Витратні матеріали для автоматичного біохімічного аналізатора ВА-400, що відповідають коду ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 Лабораторні реактиви), в т.ч за кодом (НК 024:2023: / НК 031:2024:) : Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT), 1000 мл (BioSystems або аналог) (52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010103 Аланінамінотрансфераза); Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT), 1000 мл (BioSystems або аналог) (52955Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010110 Аспартатамінотрансфераза); Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT), 500 мл (BioSystems або аналог) (52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010103 Аланінамінотрансфераза); Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT), 500 мл (BioSystems або аналог) (52955Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010110 Аспартатамінотрансфераза); Лужна фосфатаза (ALP) – AMP, 5х100 мл (BioSystems або аналог) (52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА); γ – Глутамілтрансфераза (γ-GT), 300 мл (BioSystems або аналог) (53030 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА); Залізо-Феррозин, 200 мл (BioSystems або аналог) (54762 Залізо IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010216 ЗАЛІЗО (КХ)); Глюкоза, 1000 мл (BioSystems або аналог) (53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010213 ГЛЮКОЗА); Глюкоза, 500 мл (BioSystems або аналог) (53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010213 ГЛЮКОЗА); Креатинкіназа (CK), 4х50 мл (BioSystems або аналог) (53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010113 КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА); Лактатдегідрогеназа (LDH), 200 мл (BioSystems або аналог) (53074 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010119 ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (LDH - L --> P)); Креатинкіназа-MB (CK-MB), 50 мл (BioSystems або аналог) (53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010114 КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (КХ)); Креатинкіназа-MB (CK-MB), 150 мл (BioSystems або аналог) (53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010114 КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (КХ)); СК-МВ Стандарт, 1 мл (BioSystems або аналог) (53004 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)); Контрольна сироватка СК-МВ І, 1 мл (BioSystems або аналог) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050299 СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ); Білірубін (загальний та прямий), 500мл+500мл (BioSystems або аналог) (63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія/ W01010203 БІЛІРУБІН); Холестерин, 500 мл (BioSystems або аналог) (53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010205 ХОЛЕСТЕРИН); Тригліцериди, 2х250 мл (BioSystems або аналог) (53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ); Холестерин HDL прямий (1 x 80 мл) (53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ); Сечовина/Азот сечовини (УФ-метод), 600 мл (BioSystems або аналог) (53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ); Креатинін, 500 мл (BioSystems або аналог) (53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010207 КРЕАТИНІН); Сечова кислота, 500 мл (BioSystems або аналог) (53586 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА); Білок (загальний), 2х250 мл (BioSystems або аналог) (53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК); Альбумін, 10х60 мл (BioSystems або аналог) (53599 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ)); Холінестераза (CHE), 50 мл (BioSystems або аналог) (52970 Ацетилхолінестераза IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010111 ХОЛІНЕСТЕРАЗА); С-реактивний білок (CРБ) – Slide, 150 тестів (BioSystems або аналог) (63234 C-реактивний білок (CRP) ІВД, набір, аглютинація, експрес-аналіз/ W01021109 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК); Ревматоїдний фактор (RF) – Slide, 150 тестів (BioSystems або аналог) (55112 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації/ W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ); Антистрептолізин О (ASO) – Slide, 150 тестів (BioSystems або аналог) (51746 Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021105 ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ)); Біохімічний калібратор (Human), 5х5 мл (BioSystems або аналог) (47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ)); Біохімічна контрольна сироватка (Human) І, 5х5 мл (BioSystems або аналог) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ); Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ, 5х5 мл. (BioSystems або аналог) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ); Лужний миючий розчин, 4x15мл (BioSystems або аналог) (59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем); КИСЛОТНИЙ МИЮЧИЙ РОЗЧИН, 4x20 мл (BioSystems або аналог) (59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем); Концентрований миючий розчин, 500 мл (BioSystems або аналог) (59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Тест-система для визначення антитіл до цітруллінових білків (АСРА), 96 тестів (BioSystems або аналог) (54896 Циклічний цитрулінований пептид антитіла (anti-CCP) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)); Превекал - Біохімія (Людська), 12х5 мл Багатокомпонентні сироватки для проведення зовнішнього контролю якості по міжнародній програмі Prevecal (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)); Превекал – Коагуляція, 12х1 мл Багатокомпонентні сироватки для проведення зовнішнього контролю якості по міжнародній програмі Prevecal (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)); Стаканчики для проб, 1000 шт (BioSystems або аналог) (46237 Нестерильна пробірка// W0503010206 АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ СТАКАНИ); Реакційні ротори, 10 шт (BioSystems або аналог) (61033 Кювети для лабораторного аналізатора ІВД, багаторазового використання); Альбумін (Мікроальбінурія), 1х50 мл (BioSystems або аналог) (53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ)); Стандарт альбуміну (Мікроальбінурія), 1х1 мл (BioSystems або аналог) (53477 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)); Контрольна сеча (Human), 1х5 мл (BioSystems або аналог) (30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050207 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ); Контрольна сеча ІІ, 1х5 мл (BioSystems або аналог) (30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал/ W0101050207 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ); С-реактивний білок (СРБ), 1х100 мл (BioSystems або аналог) (53707 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК); Ревмотоїдна контрольна сироватка І, 3х1 мл (BioSystems або аналог) (42231 Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro)/ W0102152010 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ РЕВМАТОЛОГІЇ); Ревмотоїдна контрольна сироватка ІІ, 3х1 мл (BioSystems або аналог) (42231 Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro)/ W0102152010 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ РЕВМАТОЛОГІЇ); Стандарт СRP/СRP-вч, 1х1мл/5мл (BioSystems або аналог) (41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)).

