33690000-3 Лікарські засоби різні (лабораторні реактиви) – Глюкоза GOD/PAP стабільний рідкий реагент, DCON-N Duna Cont N нормальний контроль, Тимолова проба-набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (1000 мл/ 915 макс. визнач.), Лужна фосфатаза-набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові (1000 мл/416 макс.визнач.), Набір «Сечовина UV» - для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах кінетичним уреазним методом REF НР018.07 (300 мл/ 300 макс. визнач.), Креатинін-набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини (300 мл/ 400 макс. визнач.), Набір «БІЛІРУБІН ДМСО» (загальний) Для визначення концентрації загального білірубіну у сироватці крові 100 (300 мл), Холестерин-Ф-набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини (200 мл/ 200 макс. визнач.), Загальний білок-набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (1000 мл/ 1000 макс. визнач.), Залізо
(ЗЗЗЗ)-набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв'язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові (160 мл/25 макс. визнач.), ЛДГ- набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові (100 мл/ 80/100 макс.визнач.), a-Амілаза-набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (1110 мл/ 100 макс. визнач.), Тригліцериди-Ф-набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом (50 мл/ 50 макс. визнач.), АлАТ-КІН- набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (50 мл/ 50 макс. визнач.), АсАТ-КІН-набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод (50 мл/ 50 макс. визнач.), ТТГ-ІФА, Вільний Т4 – ІФА, АТ-ТПО-ІФА, ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА, ВІЛЬН ПСА-ІФА, ДСУ-Эритро-HBsAg В-431, Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С DIA®-HCV-ІІІ (96 досл.), ПЧ-ТЕСТ з рідким реагентом, ПЛАЗМА-КОНТРОЛЬ Клот Н 4 параметри, Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини РФ - латекс-тест, Діагностикум для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини СРБ - латекс-тест, Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини АСЛ-О - латекс-тест, Діагностичний моноклональний реагент анти-D (10 мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-А (10мл), Діагностичний моноклональний реагент анти-В (10 мл), Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Тreponema pallidum DIA®-IgM-SYPH (96 досл.), Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum «ВЛК-Tреп» (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма), Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С "ВЛК-ВГС" (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма), Реагент «M-30D Diluent» 20л, Реагент «M-30R Rinse» 20л, Реагент «M-30E E-Z cleanser» 100 мл, Реагент «M-30CFL Lyse» 500мл, Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Extend: 1 x 2.5 мл (1 Норма), Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (4000 мл/ 1600 макс. визнач.), Гемоглобін-контроль, Уксусна кислота льодяна (фас. 1л.), Реагент «M-30P Probe Сleanser» 17мл х 12флаконів/упаковка, Кислота сульфосаліцилова, Кислота азотна, Індикатор бромтимоловий синій, спирторозчинний, Натрій лимоннокислий, 3- заміщений, Забарвлення за ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ-набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (4х100мл/ 200 макс. визнач.), Забарвлювач за Романовським-набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (1000 мл/ 2000 макс. визнач.), Барвник-фіксатор Еозин метиленово-синій за Май Грюнвальдом, Фенолфталеїн чда, Натрій хлорид, Олія імерсійна для мікроскопії, 100 мл, Етилендіамін-N, N, N, N -т/оцт. К-ти динатр.сіль)
463 150,00 грн
c НДСс 8 февр. 2022 16:19
до 24 февр. 2022 11:00
с 25 февр. 2022 14:07
до 25 февр. 2022 14:30
с 25 февр. 2022 14:30
до 28 февр. 2022 10:53
с 28 февр. 2022 10:53
до 12 мар. 2022 09:18
Обратите внимание!
00:00 - имеется в виду начало суток, а не их завершение
Обратите внимание!
00:00 - имеется в виду начало суток, а не их завершение
Показать все важные даты
Скрыть даты
Информация о заказчике
Основной контакт
Показать контакты заказчика
Скрыть контакты заказчика
Информация о закупке
Список позиций
№ | Название | Количество | Доставка | Место доставки |
---|---|---|---|---|
1 |
Глюкоза GOD/PAP стабільний рідкий реагент Набір реагентів для кількісного визначення концентрації вмісту глюкози в сироватці та розчині. Ферментативний колориметричний метод (GOD/POD/PAP). Реагент (R1) Буферний розчин фосфатази, pH:7,40 100 ммоль/л Фенол 10 ммоль/л 4-Аміноантіпирин 0,3 ммоль/л Глюкозоксидаза 10000 Е/л Пероксидаза 700 Е/л
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 10 упаковка |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
2 |
DCON-N Duna Cont N нормальний контроль Контрольна сироватка для використання в якості контролю точності та достовірності випробувань при кількісному визначенні в ході аналізу в лабораторних умовах різних речовин на фотометричних системах. Є ліофілізованою людською контрольною сироваткою і містить очищені людські і тваринні компоненти, очищені ліки та неорганічні компоненти.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 5 упаковка |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
3 |
Тимолова проба-набір для проведення тимолової проби з сироваткою крові людини (1000 мл/ 915 макс. визнач.) Склад набору 1. Тимоловий реагент -1 флакон з (16,5 ± 1,5) мл; - тимол (7,89 ± 0,50) %; - спирто-альдегідна фракція (55,05 ± 2,50) %; - малеїнова кислота (1,43 ± 0,10) %; - тріс-(гідроксиметил)-амінометан (4,05 ± 0,20)%. 2. Розчин хлориду барію (48 ± 2) ммоль/л – 1 ампула з (5,0 ± 0,3) мл; 3. Концентрат розчину порівняння 1- 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Діапазон визначаємого помутніння – від 0 од. S-H до 20 од. S-H (Shank та Hoagland). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 10 %. Набір розрахований на 228 макро-, 457 напівмікро- або 915 мікровизначень..
