«Лікарські засоби різні» Реактиви, калібратори, контрольні матеріали до автоматичного біохімічного аналізатора "Lida-500", автоматичного коагулометра CoagM, гематологічного аналізатора Abacus Junior 30 (Розчинник ділюент, 20л в упаковці – 55854 (Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), набір); Лізуючий реагент з апаратним ключем, 1 л в упаковці – 61165 (Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); Очищуючий розчин, 5л в упаковці – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Контроль гематологічний норма, не менше 3мл – 55866 (Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Промивний розчин, 100мл в упаковці – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення аланінамінотрансферази (АлАТ), оптимізований кінетичний метод – 52923 (Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз);Набір для визначення аспартатамінотрансфераза (АсАТ), оптимізований кінетичний метод без піридоксальфосфата – 52954 (Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення сечовини, кінетичний метод з використанням уреази гаглутаматдегідрогенази – 53587 (Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення креатиніну, модифікований метод Яффе без депротеїнізації – 53251 (Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення глюкози, колориметричний, ензиматичний метод з оксидазою глюкози. – 53301 (Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення загального білку, колориметричний метод на основі біуретової реакції – 61900 (Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення білірубіну загального, методом Маллой Евелін – 53229 (Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення білірубіну прямого, методом Маллой Евелін – 53233 (Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення гама-глутамілтрансфераза , кінетичний метод – 53027 (Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення заліза, колориметричний метод з феррозином без депротеїнізації – 54757 (Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, ферментна спектрофотометрія); Набір для визначення Альфа-амілази, методом з використанням 2-хлоро-4-нітрофеніл1-α-мальтотріозидом – 52941 (Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір для визначення калію, ферментативний – 52895 (Калій (K+) IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір для визначення кальцію арсеназо – 45789 (Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення креатинкінази МВ, оптимізований кінетичний метод – 52994 (Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення креатинкінази, оптимізований кінетичний метод – 53001 (Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення лактат-дегідрогенази, кінетичний метод – 53072 (Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення холестерину ліпопротеїну високої густини (HDL), прямий метод – 53393 (Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір для визначення холестерин ліпопротеїну низької густини (LDL), прямий метод – 53395 (Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення холестерину, колориметричний, ензиматичний метод з естеразою та оксидазою холестрина – 53359 (Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення хлоридів – 60037 (Хлорид (Cl-) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Альбумін, колориметричний метод з бромкрезоловим зеленим – 53597 (Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення лужної фосфатази, кінетичний метод – 52928 (Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Контрольна сироватка біохімічна норма – 47869 (Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультикалібратор біохімічний, 1 рівень – 47868 (Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор); Контрольна сироватка біохімічна патологія – 47869 (Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Для очищення та промивки напівавтоматичних біохімічних аналізаторів "Детаргент" або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Креатинкіназа-МВ контроль норма – 44693 (Контрольний матеріал для визначення серцевого ізоферменту кератинкінази, IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення фібриногену Dia-FIB або еквівалент – 55997 (Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Розчин кальцію хлориду 0,025М Dia-CaCI2 або еквівалент – 30593 (Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro)); Набір АЧТЧ, рідкий Dia-PTТ LIQUID, 12х4мл або еквівалент – 55981 (Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Реагент для промивання Dia-SORB або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення протромбінового часу (ПЧ) Dia-PT LIQUID або еквівалент – 30591 (Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Розчин імідазолу Dia-IMIDAZOL або еквівалент – 55997 (Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Реагент для промивання Coag Cleaner або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення Д-димеру Dia-D-Dimer або еквівалент – 47349 (D-димер IVD (діагностика in vitro), реагент); Розчин для промивання Diaclean-SYS або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Контрольна плазма Д-димеру Dia-CONT Ddi I_II або еквівалент – 47347 (D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Контрольна плазма Dia-Control I-ІІ або еквівалент – 55996 (Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Кювети для коагулометра "DIAGON COAG M" 1000 шт. в упаковці або еквівалент – 61032 (Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання); Глікозильований гемоглобін прямий – 59090 (Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз); Глікозильований гемоглобін прямий контролі – 44435 (Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro)); Глікозильований гемоглобін прямий калібратор – 53315 (Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір для визначення сечової кислоти – 53583 (Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення глюкози на ФЕК, глюкозооксидазний метод – 53301 (Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення антистрептолізин-О, метод латексної аглютинації – 63271 (Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація); Набір для визначення ревматоїдного фактору, метод латексної аглютинації – 55112 (Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Набір для визначення С-реактивного білку, метод латексної аглютинації – 63234 (C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); Набір для визначення концентрації гемоглобіну крові, 2000мл – 55872 (Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір контрольних розчинів гемоглобіну – 55874 (Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал))

