“Азотні добрива”( Екомент форте,тентамін плюс, вернедор плюс).

“Азотні добрива”( Екомент форте,тентамін плюс, вернедор плюс).

ехнічні (якісні) вимоги до товару № п/п Назва Од. вим. Кількість 1 Екомент форте ( 1000 мл) фл 100 2 Тентамін плюс( 1000 мл) фл 100 3 Врнедор плюс ( 1000 мл) фл 88 Екомент Форте . 1.Засіб не повинен містити спиртів,гуанидинів та їх похідних,також хлору або перекису водню. 2.Склад засобу: не менше 40% четвертинних амонійних сполук (алкілдиметилбензиламоній хлорид),глутаровий альдегід- не менше 11%. 3.Спектр антимікробної дії:бактерицидна,туберкуліцидна,віруліцидна (в тому числі гепатити,ВІЛ,поліовірус), спороцидні та фунгіцидні (кандидози ,дерматомікози). 4.Засіб повинен мати мийні властивості,не викликати корозію металів,не пошкоджувати виробів зі скла,гуми,добре змиватись з поверхонь не залишаючи плям і нальоту. 5.Засіб повинен бути призначений для дезінфекції виробів медичного призначення та ендоскопів,у тому числі суміщеної з достерилізаційним очищенням ,та їх стерилізації. 6.Засіб повинен давати не менше 1000 літрів робочого розчину з 1 літру концентрату для дезінфекції виробів медичного призначення … при інфекціях вірусної етіології при експозиції не більше 30 хвилин,при цьому повинна бути можливість скорочення експозиції до 15 хвилин. 7.Засіб повинен давати можливість отримати не менше 100 літрів робочого розчину з 1 літру концентрату для дезінфекції високого рівня з експозицією не більше 5 хвилин. 8.Засіб повинен давати можливість проводити дезінфекцію,суміщену з достерилізаційним очищенням гнучких і жорстких ендоскопів зі скороченням експозиції до 15 хвилин при вірусних,бактеріальних (крім туберкульозу)інфекціях та кандидозах.При цьому при експозиції 30 хвилин з 1 літру концентрату повинно виходити не менше 1000 літрів робочого розчину. 9.Термін придатності робочих розчинів-не менше 14 діб. 10.Температурний режим зберігання засобу-від мінус 40°С до плюс 35°С. 11.Обов,язкова наявність запису в «Методичних вказівках» про дозвіл зливу відпрацьованих робочих розчинів в каналізацію. 13.Лист від виробника на ім'я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 14.Засіб повинен давати не менше 100 літрів робочого розчину в режимі стерилізації виробів медичного призначення при експозиції не більше 60 хвилин при температурі 18°С. 15.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 16.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. «Вернедор Плюс» 1.Засіб, що не містить хлор, альдегідів, перекису водню,ензимів,спиртів 2. Склад діючих речовин: N,N-біс (3-амінопропіл) додециламін, не більше - 3,0%;суміш четвертинних амонійних сполук-не менше двох, а саме-алкілдиметилбензиламоній хлорид, дидецилдметиламоній хлорид , не більше – 9,0%;полігексаметиленгуанідин гідрохлорид,не більше 7,0%. 3. Широкий спектр антимікробної дії (в т.ч. віруліцидна активність у відношенні збудників гепатитів А, В, С, вірусу ВІЛ, поліо(поліомієліт) вірус, вірусу грипу А Н5N1 («пташиний грип») і Н1N1(«свинячий грип»),герпесу, SARS, та інших вірусних патогенів), бактерицидна (включаючи мікобактерії туберкульозу,збудників внутрішньолікарняних і анаеробних інфекцій) активність, спороцидна,фунгіцидна активність (у тому числі кандидози,дерматомікози,плісняві гриби). 4. Водні розчини засобу повинні бути прозорими, мати відмінні миючі, змочувальні,емульгуючі,дезодоруючі властивості. 5.Водні розчини не повинні викликати корозії металів,пошкоджувати вироби із корозійностійких і не стійких до корозії металів,скла,полімерів,поліетилену,поліаміду,полістиролу,акрилового скла,силікону,гуми,каучуку,дерева,фаянсу,кахлю,поверхонь медичних приладів та устаткування із полімерним,лакофарбним,гальванічним покриттям. 