за ДК 016:2010 – код 26.60.1 —« устаткування радіологічне, електромедичне та електротерапевтичне устаткування»; ДК 021:2015 код 33112000-8 «візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії»

за ДК 016:2010 – код 26.60.1 —« устаткування радіологічне, електромедичне та електротерапевтичне устаткування»; ДК 021:2015 код 33112000-8 «візуалізаційне обладнання з використанням ехографії, ультразвуку чи доплерографії»

МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ Опромінювач ультрафіолетовий стаціонарний для опромінювання верхніх дихальних шляхів і порожнини вуха -1 шт Призначений для опромінювання верхніх дихальних шляхів (порожнин носа, носоглотки, мигдалин) і порожнини вуха чотирьом пацієнтам одночасно у фізіотерапевтичних кабінетах лікувальних установ. Опроміненість у вихідному отворі тубуса для рота при горизонтальному положенні тубуса і повністю висунутому перехіднику, Вт/м2 , не менше 35 +10 Джерело випромінювання – лампа ртутно-кварцова ДРТ 240 Напруга мережі живлення, В 220 + 22 Частота, Гц 50 Споживана потужність, ВА, не більше 550 Тривалість пускового режиму лампи, хв., не більше 20 Маса, не більше, кг 12 Вимоги до комплектації: Тубус для рота – 4шт. Тубус для носа – 4шт. Тубус для мигдалин – 4шт. Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником … або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність Апарат імпульсної низькочастотної магнітотерапії (аналог АЛІМП-1) - 1 шт Апарат має бути призначений для надання терапевтичної дії на організм людини біговим імпульсним магнітним полем. Апарат повинен застосовуватись для лікування таких захворювань як: - захворювання суглобів і хребта: деформуючий артроз тазостегнового суглоба, париартроз плечового суглоба, остеохондроз хребта; - захворювання серцево-судинної системи: гіпертонія (первинна, ниркова), судинні захворювання кінцівок (облитеруючий ендартериит і облитеруючий атеросклероз судин кінцівок); - захворювання жіночих статевих органів: запальні захворювання (у тому числі сальпингоофорит у поєднанні з эндомиометритом, кольпітом і тому подібне), захворювання, обумовлені гіпофункцією яєчників, запальні ускладнення після оперативного розродження (кесаревий перетин), ускладненні перебігу післяродового періоду; - неврологічні захворювання: захворювання периферичної нервової системи, судинні захворювання головного мозку (при поєднанні скороминущих порушень мозкового кровообігу з хронічною ішемічною хворобою серця). Вимоги до технічних характеристик Параметри Вимоги Відповідність так/ні Тривалість робочих імпульсів: - у режимі «Частота 10 Гц» - у режимі «Частота 100 Гц» (100+20) мс (12+3) мс Період дотримання робочих імпульсів: - у режимі «Частота 10 Гц» - у режимі «Частота 100 Гц» (800+160) мс (96+24) мс Значення магнітної індукції в геометричному центрі індукторів-соленоїдів: - режимі «Інтенсивність 100%» - режимі «Інтенсивність 30%» (5+1,2) мТл (1,5+0,5) мТл Апарат має працювати від мережі змінного струму частотою і напругою (50+0,5) Гц (220+22) В Потужність, споживана апаратом від мережі, не перевищує 260ВА Час встановлення робочого режиму з моменту включення, не перевищує 35 с Включення апарату в мережу, а також наявність магнітного поля супроводиться світловою сигналізацією Апарат забезпечує безперервну роботу на протязі не більш з подальшою перервою не менше у повторно-короткочасному режимі: час роботи не більш час паузи не менше 6 годин 30 хв 20 хв 20 хв Максимальна температура зовнішніх частин апарату, доступних для дотику, не більш 65оС Маса апарату в комплектності з соленоїдними