Очікувана вартість

972 380,08 грн

з ПДВ
Завершена
Прийом пропозицій

з 20 трав. 15:02

до 28 трав. 08:00

Аукціон
не проводився
Кваліфікація

з 28 трав. 08:00

до 28 трав. 16:14

Пропозиції розглянуто

з 28 трав. 16:14

до 3 черв. 10:45

Подання пропозицій:
20 трав. 15:02 – 28 трав. 08:00
Період уточнень:
20 трав. 15:02 – 25 трав. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Відповіді на питання до:
28 трав. 08:00
Оскарження умов тендера:
20 трав. 15:02 – 25 трав. 00:00

Зверніть увагу!

00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення

Дата останніх змін умов тендера:
20 трав. 15:03

Показати всі важливі дати

Приховати дати

Інформація про замовника

Назва:
Код ЄДРПОУ:
05483078
Веб сайт:
Не вказано
Адреса:
Україна, 54003, Миколаївська область, м. Миколаїв, вул. 2 Екіпажна, буд. 4
Рейтинг:
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет

Основний контакт

Ім'я:
Олена Глушкова
Володіння мовою:
Телефон:
+380512301107
E-mail:
Факс:

Показати контакти замовника

Приховати контакти замовника

Список лотів

Назва Очікувана вартість Статус
1

Витратні матеріали для автоматичного біохімічного аналізатора ВА-400, що відповідають коду ДК 021:2015:33690000-3 Лікарські засоби різні (33696500-0 Лабораторні реактиви), в т.ч за кодом (НК 024:2023: / НК 031:2024:) : Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT), 1000 мл (BioSystems або аналог) (52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010103 Аланінамінотрансфераза); Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT), 1000 мл (BioSystems або аналог) (52955Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010110 Аспартатамінотрансфераза); Аланінамінотрансфераза (ALT/GPT), 500 мл (BioSystems або аналог) (52925 Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010103 Аланінамінотрансфераза); Аспартатамінотрансфераза (AST/GOT), 500 мл (BioSystems або аналог) (52955Загальна аспартатамінотрансфераз а (AST) IVD (діагностика in vitro ), реагент/W01010110 Аспартатамінотрансфераза); Лужна фосфатаза (ALP) – AMP, 5х100 мл (BioSystems або аналог) (52929 Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010105 ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА); γ – Глутамілтрансфераза (γ-GT), 300 мл (BioSystems або аналог) (53030 Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010116 ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА); Залізо-Феррозин, 200 мл (BioSystems або аналог) (54762 Залізо IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010216 ЗАЛІЗО (КХ)); Глюкоза, 1000 мл (BioSystems або аналог) (53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010213 ГЛЮКОЗА); Глюкоза, 500 мл (BioSystems або аналог) (53307 Глюкоза IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010213 ГЛЮКОЗА); Креатинкіназа (CK), 4х50 мл (BioSystems або аналог) (53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010113 КРЕАТИНКІНАЗА – ЗАГАЛЬНА); Лактатдегідрогеназа (LDH), 200 мл (BioSystems або аналог) (53074 Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010119 ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (LDH - L --> P)); Креатинкіназа-MB (CK-MB), 50 мл (BioSystems або аналог) (53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010114 КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (КХ)); Креатинкіназа-MB (CK-MB), 150 мл (BioSystems або аналог) (53006 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010114 КРЕАТИНКІНАЗА – MB АКТИВНІСТЬ (КХ)); СК-МВ Стандарт, 1 мл (BioSystems або аналог) (53004 Загальна креатинкіназа IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)); Контрольна сироватка СК-МВ І, 1 мл (BioSystems або аналог) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050299 СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ); Білірубін (загальний та прямий), 500мл+500мл (BioSystems або аналог) (63410 Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія/ W01010203 БІЛІРУБІН); Холестерин, 500 мл (BioSystems або аналог) (53362 Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010205 ХОЛЕСТЕРИН); Тригліцериди, 2х250 мл (BioSystems або аналог) (53462 Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010231 ТРИГЛІЦЕРИДИ); Холестерин HDL прямий (1 x 80 мл) (53393 Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010215 ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ); Сечовина/Азот сечовини (УФ-метод), 600 мл (BioSystems або аналог) (53590 Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010204 СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ); Креатинін, 500 мл (BioSystems або аналог) (53252 Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010207 КРЕАТИНІН); Сечова кислота, 