6.Водні розчини повинні видаляти білкові,жирові( у тому числі залишки крові,лікарських засобів) забруднення виробів медичного призначення,гомогенізувати мокротиння. 7.Препарат повинен не виявляти мутагенних,канцерогенних,тератогенних та гонадотропних властивостей. 8. Можливість проведення дезінфекції, поєднаної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення з металу,скла,пластика,гуми у т.ч.із замковими частинами,що мають пророжнини,дзеркал з амальгамою,стоматологічних інструментів,у т.ч.обертових з виходом робочого розчину не менше 1000 літрів з 1 літру концентрату при експозиціїї не більше 60 хвилин. 9.Можливість скорочення експозиції дезінфекції,поєднаної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення ручним та механізованим способом,а також жорстких і гнучких ендоскопів ручним способом до 5 хвилин. 10. Відсутність додаткових умов для приготування робочого розчину (наприклад: додавання миючих засобів або підігріву води). 11. Можливість дезінфекції медичних,харчових,рідких відходів (виробів медичного призначення одноразового використання та використаного перев’язувального матеріалу,змивних вод,включаючи ендоскопічні,крові,виділень(мокротиння,сечі,фекалій,блювотних мас,посуду з-під виділень хворого) . 12. Можливість проведення стерилізації виробів медичного призначення з виходом робочого розчину не менше 40 літрів з одного літру концентрату при експозиції не більше 60 хвилин. Наявність експозиції не більше 5 хвилин в екстрених випадках. 13. Можливість проведення дезінфекції поверхонь способом протирання у присутності хворих і пацієнтів без засобів захисту органів дихання. 14. Можливість багаторазового застосування робочих розчинів для дезінфекції (у тому числі поєднаної з передстерилізаційним очищенням) ,дезінфекції високого рівня та стерилізації виробів медичного призначення протягом не менше 39 діб. 15. Термін придатності робочих розчинів не менше 39 діб. 16. Наявність скороченого часу експозиції (не більше 5 хв.) для дезінфекції поверхонь за режимом вірусної етіології. 17. Наявність режимів попереднього,передстерилізаційного (чи остаточного) очищення ендоскопів ручним та механічним способами з виходом не менше 10 000літрів розчину для замочування з одного літру концентрату. 18. Можливість проведення дезінфекції високого рівня для жорстких та гнучких ендоскопів (експозиція - не більше 5 хв.). 19. Кількість літрів робочого розчину із 1 л концентрату для обробки поверхонь приміщень,меблів,предметів обстановки,поверхонь приладів,апаратів ,санітарного транспорту,транспорту для перевезення харчових продуктів при вірусних інфекціях - не менше 2000 л, експозиція не більше 30 хв. (режим вірусної етіології: у т. ч. гепатити В,С, ВІЛ(СНІД). 20.Вихід робочого розчину з 1 літру концентрату при проведенні генеральних прибирань в хірургічних, стоматологічних,акушерських і гінекологічних відділеннях та процедурних кабінетах повинен становить не менше 2000 літрів при експозиції не більше 30 хвилин. 21.Наявність режимів дезінфекції повітря, систем вентиляції та кондиціонування повітря. 22.Наявність режимів для дезінфекції,чищення,миття,дезодорування сміттєвих баків і сміттєзбірників . 23 Наявність режимів дезінфекції взуття. 24.Засіб повинен бути розфасований у пляшки по 1000 мл. 25.Температура зберігання засобу в діапазоні від мінус 40°С до плюс 35°С. 26.Строк придатності концентрату-не менше 5 років, поставку здійснювати з остаточним строком придатності не менше 90%. 27.