Автоматичний біохімічний аналізатор

1. Автоматичний біохімічний аналізатор (далі – медичний виріб, обладнання) повинен бути зареєстрований в Україні або дозволений для введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) відповідно до законодавства. Для підтвердження учасник надає … декларацію про відповідність чи інший чинний реєстраційний документ. 2. Медичний виріб повинен мати інструкцію з експлуатації або керівництво з експлуатації та обслуговування чи інший інструктивний документ. Для підтвердження учасник надає такий документ. 3. Строк поставки медичного виробу повинен становити не більше 30-ти календарних днів з дати укладення Договору. 4. Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару у кількості та в терміни, визначені цією тендерною документацією та пропозицією учасника. На підтвердження учасник повинен надати гарантійний лист виробника або особи, що представляє виробника медичних виробів на території України (представника, дилера або іншого уповноваженого), про можливість поставки запропонованого товару, який є предметом закупівлі цих торгів, та пропонується учасником, у необхідній кількості, необхідної якості та в терміни, визначені цією тендерною документацією та тендерною пропозицією учасника торгів із посиланням на номер оголошення, предмет закупівлі цих торгів та повну назву Замовника. 5. Медичний виріб має бути новим, не перебувати під забороною відчуження, арештом, не бути предметом застави та іншим засобом забезпечення виконання зобов'язань перед будь якими фізичними або юридичними особами, державними органами і державою, а також не бути предметом будь-якого іншого обтяження чи обмеження, передбаченого чинним в Україні законодавством. Для підтвердження учасник надає гарантійний лист. 6. Запропонований медичний виріб повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. 7. Наявність сервісного центру сертифікованого обслуговування в Україні із зазначенням адреси підтверджується довідкою учасника. 8. Учасник повинен провести пусконалагоджувальні роботи щодо обладнання, а також навчання працівників Замовника по користуванню запропонованим обладнанням працівником сертифікованої сервісної служби, який пройшов навчання на базі компанії-виробника обладнання. Відповідне підтверджується гарантійним листом Учасника із долученням документу про проходження навчання з встановлення медичного обладнання. 9. Учасник процедури закупівлі повинен надати у складі тендерної пропозиції інформацію про відповідність запропонованого медичного виробу необхідним технічним, якісним, кількісним та іншим характеристикам предмету закупівлі (медико-технічним вимогам).