 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010110 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА); 3. α-AMYLASE Реагент для аналізаторів біохімічних, α-Амілаза (Код НК 024:2023 59073 - Амілаза ізоферменти IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометрический аналіз; Код НК 031:2024 W01010107 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА); 4. ALP Реагент для аналізаторів біохімічних, Лужна фосфатаза (Код НК 024:2023 52930 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010105 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА); 5. ALBUMIN Реагент для аналізаторів біохімічних, Альбумін (Код НК 024:2023 59071 - Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометрический аналіз; Код НК 031:2024 W01010201 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АЛЬБУМІН (КХ)); 6. TOTAL PROTEIN Реагент для аналізаторів біохімічних, Загальний білок (Код НК 024:2023 53985 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, ферментна спектрофотометрія; Код НК 031:2024 W01010230 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК); 7. TOTAL BILIRUBIN Реагент для аналізаторів біохімічних, Загальний білірубін (Код НК 024:2023 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010203 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO БІЛІРУБІН); 8. DIRECT BILIRUBIN Реагент для аналізаторів біохімічних, Прямий білірубін (Код НК 024:2023 53233 - Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010203 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO БІЛІРУБІН); 9. CREATININE Реагент для аналізаторів біохімічних, Креатинін (Код НК 024:2023 53251 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010207 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КРЕАТИНІН); 10. UREA/UREA NITROGEN Реагент для аналізаторів біохімічних, Сечовина (Код НК 024:2023 53587 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010204 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ); 11. IRON Реагент для аналізаторів біохімічних, Залізо (Код НК 024:2023 54758 - Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010216 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ЗАЛІЗО (КХ)); 12. MAGNESIUM Реагент для аналізаторів біохімічних, Магній (Код НК 024:2023 46795 - Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010306 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO МАГНІЙ); 13. INORGANIC PHOSPHORUS Реагент для аналізаторів біохімічних, Неорганічний фосфор (Код НК 024:2023 59123 Неорганічний фосфат (PO43-) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010307 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР); 14. UIBC Реагент до аналізаторів біохімічних, Латентна залізозв'язуюча здатність (Код НК 024:2023 58196 - Ненасичена залізозв’язувальна здатність IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010217 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ЗАЛІЗОЗВ’ЯЗУЮЧА ЗДАТНІСТЬ –ЗАГАЛЬНА (КХ)); 15. HbA1c Реагент для аналізаторів біохімічних, Гемоглобін HbA1c (Код НК 024:2023 59090 - Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), набір, Нефелометричний / турбидиметричним аналіз; Код НК 031:2024 W01010214 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ)); 16. Hemolyzing Reagent Гемолізуючий реагент до аналізаторів біохімічних, 1000 мл (Код НК 024:2023 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні / напівавтоматичні системи; Код НК 031:2024 W01010214 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ)); 17. ASO Реагент для аналізаторів біохімічних, Антистрептолізин О АСО (Код НК 024:2023 59055 - Бета-гемолітичний стрептокок А антитіла до стрептолізин O IVD (діагностика in vitro), набір, Нефелометричний / турбидиметричним аналіз; Код НК 031:2024 W01021105 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ); 18. CRP LATEX Реагент для аналізаторів біохімічних, (С-реактивний білок ЛАТЕКС) (Код НК 024:2023 53705- C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз; Код НК 031:2024 W01021109 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК); 19. RF LATEX Реагент для аналізаторів біохімічних, Ревматоїдний фактор латекс РФ латекс (Код НК 024:2023 55111-Ревматоїдний фактор IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний / турбидиметричним аналіз; Код НК 031:2024 W01021110 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ); 20. URIC ACID Реагент для аналізаторів біохімічних, Сечова кислота (Код НК 024:2023 53583 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010232 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO СЕЧОВА КИСЛОТА); 21. CHOLESTEROL Реагент для аналізаторів біохімічних, Холестерин (Код НК 024:2023 53359 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010205 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ХОЛЕСТЕРИН); 22. TRIGLYCERIDE Реагент для аналізаторів біохімічних, Тригліцериди (Код НК 024:2023 53460 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010231 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ТРИГЛІЦЕРИДИ); 23. HDL-CHOLESTEROL Реагент для аналізаторів біохімічних, Холестерин ЛПВЩ (Код НК 024:2023 53391 - Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010215 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ); 24. LDL - CHOLESTEROL Реагент для аналізаторів біохімічних, Холестерин ЛПНЩ (Код НК 024:2023 53395 - Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010221 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL); 25. Реагент до аналізаторів біохімічних, Альбумін в сечі (Код НК 024:2023 53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), реаген; Код НК 031:2024 W0102010309 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АЛЬБУМІН (ІХ) ВКЛ. УАЛЬБУМІН); 26. Калібратор альбуміну в сечі та спинномозковій рідині (Код НК 024:2023 53477 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), калібратор; Код НК 031:2024 W0102152203 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ СПЕЦИФІЧНИХ БІЛКІВ); 27. SYSTEM CALIBRATOR, 20х5мл (Код НК 024:2023 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; Код НК 031:2024 W0101050301 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КАЛІБРАТОРИ УЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ)); 28. CRP LATEX CALIBRATOR NORMAL (N) SET Калібратор С-РБ ЛАТЕКС нормальний, 5х1х2мл (Код НК 024:2023 41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), калібратор; Код НК 031:2024 W0102152203 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ СПЕЦИФІЧНИХ БІЛКІВ); 29. RF LATEX CALIBRATOR Калібратор для ревматоїдного фактора (РФ латекс), 5х1х1мл (Код НК 024:2023 42230 - Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro); Код НК 031:2024 W0102152203 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO СТАНДАРТИ І КАЛІБРАТОРИ ДЛЯ СПЕЦИФІЧНИХ БІЛКІВ); 30. SERUM PROTEIN MULTI-CALIBRATOR 1 Мультикалібратор білків сировотки 1 (Код НК 024:2023 53593 - Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; Код НК 031:2024 W0101050301 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ)); 31. HDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR Калібратор для ліпопротеїдів високої щільності, 2х3мл (Код НК 024:2023 44696 - Холестерин ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), калібратор, IVD; Код НК 031:2024 W0101050302 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)); 32. LDL-CHOLESTEROL CALIBRATOR Калібратор для ліпопротеїдів низької щільності, 2х1мл (Код НК 024:2023 55019 - Ліпопротеїни низької щільності антитіла IVD (діагностика in vitro), калібратор; Код НК 031:2024 W0101050302 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)); 33. WASH SOLUTION Розчин для промивання,6х2000 мл (Код НК 024:2023 59058- Миючий / очищуючий розчин IVD (діагностика in vitro), для автоматизованих / полуавтоматізіванних систем; Код НК 031:2024 D0899ДЕЗІНФЕКЦІЙНІ ЗАСОБИ, АНТИСЕПТИКИ, ЗАСОБИ ДЛЯ СТЕРИЛІЗАЦІЇ І ОЧИЩЕННЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ / МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ); 34. Cleaning Solution Розчин для очищення, 6х450мл (Код НК 024:2023 59058- Миючий / очищуючий розчин IVD (діагностика in vitro), для автоматизованих / полуавтоматізіванних систем; Код НК 031:2024 D0899ДЕЗІНФЕКЦІЙНІ ЗАСОБИ, АНТИСЕПТИКИ, ЗАСОБИ ДЛЯ СТЕРИЛІЗАЦІЇ І ОЧИЩЕННЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ / МИЮЧІ ЗАСОБИ ДЛЯ МЕДИЧНИХ ВИРОБІВ – ІНШЕ); 35. Блок розчинів для Easy lytePLUS (800мл) до аналізатору електролітів Easylyte Na/K/CI (Код НК 024:2023 52866 Множинні електроліти IVD (діагностикаin vitro), набір, йон-селективні електроди; Код НК 031:2024 W01010399-МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ)); 36. EasyQC Bi-Level Quality Control Kit EasyQC Дворівневий нaбіp для контролю якості (Код НК 024:2023 52868 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; Код НК 031:2024 W0101050204- МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОЛІТІВ)); 37. Набір розчинів для щоденної промивки/ очистки EasyLyte,EasyStat,EasyBlodGas,Easy Electrolytes (Код НК 024:2023 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем; Код НК 031:2024 W0201040285- МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (КРОВІ / ЕЛЕКТРОЛІТІВ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ)); 38. Експлуатаційний набір Easylyte Na/K/CI (Код НК 024:2023 52866 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), набір, йон-селективні електроди; Код НК 031:2024 W0201040285- МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (КРОВІ / ЕЛЕКТРОЛІТІВ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ)); 39. K+ електрод EasyLyte (Код НК 024:2023 59248 Калійний електрод IVD (діагностика in vitro); Код НК 031:2024 W0101070106 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (КАЛІЙ – ЕЛЕКТРОДИ)); 40. Na- електрод EasyLyte (Код НК 024:2023 59249 Натрієвий електрод, IVD (діагностика in vitro); Код НК 031:2024 W0101070107 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (НАТРІЙ – ЕЛЕКТРОДИ)); 41. Cl- електрод EasyLyte (Код НК 024:2023 59240 Хлоридний (Cl-) електрод IVD (діагностика in vitro); Код НК 031:2024 W0101070103-МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (ХЛОРИД- ЕЛЕКТРОДИ)); 42. Референсний електрод EasyLyte (Код НК 024:2023 59241 Референтний електрод IVD (діагностика in vitro); Код НК 031:2024 W0101070301-МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (РЕФЕРЕНТНІ ЕЛЕКТРОДИ)); 43. EasyLyte Tubing Kit Набір трубок EasyLyte (Код НК 024:2023 52866 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), набір, йон-селективні електроди; Код НК 031:2024 W0201040285- МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO (КРОВІ / ЕЛЕКТРОЛІТІВ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ)).
