«Апаратура для радіотерапії, механотерапії, електротерапії та фізичної терапії» (Фізіотерапевтичні апарати).

Медико-технічні вимоги МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до апарату для магнітотерапії та магнітофорезу 1. Призначення: Призначення: Відповідність Апарат повинен бути призначеним для … магнітотерапії і магнітофорезу в офтальмології, стоматології й оторинолярингології Апарат магнітотерапії повинен бути призначеним для використання у фізіотерапевтичних кабінетах та лікувально-профілактичних установах 2. Загальні відомості : № Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність 1. Фірма виробник обладнання вказати 2. Країна-виробник вказати 3. Модель вказати 4. Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : № Найменування Кількість Відповідність 1 Апарат для магнітотерапії та магнітофорезу 1 шт. 2 Індуктор 2 шт. 3 Струбцина 2 шт. 4 Ванночка 2 шт. 5 Паспорт 1 шт. 4. Технічні параметри: № Найменування Кількість Відповідність 1 Напруга живлення, В 220 2 Частота живлення, Гц 50 3 Споживана потужність, ВА не більше 80 4 Маса апарату, кг не більше 6 5 Рівні магнітної індукції на поверхні індукторів: - 10 мТл з похибкою, мТл не більше ±3 - 20 мТл з похибкою, мТл не більше ±5 - 30 мТл з похибкою, мТл не більше ±6 6 Частота електромагнітного поля: - 12,5 Гц з похибкою, Гц не більше ±3 - 17 Гц з похибкою, Гц не більше ±5 - 25 Гц з похибкою, Гц не більше ±6 7 Тривалість імпульсу електромагнітного поля на рівні 0,1 амплітуди, мс в межах від 6 до 14 8 Автоматичне реверсування з трьома інтервалами часу, с 5±1; 10±2; 20±4 9 Режими обертання електромагнітного поля за годинниковою стрілкою; реверсивний; проти годинникової стрілки 10 Світлова індикація наявності електромагнітного поля наявність 11 Тривалість процедури, хв від 1 до 30 12 Звуковий сигнал при завершенні процедури наявність 13 Тривалість встановлення робочого режиму, хв не більше 1 14 Середній термін використання, років не менше 5 5. Інші умови: 1 Реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт наявність Опромінювач ультрафіолетовий стаціонарний для опромінювання верхніх дихальних шляхів і порожнини вуха Призначений для опромінювання верхніх дихальних шляхів (порожнин носа, носоглотки, мигдалин) і порожнини вуха чотирьом пацієнтам одночасно у фізіотерапевтичних кабінетах лікувальних установ. Технічні вимоги: Опроміненість у вихідному отворі тубуса для рота при горизонтальному положенні тубуса і повністю висунутому перехіднику, Вт/м2 , не менше 35 +10 Джерело випромінювання – лампа ртутно-кварцова ДРТ 240 Напруга мережі живлення, В 220 + 22 Частота, Гц 50 Споживана потужність, ВА, не більше 550 Тривалість пускового режиму лампи, хв., не більше 20 Маса, не більше, кг 12 Вимоги до комплектації: Тубус для рота 4шт. Тубус для носа 4шт. Тубус для мигдалин. 4шт. Інші умови: № Документи на прилад Вимога Відповідність 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України Надати копію 2 Проведення монтажних робіт, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) Надати копію 3 Оригінал або копія гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. Надати копію МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до приладу ультразвукової терапії “Sonic-Stimu Pro UT1041” 1. Призначення: Призначення: Відповідність Прилад ультразвукової терапії повинен бути призначений для лікування хронічних та гострих болів у м’язах та суглобах 2. Загальні відомості : № Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність 1. Фірма виробник обладнання вказати 2. Країна-виробник вказати 3. Модель вказати 4. Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : № Найменування Кількість Відповідність 1 Прилад ультразвукової терапії 1 шт. 2 Випромінювач (площа 1 см2) 1 шт. 3 Випромінювач (площа 5 см2) 1 шт. 4 Інструкція з експлуатації 1 шт. 4. Технічні параметри: № Найменування Кількість Відповідність 1 Робоча частота випромінювача 1 МГц та 3 МГц 2 Вихідна потужність ультразвуку не гірше: 0.5–2Вт±20% (для 1см2), 0.5–10Вт±20% (для 5см2) 3 Частота повторення імпульсів не гірше 100 Гц 4 Коефіцієнт заповнення не гірше 10-100% 5 Ефективна площа ультразвукової насадки випромінювача 5см2 не гірше 5.0 см2 ± 20%; 6 Ефективна площа ультразвукової насадки випромінювача 1см2 не гірше 1.0 см2 ± 20% 7 Ефективна інтенсивність ультразвуку не гірше 3.0 Вт/см2 ± 20% 8 Матеріал ультразвукової головки випромінювача алюміній 9 Таймер наявність 10 Індикація надійності контакту ультразвукової насадки з тілом пацієнта наявність 11 Встановлені програми для лікування наявність 12 Кнопка cтоп для екстреної зупинки сеансу терапії наявність 13 Кнопка вибору частоти 1 МГц і 3 МГц наявність Індикація становленої частоти на дисплеї наявність Індикація виходу ультразвуку на дисплеї наявність Індикація типу випромінювача на дисплеї наявність Відображення значення вихідної інтенсивності / потужнності ультразвуку на дисплеї наявність Габаритні розміри, мм не більше 250×200×90 5. Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність Медико-технічні вимоги до апарату УВЧ терапії 1. Призначення: Призначення: Відповідність Апарат для УВЧ терапії повинен бути призначений для місцевої лікувальної дії електромагнітним полем високої частоти. Апарат для УВЧ терапії повинен бути призначений для застосування у клініках терапевтичного, неврологічного, хірургічного, психіатричного, акушерсько-гінекологічного профілю. 2. Загальні відомості : Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність Фірма виробник обладнання вказати Країна-виробник вказати Модель вказати Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : Найменування Кількість Відповідність Апарат УВЧ080-4 «Ундатерм» 1 шт. Електродотримач 2 шт. Електрод діаметром 42 мм 2 шт. Електрод діаметром 80 мм 2 шт. Електрод діаметром не менше 113 мм 2 шт. Паспорт 1 шт. 4. Технічні параметри обладнання: Найменування технічних параметрів Діапазон значень або наявність Відповідність Частотависокочастоних коливань апарату, МГц 27,12 ± 0,16 Вихідна потужність апарату, Вт не гірше 10, 15, 30,40, 55, 65, 80 Таймер апарату повинен забезпечувати подачу звукового сигналу про закінчення процедури і автоматичне вимкнення генератору наявність Вихідний контур генератору повинен налаштовуватись в резонанс на всих рівнях вихідної потужності і з усіма електродами Напруга живлення, В 220±22 Частота живлення, Гц 50 Споживана потужність, ВА, не більше 700 Габаритні розміри, без електротримачів, мм не більше (554 х 350 х 355) ±15 Маса з електродами і електрдотримачами, кг не більше 35 5. Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) Наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника – якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України) або представника, дилера, дистриб’ютора уповноваженого на це виробником, яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність 1. Товар повинен передаватися Замовнику в зібраному вигляді.. 2. Завантаження та розвантаження Товару здійснюється представниками Постачальника. 3. Умовою поставки товару є безкоштовна доставка на територію Замовника з перевіркою комплектності, цілісності та відсутності пошкоджень в присутності представників Замовника. 4. Поставка товару здійснюється транспортом і за рахунок Постачальника. (гарантійний лист учасника). 5. Для підтвердження якості товару Постачальник повинен надати завірені належним чином копії наступних документів: - завірені копії сертифікатів відповідності, висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи, що засвідчують якість та безпеку продукції . 6. Ціни вказуються за одну одиницю товару (з ПДВ) з урахуванням податків і зборів, що сплачуються або мають бути сплачені, транспортних витрат, навантажувально-розвантажувальних робіт та тари. 7. Доставка товарів Замовнику здійснюється транспортом постачальника, завантажувально-розвантажувальні роботи, роботи по установці (збірці) за рахунок постачальника.