пристроями і пакетом не більш 25 кг Габаритні розміри апарату і його складових частин не більш: - апарат - пристрій соленоїдний 1 - пристрій соленоїдний 2 - пакет з пристроями соленоїдними 3 і 4 380х240х150 мм 500х280х340 мм 270х470х420 мм 780х780х50 мм Середнє напрацювання на відмову не менше 1900 годин Вимоги до комплекту постачання Параметри Вимоги Відповідність так/ні Апарат 1 Складові частини: - пристрій соленоїдний 1 - пристрій соленоїдний 2 - пристрій соленоїдний 3 - пристрій соленоїдний 4 - пакет 1 1 1 1 1 Запасні частини: - вставка плавка ВП1-1 2,0 А 250 В 4 Керівництво по експлуатації 1 Інструкція по медичному вживанню 1 Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність Медико-технічні вимоги до апарату УВЧ терапії – 1 шт 1. Призначення: Призначення: Відповідність Апарат для УВЧ терапії повинен бути призначений для місцевої лікувальної дії електромагнітним полем високої частоти. Апарат для УВЧ терапії повинен бути призначений для застосування у клініках терапевтичного, неврологічного, хірургічного, психіатричного, акушерсько-гінекологічного профілю. 2. Загальні відомості : Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність Фірма виробник обладнання вказати Країна-виробник вказати Модель вказати Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : Найменування Кількість Відповідність Апарат УВЧ080-4 «Ундатерм» 1 шт. Електродотримач 2 шт. Електрод діаметром 42 мм 2 шт. Електрод діаметром 80 мм 2 шт. Електрод діаметром не менше 113 мм 2 шт. Паспорт 1 шт. 4. Технічні параметри обладнання: Найменування технічних параметрів Діапазон значень або наявність Відповідність Частотависокочастоних коливань апарату, МГц 27,12 ± 0,16 Вихідна потужність апарату, Вт не гірше 10, 15, 30,40, 55, 65, 80 Таймер апарату повинен забезпечувати подачу звукового сигналу про закінчення процедури і автоматичне вимкнення генератору наявність Вихідний контур генератору повинен налаштовуватись в резонанс на всих рівнях вихідної потужності і з усіма електродами Напруга живлення, В 220±22 Частота живлення, Гц 50 Споживана потужність, ВА, не більше 700 Габаритні розміри, без електротримачів, мм не більше (554 х 350 х 355) ±15 Маса з електродами і електрдотримачами, кг не більше 35 Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до апарату магнітотерапевтичний низькочастотний – 1 шт 1. Призначення: Призначення: Відповідність Апарат магнітотерапевтичний низькочастотний повинен бути призначеним для лікувального впливу низькочастотним пульсуючим електромагнітним полем на кінцівки хворого при захворюванні судин кінцівок, хронічному лімфатичному набряку різної етіології, при лікуванні захворювань кінцівок (артрити, артрози, посттравматичні стани) та при наслідках травм кінцівок Апарат магнітотерапевтичний низькочастотний повинен бути призначеним для застосування в лікувально-профілактичних установах різного профілю 2. Загальні відомості : № Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність 1. Фірма виробник обладнання вказати 2. Країна-виробник вказати 3. Модель вказати 4. Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : № Найменування Кількість Відповідність 1 Апарат магнітотерапевтичний низькочастотний 1 шт. 2 Індуктор 2 шт. 3 Паспорт 1 шт. 4. Технічні параметри: № Найменування Кількість Відповідність 1 Напруга живлення, В 220 2 Частота живлення, Гц 50 3 Споживана потужність, ВА не більше 110 4 Маса апарату, кг не більше 18 5 Рівні магнітної індукції: - 5 мТл з похибкою, мТл не більше ±2 - 10 мТл з похибкою, мТл не більше ±3 - 15 мТл з похибкою, мТл не більше ±4 6 Частота електромагнітного поля: - 12,5 Гц з похибкою, Гц не більше ±3 - 17 Гц з похибкою, Гц не більше ±5 - 25 Гц з похибкою, Гц не більше ±6 7 Тривалість імпульсу електромагнітного поля на рівні 0,1 амплітуди, мс в межах від 2 до 6 8 Автоматичне реверсування з трьома інтервалами часу, с 5±1; 10±2; 20±4 9 Режими обертання електромагнітного поля за годинниковою стрілкою; проти годинникової стрілки; реверсивний; 10 Світлова індикація наявності електромагнітного поля наявність 11 Тривалість процедури, хв від 2 до 30 12 Звуковий сигнал при завершенні процедури наявність 13 Тривалість встановлення робочого режиму, хв не більше 1 14 Середній термін використання, років не менше 5 Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність МЕДИКО-ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ до операційного столу МТ300А – 1 шт • Призначення: Призначення: Відповідність Операційний стіл повинен бути призначений для безпечного позиціонування пацієнта при виконанні операцій: в загальній хірургії, акушерстві та гінекології, травматології та інших хірургічних галузях. 2. Загальні відомості : № Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність 1. Фірма виробник обладнання вказати 2. Країна-виробник вказати 3. Модель вказати 4. Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : № Найменування Кількість Відповідність 1 Стіл операційний 1 шт. 2 Дуга анестезіологічна 1 шт. 3 Секція для голови 1 шт. 4 Опора для плечей 2 к-ти 5 Опора для руки 2 к-ти 6 Опора бічна 2 к-ти 7 Опора під коліна 2 к-ти 8 Опора для стоп ніг 1 шт. 9 Матрац 1 к-т. 10 Інструкція з експлуатації 1 шт. 4. Технічні параметри: № Найменування Кількість Відповідність 1 Стіл повинен бути з гідравлічно-механічним приводом наявність 2 Станина і телескопічна тумба столу повинні бути виготовлені з нержавіючої сталі наявність 3 Ложе столу повинно складатися з секції для голови, спинної секції, центральної секції та суцільної ножної секції наявність 4 Розміри верхньої частини столу (довжина × ширина) не менше 2080 × 480 мм 5 Висота верхньої частини столу від підлоги не гірше 790-1040 мм 6 Діапазон переміщення вгору-вниз не менше 250 мм 7 Бічний нахил ложе вліво не менше 20° 8 Бічний нахил ложе вправо не менше 20° 9 Тренделенбург не менше 25° 10 Зворотній тренделенбург не менше 25° 11 Нахил секції для голови вгору не менше 65° 12 Нахил секції для голови вниз не менше 90° 13 Нахил секції спинної вгору не менше 90° 14 Нахил секції спинної вниз не менше 10° 15 Нахил секції для ніг вниз не менше 90° 16 Максимальне безпечне навантаження, кг не менше 160 17 Висота моста для нирок не менше 0-120 мм 18 Регулювання висоти столу повинно відбуватися за допомогою педалі гідравлічного приводу наявність 19 Ручки управління для налаштування нахилів ложе в положення тренделебург та зворотній тренделенбург нахилів ложе вліво і вправо, нахилів спинної та ножної секцій, висоти мосту для нирок повинні бути розташовані під секцією для голови наявність 20 Секція для голови повинна бути знімною наявність 21 Нахил секції для голови повинен здійснюватися за допомогою безступінчатого затискного фіксуючого механізму наявність 22 Положення опор для рук, опор під коліна, опор бічних, упорів для плечей, опор для стоп ніг, анестезійного екрану повинно налаштовуватись вручну наявність 23 Блокування і розблокування основи столу повинно відбуватися шляхом одноразового натискання ногою на педаль гальм, яка розташована на основі столу наявність 24 Рейки для встановлення додаткових аксесуарів повинні бути з обох боків столу наявність 25 Розміри рейок для