1. ALT Реагент для аналізаторів біохімічних, Аланінамінотрансфераза (АЛТ) (Код НК 024:2023 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; Код НК 031:2024 W01010103 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИ...
Ім'я:
Олександра Годунко
E-mail: [email protected] Телефон: +380661073361 Веб сайт: ЄДРПОУ:
01984174
7
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

877 316,94 грн без ПДВ

Дивитись
ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРВП)
ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до АРВП)
Ім'я:
Марія Кобалія
E-mail: [email protected] Телефон: +380671344281 Веб сайт: ЄДРПОУ:
42574629
20
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

3 284 805,41 грн без ПДВ

Дивитись
Набір реагентів для визначення фолату методом ІФА (НК 024:2023 54455 - Фолат (вітамін В9) IVD (діагностика in vitro), реагент); НК 031:2024 W0102070103 - Фолат), Набір реагентів для визначення вітаміну В12 методом ІФА (НК 024:2023 54458 - Вітамін В12 IVD (діагностика in vitro), реагент; НК 031:2024 W0102070204 - Вітамін B12), Набір реагентів для визначення феритину методом ІФА (НК 024:2023 53717 - Феритин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102070102 - Феритин), Набір реагентів для визначення Д-димеру методом ІФА (НК 024:2023 47345 - D-димер IVD (загальний лабораторний набір)ґ; НК 031:2024 W0103020503 - D-димер), Набір реагентів для визначення Прокальцитоніну методом ІФА (НК 024:2023 61534 - Прокальцитонін IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102069013 - Прокальцитонін), Амілаза Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл (НК 024:2023 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010107 - Амілаза – загальна), "Глюкоза МОНО - 400 - Р" (НК 024:2023 53301 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; НК 031:2024 W01010213 - Глюкоза), "Калібратори глюкози: 5 х 5 мл" (НК 024:2023 41818 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор; НК 031:2024 W0101050302 - Калібратори однокомпонентні (КХ)), Діагностичний моноклональний реагент анти – D (НК 024:2023 52647 - Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; НК 031:2024 W0103030201 - Резус D), Діагностичний моноклональний реагент анти – А (НК 024:2023 52532 - Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; НК 031:2024 W0103030199 - Аналізи для визначення групи крові - Інше), Діагностичний моноклональний реагент анти – В (НК 024:2023 52538 - Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); НК 031:2024 W0103030199 - Аналізи для визначення групи крові – Інше), Діагностичний поліспецифічний антилюдський глобулін анти-С3d IgМ/ IgG plus (НК 024:2023 52731 - Поліспецифічні антитіла до глобуліну/комплементу людини IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації; НК 031:2024 W0103030304 - Поліспецифічна сироватка для антилюдського глобуліну), Діагностичний моноклональний реагент анти – К (НК 024:2023 52593 - Анти-K (KEL001) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; НК 031:2024 W0103030199 - Аналізи для визначення групи крові – Інше), Діагностичний моноклональний реагент анти – Е (НК 024:2023 52562 - Анти-E [RH003] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; НК 031:2024 W0103030202 - Фенотипи резус-факторів), Діагностичний моноклональний реагент анти – С (НК 024:2023 52546 - Анти-C [RH002] групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла; НК 031:2024 W0103030202 - Фенотипи резус-факторів), С-реактивний білок (СРБ) (НК 024:2023 53707 - С-реактивний білок (СБР) IVD (діагностика im virto), реагент; НК 031:2024 W01021109 - С-Реактивний білок), Ревматоїдний фактор (RF) (НК 024:2023 55112 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації; НК 031:2024 W01021110 - Ревматоїдні фактори), Набір реагентів РПР кардіоліпіновий антиген, 500 тестів (НК 024:2023 51819 - Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації; НК 031:2024 W0105010399 - Реактиви для сифілісу – Інше), Набір реагентів для імуноферментного визначення СА 125 в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54587 - Раковий антиген 125 (СА125) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102030106 - Пухлинний антиген 125), Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного трийодтироніну в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54416 - Вільний трийодтиронін IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W01020401 - Вільний Трийодтиронін), Набір реагентів