33690000-3 Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви) – Глюкоза GOD/PAP стабільний рідкий реагент, DCON-N Duna Cont N нормальний контроль, Тимолова проба-набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (1000 мл/ 915 макс. визнач.), Лужна фосфатаза-набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові (1000 мл/416 макс.визнач.), Набір «Сечовина UV» - для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах кінетичним уреазним методом REF НР018.07 (300 мл/ 300 макс. визнач.), Креатинін-набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини (300 мл/ 400 макс. визнач.), Набір «БІЛІРУБІН ДМСО» (загальний) Для визначення концентрації загального білірубіну у сироватці крові 100 (300 мл), Холестерин-Ф-набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини (200 мл/ 200 макс. визнач.), Загальний білок-набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (1000 мл/ 1000 макс. визнач.), Залізо … (ЗЗЗЗ)-набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв'язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові (160 мл/25 макс. визнач.), ЛДГ- набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові (100 мл/ 80/100 макс.визнач.), a-Амілаза-набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (1110 мл/ 100 макс. визнач.), Тригліцериди-Ф-набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом (50 мл/ 50 макс. визнач.), АлАТ-КІН- набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (50 мл/ 50 макс. визнач.), АсАТ-КІН-набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод (50 мл/ 50 макс. визнач.), ТТГ-ІФА, Вільний Т4 – ІФА, АТ-ТПО-ІФА, ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА, ВІЛЬН ПСА-ІФА, ДСУ-Эритро-HBsAg В-431, Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С DIA®-HCV-ІІІ (96 досл.), ПЧ-ТЕСТ з рідким реагентом, ПЛАЗМА-КОНТРОЛЬ Клот Н 4 параметри, Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини РФ - латекс-тест, Діагностикум для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини СРБ - латекс-тест, Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини АСЛ-О - латекс-тест, Діагностичний моноклональний реагент анти-D (10 мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-А (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-В (10 мл), Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Тreponema pallidum DIA®-IgM-SYPH (96 досл.), Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum «ВЛК-Tреп» (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма), Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С "ВЛК-ВГС" (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма), Реагент «M-30D Diluent» 20л, Реагент «M-30R Rinse» 20л, Реагент «M-30E E-Z cleanser» 100 мл, Реагент «M-30CFL Lyse» 500мл, Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Extend: 1 x 2.5 мл (1 Норма), Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (4000 мл/ 1600 макс. визнач.), Гемоглобін-контроль, Уксусна кислота льодяна (фас. 1л.), Реагент «M-30P Probe Сleanser» 17мл х 12флаконів/упаковка, Кислота сульфосаліцилова, Кислота азотна, Індикатор бромтимоловий синій, спирторозчинний, Натрій лимоннокислий, 3- заміщений, Забарвлення за ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ-набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (4х100мл/ 200 макс. визнач.), Забарвлювач за Романовським-набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (1000 мл/ 2000 макс. визнач.), Барвник-фіксатор Еозин метиленово-синій за Май Грюнвальдом, Фенолфталеїн чда, Натрій хлорид, Олія імерсійна для мікроскопії, 100 мл, Етилендіамін-N, N, N, N -т/оцт. К-ти динатр.сіль)

Глюкоза GOD/PAP стабільний рідкий реагент Набір реагентів для кількісного визначення концентрації вмісту глюкози в сироватці та розчині. Ферментативний колориметричний метод (GOD/POD/PAP). Реагент (R1) Буферний розчин фосфатази, pH:7,40 100 ммоль/л Фенол 10 ммоль/л 4-Аміноантіпирин 0,3 ммоль/л Глюкозоксидаза 10000 Е/л Пероксидаза 700 Е/л

DCON-N Duna Cont N нормальний контроль Контрольна сироватка для використання в якості контролю точності та достовірності випробувань при кількісному визначенні в ході аналізу в лабораторних умовах різних речовин на фотометричних системах. Є ліофілізованою людською контрольною сироваткою і містить очищені людські і тваринні компоненти, очищені ліки та неорганічні компоненти.

Тимолова проба-набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (1000 мл/ 915 макс. визнач.) Склад набору 1. Тимоловий реагент -1 флакон з (16,5 ± 1,5) мл; - тимол (7,89 ± 0,50) %; - спирто-альдегідна фракція (55,05 ± 2,50) %; - малеїнова кислота (1,43 ± 0,10) %; - тріс-(гідроксиметил)-амінометан (4,05 ± 0,20)%. 2. Розчин хлориду барію (48 ± 2) ммоль/л – 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл; 3. Концентрат розчину порівняння 1- 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Діапазон визначаємого помутніння – від 0 од. S-H до 20 од. S-H (Shank та Hoagland). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 10 %. Набір розрахований на 228 макро-, 457 напівмікро- або 915 мікровизначень..

Лужна фосфатаза-набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові (1000 мл/416 макс.визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферний концентрат: – 1 флакон з (50 ± 2) мл; 2. Субстрат: (670 ± 10) мг дінатрійфенілфосфату наважкою або в розчині - (10,0 ± 0,5) мл – 1 флакон; 3. Окислювач: перйодат натрію (50,0 ± 2,5) г/л – 1 флакон з (50 ± 2) мл; 4. Калібрувальний розчин фенолу (50 ± 1) ммоль/л – 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 119 макро-, 208 напівмікро- або 416 мікровизначень активності лужної фосфатази з урахуванням холостих та калібрувальних проб. Діапазон визначаємих активностей – від 100 нмоль/(с*л).до 10000 нмоль/(с*л). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 7 %.