Обов,язкова наявність запису в «Методичних вказівках» про можливість зливу відпрацьованих робочих розчинів в каналізацію. 28.Обов,язкова наявність режимів обробки будь-яких об,єктів способами протирання,зрошування,замочування або занурення при анаеробних інфекціях з концентраціями та експозиціями ,не більше : 1% розчин-30 хвилин,2% розчин-20 хвилин та 3% розчин-10 хвилин. 29.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 30.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. 30.Не відповідність будь-яких якостей запропонованої продукції наведеним вимогам означає автоматичне відхилення пропозиції. Тентамін Плюс 1 Засіб дезінфікуючий для обробки реанімаційних, маніпуляційних столів, гінекологічних і стоматологічних крісел, анастезіологічного устаткування, датчиків діагностичного устаткування, рентген-діагностичних систем, обладнання магнітно-резонансної та комп´ютерної томографії; дезінфекції, суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення Концентрат розфасований в пляшки по 1 літру 1.Вміст діючих речовин: Засіб на основі четвертинно-амонійного з´єднання,аміну та похідного гуанідину.Засіб не повинен містити хлор,альдегіди,спирт,перекису водню ,гліоксалю. 2.Засіб повинен володіти залишковою антимікробною дією. 3.Широкий спектр антимікробної дії (аденовіруси,віруси грипу, ентеровіруси , рота віруси,поліомієліт,віруси гепатитів А,В,С,герпесу,атипової пневмонії,пташиного грипу,ВІЛ,кандидози,дерматомікози,цвілеві гриби,також грам позитивні та грам негативні бактерії(включно тубер-кульоз). 4.Засіб повинен добре змішуватися з водою,мати гарні змочувальні та мийні властивості,не викликати корозії металів, не пошкоджувати виробів зі скла,полімерних матеріалів,гуми. 5.Засіб повинен не фіксувати забрудне-ння органічного походження та добре змиватися з оброблених поверхонь не залишаючи плям та нальоту. 6.Можливість скорочення експозиції дезінфекції поверхонь меблів,приладів та апаратів за вірусною , бактеріальною(включаючи туберкульоз) етіологією,кандидозам та дерматомікозам до 15 хвилин. 7.Можливість проведення дезінфекції та дезінфекції, суміщеної з передстери-лізаційним очищенням виробів медичного призначення зі скороченням експозиції до 15 хвилин при бактеріальних (у тому числі туберкульоз),вірусних і грибкових інфекціях. 8.Можливість обробки наркозно-дихаль ної апаратури та пристосувань до неї, анастезіологічного устаткування в режимах: -дезінфекції(віруси,бактерії,у тому числі туберкульоз,кандидози дерматомікози з текспозицією не більше 30 хвилин; -дезинфекції високого рівня з експозицією не більше 5 хвилин; -стерилізації з експозицією не більше 15 хвилин. 9.Наявність режиму стерилізації виробів медичного призначення зі скороченням експозиції до 15 хвилин. 10.Умови збереження препарату у ши-рокому діапазоні температур,але не менше:від мінус 37 градусів Цельсія до плюс 35 градусів Цельсія. 11. Можливість утилізації суміші знезараженої крові (виділень) і робочого розчину у каналізацію. 12.Можливість багаторазового використання робочих розчинів для дезінфекції, у тому числі суміщеної з передстерилізаційним очищенням виробів медичного призначення,дезінфекції високого рівня та стерилізації протягом строку їх придатності,але не менше 28 діб. 13Термін придатності робочих розчинів не м енше 28 діб. 14.Можливість проведення робіт способом протирання у присутності пацієнтів. 15.Обов,язкова наявність запису в «Методичних вказівках» про можливість зливу відпрацьованих робочих розчинів в каналізацію. 16.Фасування-пляшка 1 літр. 17.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 18. Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись.