Безкоштовний додаток для постачальників

ДК 021:2015 (CPV) - 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 «Лабораторні реактиви») Реактиви для лабораторних досліджень

Очікувана вартість

633 570,00 грн

без ПДВ
Прийом пропозицій
Взяти участь
Прийом пропозицій

з 7 жовт. 17:02

до 23 жовт. 00:00

Аукціон
Дати вказані в лотах
Кваліфікація
очікується
Пропозиції розглянуто
очікується
Подання пропозицій:
7 жовт. 17:02 – 23 жовт. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Період уточнень:
7 жовт. 17:02 – 20 жовт. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
23 жовт. 00:00
Оскарження умов тендера:
7 жовт. 17:02 – 20 жовт. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
7 жовт. 17:05

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
Код ЄДРПОУ:
38331800
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 76018, Івано-Франківська область, Івано-Франківськ, вулиця Шевченка, будинок 4
Рейтинг:

Про цю компанію ще не залишали відгуків

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Радзівіл Мар'яна Василівна
Володіння мовою:
—
Телефон:
380993316005
E-mail:
Факс:
—

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

№ Назва Очікувана вартість Статус
1

ДК 021:2015 (CPV) - 33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 «Лабораторні реактиви») Реактиви для лабораторних досліджень: 1.Borrelia Burgdorferi Real Time PCR Kit/ Боррелія Бургдорфері набір для ПЛР у реальному часі, 50 визначень (50554 Бореліоз, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент/W0104080699 ІДЕНТИФІКАЦІЯ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ (БАКТЕРІОЛОГІЯ) В РУЧНОМУ / АВТОМАТИЗОВАНОМУ РЕЖИМІ – ІНШЕ); 2.Vibrio Cholerae Real Time PCR Kit/ Холерний вібріон набір для ПЛР у реальному часі, 50 визначень (51852 Вібріон (Vibrio cholerae), нуклеїнова кислота ентеротоксину IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз нуклеїнових кислот/W0104080699 ІДЕНТИФІКАЦІЯ НУКЛЕЇНОВИХ КИСЛОТ (БАКТЕРІОЛОГІЯ) В РУЧНОМУ / АВТОМАТИЗОВАНОМУ РЕЖИМІ – ІНШЕ); 3. FrancisellaTularensis Real Time PCR Kit/ Франціселла Туляренсіс набір для ПЛР у реальному часі, 50 визначень (50959 Бактерія Francisella tularensis, нуклеїнова кислота IVD (діагностика in vitro ), набір, аналіз нуклеїнових кислот/W0104080699 ІДЕНТИФІКАЦІЯ НУКЛЕЇНОВИХ … Ще КИСЛОТ (БАКТЕРІОЛОГІЯ) В РУЧНОМУ / АВТОМАТИЗОВАНОМУ РЕЖИМІ – ІНШЕ); 4. Viral Nucleic Acid Isolation Kit (Silica-Based Spin Column) Набір для виділення вірусної нуклеїнової кислоти (Спін-колонка на основі кремнезему), 50 визначень (52521 Екстракція/ ізоляція нуклеїнових кислот, набір IVD (діагностика in vitro)/W0105900101 РЕАКТИВИ ДЛЯ ЕКСТРАКЦІЇ І ПІДГОТОВКИ ДНК ТА/АБО РНК: БАКТЕРІЇ ТА/АБО ВІРУСИ); 5. ІФА-набір для якісного та напівкількісного виявлення антитіл класу IgG до Borrelia burgdorferi sensu lato (50560 Бореліоз, антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)/W0105010603 АНТИТІЛА IGG ДО ЗБУДНИКА ХВОРОБИ ЛАЙМА -Вимоги до використання: процедура аналізу розрахована для ручної постановки з автоматичними піпетками та стандартним обладнанням); 6. ІФА-набір для якісного виявлення антитіл класу IgМ до Borrelia burgdorferi sensu lato (50564 Бореліоз, антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)/W0105010604 АНТИТІЛА IGМ ДО ЗБУДНИКА ХВОРОБИ ЛАЙМА); 7. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Азитроміцин (Сумамед) АЗТ 15мкг, №100 (37435 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 8. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Азтреонам АЗМ 30 мкг, №100 (37722 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 9. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Амікацин АМК 30 мкг, №100 (45445 Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 10. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Амоксицилін/клавуланова кислота АМО 20/10 мкг, №100 (946156 Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 11. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Ампіцилін/сульбактам АМП 10/10мкг, №100 (40562 Ампіцилін/сульбактем-диски для тестування на чутливість АВД/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 12. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Пеніцилін G ПЕН 6 ОД, №100 (59172 Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 13. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Ванкоміцин ВАН 5мкг, №100 (59213 Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ) 14. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Доксициклін ДОК 30мкг, №100 (38575 Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 15. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Еритроміцин ЕРТ 15 мкг, №100 (41910 Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 16. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Кларитроміцин КЛР 15мкг, №100 (45347 Кларитроміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 17. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Колістин КЛС 10 мкг, №100 (45736 Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 18. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Лінезолід ЛНЗ 30 мкг, №100 (59143 Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 19. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Лінкоміцин ЛМФ 15мкг, №100 (59140 Лінкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 20.Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Меропенем МЕР 10 мкг, №100 (59147 Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 21.Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Моксифлоксацин МОК 5 мкг, №100 (59153 Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 22. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Нітрофурантоїн (Фурадонін) НФР 300 мкг, №100 (59159 Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 23. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Офлоксацин ОФЛ 5 мкг, №100 (59165 Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 24.Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Піперацилін ПІР 30мкг, №100 (59176 Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 25. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Рифампіцин РИФ 5 мкг, №100г (59183 Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 26. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Стрептоміцин СТР 10мкг, №100 (37603 Стрептоміцин мінімальна інгібіторна концентрація IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 27. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Тетрациклін ТЕТ 30мкг, №100 (59204 Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 28. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів– Фосфоміцин ФОС 50мкг, №100 (41655 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 29. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефепім ЦФП 30 мкг, №100 42520 Диски для тестування на чутливість із цефепимом, IVD (діагностика in vitro )/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 30. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефоперазон/сульбактам ЦФР 50/50мкг, №100 (46006 Цефоперазонові/ сульбактамові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 31. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефподоксим ЦФД 10мкг, №100 (41664 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 32. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Цефуроксим ЦУР 30 мкг, №100 (42487 Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 33. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Клотримазол КЛО 10 мкг, №100 (62022 Клотримазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ)); 34. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Левоміцетин (Хлорамфенікол) ЛЕВ 30 мкг, №100 (38567 Диск IVD (діагностика in vitro) для діагностики чутливості до хлорамфеніколу/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 35. Диски для визначення чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Кетоконазол КЕТ 20мкг, №100 (61976 Кетоконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 36. Диск для визначеня чутливості мікроорганізмів до лікарських засобів – Ністатин НСТ 80 ОД, №100 (59164 Ністатин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 37. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Gentamicin CN 10 мкг (45529 Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 38. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Doripenem DOR 10 мкг (42426 Доріпенем, мінімальна інгібувальна концентрація, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 39. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Norfloxacin NOR 10 мкг (59162 Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 40. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Oxacillin OX 1 мкг (59168 Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 41. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Imipenem IMI 10 мкг (46169 Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 42. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Penicillin G P 1 IU (59172 Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 43. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Piperacillin -Tazobactam TZP 36 мкг (59177 Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 44. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Tigecyclin TGC 15 мкг (59207 Тигециклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 45. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Cefazolin KZ 30 мкг (40755 Диск IVD (діагностика in vitro) для діагностики чутливості до цефазоліну/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 46. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Cefoxitin FOX 30 мкг (38720 Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro) W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 47. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Ciprofloxacin CIP 5 мкг (45359 Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 48. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Amphotericin B AMB 10 мкг (62020 Амфотерицин В, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 49. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Itraconazole ITC 8 мкг (61975 Ітраконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 50. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Clindamycin CD 2 мкг (45390 Диск кліндаміцину для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 51. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Ceftolozane-tazobactam C/T 40 мкг (62590 Мінімальна інгібувальна концентрація цефтолозану/ тазобактаму (MIC) IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 52. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з VoriconazoleVO 1мг (59214 Вориконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W01040306 ТЕСТУВАННЯ ЧУТЛИВОСТІ (МІКОЛОГІЯ); 53. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Fluconazole FLU 25 мг (42830 Диски для тестування на чутливість з флуконазолом, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 54. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) Ceftazidime -Avibactam CZA 14 мкг (62580 Мінімальна інгібувальна концентрація цефтазидиму/ avibactam (MIC) IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 55. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Левофлоксацин 5 (59139 Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 56. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Тобраміцин 10 (59209 Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 57. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефалексін 30 (37371 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефалексину/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 58. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефотаксим 5 (46005 Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 59. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Тейкопланін 30 (59201 Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 60. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Ампіцилін 10 (46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 61. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефіксим 5 (43143 Диски для тестування на чутливість з цефіксимом, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 62. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефтазідім 10мкг (37441 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму/W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 63. Диски паперові в картриджах (упаковка 50 дисків х 5 картриджів) з Цефтріаксон 30 (44483 Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080113 ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ (ВКЛ. ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ); 64. Набір для ідентифікації Enterobacteriaceae та інших невибагливих грамнегативних паличок (50415 Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro ), набір/ W0104080201ГРАМ-НЕГАТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 65. Набір реагентів до набору API 20 E (50415 Множинні мікроорганізми родини ентеробактерій, ізольований штам IVD (діагностика in vitro ), набір/ W0104080201 ГРАМ-НЕГАТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 66. Набір для ідентифікації STREPTOCOCCACEAE і близьких мікроорганізмів (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro)/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 67. Реактиви VP 1 + VP 2 (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 68. Реактив ZYM B (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 69. Реактив ZYM A (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 70. Реактив NIN (43736 Реагент для визначення ізоляту культури грампозитивних бактерій/профіль антимікробної чутливості, IVD (діагностика in vitro )/W0104080203 ГРАМ-ПОЗИТИВНІ МІКРООРГАНІЗМИ – РУЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ); 71. Oxidase Discs / Оксидазні диски (38062 Реагент для мікробіологічного тесту на здатність продукувати оксидазу IVD (діагностика in vitro)/W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); 72.Optochin / Оптохін (36085 Оптохін/етилгідрокупреїн диференціювальний диск IVD (діагностика in vitro )/W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ); 73. Bacitracin / Бацитрацин (43680 Бацитрацин, диференціювальний диск, IVD (діагностика in vitro)/W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ,ПІПЕТКИ); 74. Kovac's Reagent Strips / Смужки з реактивом Ковача (25 шт/фл.) (43714 Використання триптофану/мікробіологіч ний реагент для виявлення індолу, IVD (діагностика in vitro)/ W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ); 75. Anti-Salmonella I (A - E + Vi) (51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації/W0104080301- СЕРОЛОГІЧНЕ ТИПУВАННЯ (E. COLI, САЛЬМОНЕЛА, ШИГЕЛА ТОЩО); 76.Anti-Shigella I (S. flexneri, type 1 to 6, group 3,4(y), 6 and 7,8(x) as well as S. sonnei S- and F-form) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації/W0104080301- СЕРОЛОГІЧНЕ ТИПУВАННЯ (E. COLI, САЛЬМОНЕЛА, ШИГЕЛА ТОЩО).