Набір «Сечовина UV» - для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах кінетичним уреазним методом REF НР018.07 (300 мл/ 300 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Ензимний реагент рН 7,85 - 3 флакони по (80 ± 2) мл; - TPIC – 80 ммоль/л; - 2-оксоглутарат — 6,0 ммоль/л; - Уреаза - 75 кМО/л; - стабілізатори, активатори; 2.Субстратний реагент: - 3 флакони з (20 ± 1) мл; - NADH – 0,320 ммоль/л; - глутаматдегідрогеназа — 60 кМО/л; - стабілізатори, активатори; 3. Калібрувальний розчин сечовини - 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл - сечовина (10,0 ± 0,5) ммоль/л у перерахунку на азот сечовини (4,67 ± 0,10) ммоль/л. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 300 мікровизначень, 150 напівмікровизначень або 75 макровизначень сечовини, з урахуванням холостих і калібрувальних проб. Діапазон визначаємих концентрацій - від 0,5 ммоль/л до 88 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.

Креатинін-набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини (300 мл/ 400 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Розчин пікринової кислоти (0,040 ± 0,002) моль/л - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Розчин трихлороцтової кислоти (1,220± 0,061) моль/л - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 3. Гідроокис натрію: розчин 2,3 Н - 1 флакон з (50 ± 2) мл чи сухий або з (4,60 ± 0,23) г; 4. Ліофілізований креатинін для приготування 8 мл калібрувального розчину (442,5 ± 22,0) мкмоль/л або 8 мл готового розчину креатиніну (442,5 ± 22,0) мкмоль/л - 1 флакон . АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 100 макро-, 200 напівмікро- чи 400 мікровизначень креатиніну (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Лінійність зберігається до 100 мг/л (885 мкмоль/л) креатиніну в аналізуємому розчині. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 6 %.

Набір «БІЛІРУБІН ДМСО» (загальний) Для визначення концентрації загального білірубіну у сироватці крові 100 (300 мл) СКЛАД НАБОРУ 1. ДМСО реактив- 3 флакони по (100 ± 2) мл; -сульфанілова кислота 30,0 ммоль/л; -ДМСО — 7,0 моль/л; 2. Розчин нітриту натрію - 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл. -нітрит натрію 29,0 ммоль/л; АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 мікро-, 100 напівмікро- або 50 макровизначень (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій — від 0,1 мг/л до 200 мг/л (від 1,5 мкмоль/л до 342 мкмоль/л. Коефіцієнт варіації визначення — не більше 5 %.

Холестерин-Ф-набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини (200 мл/ 200 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Ензимний реагент - 2 флакони по (100 ± 2) мл або 4 флакони по (50 ± 2) мл: - холестеринестераза (150 ± 15) Е/л; - холестериноксидаза (100 ± 10) Е/л; - пероксидаза (5,0 ± 0,5) КЕ/л; - 4-амінофеназон (0,300 ± 0,015) ммоль/л; - фенол (30,0 ± 1,5) ммоль/л; - ТРІС (30,0 ± 1,5) ммоль/л; - стабілізатори, активатори. 2. Калібрувальний розчин холестерину з концентрацєй (5,17 ± 0,10) ммоль/л - 1 ампула або флакон з (1,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 мікро-, 100 напівмікро- або 50 макровизначень холестерину (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій — від 0,5 ммоль/л до 19,4 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення — не більше 5 %.

Загальний білок-набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (1000 мл/ 1000 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Ліофілізований альбумін для приготування 5 мл калібрувального розчину (50 ± 2) г/л або 5 мл готового розчину альбуміну (50 ± 2) г/л - 1 флакон; 2. Біуретовий реагент (концентрований розчин) - 2 флакони по (100 ± 2) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 250 макро-, 500 напівмікро-, чи 1000 мікровизначень загального білка з урахуванням холостих та калібрувальних проб. Діапазон визначаємих концентрацій - від 5 г/л до 100 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.

Залізо (ЗЗЗЗ)-набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв'язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові (160 мл/25 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферний розчин - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Кольорореагент (феррозин (20 ± 2) г/л) - 1 пробірка з(2,0 ± 0,1) мл; 3. Калібрувальний розчин заліза (20,0 ± 0,5) мкмоль/л - 1 флакон з (8,0 ± 0,5) мл; 4. Насичуючий розчин заліза (90 ± 10) мкмоль/л- 1 флакон з (50 ± 2) мл; 5. Сорбент (лужний карбонат магнію) - 1 флакон з (10 ± 1) г; 6. Деіонізована вода - 1 флакон з (8,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набiр розрахований на 25 визначень (фотометруємий об’єм 1,12 мл) заліза чи таку ж саму кількість визначень ЗЗЗЗ (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій заліза (чи ЗЗЗЗ) - від 4 мкмоль/л до 200 мкмоль/л. Коефiцiєнт варiацiї визначення - не бiльше 5 %.