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
4 |
Лужна фосфатаза-набір для визначення активності лужної фосфатази у сироватці крові (1000 мл/416 макс.визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферний концентрат: – 1 флакон з (50 ± 2) мл; 2. Субстрат: (670 ± 10) мг дінатрійфенілфосфату наважкою або в розчині - (10,0 ± 0,5) мл – 1 флакон; 3. Окислювач: перйодат натрію (50,0 ± 2,5) г/л – 1 флакон з (50 ± 2) мл; 4. Калібрувальний розчин фенолу (50 ± 1) ммоль/л – 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 119 макро-, 208 напівмікро- або 416 мікровизначень активності лужної фосфатази з урахуванням холостих та калібрувальних проб. Діапазон визначаємих активностей – від 100 нмоль/(с*л).до 10000 нмоль/(с*л). Коефіцієнт варіації визначення - не більше 7 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
5 |
Набір «Сечовина UV» - для визначення концентрації сечовини у біологічних рідинах кінетичним уреазним методом REF НР018.07 (300 мл/ 300 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Ензимний реагент рН 7,85 - 3 флакони по (80 ± 2) мл; - TPIC – 80 ммоль/л; - 2-оксоглутарат — 6,0 ммоль/л; - Уреаза - 75 кМО/л; - стабілізатори, активатори; 2.Субстратний реагент: - 3 флакони з (20 ± 1) мл; - NADH – 0,320 ммоль/л; - глутаматдегідрогеназа — 60 кМО/л; - стабілізатори, активатори; 3. Калібрувальний розчин сечовини - 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл - сечовина (10,0 ± 0,5) ммоль/л у перерахунку на азот сечовини (4,67 ± 0,10) ммоль/л. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 300 мікровизначень, 150 напівмікровизначень або 75 макровизначень сечовини, з урахуванням холостих і калібрувальних проб. Діапазон визначаємих концентрацій - від 0,5 ммоль/л до 88 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 3 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
6 |
Креатинін-набір для визначення концентрації креатиніну у сироватці крові та сечі людини (300 мл/ 400 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Розчин пікринової кислоти (0,040 ± 0,002) моль/л - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Розчин трихлороцтової кислоти (1,220± 0,061) моль/л - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 3. Гідроокис натрію: розчин 2,3 Н - 1 флакон з (50 ± 2) мл чи сухий або з (4,60 ± 0,23) г; 4. Ліофілізований креатинін для приготування 8 мл калібрувального розчину (442,5 ± 22,0) мкмоль/л або 8 мл готового розчину креатиніну (442,5 ± 22,0) мкмоль/л - 1 флакон . АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 100 макро-, 200 напівмікро- чи 400 мікровизначень креатиніну (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Лінійність зберігається до 100 мг/л (885 мкмоль/л) креатиніну в аналізуємому розчині. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 6 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 3 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
7 |
Набір «БІЛІРУБІН ДМСО» (загальний) Для визначення концентрації загального білірубіну у сироватці крові 100 (300 мл) СКЛАД НАБОРУ 1. ДМСО реактив- 3 флакони по (100 ± 2) мл; -сульфанілова кислота 30,0 ммоль/л; -ДМСО — 7,0 моль/л; 2. Розчин нітриту натрію - 1 флакон з (11,0 ± 0,5) мл. -нітрит натрію 29,0 ммоль/л; АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 мікро-, 100 напівмікро- або 50 макровизначень (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій — від 0,1 мг/л до 200 мг/л (від 1,5 мкмоль/л до 342 мкмоль/л. Коефіцієнт варіації визначення — не більше 5 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
8 |
Холестерин-Ф-набір для визначення концентрації загального холестерину та його ефірів у сироватці крові людини (200 мл/ 200 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Ензимний реагент - 2 флакони по (100 ± 2) мл або 4 флакони по (50 ± 2) мл: - холестеринестераза (150 ± 15) Е/л; - холестериноксидаза (100 ± 10) Е/л; - пероксидаза (5,0 ± 0,5) КЕ/л; - 4-амінофеназон (0,300 ± 0,015) ммоль/л; - фенол (30,0 ± 1,5) ммоль/л; - ТРІС (30,0 ± 1,5) ммоль/л; - стабілізатори, активатори. 2. Калібрувальний розчин холестерину з концентрацєй (5,17 ± 0,10) ммоль/л - 1 ампула або флакон з (1,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 200 мікро-, 100 напівмікро- або 50 макровизначень холестерину (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій — від 0,5 ммоль/л до 19,4 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення — не більше 5 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 3 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
9 |
Загальний білок-набір для визначення концентрації загального білку у сироватці крові людини (1000 мл/ 1000 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Ліофілізований альбумін для приготування 5 мл калібрувального розчину (50 ± 2) г/л або 5 мл готового розчину альбуміну (50 ± 2) г/л - 1 флакон; 2. Біуретовий реагент (концентрований розчин) - 2 флакони по (100 ± 2) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 250 макро-, 500 напівмікро-, чи 1000 мікровизначень загального білка з урахуванням холостих та калібрувальних проб. Діапазон визначаємих концентрацій - від 5 г/л до 100 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 3 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
