Телурит калію, 2% розчин, 5 амп х 5 мл (58566 CCDA-агар для Campylobacter spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro )) ( 33696500-0 — Лабораторні реактиви), Забарвлення за Грамом-набір для диференціального забарвлення, дослідження структури
клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля (REF НР030.01 )(75 мл/ 500 макс. виз) (42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Набір реагентів для виготовлення індикатора Андреде на 100 мл (33365 — Матеріал контрольний для перевіряння якості поживного середовища) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Діагностикум бруцельозний загальний для РА (BRUCELLA (TOTAL) 3x10 мл, XB100801, Mascia Brunelli (50601-Множинні мікроорганізми родини бруцел ізольований штам антигени IVD, набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Плазма кроляча цитратна суха по 10 ампул у пачці (51657 – Множинні види бактерій Staphylococcus, визначення ізоляту культури IVD (діагностика in vitro), реагент) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella H 1, 1 мл (51513 - Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella H 5, 1 мл (TS1434) (51513 - Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент as081 Salmonella O:1 Antiserum, 1 мл (51535 - Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент as091 Salmonella O:12 Antiserum, 1 мл (51535 - Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент as493 Vibrio cholerae Ogawa Antiserum, 1 мл (51848 - Вібріон (Vibrio cholerae), антигени ентеротоксину IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент as492 Vibrio cholerae Inaba Antiserum, 1 мл (51848 - Вібріон (Vibrio cholerae), антигени ентеротоксину IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент as491 Vibrio cholerae O1 Polyvalent Antiserum, 1 мл (51848 - Вібріон (Vibrio cholerae), антигени ентеротоксину IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент as494 Vibrio cholerae O139 (Bengal) Antiserum, 1 мл (51848 - Вібріон (Vibrio cholerae), антигени ентеротоксину IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Coli I (O26:(K60), O44:(K74), O114:(K90), O125:(K70), O142:(K86) і O158:(K-)), 1 мл (62451 Escherichia coli численні штами антигени ізоляту культури ІВД, набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Coli II (O55:(K59), O86:(K61), O91:(K-), O111:(K58), O119:(K69), O126:(K71), O127:(K63) і O128:(K67)), 1 мл (62451 Escherichia coli численні штами антигени ізоляту культури ІВД, набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Coli III (O25:(K11), O78:(K80), O103:(K-), O118:(K-),O124:(K72), O145:(K-), O157:(K-) і O164:(K-)), 1 мл (62451 Escherichia coli численні штами антигени ізоляту культури ІВД, набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella I (A - E+Vi), 1 мл (TR1111) (51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинаці) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella II (F - 67) 1мл (TR1121) (51513 Множинні види Salmonella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинаці) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella O 4, 1 мл (TR1302) (51535 - Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella O 5, 1 мл (TR1303) (51535 - Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella O 9, 1 мл (TR1307) (51535 - Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella H g,m, 1 мл (TR1408) (51535 - Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Salmonella H i, 1 мл (TR1410) (51535 - Множинні види Salmonella, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), (TR1811) Тест-реагент Anti-Shigella I (S. flexneri, тип 1 до 6, група 3,4(y), 6 і 7,8(x) а також S. sonnei S- і F-форми), 1мл (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri тип 1, 1мл (TS2003) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації)(33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri тип 2, 1 мл (TS2004) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації)(33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri тип 3, 1 мл (TS2005) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri тип 4, 1мл (TS2006) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri тип 5, 1мл (TS2007) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації)(33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri тип 6, 1 мл (TS2008) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації)(33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri група 3,4(y), 1 мл (TS2009) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri група 7,8(x), 1 мл (TS2011) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella flexneri група 6, 1 мл (TS2010) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тест-реагент Anti-Shigella sonnei S- і F-форма (фаза I і ІІ), 1 мл (TR2014) (51600 Множинні види Shigella, антигени ізоляту культури IVD (діагностика in vitro ), набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), ІФА-набір "EQUI SARS-CoV-2 ІgG" (EI-163) (50288 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін G (IgG) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (33696200-7 