Державна закупівля Мультилотова відкриті торги з особливостями

Увага, позначка "КЕП" не визначає тип застосованого підпису! Якщо застосовано застарілий тип ЕЦП, все одно в назві буде зазначено "КЕП"

Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, реактиви для визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: … 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор 2 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 43674 – Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro)); Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Кондиціонер (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30591 – Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55997 – Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА НОРМ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА ПАТ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63410 – Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41830 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 32430 – Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом); Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53301 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 60729 – Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент); «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56227 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 43203 – Набір для проведення тимолової проби); «Магній СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 46795 – Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Залізо СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 54758 – Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55868 – Підрахунок еритроцитів IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ WBC – контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56225 – Лейкоцити, підрахунок клітин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СРБ- латекс-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63234 – C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); «RPR-carbon-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52688 – Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації); НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52691 – Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Гемоглобін-контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55874 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «Набір реактивів для визначення вмісту загального білку в сечі турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53986 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний метод); «Набір реактивів для визначення вмісту сероглікоїдів (сульфомукоїдів) турбідиметричним методом Хуерго» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53592 – Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); «Набір калібрувальних розчинів глюкози для побудови калібрувального графіку» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41818 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Калібрувальний розчин загального білку 60 г/л» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30505 – Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro), калібратор); Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 57910 – Контейнер для взяття калу IVD (діагностика in vitro) з фіксувальним розчином натрію ацетат/оцтова кислота/формальдегід); Контроль гематологічний Diacon 3 норма або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55866 – Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); АСТ Код: СL37-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); АЛТ Код: СL39-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52923 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Лужна фосфатаза Код: СL32-200 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Мультиконтроль Pre-norm Код: 7526 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультиконтроль Pre-path Код: 7528 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Диски Амікацин АК (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45445 – Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)); Диски Амоксицилін AML (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45899 - Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ампіцилін АМР (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46191 - Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Азитроміцин AZM (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37435 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину); Диски Азтреонам ATM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37722 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму); Диски Цефепім FEP (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37573 - Цефепім мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефіксім CFM (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 43143 - Диски для тестування на чутливість з цефіксимом, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим CTX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46005 - Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим+Клавуланова кислота CTL (40 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38604 - Диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) до цефотаксим/клавуланової кислоти); Диски Цефокситин Fox (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38720 - Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефподоксим PX (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41664 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму); Диски Цефтріаксон CRO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 44483 - Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефуроксим CXM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42487 - Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro)); Диски Колистин сульфат 30 IU CS або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45736 - Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Доріпенем DOR (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42426 - Доріпенем, мінімальна інгібувальна концентрація, IVD (діагностика in vitro)); Диски Доксициклін DXT (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38575 - Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ертапенем ETP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 31857 - Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Еритроміцин E (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41910 - Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину); Диски Фосфоміцин FOS (200 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41655 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину); Диски Гатіфлоксацин GAT (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45499 - Гатифлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Іміпенем IMI (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46169 - Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Левофлоксацин LEV (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59139 - Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Лінезолід LNZ (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59143 - Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Меропенем MRP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59147 - Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Моксифлоксацин MXF (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59153 - Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Нітроксолін NI (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59161 - Нітроксолін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Офлоксацин OFX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59165 - Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Оксацилін OX (1 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59168 - Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін PRL (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59176 - Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін-Тазобактам TZP 36 мкг або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59177 - Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Сульбактам SU (20 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 32928 - Смужка для вимірювання, що містить сульбактам, мінімально інгібувальної концентрації IVD (діагностика in vitro)); Диски Тейкопланін TEC (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59201 - Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Темоцилін TMO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59203 - Темоцилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тігециклін TGC (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59207 - Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тобраміцин TOB (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59209 - Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні)