500 мл (BioSystems або аналог) (53586 Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010232 СЕЧОВА КИСЛОТА); Білок (загальний), 2х250 мл (BioSystems або аналог) (53989 Загальний білок IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010230 ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК); Альбумін, 10х60 мл (BioSystems або аналог) (53599 Альбумін IVD (діагностика in vitro ), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ)); Холінестераза (CHE), 50 мл (BioSystems або аналог) (52970 Ацетилхолінестераза IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010111 ХОЛІНЕСТЕРАЗА); С-реактивний білок (CРБ) – Slide, 150 тестів (BioSystems або аналог) (63234 C-реактивний білок (CRP) ІВД, набір, аглютинація, експрес-аналіз/ W01021109 С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК); Ревматоїдний фактор (RF) – Slide, 150 тестів (BioSystems або аналог) (55112 Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації/ W01021110 РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ); Антистрептолізин О (ASO) – Slide, 150 тестів (BioSystems або аналог) (51746 Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021105 ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР АНТИСТРЕПТОЛІЗИНУ О (ЯКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ)); Біохімічний калібратор (Human), 5х5 мл (BioSystems або аналог) (47868 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050301 КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ)); Біохімічна контрольна сироватка (Human) І, 5х5 мл (BioSystems або аналог) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ); Біохімічна контрольна сироватка (Human) ІІ, 5х5 мл. (BioSystems або аналог) (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050199 МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ); Лужний миючий розчин, 4x15мл (BioSystems або аналог) (59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем); КИСЛОТНИЙ МИЮЧИЙ РОЗЧИН, 4x20 мл (BioSystems або аналог) (59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/напівавтоматизованих систем); Концентрований миючий розчин, 500 мл (BioSystems або аналог) (59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем); Тест-система для визначення антитіл до цітруллінових білків (АСРА), 96 тестів (BioSystems або аналог) (54896 Циклічний цитрулінований пептид антитіла (anti-CCP) IVD, набір, імуноферментний аналіз (ІФА)); Превекал - Біохімія (Людська), 12х5 мл Багатокомпонентні сироватки для проведення зовнішнього контролю якості по міжнародній програмі Prevecal (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)); Превекал – Коагуляція, 12х1 мл Багатокомпонентні сироватки для проведення зовнішнього контролю якості по міжнародній програмі Prevecal (47869 Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал/ W0101050101 АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ)); Стаканчики для проб, 1000 шт (BioSystems або аналог) (46237 Нестерильна пробірка// W0503010206 АНАЛІЗИ ЗРАЗКІВ, ПЛАСТИКОВІ СТАКАНИ); Реакційні ротори, 10 шт (BioSystems або аналог) (61033 Кювети для лабораторного аналізатора ІВД, багаторазового використання); Альбумін (Мікроальбінурія), 1х50 мл (BioSystems або аналог) (53479 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01010201 АЛЬБУМІН (КХ)); Стандарт альбуміну (Мікроальбінурія), 1х1 мл (BioSystems або аналог) (53477 Мікроальбумін IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)); Контрольна сеча (Human), 1х5 мл (BioSystems або аналог) (30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал/ W0101050207 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ); Контрольна сеча ІІ, 1х5 мл (BioSystems або аналог) (30219 Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал/ W0101050207 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ СЕЧІ); С-реактивний білок (СРБ), 1х100 мл (BioSystems або аналог) (53707 C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент/ W01021308 ВИСОКОЧУТЛИВИЙ С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК); Ревмотоїдна контрольна сироватка І, 3х1 мл (BioSystems або аналог) (42231 Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro)/ W0102152010 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ РЕВМАТОЛОГІЇ); Ревмотоїдна контрольна сироватка ІІ, 3х1 мл (BioSystems або аналог) (42231 Ревматоїдний чинник, контрольний матеріал, IVD (діагностика in vitro)/ W0102152010 КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ РЕВМАТОЛОГІЇ); Стандарт СRP/СRP-вч, 1х1мл/5мл (BioSystems або аналог) (41838 С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), калібратор/ W0101050302 КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ)).

Перейти до лоту

Очікувана вартість

972 380,08 грн з ПДВ

Статус:

завершена

Документи закупівлі

Назва документу Тип документу Дата розміщення
Проєкт договору 20 трав. 15:03
Документи закупівлі 20 трав. 15:03
Електронний підпис 20 трав. 15:03
Вимоги до учасника закупівлі
15 вимог
Наявність не виконаних зобов'язань за раніше укладеним договором

Загальна інформація

Опис

Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність впливу на прийняття рішення замовника

Загальна інформація

Опис

Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення корупційних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Хто підтверджує

переможець

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Вчинення економічних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Вчинення кримінальних правопорушень

Загальна інформація

Опис

Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Хто підтверджує

переможець

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність зв'язку учасника з іншими учасниками процедури або замовником

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Хто підтверджує

замовник

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Порушення справи про банкрутство

Загальна інформація

Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Наявність антикорупційної програми

Загальна інформація

Опис

Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)

Хто підтверджує

учасник

Вчинення правопорушень, повʼязаних із застосуванням санкцій

Загальна інформація

Опис

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Хто підтверджує

учасник

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)

Вчинення правопорушень, пов'язаних з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Загальна інформація

Опис

Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Хто підтверджує

переможець

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Наявність інших підстав для відмови в участі у процедурі закупівлі

Загальна інформація

Опис

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Хто підтверджує

учасник

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації

Інформування про субпідрядників/співвиконавців

Загальна інформація

Опис

У разі коли учасник процедури закупівлі має намір залучити інших суб’єктів господарювання як субпідрядників/співвиконавців в обсязі не менш як 20 відсотків вартості договору про закупівлю у разі закупівлі робіт або послуг для підтвердження його відповідності кваліфікаційним критеріям відповідно до частини третьої статті 16 Закону (у разі застосування таких критеріїв до учасника процедури закупівлі), замовник перевіряє таких суб’єктів господарювання щодо відсутності підстав, визначених цим пунктом

Хто підтверджує

переможець

Строк дії тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Хто підтверджує

учасник

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Мова (мови) тендерної пропозиції

Загальна інформація

Опис

Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо

Хто підтверджує

учасник

Мова тендерної пропозиції

Наявність досвіду виконання аналогічного договору

Загальна інформація

Опис

Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)

Хто підтверджує

учасник

Досвід виконання аналогічного (аналогічних) договору (договорів)

Опис вимоги

Для підтвердження досвіду виконання аналогічного (аналогічних) договору (договорів) Учасник повинен надати: - Довідку складену у довільній формі про досвід виконання аналогічного (аналогічних) договору (договорів) із зазначенням: ● назви Замовника, ● номер та дата договору; ● загальна сума договору (сума на яку виконано договір, враховуючі всі зміни (якщо ці зміни вносилися до договору)); - Копію аналогічного (аналогічних) договору (договорів) з копією(ями) додаткової(их) угод(и) при наявності, вказаного (вказаних) в довідці. - На підтвердження факту виконання аналогічного (аналогічних) договору (договорів) учасником надаються від сканована(і) накладна(і) тощо або лист-відгук від контрагента про належне виконання Учасником наданого (наданих) договору (договорів). * Аналогічним договором в цій тендерній документації вважається договір укладений за кодом ДК 021:2015:33690000-3 лікарські засоби різні (33696500-0 - Лабораторні реактиви) або ДК 021:2015:33690000-3 лікарські засоби різні

Спосіб підтвердження відповідності

Форма подачі підтвердження

Документ

Про закупівлю

Ідентифікатор prozorro:
Очікувана вартість:
972 380,08 грн з ПДВ
Вид предмета закупівлі:
Основним предметом закупівлі є продукція, об'єкти будь-якого виду та призначення, в тому числі сировина, вироби, обладнання, технології, предмети у твердому, рідкому та газоподібному стані, а також послуги, пов'язані з постачанням таких товарів, якщо вартість таких послуг не перевищує вартості самих товарів.
Послідовний порядок розгляду пропозицій:
Да
Відгуки в Dozorro:

