W0103010105 – CBC РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи ABX Diluent 20 л (L), ізотонічний розчин;
W0103010105 – CBC
РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ) Whitediff 1 л (L), лізуючий розчин;
W0103010105 – CBC РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) 59058 – Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем ABX Cleaner 1 л (L), ферментативний розчин;
W0103010599 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ABX DIFFTROL (2L), розчин для контролю;
W0103010599 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ABX DIFFTROL (2Н), розчин для контролю;
W0103010599 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ABX Difftrol (2N), розчин для контролю;
W0103010105 – CBC РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) 59058 – Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем ABX Minoclair 0,5 л (L), розчин для промивки;
W0101050199 - МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ 53594 - Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал МультіКонтроль N ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W0101050199 - МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ 53594 - Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал МультіКонтроль P ABX Pentra (АБХ Пентра);
W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) 47868 -Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор Мультікалібратор ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W01019001 - БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ) 58048 - Розчин для калібрування/ перевіряння оптичного інструменту IVD (діагностика in vitro) Пресітест Розчин ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W01010213 - ГЛЮКОЗА 53301 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Глюкоза РАР СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010203 - БІЛІРУБІН 53233 - Кон'югований (прямий, зв'язаний) білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз Білірубін, Прямий СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010203 - БІЛІРУБІН 53229 - Загальний білірубін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз Білірубін, Загальний СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010204 - СЕЧОВИНА/АЗОТ СЕЧОВИНИ В КРОВІ 53587 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Сечовина СР ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W01010232 - СЕЧОВА КИСЛОТА 53583 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Сечова кислота СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010207 - КРЕАТИНІН 53251 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз Креатинін 120 СР ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W01010230 - ЗАГАЛЬНИЙ БІЛОК 61900 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз Загальний білок 100 СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010107 - АМІЛАЗА – ЗАГАЛЬНА 52940 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Амілаза СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010306 - МАГНІЙ 46795 - Магній (Mg2 +) IVD, набір, спектрофотометричний аналіз Магній RTU ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W01010303 - КАЛЬЦІЙ 45789 - Кальцій (Ca2 +) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз Кальцій АS СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010216 - ЗАЛІЗО (КХ) 54758 - Залізо IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз Залізо СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010205 - ХОЛЕСТЕРИН 53359 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Холестерин СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01019001 - БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ) 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем Депротеінізатор СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010231 - ТРИГЛІЦЕРИДИ 53460 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз Тригліцериди СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010307 - НЕОРГАНІЧНИЙ ФОСФАТ / ФОСФОР 59123 - Неорганічний фосфат (PO43-) IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз Фосфор СР ABX Pentra (АБХ Пентра);
W0101050299 - СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ 53594 - Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал Контроль Імуно I L/H ABX Pentra (АБХ Пентра);