SKU: UA-2025-04-01-011835-a
Price: 679616.67 UAH
Availability: InStock

Очікувана вартість

679 616,67 грн

з ПДВ

Завершена

Прийом пропозицій

з 1 квіт. 2025 16:22

до 14 квіт. 2025 09:00

Аукціон

не проводився

Кваліфікація

з 14 квіт. 2025 09:00

до 17 квіт. 2025 13:39

Пропозиції розглянуто

з 17 квіт. 2025 13:39

до 24 квіт. 2025 15:04

Подання пропозицій:

1 квіт. 2025 16:22 – 14 квіт. 2025 09:00

Період уточнень:

1 квіт. 2025 16:22 – 11 квіт. 2025 00:00

Відповіді на питання до:

14 квіт. 2025 09:00

Оскарження умов тендера:

1 квіт. 2025 16:22 – 11 квіт. 2025 00:00

Дата останніх змін умов тендера:

8 квіт. 2025 17:29

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:

КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА № 25" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ

Код ЄДРПОУ:

02003445

Веб сайт:

Не вказано

Адреса:

Україна, 61050, Харківська область, місто Харків, вулиця Руставелі, будинок 14

Рейтинг:

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:

Наталія Рожкова

Володіння мовою:

—

Телефон:

+380973020864, +380577251178

E-mail:

[email protected]

Факс:

