Наконечники

Наконечники Характеристики: 1. Наконечники виготовлені з натурального поліпропілену (PP). 2. Прозорий пластик без вкраплень (без кольору). 3. Не містять азбесту або алюмінію PCB (PCBA). 4. Наконечники в штативах нестерильні та штативи автоклавуються … Ще протягом 20 хвилин при 121oC під тиском 1 атм ( 15 p.s.i ). 5. Мають сертифікат на відсутність важких металів, таких як свинець, ртуть , вісмут , миш'як , сурма , олово, кадмій, срібло, мідь, молібден. 6. Мають свідоцтво реєстрації в МОЗ України. 7. Відповідають вимогам Директиви 98/79/ЕС (Декларація від виробника) 8. За ступенем ризику відносяться до виробів in vitro діагностики 9. Відповідають ДСТУ EN 980:2007 щодо символів графічних для маркувань. Мають результат технічної експертизи від ДП «Державний медичний центр сертифікації» МОЗ України щодо безпеки для здоров’я людини. ЛОТ 1. Наконечники 300 мкл – 5000 шт Довжина – 51 мм ЛОТ 2. Наконечники 350 мкл – 20 упаковок ( 1 упаковка = 96 шт) Довжина - 54 мм З метою підтвердження можливості забезпечення виконання умов договору, ціни на товар, який пропонується учасником, повинні бути внесені до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення відповідно до наказу МОЗ України від 18.08.2014 № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 09 вересня 2014 року за № 1097/25874, для підтвердження учасник надає додаткові документи, а саме: - інформацію в довільній формі або копію наказу про декларування зміни оптово-відпускної ціни на запропонований товар із зазначенням наказу, який повинен містити дату, номер наказу МОЗ України; - у разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню зміни оптово-відпускної ціни, відповідно до законодавства, учасникам у складі пропозиції конкурсних торгів необхідно надати копію листа Уповноваженого органу щодо віднесення такого товару до виробів медичної техніки. У всіх випадках, що не зазначені у документації конкурсних торгів, замовник керується Законом, а також іншими нормативними-правовими актами України.