ЛДГ- набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові (100 мл/ 80/100 макс.визнач.) Склад набору 1.Буферний розчин ЛДГ (Р1) рН (7,4 ± 0,2) - 4 флакони по (20 ± 1) мл; •ТРІС (62,5 ± 3,125) ммоль/л; •Піруват (1,5 ± 0,075) ммоль/л; •ЕДТО (6,25 ± 0,3125) ммоль/л; 2.Стабілізуючий розчин - 1 флакон з (20 ± 1) мл; •гідроокис натрію 0,01 Н 3.Субстрат НАДН - 1 мікропробірка з (16 ± 2) мг або 1 таблетка у флаконі. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 20 макро-, 40 напівмікро- або 80 мікровизначень при запуску реакції субстратом, або на 25 макро-, 50 напівмікро- або 100 мікровизначень при запуску реакції зразком Лінійність методу повинна зберігатися до швидкості зміни оптичної щільності (ΔЕ/хв) 0,150 для хвиль Hg 334 нм, 340 нм або 0,070 для Hg 365 нм. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 7 %. Припустима похибка визначення - не більше 20 %.

a-Амілаза-набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (1110 мл/ 100 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буфер рН (7,0 ± 0,1) - 2 флакони по (50 ± 2) мл; • фосфат натрію - (200 ± 20) ммоль/л, • хлорид натрію - (150 ± 15) ммоль/л. 2. Розчин йоду 0,1 Н - 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл; • йод - (12,7 ± 1,2) г/л, • калій йодистий - (30,0 ± 1,5) г/л, 3. Розчин концентрату інгібітору- 1 флакон з (50 ± 2) мл. 4. Розчин субстрату - 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл • крохмаль розчинний - (10,0 ± 0,5) мг/мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 100 визначень (при витраті робочого розчину 5 мл на визначення), з урахуванням холостих проб. Діапазон визначаємих активностей - від 3,0 мг/(с * л) до 36,0 мг/(с * л). Перерахування:1 мг/(с * л) = 3,6 г/(год * л) = 3,6 мг/(год * мл) = 0,0036 г/(год * мл) Коефіцієнт варіації у серії - не більше 10 %. Припустима похибка визначення - не більше 30 %.

Тригліцериди-Ф-набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом (50 мл/ 50 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Розчин ферментів рН 7,5 – 1 флакон з (50 ± 2) мл; - PIPES – 40 ммоль/л; - 4-хлорфенол – 5 ммоль/л; - MgSO4 – 1 ммоль/л; - 4-амінофеназон – 0,5 ммоль/л. - Ліпаза - 1500 МОд/Л; - Гліцерокіназа – 200 МОд/Л; - Гліцерофосфатоксидаза – 1000 МОд/Л; - Пероксидаза – 250 Мод/Л. 2. Калібрувальний розчин– 1 ампула з (1,0 ± 0,1) мл; (відповідає концентрації (2,26 ± 0,10) ммоль/л тригліцеридів). АЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 12 макро-, 25 напівмікро- чи 50 мікровизначень концентрації тригліцеридів. Діапазон визначаємих концентрацій - від 0,1 ммоль/л до 11,4 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.

АлАТ-КІН- набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (50 мл/ 50 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферно-субстратний розчин АлАТ – 1 флакон з (40 ± 2) мл; - ТРІС буфер (100,0 ± 5,0) ммоль/л, - L-альфа-аланін (0,500 ± 0,025) моль/л, 2. Коензим-ензимний реагент – 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл; - 2-оксоглутарова кислота (15,00 ± 0,75) ммоль/л − NADH (0,180 ± 0,009) ммоль/л − лактат-дегідрогеназа (LDH) >1200 Од/л АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 12 макро-, 25 напівмікро- чи 50 мікровизначень. Лінійність методу повинна зберігатися до швидкості зміни оптичної щільності (ΔЕ/хв) 0,16 для хвиль Hg 334 нм, 340 нм або 0,08 для Hg 365 нм. Діапазон визначаємих активностей - від 3,9 МОд/л до 600 МОд/л. Коефіцієнт варіації визначення не більше 5 %

АсАТ-КІН-набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод (50 мл/ 50 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферно-субстратний розчин АсАТ– 1 флакон з (40 ± 2) мл; - ТРІС буфер (80,0 ± 4,0) ммоль/л, - L- аспарагінова кислота (0,240 ± 0,012) моль/л, 2. Коензим-ензимний реагент – 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл; - 2-оксоглутарова кислота (12,0 ± 0,6) ммоль/л - NADH (0,180 ± 0,009) ммоль/л - лактатдегідрогеназа (LDH) 800 МОд/л - малатдегідрогеназа (MDН) 600 Мод/л АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 12 макро-, 25 напівмікро- або 50 мікровизначень . Діапазон визначаємих активностей - від 4 МОд/л до 700 МОд/л. Лінійність методу повинна зберігатися до швидкості зміни оптичної щільності (ΔЕ/хв) 0,16 для хвиль Hg 334 нм, 340 нм або 0,08 для Hg 365 нм. Коефіцієнт варіації визначення не більше 5 %