—

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

№	Назва	Очікувана вартість	Статус
1	Лабораторні реактиви, реактиви для аналізів крові, реактиви для визначання групи крові та діагностичні засоби: Калібратор 1 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Калібратор 2 (К, Na, Сa, pH, Cl) (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 52867 – Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro), калібратор); Розчин сольового містка (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 43674 – Ізотонічний сольовий розчин, реагент, IVD (діагностика in vitro)); Очисний розчин (для аналізатору електролітів) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Кондиціонер (для аналізатору електролітів) або … еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 59058 – Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Набір Протромбіновий час 10х2 мл у складі : R1 10х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30591 – Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 5х2 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 30592 – Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, експрес-аналіз); Набір Фібриноген 5х2 мл у складі : R1 5х2 мл; R2 3х30 мл або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 55997 – Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Нормальна контрольна плазма (NCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Патологическа контрольна плазма (ANCP) або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55985 – Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА НОРМ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); ЕРБА ПАТ контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «Білірубін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63410 – Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів «Білірубін-калібратор» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41830 – Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір реактивів «Гемоглобін» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 32430 – Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом); Набір реактивів «Глюкоза Ф» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53301 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів «Філісіт-КГБС» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір реактивів «ФілоНорм» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Набір «Желатину розчин 10 %» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 60729 – Численне генотипування груп крові IVD (діагностика in vitro), реагент); «СпЛ HbCN - калібратор 60,90,120,150,200 g/L» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56227 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Тимолова проба СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 43203 – Набір для проведення тимолової проби); «Магній СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 46795 – Магній (Mg2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «Залізо СпЛ» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 54758 – Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); «СпЛ RBC -контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55868 – Підрахунок еритроцитів IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ WBC – контроль Н+П» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 56225 – Лейкоцити, підрахунок клітин IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СпЛ Контроль сечі – ССК з калібраторами» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30219 – Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «СРБ- латекс-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 63234 – C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); «RPR-carbon-тест» або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Діагностичний моноклональний реагент анти-А або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52532 – Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-В або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52538 – Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52647 – Анти-Rh(D) групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro), антитіла); Діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI lgM/lgG або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52688 – Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації); НАБІР №1-20: 20% суспензія стандартних еритроцитів групи 0 Rh+поз. СсDEe; 0 Rh-нег. сcdee; А1 Rh+поз.; В Rh+поз. або еквівалент (ДК 021:2015: 33696100-6 – Реактиви для визначання групи крові, НК 024:2023: 52691 – Стандартні еритроцити для перехресного визначення груп крові за системою AB0 IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Гемоглобін-контроль або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55874 – Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); «Набір реактивів для визначення вмісту загального білку в сечі турбідиметричним методом за реакцією з сульфосаліциловою кислотою» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53986 – Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний метод); «Набір реактивів для визначення вмісту сероглікоїдів (сульфомукоїдів) турбідиметричним методом Хуерго» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 53592 – Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); «Набір калібрувальних розчинів глюкози для побудови калібрувального графіку» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 41818 – Глюкоза IVD (діагностика in vitro), калібратор); «Калібрувальний розчин загального білку 60 г/л» або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 30505 – Білок плазми крові IVD (діагностика in vitro), калібратор); Фекальний паразитологічний концентратор Mini Parasep без розчинника (з вмістом 3.3 мл формаліну + тритон-Х) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 57910 – Контейнер для взяття калу IVD (діагностика in vitro) з фіксувальним розчином натрію ацетат/оцтова кислота/формальдегід); Контроль гематологічний Diacon 3 норма або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 55866 – Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Кардіоліпіновий антиген для РМП (VDRL) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 –Діагностичні засоби, НК 024:2023: 51819 – Treponema pallidum reagin antibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); АСТ Код: СL37-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52954 – Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); АЛТ Код: СL39-375 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52923 – Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Лужна фосфатаза Код: СL32-200 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696200-7 – Реактиви для аналізів крові, НК 024:2023: 52928 – Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Мультиконтроль Pre-norm Код: 7526 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультиконтроль Pre-path Код: 7528 або еквівалент (ДК 021:2015: 33696500-0 – Лабораторні реактиви, НК 024:2023: 47869 – Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Диски Амікацин АК (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45445 – Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)); Диски Амоксицилін AML (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45899 - Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ампіцилін АМР (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46191 - Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Азитроміцин AZM (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37435 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину); Диски Азтреонам ATM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37722 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму); Диски Цефепім FEP (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 37573 - Цефепім мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефіксім CFM (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 43143 - Диски для тестування на чутливість з цефіксимом, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим CTX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46005 - Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефотаксим+Клавуланова кислота CTL (40 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38604 - Диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) до цефотаксим/клавуланової кислоти); Диски Цефокситин Fox (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38720 - Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефподоксим PX (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41664 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму); Диски Цефтріаксон CRO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 44483 - Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)); Диски Цефуроксим CXM (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42487 - Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro)); Диски Колистин сульфат 30 IU CS або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45736 - Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Доріпенем DOR (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 42426 - Доріпенем, мінімальна інгібувальна концентрація, IVD (діагностика in vitro)); Диски Доксициклін DXT (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 38575 - Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Ертапенем ETP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 31857 - Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Еритроміцин E (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41910 - Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину); Диски Фосфоміцин FOS (200 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 41655 - Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину); Диски Гатіфлоксацин GAT (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 45499 - Гатифлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Іміпенем IMI (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 46169 - Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Левофлоксацин LEV (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59139 - Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Лінезолід LNZ (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59143 - Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Меропенем MRP (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59147 - Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Моксифлоксацин MXF (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59153 - Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Нітроксолін NI (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59161 - Нітроксолін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Офлоксацин OFX (5 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59165 - Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Оксацилін OX (1 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59168 - Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін PRL (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59176 - Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Піперацилін-Тазобактам TZP 36 мкг або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59177 - Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Сульбактам SU (20 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 32928 - Смужка для вимірювання, що містить сульбактам, мінімально інгібувальної концентрації IVD (діагностика in vitro)); Диски Тейкопланін TEC (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59201 - Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Темоцилін TMO (30 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59203 - Темоцилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тігециклін TGC (15 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59207 - Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски Тобраміцин TOB (10 мкг) або еквівалент (ДК 021:2015: 33694000-1 – Діагностичні засоби, НК 024:2023: 59209 - Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні) Перейти до лоту	Очікувана вартість 679 616,67 грн з ПДВ	Статус: завершена

Документи закупівлі

Назва документу	Тип документу	Дата розміщення
sign.p7s	Електронний підпис	8 квіт. 2025 17:29
sign.p7s	Електронний підпис	1 квіт. 2025 16:25