Очікувана вартість

1 479 000,00 грн

з ПДВ
Пропозиції розглянуто
Прийом пропозицій

з 11 черв. 16:40

до 19 черв. 10:00

Аукціон
не проводився
Кваліфікація

з 19 черв. 10:00

до 23 черв. 11:58

Пропозиції розглянуто

з 23 черв. 11:58

Подання пропозицій:
11 черв. 16:40 – 19 черв. 10:00
Період уточнень:
11 черв. 16:40 – 16 черв. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
19 черв. 10:00
Оскарження умов тендера:
11 черв. 16:40 – 16 черв. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
11 черв. 16:41

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
Військово-медичний клінічний центр Центрального регіону
Код ЄДРПОУ:
07816153
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 21018, Вінницька область, м. Вінниця, Вул. КНЯЗІВ КОРІАТОВИЧІВ, 185
Рейтинг:
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Олена Шкарапута
Володіння мовою:
Телефон:
+380966728027
E-mail:
Факс:

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

Назва Очікувана вартість Статус
1

«Лікарські засоби різні» Реактиви, калібратори, контрольні матеріали до автоматичного біохімічного аналізатора "Lida-500", автоматичного коагулометра CoagM, гематологічного аналізатора Abacus Junior 30 (Розчинник ділюент, 20л в упаковці – 55854 (Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), набір); Лізуючий реагент з апаратним ключем, 1 л в упаковці – 61165 (Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro)); Очищуючий розчин, 5л в упаковці – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Контроль гематологічний норма, не менше 3мл – 55866 (Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Промивний розчин, 100мл в упаковці – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення аланінамінотрансферази (АлАТ), оптимізований кінетичний метод – 52923 (Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз);Набір для визначення аспартатамінотрансфераза (АсАТ), оптимізований кінетичний метод без піридоксальфосфата – 52954 (Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення сечовини, кінетичний метод з використанням уреази гаглутаматдегідрогенази – 53587 (Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення креатиніну, модифікований метод Яффе без депротеїнізації – 53251 (Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення глюкози, колориметричний, ензиматичний метод з оксидазою глюкози. – 53301 (Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення загального білку, колориметричний метод на основі біуретової реакції – 61900 (Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення білірубіну загального, методом Маллой Евелін – 53229 (Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення білірубіну прямого, методом Маллой Евелін – 53233 (Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення гама-глутамілтрансфераза , кінетичний метод – 53027 (Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення заліза, колориметричний метод з феррозином без депротеїнізації – 54757 (Залізо IVD (діагностика in vitro), набір, ферментна спектрофотометрія); Набір для визначення Альфа-амілази, методом з використанням 2-хлоро-4-нітрофеніл1-α-мальтотріозидом – 52941 (Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір для визначення калію, ферментативний – 52895 (Калій (K+) IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір для визначення кальцію арсеназо – 45789 (Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення креатинкінази МВ, оптимізований кінетичний метод – 52994 (Серцевий ізофермент креатинкінази IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення креатинкінази, оптимізований кінетичний метод – 53001 (Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення лактат-дегідрогенази, кінетичний метод – 53072 (Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення холестерину ліпопротеїну високої густини (HDL), прямий метод – 53393 (Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір для визначення холестерин ліпопротеїну низької густини (LDL), прямий метод – 53395 (Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення холестерину, колориметричний, ензиматичний метод з естеразою та оксидазою холестрина – 53359 (Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення хлоридів – 60037 (Хлорид (Cl-) IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Альбумін, колориметричний метод з бромкрезоловим зеленим – 53597 (Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення лужної фосфатази, кінетичний метод – 52928 (Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Контрольна сироватка біохімічна норма – 47869 (Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Мультикалібратор біохімічний, 1 рівень – 47868 (Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор); Контрольна сироватка біохімічна патологія – 47869 (Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Для очищення