встановлення додаткових аксесуарів висота не більше 30 мм, товщина не більше 8 мм 26 Збільшення загальної довжини столу за рахунок встановлення подовжуючої секції наявність 27 Нирковий валик, повинен бути вбудований в базову конструкцію столу наявність 5. Інші умови: Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність Медико-технічні вимоги до інгалятора ультразвукового (аналог ВУЛКАН-1) -1 шт 1. Призначення: Призначення: Відповідність - повинен бути призначений для отримання аерозолів лікарських препаратів, мінеральних вод, з метою профілактики і лікування дихальних шляхів і легенів в стаціонарних медичних установах, поліклініках, медпунктах ультразвуковим методом розпилювання. 2. Загальні відомості : Загальні відомості Ступінь інформації Відповідність Фірма виробник обладнання вказати Країна-виробник вказати Модель вказати Гарантійний термін експлуатації не менше 12 місяців 3. Комплектація : Найменування Кількість Відповідність - Блок електронний 1 шт. - Ємкість верхня (у зборі) 1 шт. - Ємкість для ліків багаторазова (у зборі) 3 шт. - Ємкість проміжна (у зборі) 1 шт. - Трубка зігнута, L = 700 мм 1 шт. - Трубка зігнута, L = 430 мм 1 шт. - Трубка пряма, L = 100 мм 1 шт. - Клапан («вдих-видих») 1 шт. - Маска 10 шт. - Мундштук 10 шт. Запасні частини: - Ємкість верхня (у зборі) 1 шт. - Діафрагма на ємкість для ліків 10 шт. - Кільце на ємкість для ліків 3 шт. - Ємкість проміжна 1 шт. - Прокладка гумова на ємкість проміжну 1 шт. - П‘єзоелемент 2 шт. - Прокладка гумова під пьезоэлемент 2 шт. - Прокладка фторопластова під п‘єзоэлемент 2 шт. - Фільтр повітряввода 5 шт. - Вставка плавка ВПТ6-7-1А-250В 2 шт. Приладдя: - Стабілізатор рівня (у зборі) 1 шт. - Система – магістраль (у зборі) 1 шт. - Тримач для флакона (V=500 мл) 1 шт. - Інвертор постійного струму (150 ВА, 12 В/220 В, 50) 1 шт. Експлуатаційні документи: - Керівництво по експлуатації 1 шт. 4. Технічні параметри обладнання: Найменування технічних параметрів Діапазон значень або наявність Відповідність Напруга, В 220 + 22 Номінальна частота, Гц 50 Маса, кг не більше 7 Габаритні розміри зі встановленими судинами, мм не більше 250х240х330 Потужність, споживана інгалятором від мережі, ВА не більше 140 Величина крапель, не більше 5мкм не менш ніж 70% від об΄єму аерозолю Максимальний час роботи, годин не менше 5 Час встановлення робочого режиму, с не більше 12 Температура розпиленого аерозолю, °С не менше 26 Інші умови: 1 Декларація відповідності технічному регламенту медичних виробів або реєстраційне посвідчення МОЗ України наявність 2 Проведення монтажних, сервісних робіт фахівцями постачальника, уповноважених виробником або офіційним представником виробника (надати оригінал листа виробника або його офіційного представника) наявність 3 Оригінал або копія гарантійного листа яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені тендерною документацією та пропозицією Учасника торгів. Гарантійний лист повинен включати назву предмета закупівлі, найменування замовника та номер оголошення про проведення процедури закупівлі. наявність Вимоги до тари та упаковки: Тара та упаковка повинна відповідати вимогам встановленим до даного виду товару і захищати його від пошкоджень або псування під час перевезення (доставки). Умови поставки: Автотранспортом Учасника для перевезення вищезазначеного товару. Транспортні витрати та розвантаження: За рахунок Учасника. Розвантаження здійснюється представниками Учасника в приміщенні Замовника представниками Учасника. Розвантажувальні роботи виконують особи, які супроводжують товар у дорозі.