10 |
Залізо (ЗЗЗЗ)-набір для визначення концентрації заліза та загальної залізозв'язуючої здатності (ЗЗЗЗ) сироватки крові (160 мл/25 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферний розчин - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Кольорореагент (феррозин (20 ± 2) г/л) - 1 пробірка з(2,0 ± 0,1) мл; 3. Калібрувальний розчин заліза (20,0 ± 0,5) мкмоль/л - 1 флакон з (8,0 ± 0,5) мл; 4. Насичуючий розчин заліза (90 ± 10) мкмоль/л- 1 флакон з (50 ± 2) мл; 5. Сорбент (лужний карбонат магнію) - 1 флакон з (10 ± 1) г; 6. Деіонізована вода - 1 флакон з (8,0 ± 0,5) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набiр розрахований на 25 визначень (фотометруємий об’єм 1,12 мл) заліза чи таку ж саму кількість визначень ЗЗЗЗ (з урахуванням холостих та калібрувальних проб). Діапазон визначаємих концентрацій заліза (чи ЗЗЗЗ) - від 4 мкмоль/л до 200 мкмоль/л. Коефiцiєнт варiацiї визначення - не бiльше 5 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 1 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
11 |
ЛДГ- набір для визначення загальної активності лактатдегідрогенази у сироватці крові (100 мл/ 80/100 макс.визнач.) Склад набору 1.Буферний розчин ЛДГ (Р1) рН (7,4 ± 0,2) - 4 флакони по (20 ± 1) мл; •ТРІС (62,5 ± 3,125) ммоль/л; •Піруват (1,5 ± 0,075) ммоль/л; •ЕДТО (6,25 ± 0,3125) ммоль/л; 2.Стабілізуючий розчин - 1 флакон з (20 ± 1) мл; •гідроокис натрію 0,01 Н 3.Субстрат НАДН - 1 мікропробірка з (16 ± 2) мг або 1 таблетка у флаконі. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 20 макро-, 40 напівмікро- або 80 мікровизначень при запуску реакції субстратом, або на 25 макро-, 50 напівмікро- або 100 мікровизначень при запуску реакції зразком Лінійність методу повинна зберігатися до швидкості зміни оптичної щільності (ΔЕ/хв) 0,150 для хвиль Hg 334 нм, 340 нм або 0,070 для Hg 365 нм. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 7 %. Припустима похибка визначення - не більше 20 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 1 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
12 |
a-Амілаза-набір для визначення активності альфа-амілази у біологічних рідинах (1110 мл/ 100 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буфер рН (7,0 ± 0,1) - 2 флакони по (50 ± 2) мл; • фосфат натрію - (200 ± 20) ммоль/л, • хлорид натрію - (150 ± 15) ммоль/л. 2. Розчин йоду 0,1 Н - 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл; • йод - (12,7 ± 1,2) г/л, • калій йодистий - (30,0 ± 1,5) г/л, 3. Розчин концентрату інгібітору- 1 флакон з (50 ± 2) мл. 4. Розчин субстрату - 1 флакон з (5,0 ± 0,5) мл • крохмаль розчинний - (10,0 ± 0,5) мг/мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 100 визначень (при витраті робочого розчину 5 мл на визначення), з урахуванням холостих проб. Діапазон визначаємих активностей - від 3,0 мг/(с * л) до 36,0 мг/(с * л). Перерахування:1 мг/(с * л) = 3,6 г/(год * л) = 3,6 мг/(год * мл) = 0,0036 г/(год * мл) Коефіцієнт варіації у серії - не більше 10 %. Припустима похибка визначення - не більше 30 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
13 |
Тригліцериди-Ф-набір для визначення концентрації тригліцеридів в сироватці крові людини ферментативним методом (50 мл/ 50 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Розчин ферментів рН 7,5 – 1 флакон з (50 ± 2) мл; - PIPES – 40 ммоль/л; - 4-хлорфенол – 5 ммоль/л; - MgSO4 – 1 ммоль/л; - 4-амінофеназон – 0,5 ммоль/л. - Ліпаза - 1500 МОд/Л; - Гліцерокіназа – 200 МОд/Л; - Гліцерофосфатоксидаза – 1000 МОд/Л; - Пероксидаза – 250 Мод/Л. 2. Калібрувальний розчин– 1 ампула з (1,0 ± 0,1) мл; (відповідає концентрації (2,26 ± 0,10) ммоль/л тригліцеридів). АЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 12 макро-, 25 напівмікро- чи 50 мікровизначень концентрації тригліцеридів. Діапазон визначаємих концентрацій - від 0,1 ммоль/л до 11,4 ммоль/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 5 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
14 |
АлАТ-КІН- набір для визначення активності аланінамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод) (50 мл/ 50 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферно-субстратний розчин АлАТ – 1 флакон з (40 ± 2) мл; - ТРІС буфер (100,0 ± 5,0) ммоль/л, - L-альфа-аланін (0,500 ± 0,025) моль/л, 2. Коензим-ензимний реагент – 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл; - 2-оксоглутарова кислота (15,00 ± 0,75) ммоль/л − NADH (0,180 ± 0,009) ммоль/л − лактат-дегідрогеназа (LDH) >1200 Од/л АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 12 макро-, 25 напівмікро- чи 50 мікровизначень. Лінійність методу повинна зберігатися до швидкості зміни оптичної щільності (ΔЕ/хв) 0,16 для хвиль Hg 334 нм, 340 нм або 0,08 для Hg 365 нм. Діапазон визначаємих активностей - від 3,9 МОд/л до 600 МОд/л. Коефіцієнт варіації визначення не більше 5 %
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 3 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
15 |