та промивки напівавтоматичних біохімічних аналізаторів "Детаргент" або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Креатинкіназа-МВ контроль норма – 44693 (Контрольний матеріал для визначення серцевого ізоферменту кератинкінази, IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення фібриногену Dia-FIB або еквівалент – 55997 (Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Розчин кальцію хлориду 0,025М Dia-CaCI2 або еквівалент – 30593 (Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro)); Набір АЧТЧ, рідкий Dia-PTТ LIQUID, 12х4мл або еквівалент – 55981 (Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Реагент для промивання Dia-SORB або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення протромбінового часу (ПЧ) Dia-PT LIQUID або еквівалент – 30591 (Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro)); Розчин імідазолу Dia-IMIDAZOL або еквівалент – 55997 (Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Реагент для промивання Coag Cleaner або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Набір для визначення Д-димеру Dia-D-Dimer або еквівалент – 47349 (D-димер IVD (діагностика in vitro), реагент); Розчин для промивання Diaclean-SYS або еквівалент – 63377 (Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro)); Контрольна плазма Д-димеру Dia-CONT Ddi I_II або еквівалент – 47347 (D-димер IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал); Контрольна плазма Dia-Control I-ІІ або еквівалент – 55996 (Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Кювети для коагулометра "DIAGON COAG M" 1000 шт. в упаковці або еквівалент – 61032 (Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання); Глікозильований гемоглобін прямий – 59090 (Глікозильований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз); Глікозильований гемоглобін прямий контролі – 44435 (Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну (HbA1c), IVD (діагностика in vitro)); Глікозильований гемоглобін прямий калібратор – 53315 (Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), калібратор); Набір для визначення сечової кислоти – 53583 (Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення глюкози на ФЕК, глюкозооксидазний метод – 53301 (Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Набір для визначення антистрептолізин-О, метод латексної аглютинації – 63271 (Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація); Набір для визначення ревматоїдного фактору, метод латексної аглютинації – 55112 (Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Набір для визначення С-реактивного білку, метод латексної аглютинації – 63234 (C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); Набір для визначення концентрації гемоглобіну крові, 2000мл – 55872 (Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір контрольних розчинів гемоглобіну – 55874 (Загальний гемоглобін IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал))

Перейти до лоту

Очікувана вартість

1 479 000,00 грн з ПДВ

Статус:

активно

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
Не вказано 11 черв. 16:29
Не вказано 11 черв. 16:29
Не вказано 11 черв. 16:29
Електронний підпис 11 черв. 16:41
Не вказано 11 черв. 16:29
Проєкт договору 11 черв. 16:29
Не вказано 11 черв. 16:38
Вимоги до учасника закупівлі
15 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Наявність антикорупційної програми

Загальна інформація

Опис

Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)

Хто підтверджує

учасник

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Хто підтверджує

учасник

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Інформування про субпідрядників/співвиконавців

Загальна інформація

Опис

У разі коли учасник процедури закупівлі має намір залучити інших суб’єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців в обсязі не менш як 20 відсотків вартості договору про закупівлю у разі закупівлі робіт або послуг для підтвердження його відповідності кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону (у разі застосування таких критеріїв до учасника процедури закупівлі), замовник перевіряє таких суб’єктів господарювання щодо відсутності підстав, визначених цим пунктом

Хто підтверджує

переможець

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Мова тендерної пропозиції

Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Загальна інформація

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Опис вимоги

Лист в довільній формі, за власноручним підписом уповноваженої особи Учасника та завірений печаткою (за наявності), в якому зазначається наступна інформація: Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного за предметом закупівлі договору (договорів). Копія (скан-копія) аналогічного за предметом закупівлі договору (договорів) з додатками, специфікаціями, накладними на поставлений товар.

