Ефіри, пероксиди, епоксиди, ацеталі, та напівацеталі органічні

Аніозим сінержи 5 (ендоскопія) 1 л або енквівалент - 19 шт.; 1. Засіб повинен мати в своєму складі наступний комплекс ферментів: амілазу, глюконазу, ліпазу, маннаназу, протеазу. 2. Засіб повинен добре змочувати поверхні та розчиняти органічні забруднення, білкові, жирові, залишки крові із зовнішніх та внутрішніх поверхонь ВМП. 3. Засіб повинен мати високоефективні миючі властивості. 4. Засіб повинен зберігати свої властивості незалежно від жорсткості води. 5. Засіб не повинен мати корозійну дію щодо виробів із нержавіючої сталі, алюмінію, латуні, титану, олова, скла, тефлону, полімерних матеріалів, гуми. 6. Засіб застосовується для очищення та ПСО виробів медичного призначення, в т.ч. жорстких та гнучких ендоскопів. 7.Можливість використання засобу в різних типах автоматичних мийних машинах та ультразвукових ваннах (повинно бути вказано в Методичних вказівках). 8. Згідно з Європейськими директивами 1999/45/ЄС та 67/548/ЕЄС робочі розчини засобу класифікуються як безпечні для здоров’я людей та навколишнього … середовища (повинно бути вказано в Методичних вказівках). 9. Робочі розчини засобу повинні мати бактеріостатичні та фунгістатичні властивості, які запобігають розмноженню мікроорганізмів в процесі зберігання та застосування. 10. У відповідності зі стандартом ISO TS 15883-5:2005 засіб повинен проявляти активність по відношенню до бактеріальної біоплівки (запобігати її утворенню та знищувати біоплівку за її наявності). Аніозим XL3 (дезінфекція ВПМ) 5 л або еквівалент - 21 шт.. 1. Трьохензимний дезінфекційний засіб , а саме - амілаза, протеаза, маннаназа). 2. Запатентований склад. 3. Відмінні миючі властивості. 4. Засіб повинен мати: бактерицидні властивості, у т. ч. по відношенню до Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Enterococcus hirae, Enterococcus faecium, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacaе, Acinetobacter baumannii, штамів резистентних до антибіотиків, включаючи MRSA/EHEC та ін. (атестований згідно з Європейськими стандартами EN 1040, EN 13727, EN 14561). туберкулоцидні властивості, у т. ч. по відношенню до Mycobactеrium tuberculosis, Mycobactеrium terrae (атестований згідно з Європейськими стандартами EN 14348, NF EN 14563); фунгіцидні властивості по відношенню до грибів роду Саndida та ін. (атестований згідно з Європейськими стандартами EN1275, EN13624, EN 14562); віруліцидні властивості, у т. ч. по відношенню до збудників інфекцій вірусних гепатитів А, В та С, ВІЛ-інфекції, поліовірусу типу 1, вірусу Ебола, вірусу герпесу типу 1, вакциніявірусу, вірусів грипу, кору, епідемічного паротиту та ін. (атестований згідно з Європейським стандартом EN 14476). 5. У відповідності зі стандартом ISO TS 15883-5:2005 засіб повинен мати активність по відношенню до бактеріальних біоплівок (Pseudomonas aeruginosa та ін.), а саме не допускає утворення та знищує біоплівки за наявності. 6.Низька концентрація 0,5% , швидка дія – 5 хв. 7.Робочі розчини використовуються багаторазово на протязі 7 днів. 8. Згідно з Європейськими директивами 1999/45/ЄС та 67/548/ЕЄС робочі розчини засобу класифікуються як безпечні для здоров’я людей та навколишнього середовища (повинно бути вказано в Методичних вказівках). 9. Режим дезінфекції при інфекціях вірусної етіології з парентеральним механізмом передачі (гепатити В, С, СНІД): 0,5% - 5 хв. При бактеріальних інфекціях, вкл. мікобактерії туберкульозу: 0,5% - 5 хв., ДВР: 0,5% - 30 хв., 2,0% — 15 хв. 10. Ефективність відносно вірусу Ебола (повинно бути вказано в Методичних вказівках). 11. Можливість використання засобу в різних типах автоматичних мийних машинах та ультразвукових ваннах (повинно бути вказано в Методичних вказівках).