ТТГ-ІФА Принцип аналізу – «сендіч»-варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 50 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 0.2-20 мМО/л. Чутливість: 0.04 мМО/л. Калібрувальні проби на основі фосфатного бу-фера (рН 7.2–7.4), що містять відомі кількості тиреотропного гормону – 0; 0.2; 1; 5; 10; 20 мМО/л, готові до використання (калібрувальна проба С1– 2 мл, інші – по 0.8 мл кожна), прозорі рідини червоного кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом тиреотропного гормону, готова до використання (по 0.8 мл), прозора … безбарвна рідина. Кон'югат, готовий до використання (14 мл), прозора рідина синього кольору. Розчин субстрату тетраметилбензидину (ТМБ), готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Концентрат розчину для відмивання, 26-х кратний (22 мл), прозора безбарвна рідина. Стоп-реагент, готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Кольорова індикація внесення реагентів в лунку. Плівка для заклеювання планшета - 2 шт. Інструкція з використання набору українською мовою. Упаковка прозора поліетиленова із ZIP-застібкою. Лавсанова вакуумна упаковка планшета. Наявність Реєстраційного посвідчення. Термін придатності набору не менше 18 місяців. Остаточний термін придатності на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності набору.

Вільний Т4 - ІФА Принцип аналізу – конкурентний твердофазний імуноферментний аналіз. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 25 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 5-100 пмоль/л. Чутливість: 0.75 пмоль/л. Калібрувальні проби на основі сироватки крові людини, що містять відомі кількості вільного тироксину - 0; 5; 10; 25; 50; 100 пмоль/л, готові для використання (по 0.8 мл кожна). Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом тироксину, готова до використання (0,8 мл), прозора безбарвна рідина. Кон'югат, готовий до використання (14 мл), прозора рідина червоного кольору. Розчин субстрату тетраметилбензидину (ТМБ), готовий … до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Концентрат розчину для відмивання, 26-х кратний (22 мл), прозора безбарвна рідина. Стоп-реагент, готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Кольорова індикація внесення реагентів в лунку. Плівка для заклеювання планшета - 2 шт. Інструкція з використання набору українською мовою. Упаковка прозора поліетиленова із ZIP-застібкою. Лавсанова вакуумна упаковка планшета. Наявність Реєстраційного посвідчення. Термін придатності набору не менше 18 місяців. Остаточний термін придатності на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності набору.

АТ-ТПО-ІФА Принцип аналізу – непрямий варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 5 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 30-1000 МО/мл. Чутливість: 2.5 МО/мл. Калібрувальні проби на основі фосфатного буфера (рН 7.2–7.4), що містять відомі аутоантитіл проти тиреопероксидази – 0; 30; 100; 300; 1000 МО/мл, готові до використання (по 1.1 мл кожна), прозорі рідини червоного кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом аутоантитіл проти тиреопероксидази, готова до використання (по 1.1 мл), прозора безбарвна рідина. … ІФА-буфер, готовий до використання (50 мл), прозора рідина синього кольору. Кон'югат, готовий до використання (14 мл), прозора рідина червоного кольору. Розчин субстрату тетраметилбензидину (ТМБ), готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Концентрат розчину для відмивання, 26-х кратний (22 мл), прозора безбарвна рідина. Стоп-реагент, готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Кольорова індикація внесення реагентів в лунку. Плівка для заклеювання планшета - 2 шт. Інструкція з використання набору українською мовою. Упаковка прозора поліетиленова із ZIP-застібкою. Лавсанова вакуумна упаковка планшета. Наявність Реєстраційного посвідчення. Термін придатності набору не менше 18 місяців. Остаточний термін придатності на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності набору.

ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА Принцип аналізу – «сендіч»-варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 50 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 1.5-30 нг/мл. Чутливість: 0.005 нг/мл. Калібрувальні проби на основі трис-буфера (рН 7.2-7.4), що містять відомі кількості загального простатичного специфічного антигену – 0; 1.5; 5; 10; 30 нг/мл, готові до використання (калібрувальна проба C1 – 6 мл, інші – по 0.8 мл кожна), прозорі рідини червоного кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом загального простатичного специфічного антигену, … готова до використання (по 0.8 мл), прозора безбарвна рідина. Кон'югат, готовий до використання (14 мл), прозора рідина червоного кольору. Розчин субстрату тетраметилбензидину (ТМБ), готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Концентрат розчину для відмивання, 26-х кратний (22 мл), прозора безбарвна рідина. Стоп-реагент, готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Кольорова індикація внесення реагентів в лунку. Плівка для заклеювання планшета - 2 шт. Інструкція з використання набору українською мовою. Упаковка прозора поліетиленова із ZIP-застібкою. Лавсанова вакуумна упаковка планшета. Наявність Реєстраційного посвідчення. Термін придатності набору не менше 18 місяців. Остаточний термін придатності на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності набору.

