Наконечники

Технічна характеристика НЕСТЕРИЛЬНІ НАКОНЕЧНИКИ ДЛЯ МІКРОПІПЕТОК типу GILSON 1. Виготовлені з медичного поліпропілену. 2. Пластик прозорий (блакитного кольору). 3. Пластик високої чистоти, без кадмію та важких металів. 4. Виготовлені з особливою точністю, … що забезпечує оптимальний напрямок рідини. 5. Висока прозорість, чудова ступінь водонепроникності. 6. Мають свідоцтво про реєстрацію в МОЗ України. 7. Відносяться до виробів in vitro діагностики за ступенем ризику. 8. Об’єм – 100-1000 мкл, довжина – 72,60 мм, вага – 0,96г. 9. Мікробіологічний статус – нестерильні. 10. Діапазон температур – мінімум -10 oC, максимум + 120 oC. 11. Сумісність – Ленпипет ДПОП-1 «Термо Фишер Сайентифик», GILSON модель Р 1000. 12. Термін придатності – 3 роки. 13. Розфасовка – в упаковках розсипом 14. Ціна за 1000 шт. – 191,11 грн з ПДВ. Наконечники в упаковках розсипом - 10000 шт. - 1911,100 грн. При поданні пропозиції в електронному вигляді необхідно надати: - З метою підтвердження можливості забезпечення виконання умов договору, ціни на товар, який пропонується учасником, повинні бути внесені до Реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення відповідно до наказу МОЗ України від 18.08.2014 № 574 "Про затвердження Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення до нього змін та форм декларації зміни оптово-відпускної ціни на лікарський засіб та виріб медичного призначення", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 09 вересня 2014 року за № 1097/25874, для підтвердження учасник надає додаткові документи, а саме: - інформацію в довільній формі або копію наказу про декларування зміни оптово-відпускної ціни на запропонований товар із зазначенням наказу, який повинен містити дату, номер наказу МОЗ України; - у разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню зміни оптово-відпускної ціни, відповідно до законодавства, учасникам у складі пропозиції конкурсних торгів необхідно надати копію листа Уповноваженого органу щодо віднесення такого товару до виробів медичної техніки; - свідоцтво про реєстрацію платника ПДВ; - довідка з Єдиного державного реєстру підприємств та організацій України; - сертифікат відповідності (якості) на запропонований товар.