АсАТ-КІН-набір для визначення активності аспартатамінотрансферази у сироватці та плазмі крові (кінетичний метод (50 мл/ 50 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Буферно-субстратний розчин АсАТ– 1 флакон з (40 ± 2) мл; - ТРІС буфер (80,0 ± 4,0) ммоль/л, - L- аспарагінова кислота (0,240 ± 0,012) моль/л, 2. Коензим-ензимний реагент – 1 флакон з (10,0 ± 0,5) мл; - 2-оксоглутарова кислота (12,0 ± 0,6) ммоль/л - NADH (0,180 ± 0,009) ммоль/л - лактатдегідрогеназа (LDH) 800 МОд/л - малатдегідрогеназа (MDН) 600 Мод/л АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 12 макро-, 25 напівмікро- або 50 мікровизначень . Діапазон визначаємих активностей - від 4 МОд/л до 700 МОд/л. Лінійність методу повинна зберігатися до швидкості зміни оптичної щільності (ΔЕ/хв) 0,16 для хвиль Hg 334 нм, 340 нм або 0,08 для Hg 365 нм. Коефіцієнт варіації визначення не більше 5 %
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 3 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
16 |
ТТГ-ІФА Принцип аналізу – «сендіч»-варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 50 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 0.2-20 мМО/л. Чутливість: 0.04 мМО/л. Калібрувальні проби на основі фосфатного бу-фера (рН 7.2–7.4), що містять відомі кількості тиреотропного гормону – 0; 0.2; 1; 5; 10; 20 мМО/л, готові до використання (калібрувальна проба С1– 2 мл, інші – по 0.8 мл кожна), прозорі рідини червоного кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом тиреотропного гормону, готова до використання (по 0.8 мл), прозора
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 20 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
17 |
Вільний Т4 - ІФА Принцип аналізу – конкурентний твердофазний імуноферментний аналіз. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 25 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 5-100 пмоль/л. Чутливість: 0.75 пмоль/л. Калібрувальні проби на основі сироватки крові людини, що містять відомі кількості вільного тироксину - 0; 5; 10; 25; 50; 100 пмоль/л, готові для використання (по 0.8 мл кожна). Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом тироксину, готова до використання (0,8 мл), прозора безбарвна рідина. Кон'югат, готовий до використання (14 мл), прозора рідина червоного кольору. Розчин субстрату тетраметилбензидину (ТМБ), готовий
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 7 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
18 |
АТ-ТПО-ІФА Принцип аналізу – непрямий варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 5 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 30-1000 МО/мл. Чутливість: 2.5 МО/мл. Калібрувальні проби на основі фосфатного буфера (рН 7.2–7.4), що містять відомі аутоантитіл проти тиреопероксидази – 0; 30; 100; 300; 1000 МО/мл, готові до використання (по 1.1 мл кожна), прозорі рідини червоного кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом аутоантитіл проти тиреопероксидази, готова до використання (по 1.1 мл), прозора безбарвна рідина.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 4 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
19 |
ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА Принцип аналізу – «сендіч»-варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 50 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 1.5-30 нг/мл. Чутливість: 0.005 нг/мл. Калібрувальні проби на основі трис-буфера (рН 7.2-7.4), що містять відомі кількості загального простатичного специфічного антигену – 0; 1.5; 5; 10; 30 нг/мл, готові до використання (калібрувальна проба C1 – 6 мл, інші – по 0.8 мл кожна), прозорі рідини червоного кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом загального простатичного специфічного антигену,
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 8 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
20 |
ВІЛЬН ПСА-ІФА Принцип аналізу – «сендіч»-варіант твердофазного імуноферментного аналізу. Метод ІФА аналізу - кількісний. Реєстрація ІФА реакції - фотометричний метод при довжині хвилі 450 нм. Формат планшета: 96-лунковий, розділяється на 12 стрипів по 8 лунок. Зразок для аналізу: сироватка (плазма) крові. Об’єм досліджуваного зразка: 50 мкл. Температура інкубації + 37°С. Без струшування. Загальний час інкубації не більше 80 хвилин. Діапазон виявлення концентрацій 0.25-5 нг/мл. Чутливість: 0.0035 нг/мл. Калібрувальні проби на основі буфера (рН 7.2-7.4), що містять відомі кількості вільного ПСА – 0; 0.25; 0.75; 2.5; 5 нг/мл, готові до використання (по 0.8 мл кожна), прозорі рідини синього кольору, калібрувальні проба С1 – прозора безбарвна рідина. Концентрації калібраторів в різних партіях наборів не змінюються. Контрольна сироватка на основі сироватки крові людини з відомим вмістом вільного ПСА, готова до використання (по 0.8 мл), прозора рідина. Кон'югат, готовий до використання (14 мл), прозора рідина
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 3 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
21 |
ДСУ-Эритро-HBsAg В-431 Формат тесту не менше 200 визначень Мінімальна виявляється концентрація HBsAg не більше 10 МО / мл Кількість аналізованого зразка не більше 100 мкл Час аналізу не більше 2 годин загального часу інкубації Тверда картонна упаковка Інструкція українською мовою – обов'язково Термін придатності тест-системи не менше 12 місяців
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 7 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
22 |
Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С DIA®-HCV-ІІІ (96 досл.) Тест-системи мають забезпечувати можливість виявлення IgG та IgМ антитіл до білків вірусу гепатиту С в сироватці або плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА). Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) так і з використанням стандартного обладнання для ІФА. Наявність не менше ніж 2-х режимів проведення ІФА – з використанням термошейкера та без використанням термошейкера. Об’єм досліджуваної сироватки, що вноситься в лунку – повинен бути не більше 20 мкл. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%. Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документально. Принцип аналізу запропонованих тест-систем повинен
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 10 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
23 |
ПЧ-ТЕСТ з рідким реагентом ПЧ-тест з рідким реагентом Фасування: Р1: 1х10 мл У складі рідкий тромбопластин-кальцієвий реагент, стандартизований з міжнародного індексу чутливості (МІЧ). Призначений для оцінки протромбінового часу згортання цитратной плазми, отриманої з венозної крові, за методом Quik в ручному варіанті або за допомогою коагулометри. Визначення протромбінового часу використовується для тестування факторів протромбінового комплексу (II - протромбіну, V, VII, X) і контролю за лікуванням антикоагулянтами непрямої дії. Склад набору: Р1. Тромбопластин-кальцієва суміш, суспензія Аналітичні характеристики набору Коефіцієнт варіації результатів не більше 10%. Допустиме відхилення протромбінового часу від атестованого значення не більше 10%. Допустимий розкид результатів в одній пробі плазми крові різними наборами однієї серії не більше 10%.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 130 Флакон |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
24 |
ПЛАЗМА-КОНТРОЛЬ Клот Н 4 параметри Призначення Реагент є ліофілізованою бідною тромбоцитами плазмою крові, атестованою за 4 параметрами в нормальному діапазоні. Плазма-Контроль Клот Н стабілізований цитратом натрію, обстежений на інфікованість вірусами гепатиту В і ВІЛ. Плазму-Контроль Клот Н застосовують для стандартизації біологічних реагентів, що використовуються в різних тестах при дослідженні системи гемостазу та отримання контрольних результатів, а також для проведення контролю якості аналізів. Плазму- Контроль Клот Н застосовують в якості контролю в наступних тестах: протромбіновий час згортання; активований парціальний (частковий) тромбопластиновий час згортання (АПТЧ/АЧТЧ); тромбіновий час згортання; визначення концентрації фібриногену. Використання Плазми-Контроль Клот Н звільняє в більшості випадків від необхідності отримання від здорових людей свіжої контрольної плазми крові. Склад набору 1. Плазма-Контроль Клот Н (ліофільно висушена контрольна плазма крові людини з нормальним діапазоном
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 30 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
25 |
Діагностикум для виявлення ревматоїдного фактору в сироватці крові людини РФ - латекс-тест Склад набору Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.) Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.) Реагент 3. Позитивний контроль, який містить РФ більш 12 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Реагент 4. Негативний контроль, який містить РФ менш 12 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Палички для розмішування сироваток (100 шт.) Тестовий слайд (1шт.) Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 12 МОд/мл (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по галузевому стандарту ДНВІ стандартизації та контролю медичних біологічних препаратів ім. Л.А.Тарасевича (Росія).
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 6 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
26 |
Діагностикум для виявлення С-реактивного білку в сироватці крові людини СРБ - латекс-тест Склад набору Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.) Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.) Реагент 3. Позитивний контроль, який містить СРБ більш 6 мг/л, 0.2 мл (1 шт.) Реагент 4. Негативний контроль, який містить СРБ менш 6 мг/л, 0.2 мл (1 шт.) Палички для розмішування сироваток (100 шт.) Тестовий слайд (1шт.) Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 6 мг/л (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по галузевому стандарту ДНВІ стандартизації та контролю медичних біологічних препаратів ім.Л.А.Тарасевича (Росія).
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 7 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
27 |
Діагностикум для виявлення антистрептолізину-О в сироватці крові людини АСЛ-О - латекс-тест Склад набору Реагент 1. Латексна суспензія, 2 мл (1 шт.) Реагент 2. Розчинник, 14 мл (1 шт.) Реагент 3. Позитивний контроль, який містить АСЛО більш 200 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Реагент 4. Негативний контроль, який містить АСЛО менш 200 МОд/мл, 0.2 мл (1 шт.) Палички для розмішування сироваток (100 шт.) Тестовий слайд (1шт.) Аналітичні характеристики Чутливість тесту становить 200 МОд/мл (аглютинація на 2+). Стандартизація виконана по галузевому стандарту ДНВІ стандартизації та контролю медичних біологічних препаратів ім. Л.А.Тарасевича (Росія).