Реактиви для аналізів крові), ІФА-набір "EQUI SARS-CoV-2 ІgM" (50293 Коронавірус (SARS-CoV), антитіла класу імуноглобулін M (IgM) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (33696200-7 Реактиви для аналізів крові), ІФА-набір "EQUI HAV lgM" (48271 - Вірус гепатиту A, антигени IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (33696200-7 Реактиви для аналізів крові), ІФА-набір "EQUI HBsAg" (EI-011) (48319 –Вірус гепатиту B, поверхневий антиген IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА))(33696200-7 Реактиви для аналізів крові), ІФА-набір "EQUI HCV IgM" (EI-025) (48362 Вірус гепатиту C, імуноглобулін M (IgM), антитіла IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)) (33696200-7 Реактиви для аналізів крові), Диски Цефтаролін CPT (5 мкг) / Ceftaroline CPT (5 mcg) (61968 Цефтаролін, мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Диски Цефтобіпрол BPR (5 мкг) / Ceftobiprole BPR (5 mcg) (42739 Цефтобіпрол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Диски Цефокситин Fox (30 мкг) / Cefoxitin Fox (30 mcg) (38720 - Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Диски без просочення №100 (45352 — Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ампіцилін (АМП 2) 2мкг, №100, диски (46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ампіцилін (АМП) 10мкг, №100, диски (46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Амоксицилін (АМО) 10мкг, №100, диски (45899 Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Амоксицилін/клавуланова к-та для стафілококів (АМО)20/10мкг,№100 (45899 Амоксицилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Піперацилін (ПІР) 100мкг, №100, диски (59176 Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Піперацилін /тазобактам (ПІР) 30/6мкг, №100, диски (59177 Піперацилін/тазобактам, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефепім (ЦФП) 30мкг, №100, диски (37573 - Цефепім мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro))(33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефотаксим (ЦФТ) 5мкг, №100, диски (46005 Цефотаксимові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефтазидим (ЦФЗ) 10мкг, №100, диски (37441 Диск IVD (діагностика in vitro ) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефтріаксон (ЦФА) 30мкг, №100, диски (44483 - Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефуроксим (ЦУР) 30мкг, №100, диски (42487-Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Іміпенем (ІМП) 10мкг, №100, диски (46169 - Диски іміпенему для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Меропенем (МЕР) 10мкг, №100, диски (59147 - Меропенем, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ертапенем (ЕРП) 10мкг, №100, диски (31857 Ертапенем-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Азтреонам (АЗМ) 30мкг, №100, диски (37722 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на чутливість до азтреонаму) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Норфлоксацин (НОР) 10мкг, №100, диски (59162 - Норфлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Левофлоксацин (ЛВФ) 5мкг, №100, диски (59139 - Левофлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Моксифлоксацин (МОК) 5мкг, №100, диски (59153 Моксифлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ципрофлоксацин (ЦИП) 5мкг, №100, диски (45359 - Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Амікацин (АМК) 30мкг, №100, диски (45445 - Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Гентаміцин (ГЕТ) 10мкг, №100, диски (45529 - Гентаміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тобраміцин (ТОБ) 10мкг, №100, диски (59209 Тобраміцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ампіцилін/сульбактам (АМП) 10/10мкг, №100, диски (46191 Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефтазидим /авібактам (ЦФЗ) 10/4мкг, №100, диски (37441 Диск IVD (діагностика in vitro ) для випробування на сприйнятливість до цефтазидиму) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Бензилпеніцилін (Пеніцилін G) БЕН 1 ОД, №100, диски (59176 Піперацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Еритроміцин (ЕРТ) 15мкг, №100, диски (41910 - Диск IVD (діагностика in vitro) дискретизації сприйнятливості до еритроміцину) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Кліндаміцин (КЛН) 10мкг, №100, диски (37383 - Визначення ізоляту виду культури дріжджів/профілі чутливості до антимікробної форми IVD (діагностика in vitro), комплект) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тетрациклін (ТЕТ) 30мкг, №100, диски (59204 - Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Лінезолід (ЛНЗ 10) 10мкг, №100, диски (59143 Лінезолід, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Рифампіцин (РИФ) 5мкг, №100, диски (59183 Рифампіцин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Нітрофурантоїн (НФР) 100 мкг №100, диски (59159 Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Нітроксолін (НТР) 30 мкг №100, диски (45352 - Диски/стрипи для тестування на чутливість мікроорганізмів до множинних антибіотиків