для імуноферментного визначення загального простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54664 - Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102030113 - Загальний простат-специфічний антиген), Набір реагентів для імуноферментного визначення СА 19-9 в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54573 - Раковий антиген 19-9 (СА19-9) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102030103 - Пухлинний антиген 19-9), Набір реагентів для імуноферментного визначення СА 15-3 (М12) в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54571 - Раковий антиген 15-3 (СА15-3) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102030102 - Пухлинний антиген 15-3), Набір реагентів для імуноферментного визначення антигену НЕ4 в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 56656 - Білок 4 епідидиміса людини (HE4) IVD (діагностика in vitro), набір, імунохемілюмінесцентний аналіз); НК 031:2024 W0102030119 - Епідидимальний білок людини 4), Набір реагентів для імуноферментного визначення антигену SCC (A) в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54695 - Антиген пласкоклітинного раку IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102030116 - Антиген плоскоклітинної карциноми), Набір реагентів для імуноферментного визначення альфа-фетопротеїну в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54061 - Альфа-фетопротеїн (АФП) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102039001 - Альфа-Фетопротеїн), Набір реагентів для імуноферментного визначення тиреотропного гормону в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54383 - Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W01020410 - Тиреостимулюючий гормон), Набір реагентів для імуноферментного визначення вільного тироксину в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54412 - Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W01020402 - Вільний тироксин), Набір реагентів для імуноферментного визначення аутоантитіл до тиреопероксидази в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 55203 - Тиреопероксидаза, антитіла (АТ-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102100301 - Тиреопероксидаза (вкл. мікросомні), Антитіла), Набір реагентів для імуноферментного визначення хоріонічного гонадотропіну в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54210 - Загальний хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102050213 - Хоріонічного гонадотропіну (пренатальний скринінг)), Набір реагентів для імуноферментного визначення карциноембріонального антигену в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 54614 - Раково-ембріональний антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0102030112 - Раково-ембріональний антиген), Набір реагентів для імуноферментного виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту B (HBsAg) в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 48319 - Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0105020201 - Поверхневий антиген вірусу гепатиту В), Набір реагентів для імуноферментного виявлення антитіл до вірусу гепатиту C (HCV) в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 48365 - Вірус гепатиту C, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W0105020303 - Антитіла до вірусу гепатиту С (загальні)), Набір реагентів для імуноферментного визначення тироксину в сироватці (плазмі) крові (НК 024:2023 58323 - Загальний тироксин (ТТ4) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА); НК 031:2024 W01020407 - Тироксин), Імерсійна олія для мікроскопії (НК 024:2023 43550 - Фіксувальна рідина для мікроскопії, IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0202050385 - Лабораторні інструменти для мікроскопічних досліджень – Витратні матеріали), Барвник «Азур-еозин за Романовським-Гімза» (НК 024:2023 44946 - Фарбування за Романовським, IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0103010302 - Барвники за Романовським) (код за ДК 021:2015: 33690000-3 Лікарські засоби різні)
Набір реагентів для визначення фолату методом ІФА (НК 024:2023 54455 - Фолат (вітамін В9) IVD (діагностика in vitro), реагент); НК 031:2024 W0102070103 - Фолат), Набір реагентів для визначення вітаміну В12 методом ІФА (НК 024:2023 54458 - Вітамін В12 IVD (діаг...
Ім'я:
Валентина Лошак
E-mail: [email protected] Телефон: +380462259991, +380631875357 ЄДРПОУ:
02006065
11
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 219 626,17 грн без ПДВ

Дивитись