Перейти до лоту

Очікувана вартість

633 570,00 грн без ПДВ

Статус:

активно

Документи закупівлі
Архів створюється...

Назва документу Тип документу Дата розміщення
Електронний підпис 7 жовт. 17:03
Документи закупівлі 7 жовт. 17:01
Проєкт договору 7 жовт. 17:01
Вимоги до учасника закупівлі
13 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Показати

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Показати

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Показати

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Показати

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Показати

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Показати

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Показати

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Показати

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Показати

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Показати

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Хто підтверджує

учасник

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Показати

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Мова тендерної пропозиції

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Показати

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Загальна інформація

Показати

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)* 1.1. Довідка в довільній формі, з інформацією про виконаний аналогічний (аналогічні) за предметом закупівлі договір (договори) (не менше одного договору). Аналогічним вважається договір за яким поставлено товари згідно коду ДК 021:2015 (CPV) - 33690000-3 "Лікарські засоби різні" 1.2. Не менше одного виконаного договору, зазначеного в довідці. 1.3. Документ/и (накладна(і), акт(и) приймання-передачі товару, .. ) на підтвердження виконання в повному обсязі не менше ніж одного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці.

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
Очікувана вартість:
633 570,00 грн без ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель замовника Державна установа "Івано-Франківський обласний центр контролю та профілактики хвороб Міністерства охорони здоров’я України"

Вас може зацікавити

Ім'я:
Сергій Роззувайло
E-mail: [email protected] Телефон: +0675671700 ЄДРПОУ:
42853384
Залишити відгук
4
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