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 6 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
28 |
Діагностичний моноклональний реагент анти-D (10 мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-D, системи Rhesus, призначений для виявлення антигену D еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації у будь-якій її модифікаці: в пробірках, на площині, в мікроплаті та нейтральних гелевих картах. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина. Загальний термін придатності 2,5 роки.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 Флакон |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
29 |
Діагностичний моноклональний реагент анти-А (10мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-А призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену А еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл Прозора або з незначною опалесценцією рідина різних відтінків червоного кольору. Загальний термін придатності 2.5 роки.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 Флакон |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
30 |
Діагностичний моноклональний реагент анти-В (10 мл) Діагностичний моноклональний реагент анти-В призначений для визначення групи крові людини за системою АВ0 шляхом виявлення антигену В еритроцитів людини за допомогою прямої реакції аглютинації на площині та в нейтральних гелевих картах. Пластиковий флакон з вмістом моноклональних антитіл. Прозора або з незначною опалесценцією рідина від блідо-фіолетового до синього кольору. Загальний термін придатності 2,5 роки.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 Флакон |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
31 |
Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Тreponema pallidum DIA®-IgM-SYPH (96 досл.) Тест-системи мають забезпечувати можливість виявлення IgМ антитіл до білків вірусу Тreponema pallidum в сироватці або плазмі крові людини методом імуноферментного аналізу (ІФА). Тест-системи повинні дозволяти можливість проведення досліджень на автоматичних імуноферментних аналізаторах відкритого типу (планшетні тест-системи стрипової комплектації) так і з використанням стандартного обладнання для ІФА. Розчин проявника повинний бути готовий до застосування і містити готову суміш тетраметилбензидину з субстратом. Об’єм досліджуваного зразка, що вноситься в лунку – повинен бути не більше 10 мкл. Чутливість та специфічність тест-систем має складати не менше 100%. Чутливість та специфічність тест-систем повинна бути підтверджена документально. Час проведення аналізу не більше 1 год. 30 хв. Усі невикористані реагенти тест-системи зберігаються в щільно закритій первинній упаковці при (2-8)°С в захищеному
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 50 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
32 |
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до T.pallidum «ВЛК-Tреп» (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма) 1. Зразки стандартної сироватки для внутрішньолабораторного контролю якості (далі - ВЛК) досліджень ІФА повинні бути нативними зразками (рідка форма) сироватки крові людини. 2. Термін зберігання має складати не менше 5 років за температури мінус 70°С. 3. Флакон стандартної сироватки повинен містити 0,5 мл позитивної сироватки на антитіла до Treponema pallidum. 4. Кількість досліджень в одному флаконі – не менше 15 незалежних постановок ІФА контрольного зразку. 5. Зразки стандартної сироватки для ВЛК якості ІФА досліджень на антитіла до Treponema pallidum не повинні містити HBs – антиген, антитіла до ВІЛ-1,2 та антитіла до вірусу гепатиту С (надати документальне підтвердження від виробника). 6. У разі необхідності у Замовника, Учасник повинен надати та встановити в лабораторії замовника програми електронного обрахунку результатів тестування ВЛК якості ІФА досліджень
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 6 Флакон |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
33 |
Стандартна сироватка для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на антитіла до вірусу гепатиту С "ВЛК-ВГС" (1 фл. * 0,5 мл, нативна форма), 1. Зразки стандартної сироватки для внутрішньолабораторного контролю якості (далі - ВЛК) досліджень ІФА повинні бути нативними зразками (рідка форма) сироватки крові людини. 2. Термін зберігання має складати не менше 5 років за температури мінус 70°С. 3. Флакон стандартної сироватки повинен містити 0,5 мл позитивної сироватки на антитіла до вірусу гепатиту С; 4. Кількість досліджень в одному флаконі – не менше 15 незалежних постановок ІФА контрольного зразку; 5. Зразки стандартних сироваток не повинні містити HBs-антиген, антитіла ВІЛ-1,2 та антитіла до Treponema pallidum (надати документальне підтвердження від виробника). 6. У разі необхідності у Замовника, Учасник повинен надати та встановити в лабораторії замовника програми електронного обрахунку результатів тестування ВЛК якості ІФА досліджень та побудови контрольних карт (надати гарантійний лист).
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 6 Флакон |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
34 |
Реагент «M-30D Diluent» 20л АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Хлорид натрію 5,0 г/л - Безводний натрію сульфат 8,0 г/л - Буферні речовини 1,0 – 3,0 г/л - Протигрибкові та антибактеріальні речовини 0,8 - 2,5 г/л
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 16 штуки |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
35 |
Реагент «M-30R Rinse» 20л АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Безводний натрію сульфат 8,0 г/л - Хлорид натрію 5,0 г/л - Протигрибкові та антибактеріальні речовини 0,5 – 2,0 г/л - Поліоксіетилену ефір 0,1 - 0,5 г/л
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 1 штуки |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
36 |
Реагент «M-30E E-Z cleanser» 100 мл АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Протеолітичний фермент 3,0-10 г/л - Сурфактант 0,3-1,5 г/л - Хлорид натрію 3,0-5,0 г/л - Протигрибкові та антибактеріальні речовини 0,5 – 2,5 г/л - Буферизуючі агенти 1,0 - 4,0 г/л
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 10 штуки |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
37 |
Реагент «M-30CFL Lyse» 500мл АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Четвертинні солі амонію < 50 г/л - Неіонні поверхньо - активні речовини < 15 г/л - Ферроцианід < 0,5 г/л - Ізопропанол 0,1-1,5 г/л
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 8 штуки |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
38 |
Матеріал контролю гематологічний атестований багато параметричний Para 12 Extend: 1 x 2.5 мл (1 Норма) Призначення :Для оцінки точності та достовірності результатів, отриманих на гематологічних аналізаторах. Об’єм фасування, мл-2,5 Температура зберігання,С- 2-8 Наявність у паспорті атестованих значень: для MicroCC20 Plus Загальний термін придатності, місяців : 6 Гарантований термін придатності після вскриття, днів – 30 Кількість атестованих показників -12
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 18 штуки |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
39 |
Гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (4000 мл/ 1600 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Окислювальний реагент - 2 флакони по (50 ± 2) мл; 2. Калібрувальний розчин геміглобінцiаніду (відповідає пробі крові з концентрацією гемоглобіну (150 ± 3) г/л) - 1 ампула з (5,0 ± 0,5) мл; 3. Ацетонцiангідрин - 2 ампули по (1,5 ± 0,1) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на 800 макро-, 1600 напівмікровизначень гемоглобіну. Діапазон визначаємих концентрацій - від 30 г/л до 200 г/л. Коефіцієнт варіації визначення - не більше 2 %.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 4 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
40 |
Гемоглобін-контроль ПРИЗНАЧЕННЯ Набір контрольних розчинів гемоглобіну призначений для контролю правильності і відтворюваності визначення гемоглобіну в крові уніфікованим гемоглобінціанідним методом. Набір може бути також використаний для контролю правильності і відтворюваності інших методів визначення гемоглобіну, заснованих на принципі трансформування, тобто на переведення всіх форм гемоглобіну в одну: піридин-гемхромогеновий, геміхромний (під дією поверхнево-активних речовин), метод з утворенням лужного гематина D -575 та інших. Набір призначений для використання в клініко-діагностичних та біохімічних лабораторіях. Вміст набору «Гемоглобін-Контроль» має забезпечити проведення 250 визначень по контролю якості. ПРИНЦИП МЕТОДУ Принцип дії набору «Гемоглобін-Контроль» заснований на виявленні похибки у результатах визначення концентрації гемоглобіну шляхом порівняння отриманих дослідних результатів з наведеними у паспорті значеннями. У паспорті для кожного діапазону концентрацій вказані: - точні середні
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
41 |
Уксусна кислота льодяна (фас. 1л.) Уксусна кислота льодяна (фас. 1л.)
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 1 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
42 |
Реагент «M-30P Probe Сleanser» 17мл х 12флаконів/упаковка АКТИВНІ ІНГРЕДІЄНТИ: - Поверхньо - активні речовини < 2,0 г/л - Гіпохлорид натрію < 100,0 г/л - Гідроксид натрію < 50,0 г/л
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 упаковка |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
43 |
Кислота сульфосаліцилова Білий кристалічний порошок, масова частка основної речовини 99 -105%, зовнішній вигляд 10%-ного р-ну – чистий і прозорий, діапазон плавлення 110-113°С, важкі метали 0,002%, хлориди не більше 0,005%. Наявність оригінального сертифікату виробника.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 4 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
44 |
Кислота азотна Масова частка основної речовини ≥ 56.0 %, сульфати ≤ 0.002 %, хлориди ≤ 0.0005 %, важкі метали ≤ 0.00002 %, залізо ≤ 0.0003 %. Тип фасування – пляшка з темного скла, об’ємом 1 л. Наявність оригінального сертифікату виробника.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 5,6 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
45 |
Індикатор бромтимоловий синій, спирторозчинний Дрібний кристалічний порошок рожевуватого кольору, відповідно до ТУ 6-09-5423-90. Інтервал переходу забарвлення від жовтого через зелений до синього – 6,0-7,6, масова частка основної речовини 70%, температура плавлення з розкладанням 203-204 °С. Наявність оригінального сертифікату виробника.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 0,5 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
46 |
Натрій лимоннокислий, 3- заміщений Білий, або майже білий кристалічний порошок або зернисті кристали. Злегка розпливаються у вологому повітрі. Легко розчинний у воді, практично не розчинний в етанолі, масова частка основної речовини 99,0 -100,5 %, вологість 11,0 - 13,0 %, рН (5%-ного розчину) 7,5-9,0.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 0,5 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
47 |
Забарвлення за ЦІЛЕМ-НІЛЬСЕНОМ-набір для диференціального забарвлення мікобактерій туберкульозу (4х100мл/ 200 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ 1. Карболовий розчин фуксину - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 2. Знебарвлюючий розчин 1 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 3. Знебарвлюючий розчин 2 - 1 флакон з (100 ± 4) мл; 4. Розчин метиленового синього - 1 флакон з (100 ± 4) мл. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Набір розрахований на проведення 200 аналізів (при витраті розчинів реагентів 0,5 мл на визначення).