ВІЛЬН ПСА-ІФА Принцип аналізу – «сендіч»-варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 50 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 0.25-5 нг/мл. Чутливість: 0.0035 нг/мл. Калібрувальні проби на основі буфера (рН 7.2-7.4), що містять відомі кількості вільного ПСА – 0; 0.25; 0.75; 2.5; 5 нг/мл, готові до використання (по 0.8 мл кожна), прозорі рідини синього кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом вільного ПСА, готова до використання (по 0.8 мл), прозора рідина. Кон'югат, готовий до використання (14 мл), прозора рідина … пурпурового кольору. ІФА-буфер, готовий до використання (14 мл), прозора рідина синього кольору. Розчин субстрату тетраметилбензидину (ТМБ), готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Концентрат розчину для відмивання, 26-х кратний (22 мл), прозора безбарвна рідина. Стоп-реагент, готовий до використання (14 мл), прозора безбарвна рідина. Кольорова індикація внесення реагентів в лунку. Плівка для заклеювання планшета - 2 шт. Інструкція з використання набору українською мовою. Упаковка прозора поліетиленова із ZIP-застібкою. Лавсанова вакуумна упаковка планшета. Наявність Реєстраційного посвідчення. Термін придатності набору не менше 18 місяців. Остаточний термін придатності на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності набору.

ДСУ-Эритро-HBsAg В-431 Формат тесту не менше 200 визначень Мінімальна виявляється концентрація HBsAg не більше 10 МО / мл Кількість аналізованого зразка не більше 100 мкл Час аналізу не більше 2 годин загального часу інкубації Тверда картонна упаковка Інструкція українською мовою – обов'язково Термін придатності тест-системи не менше 12 місяців

Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С DIA®-HCV-ІІІ (96 досл.) Тест-системи мають забезпечувати можливість виявлення IgG та IgМ антитіл до білків вірусу гепатиту С в сироватці або плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА). Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) так і з використанням стандартного обладнання для ІФА. Наявність не менше ніж 2-х режимів проведення ІФА – з використанням термошейкера та без використанням термошейкера. Об’єм досліджуваної сироватки, що вноситься в лунку – повинен бути не більше 20 мкл. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%. Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документально. Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен … базуватися на методі твердо-фазного непрямого ІФА і представляти собою одно етапну процедуру та часом проведення аналізу не більше 2-х годин. Склад набору, що повинен бути розрахований на проведення 192 дослідження: 1. Імуносорбент Полістироловий планшет в пакеті з ламінованого алюмінію з замком Ziploc, в лунках якого сорбовані рекомбінантні білки NS3, NS4, NS5 та мозаїчний білок GST-CNab (core, NS3, NS4a, NS4b) – аналоги антигенів вірусу гепатиту С: core, NS3, NS4, NS5 2. КК – Концентрат кон’югату (11x) Моноклональні антитіла до IgG та IgМ людини, кон’юговані з пероксидазою хрону. Консервант: 0.2% ProClinТМ300. Червона з незначною опалесценцією рідина. 3. ПК – Позитивний контроль Очищені імуноглобуліни людини, специфічні до вірусу гепатиту С. Консервант: 0.2% ProClinТМ300. Світло-жовта з незначною опалесценцією рідина. 4. НК – Негативний контроль Інактивована сироватка крові людини, яка не містить HВsAg, антиген р24 ВІЛ-1 та антитіла до вірусу гепатиту С, ВІЛ-1 і ВІЛ-2, і T.pallidum. Консервант: 0.2% ProClinТМ300. Світло-жовта з незначною опалесценцією рідина. 5. КПР – Концентрат розчину для промивання (26х) Концентрат фосфатно-сольового буферу, містить детергент. Безбарвна опалесцююча рідина, допускається розшарування та випадіння кристалічного осаду, що розчиняється при нагріванні 6. РРС – Розчин для розведення сироваток Фосфатно-сольовий буфер, містить детергент, казеїнову фракцію білків молока, блок-компоненти, барвник і консервант 0.4% ProClinТМ300. Фіолетова опалесцююча рідина 7. РРК – Розчин для розведення кон’югату Фосфатно-сольовий буфер, містить детергент, казеїнову фракцію білків молока, блок-компоненти, барвник і консервант 0.4% ProClinТМ300. Червона опалесцююча рідина 8. ТМБ-субстрат 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин в розчині, що містить перекис водню. Прозора безбарвна рідина 1×24 мл 9. Стоп-реагент Розчин сірчаної кислоти. Прозора безбарвна рідина 10. Клейка плівка Усі невикористані реагенти тест-системи зберігаються в щільно закритій первинній упаковці при (2-8)°С в захищеному від світла місці впродовж терміну придатності тест-системи. В ході проведення аналізу повинна бути можливість зберігання реагентів тест-системи протягом не менше 8 годин при температурі (18-25)°С в захищеному від світла місці. Загальний термін придатності тест-системи повинен бути не менше 18 місяців. Наявність можливості транспортування тест-системи за температури (9-25)ºС протягом десяти діб.

ПЧ-ТЕСТ з рідким реагентом ПЧ-тест з рідким реагентом Фасування: Р1: 1х10 мл У складі рідкий тромбопластин-кальцієвий реагент, стандартизований з міжнародного індексу чутливості (МІЧ). Призначений для оцінки протромбінового часу згортання цитратной плазми, отриманої з венозної крові, за методом Quik в ручному варіанті або за допомогою коагулометри. Визначення протромбінового часу використовується для тестування факторів протромбінового комплексу (II - протромбіну, V, VII, X) і контролю за лікуванням антикоагулянтами непрямої дії. Склад набору: Р1. Тромбопластин-кальцієва суміш, суспензія Аналітичні характеристики набору Коефіцієнт варіації результатів не більше 10%. Допустиме відхилення протромбінового часу від атестованого значення не більше 10%. Допустимий розкид результатів в одній пробі плазми крові різними наборами однієї серії не більше 10%.