Додаток 2 до тендерної документації - Проект договору про закупівлю.doc Завантажити	Проєкт договору	1 квіт. 2025 16:22

Електронна тендерна документація

Як додати інформацію в “Документи відповідності критеріям”

Вимоги до учасника закупівлі

16 вимог

Загальна інформація

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

45.2 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Правові обґрунтування

47.1 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.2 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

47.3 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Загальна інформація

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.4 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

50.1 Закон України "Про захист економічної конкуренції"

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Загальна інформація

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.5 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

47.6 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Правові обґрунтування

47.7 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.8 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Загальна інформація

Опис

Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.10 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.11 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Закон України "Про санкції"

Учасник процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"

Загальна інформація

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

47.12 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

47.9 Постанова Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування

9.2.9 Закон України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Загальна інформація

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

22.2.11 Закон України "Про публічні закупівлі"

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

21.2.8 Закон України "Про публічні закупівлі"

Мова тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

У тендерній пропозиції зазначається інформація (повне найменування та місцезнаходження) щодо кожного суб’єкта господарювання, якого учасник планує залучати до виконання робіт чи послуг як субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше 20 відсотків від вартості договору про закупівлю

Хто підтверджує

переможець

Правові обґрунтування

22.2.18 Закон України "Про публічні закупівлі"

Загальна інформація

Опис

Товар включений до додаткового переліку, що затверджений Кабінетом Міністрів України, і має ступінь локалізації виробництва, який перевищує або дорівнює ступеню локалізації виробництва, встановленому на відповідний рік. Ці вимоги не застосовуються до закупівель, які підпадають під дію положень Закону України "Про приєднання України до Угоди про державні закупівлі", а також положень про державні закупівлі інших міжнародних договорів України, згода на обов’язковість яких надана Верховною Радою України

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

1.4.1 Про внесення змін до Закону України "Про публічні закупівлі" щодо створення передумов для сталого розвитку та модернізації вітчизняної промисловості

1.4 Про затвердження порядків підтвердження ступеня локалізації виробництва товарів та проведення моніторингу дотримання вимог щодо ступеня локалізації виробництва предметів закупівлі, внесених до переліку товарів, що є предметом закупівлі, з підтвердженим ступенем локалізації виробництва

Загальна інформація

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

Правові обґрунтування

16.2.3 Закон України "Про публічні закупівлі"

Відповідність учасника установленому кваліфікаційному критерію щодо наявності документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Опис вимоги

Перелік документів та/або інформації, які подаються у складі тендерної пропозиції учасником процедури закупівлі (в тому числі об’єднанням учасників як учасника процедури закупівлі): - Оригінал (оригінали) чи копія (копії) виконаного (виконаних) аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) з його (їх) невід’ємними частинами (додатковими угодами, додатками тощо). Аналогічним договором, відповідно до умов цієї тендерної документації, є виконаний (виконані) договір (договори), який (які) підтверджує (підтверджують) наявність у учасника досвіду щодо постачання (продажу) товару (товарів) згідно коду ДК 021:2015: 33690000-3 – Лікарські засоби різні, за яким здійснюється закупівля; - Оригінал (оригінали) чи копія (копії) видаткової (видаткових) накладної (накладних)/акту (актів) приймання-передачі товару тощо, що свідчить (свідчать) про виконання наданого відповідного (кожного з наданих відповідних) аналогічного (аналогічних) договору (договорів) у відповідності до ціни договору (кожного з договорів). У разі участі об’єднання учасників підтвердження відповідності таких учасників об’єднання установленому кваліфікаційному критерію здійснюється з урахуванням узагальнених об’єднаних показників кожного учасника такого об’єднання на підставі наданої об’єднанням інформації.

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:

UA-2025-04-01-011835-a

Очікувана вартість:

679 616,67 грн з ПДВ

Вид предмета закупівлі:

Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.

Послідовний порядок розгляду пропозицій:

Да

Відгуки в Dozorro:

Перегляд

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію