Витратні матеріали для гемодіалізу

За результатами розгляду пропозиції учасника Товариство з обмеженою відповідальністю «ДІАВІТА» встановлено наступне. Відповідно до п. 3 Розділу 3 Тендерної документації учасники повинні надати забезпечення тендерної пропозиції у формі електронної банківської гарантії. Разом із банківською гарантією надаються у електронному форматі «PDF» або «JPEG» копія ліцензії, виданої банку та копія документа про повноваження особи, котра підписує банківську гарантію. Однак, у складі пропозиції учасника дані документи відсутні. Згідно пп. 5 п. 7 Розділу 3 документації спроможність учасника поставити товар повинна підтверджуватись оригіналом листів авторизації від виробника (у разі якщо товар не виробляється на території України, листом авторизації від представника товаровиробника в Україні, (інформація щодо представництва документально підтверджується у складі тендерної пропозиції офіційним документом від товаровиробника) про передачу повноважень на продаж (реалізацію) товару в Україні у необхідній кількості, якості та у потрібні терміни, виданим із зазначенням замовника торгів та номером закупівлі, що опубліковане в Prozorro. На виконання даного пункту документації учасником, щодо позицій 1, 2, 3, 4, 5, 9, подано лист №13.03.2018-02 від 13.03.2018 р. виданий представництвом «Бакстер Сі Ай Ес Бі.Ві.» у якому зазначено, що ТОВ «ДІАВІТА» є офіційним представником (дистрибютором) на ринку України та підтверджує можливість поставки витратних матеріалів для гемодіалізу у кількості, в асортименті, зі строками придатності та в терміни, визначені тендерною документацією. Згідно довідки, яка містить детальний опис товару, виробником даної продукції є Gambro Dialysatoren CmbH (Німеччина). Однак, учасником не подано офіційних документів від товаровиробника, які б підтверджували представництво «Бакстер Сі Ай Ес Бі.Ві.» на території України. Відповідно до «Медико-технічних вимог», що містяться у Додатку 2 Тендерної документації до найменування предмету закупівлі за № 1 - Капілярний діалізатор має мати площу 1,0-1,3 м2 та коефіцієнт ультрафільтрації від 20 до 70 (мл/год*мм.рт.ст.). Учасником щодо найменування предмету закупівлі за № 1 – «Капілярний діалізатор, площею 1,0-1,3 м2 (коефіцієнт ультрафільтрації від 20 до 70 (мл/год*мм.рт.ст.))» запропоновано товар «Діалізатор капілярний Polyflux 140H (коефіцієнт ультрафільтрації 60 (мл/год*мм.рт.ст.)», виробництва Gambro Dialysatoren GmbH (Німеччина). Однак, згідно «Вказівки щодо застосування (Посібник оператора українською мовою POLYFLUX H)», яку надано учасником у складі своєї тендерної пропозиції зазначено, що «Діалізатор капілярний Polyflux 140H (коефіцієнт ультрафільтрації 60 (мл/год*мм.рт.ст.)» має площу 1,4 м2. Відповідно до «Медико-технічних вимог», що містяться у Додатку 2 Тендерної документації до найменування предмету закупівлі за № 5 – «Артеріально-венозний набір кровопровідних магістралей для гемодіафільрації» має бути сумісним з обладнанням для гемодіалізу та гемодіафільтрації, наявним у Львівській області. Станом на момент проведення процедури закупівлі у Львівській області наявне обладнання для гемодіалізу та гемодіафільтрації «штучна нирка» серії «5008» виробництва «Фрезеніус Медикал Кер» (Німеччина). Учасником щодо найменування предмету закупівлі за № 5 - «Артеріально-венозний набір кровопровідних магістралей для гемодіафільрації» запропоновано товар «Комплект кровопровідних магістралей для гемодіалізу ARTISET HD DNL HC з приладдям для гемодіалізу (інфузійна магістраль для гемодіафільтрації)», виробництва Gambro Dasco S.p.a. (Італія), Gambro Renal Products S.A. de C.V. (Мексика). Однак, пропозиція учасника не містить документального підтвердження (в тому в числі, в інстукціях із застосування «Комплект кровопровідних магістралей для гемодіалізу ARTISET HD DNL HC» та «Допоміжний пристрій для гемодіафільрації в режимі постдтлюції ULTRA HDF Post Line», які надано учасником у складі своєї тендерної пропозиції) відповідності запропонованого товару вимозі щодо сумісності запропонованого товару з обладнанням для гемодіалізу та гемодіафільтрації, наявним у Львівській області. Відповідно до «Медико-технічних вимог», що містяться у Додатку 2 Тендерної документації до найменування предмету закупівлі за № 9 – «Порошковий картридж лужного компоненту» має бути сумісним з обладнанням для гемодіалізу та гемодіафільтрації, наявним у Львівській області. Станом на момент проведення процедури закупівлі у Львівській області наявне обладнання для гемодіалізу та гемодіафільтрації «штучна нирка» серії «5008» виробництва «Фрезеніус Медикал Кер» (Німеччина). Учасником щодо найменування предмету закупівлі за № 9 - «Порошковий картридж лужного компоненту» запропоновано товар «Картридж порошковий для гемодіалізу BiCart 720 г» виробництва Gambro Lundia AB (Швеція). Однак, пропозиція учасника не містить документального підтвердження (в тому в числі, в інстукціях із застосування «Картридж порошковий для гемодіалізу BiCart 720 г», які надано учасником у складі своєї тендерної пропозиції) відповідності запропонованого товару вимозі щодо сумісності запропонованого товару з обладнанням для гемодіалізу та гемодіафільтрації, наявним у Львівській області. Враховуючи вищенаведене, пропозиція ТОВ «ДІАВІТА» підлягає відхиленню відповідно до ч. 1 ст. 30 Закону України «Про публічні закупівлі», через невідповідність пропозиції вимогам тендерної документації.