W0101050302 - КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) 51744 - Бета-гемолітичний стрептокок групи А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), калібратор Калібратор АSО 2 (Антистрептолізин) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W0101050302 - КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) 41838 - С-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro ), калібратор Калібратор CRP (С-реактивний білок) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W0101050302 - КАЛІБРАТОРИ ОДНОКОМПОНЕНТНІ (КХ) 42230 - Ревматоїдний чинник, калібратор, IVD (діагностика in vitro) Калібратор RF (Ревматоїдний фактор) ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) 41728 - Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), калібратор Калібратор LDL (Холестерин ЛНЩ) ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КХ) 44696 - Калібратор для визначення холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ЛПВЩ), IVD (діагностика in vitro ) Калібратор HDL (Холестерин ЛВЩ) ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W01010215 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇНІВ ВИСОКОЇ ЩІЛЬНОСТІ 53391 - Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз HDL Прямий СР (Холестерин ЛВЩ) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010119 - ЛАКТАТДЕГІДРОГЕНАЗА L (LDH - L --> P) 53072 - Загальна лактатдегідрогеназа IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз LDH СР (Лактатдегідрогеназа) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010221 - ХОЛЕСТЕРИН ЛІПОПРОТЕЇДІВ НИЗЬКОЇ
ЩІЛЬНОСТІ, ВКЛЮЧНО З SD-LDL 53395 -Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз LDL Прямий СР (Холестерин ЛНЩ) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010103 - АЛАНІНАМІНОТРАНСФЕРАЗА 52923 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз АLТ СР (Аланінамінотрансфераза) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010110 - АСПАРТАТАМІНОТРАНСФЕРАЗА 52954 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro ), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз АSТ СР (Аспартатамінотрансфераза) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010105 - ЛУЖНА ФОСФАТАЗА – ЗАГАЛЬНА ІЗОФЕРМЕНТИ ЛУЖНОЇ ФОСФАТАЗИ (КХ) 52930 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз ALP СР (Лужна фосфатаза) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01021110 - РЕВМАТОЇДНІ ФАКТОРИ 55111 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричним аналіз RF СР (Ревматоїдний фактор) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01010116 - ГАММА ГЛУТАМІЛТРАНСФЕРАЗА 53027 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз GGТ СР (Гамма-глутамілтрансфераза) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01021109 - С-РЕАКТИВНИЙ БІЛОК 53705 -C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/турбідиметричний аналіз CRP СР (С-реактивний білок) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01021104 - АНТИСТРЕПТОЛІЗИН О (КІЛЬКІСНЕ ВИЗНАЧЕННЯ) ЧАС РЕАКЦІЇ / ТИТР 59055 - Бета-гемолітичний стрептокок А, антитіла до стрептолізину O IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз АSО 2 СР (Антистрептолізин) ABX Pentra (АБХ Пентра);
W01019001 - БУФЕРИ (НЕ ПРИПИСАНІ ДО ПЕВНОГО КЛАСУ), ДОДАТ. РЕАКТИВИ, ТОЩО (КХ) 59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для
автоматизованих/ напівавтоматизованих систем Клін-Чем 99 СР ABX Pentra (АБХ Пентра) ;
W0201010285- СПЕЦІАЛІЗОВАНІ АНАЛІЗАТОРИ ХІМІЧНОГО СКЛАДУ – ВИТРАТНІ МАТЕРІАЛИ 61032 - Кювета для лабораторного аналізатора IVD (діагностика in vitro) одноразового використання Сегменти кювет з штативом ;
W01010214 - ГЛІКОЗИЛЬОВАНИЙ/ГЛІКОВАНИЙ ГЕМОГЛОБІН (КХ) 59090 - Глікозильований
гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro ), набір, нефелометричний/
турбідиметричним аналіз Quo-Lab A1C Тестовий набір ;
W0101050299 - СПЕЦІАЛІЗОВАНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) – ІНШЕ 44435 - Контрольний матеріал для визначення глікованого гемоглобіну
(HbA1c), IVD (діагностика in vitro) Quo-Lab A1C Контрольний набір;
W0101050399 - КАЛІБРАТОРИ І СТАНДАРТИ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) – ІНШЕ 30213 - Множинні ферменти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал ReadyCon нормальна Тестовий розчин для глюкози та лактату, готові до використання, 25 х 1 мл (ml) в мікропробірках 2.0 мл (ml) жовтий;
W0101050399 - КАЛІБРАТОРИ І СТАНДАРТИ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) – ІНШЕ 30213 - Множинні ферменти
клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал ReadyCon патологічна Тестовий розчин для глюкози та лактату, готові до використання, 25 х 1 мл (ml) в мікропробірках 2.0 мл (ml) коричневий;
W0101050399 - КАЛІБРАТОРИ І СТАНДАРТИ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ) – ІНШЕ 47868 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD (діагностика in vitro ), калібратор Мультистандарт 12 ммоль/л (mmol/l), готовий до використання, 100 х 2 мл (ml) в мікропробірках червоний;