IVD) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефазолін (ЦЕФ) 30мкг, №100, диски (40755-Диск IVD (діагностика in vitro ) для діагностики чутливості до цефазоліну) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Цефалексин (ЦФЛ) 30мкг, №100, диски (37371 Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до цефалексину) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ванкоміцин (ВАН 5) 5мкг, №100, диски (38053 - Ванкоміцин мінімальна інгібувальна концентрація IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Левоміцетин (Хлорамфенікол) ЛЕВ 30мкг, №100, диски (38567- Диск IVD (діагностика in vitro ) для діагностики чутливості до хлорамфеніколу) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Тейкопланін (ТПН) 30мкг, №100, диски (59201 Тейкопланін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Бацитрацин БТН 10 ОД, №100 (43042 Диски для тестування на чутливість з бацитрацином, IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Жовч (ЖОВ) 3мг, №100, диски (42735 Реагент для проведення мікробіологічного тесту на розчинення в жовчі, IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Кетоконазол (КЕТ) 20мкг,№100, диски (61976 - Кетоконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) 33696500-0 - Лабораторні реактиви), Флуконазол (ФЛУ) 25мкг, №100, диски (42830 - Диски для тестування на чутливість з флуконазолом, IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ністатин (НСТ) 80 ОД, №100, диски (59164 - Ністатин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Вориконазол (ВРК) 1мкг, №100 диски (59214 Вориконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Клотримазол (КЛО) 10мкг,№100, диски (62022 - Клотримазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Ітраконазол (ІТР) 10мкг, №100, диски (61975 - Ітраконазол, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), ТРИГЛІЦЕРИДИ 440 // TG 440 12000077 (53460 Тригліцериди IVD, набір, ферментний спектрофотометричний аналіз) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Сироватка кінська 100 мл Horse Serum № S0910-100 (62707 -Базовий компонент живильного середовища IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Промивний розчин XL (XSYS0066) XL WASH 12000084 (63377 Засіб для очищенняприладу/ аналізатора IVD (діагностикаinvitro)) (33696300-8 — Хімічні реактиви) (код ДК 021:2015 – 33690000-3 – Лікарські засоби різні)
з 1 трав. 15:34
до 11 трав. 00:00
з 11 трав. 00:00
до 14 трав. 15:35
з 14 трав. 15:35
до 22 трав. 14:03
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Показати всі важливі дати
Приховати дати
Інформація про замовника
Основний контакт
Показати контакти замовника
Приховати контакти замовника
Список лотів
| № | Назва | Очікувана вартість | Статус |
|---|---|---|---|
| 1 |
Телурит калію, 2% розчин, 5 амп х 5 мл (58566 CCDA-агар для Campylobacter spp., живильне середовище IVD (діагностика in vitro )) ( 33696500-0 — Лабораторні реактиви), Забарвлення за Грамом-набір для диференціального забарвлення, дослідження структури клітинної стінки і виявлення приналежності бактерій до грампозитивних або до грамнегативних груп з карболовим розчином фуксина Ціля (REF НР030.01 )(75 мл/ 500 макс. виз) (42709 Набір для фарбування за Грамом, IVD (діагностика in vitro )) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Набір реагентів для виготовлення індикатора Андреде на 100 мл (33365 — Матеріал контрольний для перевіряння якості поживного середовища) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Діагностикум бруцельозний загальний для РА (BRUCELLA (TOTAL) 3x10 мл, XB100801, Mascia Brunelli (50601-Множинні мікроорганізми родини бруцел ізольований штам антигени IVD, набір, реакція аглютинації) (33696500-0 - Лабораторні реактиви), Плазма кроляча цитратна суха по 10 ампул у пачці (51657 – Множинні види бактерій
|
Очікувана вартість 236 000,00 грн з ПДВ |
Статус: завершена |
Документи закупівлі
| Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
| Документи закупівлі | 1 трав. 15:34 | |
| 1 трав. 15:34 | ||
| Електронний підпис | 1 трав. 15:36 | |
| Технічні специфікації | 1 трав. 15:34 | |
| Документи закупівлі | 1 трав. 15:34 | |
| Проєкт договору | 1 трав. 15:34 | |
| Документи закупівлі | 1 трав. 15:34 |
Електронна тендерна документація
Загальна інформація
Опис
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Загальна інформація
Опис
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Загальна інформація
Опис
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Хто підтверджує
переможець
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Мова тендерної пропозиції
Загальна інформація
Опис
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Про закупівлю
Показати більше інформації
Сховати детальну інформацію
Корисні посилання
Список державних закупівель замовника КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "БІЛОГІРСЬКА БАГАТОПРОФІЛЬНА ЛІКАРНЯ" БІЛОГІРСЬКОЇ СЕЛИЩНОЇ РАДИ ШЕПЕТІВСЬКОГО РАЙОНУ ХМЕЛЬНИЦЬКОЇ ОБЛАСТІВас може зацікавити
170 755,26 грн без ПДВ
Дивитись412 852,34 грн без ПДВ
Дивитись243 485,98 грн без ПДВ
Дивитись