"Посуд лабораторний, гігієнічний або фармацевтичний, скляні ампули"

"Посуд лабораторний, гігієнічний або фармацевтичний, скляні ампули"

Для підтвердження відповідності пропозиції конкурсних торгів учасника технічним, якісним та кількісним вимогам до предмета закупівлі, встановленим замовником, учасник повинен надати: - Гарантійного листа виробника (представництва, філії виробника, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується відповідність цим медико-технічним вимогам та можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості, зі строком придатності та в терміни, визначені документацією та пропозицією учасника торгів. - надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією) - Якщо учасник пропонує еквіваленти предмету закупівлі, то такий учасник повинен надати висновок (оригінал або копію) або інший документ (оригінал або … Ще копію) відповідного уповноваженого органу, який підтверджує, що запропоновані учасником предмети закупівлі є еквівалентами предмету закупівлі, зазначеному в документації електронних торгів замовника . Документи повинні бути надані в електронному вигляді у форматі PDF або JPEG (скановані або оцифровані) та містити розбірливі зображення. За всіма позиціями даної закупівлі необхідно надати відскановану копію гарантійного листа від виробника або його представника , яким підтверджується можливість поставки товару, у кількості, з терміном придатності та в терміни, визначені в Інформації та запропоновані учасником. Гарантійний лист виробника або його представника повинен включати: повну назву учасника і замовника, назву предмета закупівлі Термін придатності медикаментів повинен складати на час укладення договору - не менше ніж 80% залишкового терміну придатності. Вказаний в закупівлі препарат обов'язково повинен бути зареєстрований в Державному Реєстрі Лікарських Засобів України. Обов’язково наявність сертифікату встановленого законом зразка, висновок державної санітарно-епідеміологічної експертизи. Кваліфікаціонніе вимоги додаются до даної закупівлі окремим документом. У разі надання аналога предмету закупівлі учасник зобов'язаний письмово підтвердити аналогічність складу предмету закупівлі (з детальним зазначенням складу), якій закуповується Замовником (висновок уповноваженого органу). Після проведення аукціону учасники аукціону повинні протягом 24 годин з моменту його закінчення надати зразки усього переліку товару, вказаного у предметі закупівлі Замовнику. У разі якщо при прийманні товару буде виявлено неякісна/некомплектна поставка - Замовник має право відмовитись від виконання договору (у цьому разі усі витрати по поставки/поверненню товару – силами та за рахунок Постачальника).Кваліфікаційні вимоги додаються до даної закупівлі окремими документами та юридичну силу мають вимоги, котрі завантажені останніми. Учасник зобов'язаний за власною ініціативою, власними силами та за власний рахунок у строк не пізніш доби з моменту закінчення торгів надати зразок договору на надання послуг на електрону адресу Замовника для розгляду проекту договору. Учасники надають зразки продукції у строк не пізніш доби з моменту закінчення торгів. У разі відсутності виконання цих вимог цих учасник дискваліфікується незалежно від запропонованої ціни і розглядається наступний учасник. При необхідності проведення фізико-хімічного аналізу товару – аналіз проводиться за рахунок Учасника.