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
Очікувана вартість:
1 479 000,00 грн з ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель замовника Військово-медичний клінічний центр Центрального регіону

Вас може зацікавити

Ім'я:
Желізняк Анна
E-mail: [email protected] Телефон: 380978881236 ЄДРПОУ:
01280800

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

920 000,00 грн з ПДВ

Дивитись
Ім'я:
Віктор Жмурко
E-mail: [email protected] Телефон: +38047261352 ЄДРПОУ:
02005415

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

2 500 000,00 грн з ПДВ

Дивитись
Лабораторні реактиви, (Коди за НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 30593 Кальцію хлорид. Реагент для аналізування утворення згустку IVD (діагностика in vitro); 55987 Тромбіновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55997 Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55996 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 55995 Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), калібратор; 53301 Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53587 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53251 Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 61900 Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 53597 Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53229 Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 53233 Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз; 53359 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53391 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53395 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53460 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52923 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52954 Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53583 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53705 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз; 55111 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз; 59055 Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз; 47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; 47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор; 44696 Калібратор для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro), 41728 Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), калібратор; 41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), калібратор; 42230 Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro); 51744 Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), калібратор; 63377 Засіб для очищення приладу/ аналізатора IVD (діагностика in vitro); 53027 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 53072 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52928 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 52940 Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз; 58237 Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи; 61165 Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro); 55866 Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал; Коди за НК 031:2024: W0103020101 Протромбіновий індекс (швидкий тест); W0103020102 Активований частковий тромбопластиновий час; W0103020901 Хлорид кальцію; W0103020103 Тромбіновий час / рептилазний час / батроксобіновий час; W0103020201 Аналізи на фібриноген (фактор І); W0103020702 Контрольна плазма для гемостазу; W0103020701 Калібрувальна плазма для гемостазу; W01010213 Глюкоза; W01010204 Сечовина/азот сечовини в крові; W01010207 Креатинін; W01010230 Загальний білок; W01010201 Альбумін (КХ); W01010203 Білірубін; W01010205 Холестерин; W01010215 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності; W01010221 Холестерин ліпопротеїдів низької щільності, включно з SD-LDL; W01010231 Тригліцериди; W01010103 Аланінамінотрансфераза; W01010110 Аспартатамінотрансфераза; W01010232 Сечова кислота; W01021109 С-реактивний білок; W01021110 Ревматоїдні фактори; W01021104 Антистрептолізин О (кількісне визначення); W0101050101 Атестовані мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ); W0101050199 Мультикомпонентні контрольні матеріали (КХ) – інше; W0101050301 Калібратори мультикомпонентні (КХ); W0101050302 Калібратори однокомпонентні (КХ); W0201010185 Хімічні аналізатори – витратні матеріали; W01010116 Гамма глутамілтрансфераза; W01010120 Лактатдегідрогеназа P ( LDH - P --> L); W01010105 Лужна фосфатаза – загальна; W01010107 Амілаза – загальна; W0103010105 Підрахунок дрібних клітин cbc-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини); W0103010501 Нормальні значення показників крові), код ДК 021:2015 – 33690000-3 Лікарські засоби різні
Лабораторні реактиви, (Коди за НК 024:2023: 30591 Набір реагентів для вимірювання протромбінового часу (ПЧ) IVD (діагностика in vitro); 55981 Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку; 30593 Кальцію...
Ім'я:
Ковалевич Марія Іванівна
E-mail: [email protected] Телефон: 380663941814 ЄДРПОУ:
01999939

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

2
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 265 000,00 грн з ПДВ

Дивитись