Показати більше інформації

Сховати детальну інформацію

Корисні посилання

Список державних закупівель замовника КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО МИКОЛАЇВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИ "МІСЬКА ЛІКАРНЯ №1"

Вас може зацікавити

Небіволол таблетки по 5 мг, Клопідогрел, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг, Дексаметазон,розчин для ін'єкцій 4мг/мл, Декскетопрофен розчин для ін'єкцій 25 мг/ мл по 2 мл, Натрію тіосульфат розчин для ін'єкцій 300мг/мл 5мл, Азитроміцин таблетки/капсули по 500 мг, Еноксапарин натрію, розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл, по 5,0 мл, Атропіну сульфат розчин для ін'єкцій 1 мг/1 мл, в ампулі 1 мл, Будесонід, суспензія для розпилення, 0,5 мг/мл, по 2 мл, Епінефрин 1.82 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, Аргініну глутамат розчин для ін'єкцій 400 мг/мл , по 5 мл, Ібупрофен таблетки/капсули по 400 мг, Тіоколхікозид, розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл, по 2 мл, Тіотриазолін, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл, по 4 мл, Метоклопрамід, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл, по 2 мл, Фуросемід, розчин для ін'єкцій, 10мг/мл, по 2 мл, Нефопам, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл, Платифілін розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл, по 1 мл, Аргінін гідрохлорид, розчин для інфузій, 42 мг/мл по 100 мл, Пропофол, емульсія, 10 мг/мл, по 20 мл, Неостигмін, розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл, по 1 мл, Аміодарон, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл, по 3 мл, Амброксол таблетки по 30 мг, Торасемід, розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл, по 4 мл, Аторвастатин, таблетки, по 40 мг, Пантопразол порошок/ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 40 мг, Амброксол,розчин для ін'єкцій/інфузій 7,5 мг/мл, по 2мл, Хлорпромазин, розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл, по 2 мл, Ацетилцистеїн таблетки по 600 мг, Атракуріум, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 5 мл, Суксаметоній, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 5 мл, Диклофенак розчин для ін`єкцій 25 мг/мл, Хлоропірамін, розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл, Дифенгідрамін, розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл, Калію аспарагінат/Магнію аспарагінат розчин для ін'єкцій по 5 мл, Гепарин натрію, розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл, по 5 мл, Периндолприл/індапамід таблетки 4 мг/1.25 мг, Тіоколхікозид, таблетки/капсули по 8 мг, Диклофенак/лідокаїн розчин для ін`єкцій 37,5 мг/10 мг по 2 мл, Іпідакрину гідрохлорид розчин для ін'єкцій 15 мг/мл ампула по 1мл, Барбітурати в комбінації (етиловий ефір a-бромізовалеріанової кислоти 18 мг, фенобарбітал 17 мг, р-н ментолу в ментиловому ефірі кислоти ізовалеріанової 80 мг) краплі оральні по 25 мл
Небіволол таблетки по 5 мг, Клопідогрел, таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг, Дексаметазон,розчин для ін'єкцій 4мг/мл, Декскетопрофен розчин для ін'єкцій 25 мг/ мл по 2 мл, Натрію тіосульфат розчин для ін'єкцій 300мг/мл 5мл, Азитроміцин таблетки/капсули по 5...
Ім'я:
Трач Наталія Михайлівна
E-mail: [email protected] Телефон: 380980609120 ЄДРПОУ:
08734575

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

1
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

650 000,00 грн з ПДВ

Дивитись
Ім'я:
Семенюк Олена Володимирівна
E-mail: [email protected] Телефон: +380414340321 Факс:
+380414340321
ЄДРПОУ:
01991599

Про цю компанію ще не залишали відгуків, зробіть це першим

Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

601 000,00 грн з ПДВ

Дивитись
Ім'я:
Хмельницька Наталя Сергіївна
E-mail: [email protected] Телефон: 380445633879 ЄДРПОУ:
01981738

Для формування рейтингу недостатньо відгуків

2
Щоб залишити відгук про компанію і подивитися її рейтинг, необхідно зареєструватись або увійти в кабінет
Очікувана вартість

1 158 810,00 грн з ПДВ

Дивитись