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 1 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
48 |
Забарвлювач за Романовським-набір реагентів для диференціального забарвлення азур-еозином за Романовським (1000 мл/ 2000 макс. визнач.) СКЛАД НАБОРУ Розчин азур - еозину за Романовським- 1 флакон з (1000 ± 40) мл.. АНЛІТИЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ Азур-еозін по Романовському - в'язка рідина темно-синього кольору. Набір розрахован на 2000 аналізів (при затраті реагента 0,5 на визначення). Призначен для забарвлення формених елементів крові.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 6 набір |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
49 |
Барвник-фіксатор Еозин метиленово-синій за Май Грюнвальдом Призначений для попереднього забарвлення і фіксації препаратів крові. Зовнішній вигляд барвника – темно-синя рухлива рідина. Час настання забарвлення мазка ( при розведенні барвника 1:1) не більше 15 хвилин. Забарвлення формених елементів крові: еритроцити –рожеві з сірим відтінком, бежево-коричневі; ядра лейкоцитів – фіолетові; цитоплазма лімфоцитів – блакитна, сіро-блакитна; цитоплазма нейтрофілів – блідно-рожева. Сіро-рожева; зернистість нейтрофілів – фіолетова, червоно-фіолетова; зернистість еозинофілів – жовто-помаранчева, рожево-фіолетова; зернистість базофілів – фіолетова; тромбоцити – рожево-фіолетові, рожево-синьо-фіолетові. Наявність оригінального сертифікату виробника. Виготовляється за ТУ 9398-004-29508133-2011.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 6 літр |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
50 |
Фенолфталеїн чда Фенолфталеїн чда
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 0,1 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
51 |
Натрій хлорид Ідентифікація Na + та CI- - позитивна, вміст основної речовини 99,5 - 100,5 %, броміди (Br) ≤ 100 ррm, нітрити (NO2) ≤ 0,01 %, Фосфати (PO4) ≤ 25 ррm, нерозчинні у воді речовини ≤ 50 ррm, втрати при висушуванні ≤ 0,5%, зовнішній вигляд розчину - чистий і прозорий, Бактеріальний ендотоксин < 5,0 IU / MG. Наявність оригінального сертифікату виробника.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
52 |
Олія імерсійна для мікроскопії, 100 мл Індекс заломлення (n 20/D) -1.516, Щільність (d20 С⁰/4 С⁰) -1.0249. Трансмісія (380 нм; 1 см) ≥65 %. Трансмісія (400 нм; 1 см) ≥78 %. Трансмісія (450 нм; 1 см) ≥ 90 %. Флуоресценції (як хінін 365 нм)- 803 ppb. В’язкість (20 С⁰) – 116 mРa*s, Упаковка- 100 мл.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 2 упаковка |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
53 |
Етилендіамін-N, N, N, N -т/оцт. К-ти динатр.сіль Білий порошок, масова частка основної речовини ≥ 99,0 %, хлориди ≤ 0,05 %, сульфати ≤ 0,1 %, свинець 0,001 %, рН в діапазоні 4,0 - 5,0. Наявність оригінального сертифікату виробника.
Код ДК 021:2015:
33690000-3 Лікарські засоби різні
|
Количество: 0,5 кілограм |
Период доставки:
до 31 дек. 2022
|
Место доставки: Україна, Відповідно до документації |
Документы закупки
Название документа | Тип документа | Дата размещения |
Не указано | 8 февр. 2022 16:29 | |
Не указано | 8 февр. 2022 16:25 | |
|
||
Документы закупки | 8 февр. 2022 16:28 | |
Не указано | 25 февр. 2022 14:30 | |
Документы закупки | 8 февр. 2022 16:28 | |
Документы закупки | 8 февр. 2022 16:28 |
Условия оплаты лота
История аукциона
Просмотреть
Участники аукциона
Документы, поданные с предложением
Название документа | Тип документа | Дата размещения |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:45 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:35 | |
|
||
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:42 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 23 февр. 2022 11:25 | |
Не указано | 8 мар. 2022 16:41 |
Решение ответственного лица
Название документа | Тип документа | Дата размещения |
Информация о задолженности (квитанция №1)
PDF версия доступна в
кабинете
|
Справка | 2 мар. 2022 09:05 |
Информация о задолженности (квитанция №1)
PDF версия доступна в
кабинете
|
Справка | 6 мар. 2022 17:16 |
Информация о задолженности (квитанция №1)
PDF версия доступна в
кабинете
|
Справка | 28 февр. 2022 14:26 |
Не указано | 28 февр. 2022 10:53 | |
Не указано | 28 февр. 2022 10:53 |
Договор
Название документа | Тип документа | Дата размещения |
Не указано | 12 мар. 2022 09:17 | |
Подписанный договор | 12 мар. 2022 09:16 |
Ответы на требования по критериям закупки
Предложение:
Статус:
победитель
Документы, поданные с предложением
Название документа | Тип документа | Дата размещения |
Не указано | 23 февр. 2022 16:46 | |
Не указано | 23 февр. 2022 16:44 | |
Не указано | 23 февр. 2022 16:44 |
Ответы на требования по критериям закупки
Предложение:
Статус:
не рассматривалсяКонтракт
Просмотр контракта