646 470,63 грн без ПДВ

Дивитись
НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015 - 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Ампіцилін 2 (НК 024:2023 46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Піперацилін/Тазобактам 30/6 (НК 024:2023 59177 Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Цефепім 30 (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір; НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Цефотаксим 5 (НК 024:2023 46005 Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Цефтазидим 10 (НК 024:2023 37441 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму; НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Цефтазидим/Авібактам 10/4 (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Цефтріаксон 30 (НК 024:2023 44483 Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Азтреонам 30 (НК 024:2023 37722 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму; НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Ертапенем 10 (НК 024:2023 31857 Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Іміпенем 10 (НК 024:2023 46169 Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Меропенем 10 (НК 024:2023 59147 Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Ципрофлоксацин 5 (НК 024:2023 45359 Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Левофлоксацин 5 (НК 024:2023 59139 Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Амікацин 30 (НК 024:2023 45445 Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Гентаміцин 10 (НК 024:2023 45529 Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Гентаміцин 30 (НК 024:2023 45529 Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Тобраміцин 10 (НК 024:2023 59209 Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Фосфоміцин/Трометамол 200 (НК 024:2023 44346 Диски з фосфоміцином/трометамолом для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Ніфурантоін 100 (НК 024:2023 59159 Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Котрімоксазол 23,75/1,25 (НК 024:2023 59212 Триметоприм/ сульфаметоксазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Кліндаміцин 2 (НК 024:2023 45390 Диск кліндаміцину для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Норфлоксацин 10 (НК 024:2023 59162 Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Цефокситин 30 (НК 024:2023 42723 Диски для тестування на чутливість з цефокситином, IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Ріфампіцин 5 (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір; НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Тігециклін 15 (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір;НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Тетрациклін 30 (НК 024:2023 59204 Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Еритроміцин 15 (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір; НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Ванкоміцин 5 (НК 024:2023 59213 Ванкоміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Колістин сульфат 10 (НК 024:2023 45736 Колістин сульфат, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Лінезолід 10 (НК 024:2023 59143 Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Бензилпеніцилін 1 (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір;НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Тейкопланін 30 (НК 024:2023 59201 Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Оксациллін 1 (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір;НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Амоксицилін/Клавуланова кислота 20/10 (НК 024:2023 46156 Амоксицилін/клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Цефподоксим 10 мкг (НК 024:2023 41664 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефподоксиму;НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ); Набір реагентів для визначення МІК COL-colistin (НК 024:2023 45587 Колістин, мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080501 СИСТЕМИ МІНІМАЛЬНОЇ ІНГІБУЮЧОЇ КОНЦЕНТРАЦІЇ (MIC) – МЕТОДИ РОЗБАВЛЕННЯ (ВКЛ. E-TEST); Суспензійне середовище для визначення МІК методом мікророзведень Suspension media (НК 024:2023 58641 Бульйон Мюллера-Хінтона для дослідження антимікробної чутливості, живильне середовище IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104010206 СЕРЕДОВИЩА В ПРОБІРКАХ (ТВЕРДІ І РІДКІ); Агар Мюллера-Хинтона ІІ (НК 024:2023 58639 Агар Мюллера-Хинтона для дослідження антимікробної чутливості, живильне середовище IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104010101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА (DCM); Агар Кліглера з залізом (НК 024:2023 58619 Агар Кліглера з залізом для Enterobacteriaceae, живильне середовище IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104010101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА (DCM); Поживний агар (НК 024:2023 58649 Поживний агар, живильне середовище IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104010101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА (DCM); Плазма кроляча цитратна суха (НК 024:2023 42737 Реагент для мікробіологічного тесту на продукцію коагулази, IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0105011299 РЕАКТИВИ ДЛЯ СТАФІЛОКОКІВ – ІНШЕ); Ентерокок агар (НК 024:2023 58546 Агар із жовч-ескуліом/ азидом для Enterococcus spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104010101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА (DCM); Агар Сабуро з хлорамфеніколом (НК 024:2023 58657 Агар Сабуро з хлорамфеніколом для культивування грибів, живильне середовище IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104030101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА ДЛЯ ДРІЖДЖІВ І ПЛІСЕНЕВИХ ГРИБІВ); Сольовий агар з манітом (НК 024:2023 58629 Маніт-сольовий агар для Staphylococcus spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro);НК 031:2024 W0104010101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА (DCM); Набір фарбування за Грамом (НК 024:2023 42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W01040802 БІОХІМІЧНА ІДЕНТИФІКАЦІЯ – В РУЧНОМУ РЕЖИМІ); Агар Вільсон-Блера (НК 024:2023 58575 Агар для Clostridium spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro), базове; НК 031:2024 W0104010101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА (DCM); Тест-смужки для визначення оксидазної активності (НК 024:2023 38062 Реагент для мікробіологічного тесту на здатність продукувати оксидазу IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080208 ОКРЕМІ ТЕСТИ (ДИСКИ, СМУЖКИ, ПІПЕТКИ...) ; Біоіндикатор 1262 ATTEST (НК 024:2023 13732 Біологічний індикатор контролювання стерилізації; НК 031:2024 W01040699 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ, СТАНДАРТИ, КАЛІБРАТОРИ, МІКРОБІОЛОГІЯ – ІНШЕ); ЕМ072 Флюконазол EZY MIC Strip (FLC) (0,016-256 мкг/мл) (НК 024:2023 37803 Флуконазол мінімальна інгібувальна концентрація (MIC) IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080503 ТЕСТУВАННЯ АНТИМІКРОБНОЇ ЧУТЛИВОСТІ (AST) В РУЧНОМУ РЕЖИМІ– СМУЖКИ / КАСЕТИ / ГАЛЕРЕЇ); ЕМ073 Ітраконазол EZY MIC Strip (ITR) (0,002-32 мкг/мл) (НК 024:2023 42853 Визначення мінімальної інгібувальної концентрації за допомогою ітраконазолу (МІК), IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080503 ТЕСТУВАННЯ АНТИМІКРОБНОЇ ЧУТЛИВОСТІ (AST) В РУЧНОМУ РЕЖИМІ– СМУЖКИ / КАСЕТИ / ГАЛЕРЕЇ); М1418 Хромогенний агар для виявлення і підрахунку уропатогенних бактерій,модифікований (НК 024:2023 58694 Агар для мікроорганізмів сечовивідних шляхів, живильне середовище IVD (діагностика in vitro), хромогенне; НК 031:2024 W0104010101 ЗНЕВОДНЕНІ ПОЖИВНІ СЕРЕДОВИЩА (DCM); Іміпенем/циластатин ІМП 10/10мкг (НК 024:2023 45352 Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro), набір; НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ, МУЛЬТИ-ДИСКИ І ТАБЛЕТКИ))
НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015 - 33690000-3 - Лікарські засоби різні (Ампіцилін 2 (НК 024:2023 46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro); НК 031:2024 W0104080502 ПРОСОЧЕНІ ДИСКИ...
Ім'я:
Юлія Соболь
E-mail: [email protected] Телефон: +380432660177 ЄДРПОУ:
02011031
Залишити відгук
14
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

