Аптечне виготовлення
Аптечне виготовлення 1 Гліцерин стерильний р-н або «еквівалент» 100 мл,флакон уп 60; 2 Йод або «еквівалент» 6,3 спирт ет 96% 100 мл,флакон 4 уп 150; 3 Перекис водню або «еквівалент» 3% 1000 мл фл 100; 4 Перекис водню або «еквівалент» 6% Ще 5л доз 30; 5 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 0,02% 400 мл, флакон уп 200; 6 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 20 %, 22,0 спирт ет 70% 100 мл, флакон 10, 1000 мл фл 30; - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово - відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Цінова пропозиція. - Надати документи, що підтверджують внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків.
з 20 січ. 2016 13:46
до 21 січ. 2016 11:00
з 21 січ. 2016 11:00
до 22 січ. 2016 11:00
з 22 січ. 2016 11:00
до 25 січ. 2016 09:56
з 25 січ. 2016 09:56
Показати всі важливі дати
Приховати дати
Інформація про замовника
Основний контакт
Показати контакти замовника
Приховати контакти замовника
Список позицій
| № | Назва | Кількість | Доставка | Місце доставки |
|---|---|---|---|---|
| 1 |
Аптечне виготовлення 1 Гліцерин стерильний р-н або «еквівалент» 100 мл,флакон уп 60; 2 Йод або «еквівалент» 6,3 спирт ет 96% 100 мл,флакон 4 уп 150; 3 Перекис водню або «еквівалент» 3% 1000 мл фл 100; 4 Перекис водню або «еквівалент» 6% 5л доз 30; 5 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 0,02% 400 мл, флакон уп 200; 6 Хлоргексидин р –н або «еквівалент» 20 %, 22,0 спирт ет 70% 100 мл, флакон 10, 1000 мл фл 30; - Термін придатності до закінчення реалізації повинен складати не менше 85 % від основного терміну придатності. - Лікарські засоби мають бути зареєстровані в Україні - Учасник обов’язково зазначає в специфікації: (назва товару, Форма випуску, виробник, одиниця виміру, кількість оптово - відпускна ціна , зареєстрована МОЗ України, ціна за одиницю, грн. без ПДВ, з ПДВ,ПДВ, загальна сума в грн. з ПДВ. Вимоги до кваліфікації учасників: Учасник повинен надати в електронному (сканованому) вигляді в складі своєї пропозиції наступні документи: - Цінова пропозиція. - Надати документи, що підтверджують Ще внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення (відскановану копію витягу з веб-сайту МОЗ України з такою інформацією). У разі, якщо внесення відомостей щодо декларування оптово-відпускних цін на товар, який закуповується не передбачається вимогами чинного законодавства України, учасник має надати відсканований лист-пояснення відсутності такого документу на даний товар. - Ліцензія «Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України» Виробництво лікарських засобів,оптова та роздрібна торгівля лікарськими засобами. - Копія свідоцтва про державну реєстрацію(для юридичних осіб та суб’єктів підприємницької діяльності) (у разі наявності) або Виписка з Єдиного державного реєстру юридичної та фізичних осіб – підприємств із зазначенням відповідних відомостей. - Копія довідки ЄДРПОУ (для юридичних осіб) - Копія довідки про присвоєння ідентифікаційного коду(для фізичних осіб) - Копія довідки про взяття на облік платника податків.
Код ДК 021:2015:
33693000-4 Продукція терапевтична інша
Код ДК 016:2010:
21.20.1 Ліки
|
Кількість: 570 упаковка |
Місце доставки: Україна, 03680, Київська, Київ, пр-т Комарова, 3 |
Документи закупівлі
Архів створюється...
| Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
| Не вказано | 20 січ. 2016 13:46 |
Про закупівлю
Показати більше інформації
Сховати детальну інформацію
Учасники аукціону
Пропозиція
Статус
переможецьКонтракт
Перегляд контракту