ДК 016:2010 – код 20.14.6 —«ефіри, пероксиди, епоксиди, ацеталі та напівацеталі органічні;сполуки органічні, інші»; ДК 021:2015 код 24326000-5 «альдегіди, кетони, органічні пероксиди та ефіри».

Екомент Форте 1.Засіб не повинен містити спиртів,гуанидинів та їх похідних,також хлору або перекису водню. 2.Склад засобу: не менше 40% четвертинних амонійних сполук (алкілдиметилбензиламоній хлорид),глутаровий альдегід- не менше 11%. 3.Спектр … антимікробної дії:бактерицидна,туберкуліцидна,віруліцидна (в тому числі гепатити,ВІЛ,поліовірус), спороцидні та фунгіцидні (кандидози ,дерматомікози). 4.Засіб повинен мати мийні властивості,не викликати корозію металів,не пошкоджувати виробів зі скла,гуми,добре змиватись з поверхонь не залишаючи плям і нальоту. 5.Засіб повинен бути призначений для дезінфекції виробів медичного призначення та ендоскопів,у тому числі суміщеної з достерилізаційним очищенням ,та їх стерилізації. 6.Засіб повинен давати не менше 1000 літрів робочого розчину з 1 літру концентрату для дезінфекції виробів медичного призначення при інфекціях вірусної етіології при експозиції не більше 30 хвилин,при цьому повинна бути можливість скорочення експозиції до 15 хвилин. 7.Засіб повинен давати можливість отримати не менше 100 літрів робочого розчину з 1 літру концентрату для дезінфекції високого рівня з експозицією не більше 5 хвилин. 8.Засіб повинен давати можливість проводити дезінфекцію,суміщену з достерилізаційним очищенням гнучких і жорстких ендоскопів зі скороченням експозиції до 15 хвилин при вірусних,бактеріальних (крім туберкульозу)інфекціях та кандидозах.При цьому при експозиції 30 хвилин з 1 літру концентрату повинно виходити не менше 1000 літрів робочого розчину. 9.Термін придатності робочих розчинів-не менше 14 діб. 10.Температурний режим зберігання засобу-від мінус 40°С до плюс 35°С. 11. Строк придатності концентрату-не менше 5 років,поставку здійснювати з остаточним строком придатності не менше 95%. 12.Лист від виробника на ім'я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату 13.На продукцію в сканованому вигляді має бути надано: - сертифікат якості на запропонований товар - сертифікат ISO 9001:2008 - свідоцтво про державну реєстрацію - висновок державної санітарно-епідеміологічноі служби України - методичні вказівки щодо застосування - лист від виробника на ім’я замовника з гарантією забезпечення в повному обсязі поставки препарату. 14.Всі документи повинні бути розміщеними таким чином, щоб вони не мали ніяких розмитих або нечітких місць. Документи, які не будуть чітко відображені, розглядатися не будуть і такі пропозиції будуть відхилятись. Аналоги та еквіваленти не пропонувати.