ПЛАЗМА-КОНТРОЛЬ Клот Н 4 параметри Призначення Реагент є ліофілізованою бідною тромбоцитами плазмою крові, атестованою за 4 параметрами в нормальному діапазоні. Плазма-Контроль Клот Н стабілізований цитратом натрію, обстежений на інфікованість вірусами гепатиту В і ВІЛ. Плазму-Контроль Клот Н застосовують для стандартизації біологічних реагентів, що використовуються в різних тестах при дослідженні системи гемостазу та отримання контрольних результатів, а також для проведення контролю якості аналізів. Плазму- Контроль Клот Н застосовують в якості контролю в наступних тестах: протромбіновий час згортання; активований парціальний (частковий) тромбопластиновий час згортання (АПТЧ/АЧТЧ); тромбіновий час згортання; визначення концентрації фібриногену. Використання Плазми-Контроль Клот Н звільняє в більшості випадків від необхідності отримання від здорових людей свіжої контрольної плазми крові. Склад набору 1. Плазма-Контроль Клот Н (ліофільно висушена контрольна плазма крові людини з нормальним діапазоном … значень), на 1 ml (мл) – 1 фл. 2. Інструкція з використання. 3. Паспорт.

Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини РФ - латекс-тест Склад набору Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.) Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.) Реагент 3. Позитивний контроль, який містить РФ більш 12 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Реагент 4. Негативний контроль, який містить РФ менш 12 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Палички для розмішування сироваток (100 шт.) Тестовий слайд (1шт.) Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 12 МОд/мл (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по галузевому стандарту ДНВІ стандартизації та контролю медичних біологічних препаратів ім. Л.А.Тарасевича (Росія).

Діагностикум для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини СРБ - латекс-тест Склад набору Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.) Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.) Реагент 3. Позитивний контроль, який містить СРБ більш 6 мг/л, 0.2 мл (1 шт.) Реагент 4. Негативний контроль, який містить СРБ менш 6 мг/л, 0.2 мл (1 шт.) Палички для розмішування сироваток (100 шт.) Тестовий слайд (1шт.) Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 6 мг/л (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по галузевому стандарту ДНВІ стандартизації та контролю медичних біологічних препаратів ім.Л.А.Тарасевича (Росія).

Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини АСЛ-О - латекс-тест Склад набору Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.) Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.) Реагент 3. Позитивний контроль, який містить АСЛО більш 200 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Реагент 4. Негативний контроль, який містить АСЛО менш 200 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Палички для розмішування сироваток (100 шт.) Тестовий слайд (1шт.) Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 200 МОд/мл (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по галузевому стандарту ДНВІ стандартизації та контролю медичних біологічних препаратів ім. Л.А.Тарасевича (Росія).

Діагностичний моноклональний реагент анти-D (10 мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-D, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену D еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікаці: в пробірках, на площині, в мікроплаті та нейтральних гелевих картах. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина. Загальний термін придатності 2,5 роки.

Діагностичний моноклональний реагент анти-А (10мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-А призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків червоного кольору. Загальний термін придатності 2.5 роки.

Діагностичний моноклональний реагент анти-В (10 мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-В призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору. Загальний термін придатності 2,5 роки.

Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Тreponema pallidum DIA®-IgM-SYPH (96 досл.) Тест-системи мають забезпечувати можливість виявлення IgМ антитіл до білків вірусу Тreponema pallidum в сироватці або плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА). Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) так і з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом. Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку – повинен бути не більше 10 мкл. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%. Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документально. Час проведення аналізу не більше 1 год. 30 хв. Усі невикористані реагенти тест-системи зберігаються в щільно закритій первинній упаковці при (2-8)°С в захищеному … від світла місці впродовж терміну придатності тест-системи. В ході проведення аналізу повинна бути можливість зберігання реагентів тест-системи протягом 8 годин при температурі (18-25)°С в захищеному від світла місці. Загальний термін придатності тест-системи повинен бути не менше 14 місяців. Наявність можливості транспортування тест-системи за температури (9-25)ºС протягом десяти діб.

Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum «ВЛК-Tреп» (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма) 1. Зразки стандартної сироватки для внутрішньолабораторного контролю якості (далі - ВЛК) досліджень ІФА повинні бути нативними зразками (рідка форма) сироватки крові людини. 2. Термін зберігання має складати не менше 5 років за температури мінус 70°С. 3. Флакон стандартної сироватки повинен містити 0,5 мл позитивної сироватки на антитіла до Treponema pallidum. 4. Кількість досліджень в одному флаконі – не менше 15 незалежних постановок ІФА контрольного зразку. 5. Зразки стандартної сироватки для ВЛК якості ІФА досліджень на антитіла до Treponema pallidum не повинні містити HBs – антиген, антитіла до ВІЛ-1,2 та антитіла до вірусу гепатиту С (надати документальне підтвердження від виробника). 6. У разі необхідності у Замовника, Учасник повинен надати та встановити в лабораторії замовника програми електронного обрахунку результатів тестування ВЛК якості ІФА досліджень … та побудови контрольних карт (надати гарантійний лист).

Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С "ВЛК-ВГС" (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма), 1. Зразки стандартної сироватки для внутрішньолабораторного контролю якості (далі - ВЛК) досліджень ІФА повинні бути нативними зразками (рідка форма) сироватки крові людини. 2. Термін зберігання має складати не менше 5 років за температури мінус 70°С. 3. Флакон стандартної сироватки повинен містити 0,5 мл позитивної сироватки на антитіла до вірусу гепатиту С; 4. Кількість досліджень в одному флаконі – не менше 15 незалежних постановок ІФА контрольного зразку; 5. Зразки стандартних сироваток не повинні містити HBs-антиген, антитіла ВІЛ-1,2 та антитіла до Treponema pallidum (надати документальне підтвердження від виробника). 6. У разі необхідності у Замовника, Учасник повинен надати та встановити в лабораторії замовника програми електронного обрахунку результатів тестування ВЛК якості ІФА досліджень та побудови контрольних карт (надати гарантійний лист).

Реагент «M-30D Diluent» 20л АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Хлорид натрію 5,0 г/л - Безводний натрію сульфат 8,0 г/л - Буферні речовини 1,0 – 3,0 г/л - Протигрибкові та антибактеріальні речовини 0,8 - 2,5 г/л

Реагент «M-30R Rinse» 20л АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Безводний натрію сульфат 8,0 г/л - Хлорид натрію 5,0 г/л - Протигрибкові та антибактеріальні речовини 0,5 – 2,0 г/л - Поліоксіетилену ефір 0,1 - 0,5 г/л

Реагент «M-30E E-Z cleanser» 100 мл АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Протеолітичний фермент 3,0-10 г/л - Сурфактант 0,3-1,5 г/л - Хлорид натрію 3,0-5,0 г/л - Протигрибкові та антибактеріальні речовини 0,5 – 2,5 г/л - Буферизуючі агенти 1,0 - 4,0 г/л

Реагент «M-30CFL Lyse» 500мл АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Четвертинні солі амонію < 50 г/л - Неіонні поверхньо - активні речовини < 15 г/л - Ферроцианід < 0,5 г/л - Ізопропанол 0,1-1,5 г/л

Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Extend: 1 x 2.5 мл (1 Норма) Призначення :Для оцінки точності та достовірності результатів, отриманих на гематологічних аналізаторах. Об’єм фасування, мл-2,5 Температура зберігання,С- 2-8 Наявність у паспорті атестованих значень: для MicroCC20 Plus Загальний термін придатності, місяців : 6 Гарантований термін придатності після вскриття, днів – 30 Кількість атестованих показників -12

Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (4000 мл/ 1600 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Окислювальний реагент - 2 флакони по (50 ± 2) мл; 2. Калібрувальний розчин геміглобінцiаніду (відповідає пробі крові з концентрацією гемоглобіну (150 ± 3) г/л) - 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл; 3. Ацетонцiангідрин - 2 ампули по (1,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 800 макро-, 1600 напівмікровизначень гемоглобіну. Діапазон визначаємих концентрацій - від 30 г/л до 200 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 2 %.

Гемоглобін-контроль ПРИЗНАЧЕННЯ Набір контрольних розчинів гемоглобіну призначений для контролю правильності і відтворюваності визначення гемоглобіну в крові уніфікованим гемоглобінціанідним методом. Набір може бути також використаний для контролю правильності і відтворюваності інших методів визначення гемоглобіну, заснованих на принципі трансформування, тобто на переведення всіх форм гемоглобіну в одну: піридин-гемхромогеновий, геміхромний (під дією поверхнево-активних речовин), метод з утворенням лужного гематина D -575 та інших. Набір призначений для використання в клініко-діагностичних та біохімічних лабораторіях. Вміст набору «Гемоглобін-Контроль» має забезпечити проведення 250 визначень по контролю якості. ПРИНЦИП МЕТОДУ Принцип дії набору «Гемоглобін-Контроль» заснований на виявленні похибки у результатах визначення концентрації гемоглобіну шляхом порівняння отриманих дослідних результатів з наведеними у паспорті значеннями. У паспорті для кожного діапазону концентрацій вказані: - точні середні … значення концентрації гемоглобіну; - 95% довірчі інтервали; - параметри для побудови контрольної карти. ХАРАКТЕРИСТИКА НАБОРУ Набір контрольних розчинів гемоглобіну поставляється у двох варіантах комплектації: Комплектація № 1 складається з трьох флаконів, що містять по 5,0 мл контрольного розчину гемоглобіну кожен: Флакон 1 - з вмістом гемоглобіну 65-75 г/л (ГК-1); Флакон 2 - з вмістом гемоглобіну 110-130 г/л (ГК-2); Флакон 3 - з вмістом гемоглобіну 145-175 г/л (ГК-3). Комплектація № 2 складається з 3 флаконів, що містять по 5,0 мл контрольного розчину гемоглобіну з вмістом гемоглобіну 110-130 г / л (ГК-2). АНАЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРУ Діапазон визначуваних концентрацій гемоглобіну - від 65 до 175 г / л. Коефіцієнт варіації результатів визначення концентрації гемоглобіну у одній і тій же пробі - не більше 2%. Відхилення концентрації контрольного розчину гемоглобіну від паспортної величини - не більше 2%

Уксусна кислота льодяна (фас. 1л.) Уксусна кислота льодяна (фас. 1л.)