622 325,00 грн без ПДВ

Дивитись
Білок загальний (4х40мл); Білірубін загальний (4х20мл+1х20мл); Білірубін прямий (4х20мл+1х20мл); АЛТ (4х35мл+2х18мл); АСТ (4х35мл+2х18мл); Креатинін (2х27мл+1х18мл); Холестерин загальний (4х40мл); Тригліцериди (4х40мл); HDL-холестерин (1х40мл+1х14мл); LDL-холестерин (1х40мл+1х14мл); Лактатдегідрогеназа ЛДГ (4х35мл+2х18мл); Очищуючий розчин (CD80) 1л; Сечовина (4х35мл+2х18мл); Гамаглутамінтрансфераза ГГТ (4×35мл+2×18мл); Реагент «M-52D Diluent» 20л; Реагент «M-52DIFF Lyse» 500мл; Реагент «M-52LH Lyse» 100мл; Очищувальний розчин Probe Cleancer, 50мл; RPR - carbon – тест; Амілаза Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл; Сечова кислота Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; Калій Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; Натрій СпЛ 100 мл/50 визн; Магній Набір реагентів: Реагент1, 1х100мл + Реагент2, 1х10мл + Стандарт, 1х5мл; Хлориди Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; Кальцій Арсеназо Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт; Лактатдегідрогеназа Набір реагентів: Реагент1, 1х100мл + Реагент2, 1х20мл; Холестерол Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; ЛПВЩ Набір реагентів: Реагент1, 1х30мл + Реагент2, 1х10мл + Калібратор, 1х3мл; ЛПНЩ Набір реагентів: Реагент1, 1х30мл + Реагент2, 1х10мл + Калібратор,1х3мл; Тригліцериди Набір реагентів: Реагент1, 1х125мл + Стандарт, 1х5мл; HT-Coag Набір реагентів для визначення Протромбінового часу: 5х2 мл; Набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2мл. у складі: R1 5х2 мл; R2 5х2 мл.; Набір Протромбіновий час 10х5 мл. у складі:R1 10х5 мл.; Набір Фібриноген 5х2 мл. у складі: R1 5х2 мл.; R2 3х30 мл; Кето-тест (ацетон в сечі); Розчин для заповнення електродів Convergus ISE (10мл); Розчин для очищення Convergus ISE (4*10мл); Калібрувальнтй розчин рівень 1 Convergus ISE (480мл); Калібрувальний розчин рівень 2 Convergus ISE (200мл); Розчин для заповнення референтного електроду Convergus ISE (10мл); К+ електрод Convergys ISE; Na+ електрод Convergys ISE; Cl- електрод Convergys ISE; Ca2+ електрод Convergys ISE; рН електрод Convergys ISE; Референтний електрод Convergys ISE; Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест) 5мл фл. №4; Ліпіди Набір контролей: Рівень1, 1х3мл + Рівень2, 1х3мл; Фосфатно-сольовий буфер рН 7,2-7,4; Плазма кроляча цитратна, суха 1 мл № 10; Забарвлення за грамом Код ДК 021:2015 – 33690000-3 - Лікарські засоби різні
Білок загальний (4х40мл); Білірубін загальний (4х20мл+1х20мл); Білірубін прямий (4х20мл+1х20мл); АЛТ (4х35мл+2х18мл); АСТ (4х35мл+2х18мл); Креатинін (2х27мл+1х18мл); Холестерин загальний (4х40мл); Тригліцериди (4х40мл); HDL-холестерин (1х40мл+1х14мл); LDL-холе...
Ім'я:
Алла Мотузка
E-mail: [email protected] Телефон: +380956215848 ЄДРПОУ:
01999276
Залишити відгук
7
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

373 728,97 грн без ПДВ

Дивитись