Реагент «M-30P Probe Сleanser» 17мл х 12флаконів/упаковка АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Поверхньо - активні речовини < 2,0 г/л - Гіпохлорид натрію < 100,0 г/л - Гідроксид натрію < 50,0 г/л

Кислота сульфосаліцилова Білий кристалічний порошок, масова частка основної речовини 99 -105%, зовнішній вигляд 10%-ного р-ну – чистий і прозорий, діапазон плавлення 110-113°С, важкі метали 0,002%, хлориди не більше 0,005%. Наявність оригінального сертифікату виробника.

Кислота азотна Масова частка основної речовини ≥ 56.0 %, сульфати ≤ 0.002 %, хлориди ≤ 0.0005 %, важкі метали ≤ 0.00002 %, залізо ≤ 0.0003 %. Тип фасування – пляшка з темного скла, об’ємом 1 л. Наявність оригінального сертифікату виробника.

Індикатор бромтимоловий синій, спирторозчинний Дрібний кристалічний порошок рожевуватого кольору, відповідно до ТУ 6-09-5423-90. Інтервал переходу забарвлення від жовтого через зелений до синього – 6,0-7,6, масова частка основної речовини 70%, температура плавлення з розкладанням 203-204 °С. Наявність оригінального сертифікату виробника.

Натрій лимоннокислий, 3- заміщений Білий, або майже білий кристалічний порошок або зернисті кристали. Злегка розпливаються у вологому повітрі. Легко розчинний у воді, практично не розчинний в етанолі, масова частка основної речовини 99,0 -100,5 %, вологість 11,0 - 13,0 %, рН (5%-ного розчину) 7,5-9,0.

Забарвлення за ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ-набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (4х100мл/ 200 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Карболовий розчин фуксину - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Знебарвлюючий розчин 1 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 3. Знебарвлюючий розчин 2 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 4. Розчин метиленового синього - 1 флакон з (100 ± 4) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на проведення 200 аналізів (при витраті розчинів реагентів 0,5 мл на визначення).

Забарвлювач за Романовським-набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (1000 мл/ 2000 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ Розчин азур - еозину за Романовським- 1 флакон з (1000 ± 40) мл.. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Азур-еозін по Романовському - в'язка рідина темно-синього кольору. Набір розрахован на 2000 аналізів (при затраті реагента 0,5 на визначення). Призначен для забарвлення формених елементів крові.

Барвник-фіксатор Еозин метиленово-синій за Май Грюнвальдом Призначений для попереднього забарвлення і фіксації препаратів крові. Зовнішній вигляд барвника – темно-синя рухлива рідина. Час настання забарвлення мазка ( при розведенні барвника 1:1) не більше 15 хвилин. Забарвлення формених елементів крові: еритроцити –рожеві з сірим відтінком, бежево-коричневі; ядра лейкоцитів – фіолетові; цитоплазма лімфоцитів – блакитна, сіро-блакитна; цитоплазма нейтрофілів – блідно-рожева. Сіро-рожева; зернистість нейтрофілів – фіолетова, червоно-фіолетова; зернистість еозинофілів – жовто-помаранчева, рожево-фіолетова; зернистість базофілів – фіолетова; тромбоцити – рожево-фіолетові, рожево-синьо-фіолетові. Наявність оригінального сертифікату виробника. Виготовляється за ТУ 9398-004-29508133-2011.

Фенолфталеїн чда Фенолфталеїн чда

Натрій хлорид Ідентифікація Na + та CI- - позитивна, вміст основної речовини 99,5 - 100,5 %, броміди (Br) ≤ 100 ррm, нітрити (NO2) ≤ 0,01 %, Фосфати (PO4) ≤ 25 ррm, нерозчинні у воді речовини ≤ 50 ррm, втрати при висушуванні ≤ 0,5%, зовнішній вигляд розчину - чистий і прозорий, Бактеріальний ендотоксин < 5,0 IU / MG. Наявність оригінального сертифікату виробника.

Олія імерсійна для мікроскопії, 100 мл Індекс заломлення (n 20/D) -1.516, Щільність (d20 С⁰/4 С⁰) -1.0249. Трансмісія (380 нм; 1 см) ≥65 %. Трансмісія (400 нм; 1 см) ≥78 %. Трансмісія (450 нм; 1 см) ≥ 90 %. Флуоресценції (як хінін 365 нм)- 803 ppb. В’язкість (20 С⁰) – 116 mРa*s, Упаковка- 100 мл.

Етилендіамін-N, N, N, N -т/оцт. К-ти динатр.сіль Білий порошок, масова частка основної речовини ≥ 99,0 %, хлориди ≤ 0,05 %, сульфати ≤ 0,1 %, свинець 0,001 %, рН в діапазоні 4,0 - 5,0. Наявність оригінального сертифікату виробника.