W0101070202 - ГЛЮКОЗА – ЕЛЕКТРОДИ 53305 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, йон-селективні електроди Чіп сенсор тип II для Глюкози (BIOSEN С_line та S_line);
W0101070204 - ЛАКТАТ – ЕЛЕКТРОДИ 30208 - Лактатний електрод Чiп сенсор тип II для Лактату (BIOSEN С_line та S_line);
W0101070303 - БУФЕРИ І РОЗЧИНИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОДІВ З СУБСТРАТОМ 53307 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент Глюкоза / Лактат реагенти системи, каністра 5000 мл (ml);
W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ)
W01010399 - ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ 52867 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), калібратор Калібратор 1 (K,Na,Ca,pH,Cl) (для аналізатору електролітів) АЕК.011;
W0101050301 - КАЛІБРАТОРИ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ (КЛІНІЧНА ХІМІЯ)
W01010399 - ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ 52867 Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), калібратор Калібратор 2 (K,Na,Ca,pH,Cl) (для аналізатору електролітів) АЕК.015;
W0101050204 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ЕЛЕКТРОЛІТІВ 52868Множинні електроліти IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал Комплект розчинів контролю якості (для аналізатору електролітів) АЕК.025;
W01010399 - ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем Очисний розчин (для аналізатору електролітів) AEK.021;
W01010399 - ЕЛЕКТРОЛІТИ – ІНШЕ 59058 Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro ) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем Кондиціонер (для аналізатору електролітів) AEK.019;
W0101070106 КАЛІЙ – ЕЛЕКТРОДИ 59248 Калійний електрод IVD (діагностика in vitro ) (K+) електрод ;
W0101070107 НАТРІЙ – ЕЛЕКТРОДИ 59249 Натрієвий електрод, IVD (діагностика in vitro ) (Na+) електрод;
W0101070103 ХЛОРИД – ЕЛЕКТРОДИ 59240 Хлоридний (Cl-) електрод IVD (діагностика in vitro ) (Cl-) електрод;
W0101070102 КАЛЬЦІЙ – ЕЛЕКТРОДИ 59239 Кальцієвий (Ca2 +) електрод IVD (діагностика in vitro) (Cа++) електрод;
W0101050101 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) 47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал Liquichek™ Sedimentation Rate Control, Level 1, 4 x 9 mL або еквівалент;
W0101050101 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) 47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал Liquichek™ Sedimentation Rate Control, Level 2, 4 x 9 mL або еквівалент;
W0101050101 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) 47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал Контроль Liquichek™ загальний аналіз сечі, рівень 1, 12 x 12 мл або еквівалент;
W0101050101 - МЕДИЧНІ ВИРОБИ ДЛЯ ДІАГНОСТИКИ IN VITRO АТЕСТОВАНІ МУЛЬТИКОМПОНЕНТНІ КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ (КХ) 47869 - Множинні аналіти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал Контроль Liquichek™ загальний аналіз сечі, рівень 2, 12 x 12 мл або еквівалент;
W0101050299 - контрольні матеріали для ксф спеціалізовані контрольні матеріали (кх) інше 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал Контролі Biorex, високий рівень;
W0101050299 - контрольні матеріали для ксф спеціалізовані контрольні матеріали (кх) інше 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал Контролі Biorex, низький рівень;
W0101050299 - контрольні матеріали для ксф спеціалізовані контрольні матеріали (кх) інше 30213 Множинні ферменти клінічної хімії IVD, контрольний матеріал Контролі Biorex, нормальний рівень
з 22 квіт. 16:19
до 30 квіт. 01:00
з 30 квіт. 01:00
до 5 трав. 17:39
з 5 трав. 17:39
до 13 трав. 11:27
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Показати всі важливі дати
Приховати дати
Інформація про замовника
Основний контакт
Показати контакти замовника
Приховати контакти замовника
Список лотів
| № | Назва | Очікувана вартість | Статус |
|---|---|---|---|
| 1 |
W0103010105 – CBC РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) 58237 - Буферний розчинник зразків IVD (діагностика in vitro ), автоматичні/ напівавтоматичні системи ABX Diluent 20 л (L), ізотонічний розчин;
W0103010105 – CBC РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) 61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro ) Whitediff 1 л (L), лізуючий розчин;
W0103010105 – CBC РЕАКТИВИ (РОЗЧИНИ ДЛЯ ОЧИСТКИ/ РОЗВЕДЕННЯ/ЛІЗУВАННЯ/ПРОТОЧНІ РІДИНИ) 59058 – Мийний / очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем ABX Cleaner 1 л (L), ферментативний розчин;
W0103010599 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ABX DIFFTROL (2L), розчин для контролю;
W0103010599 - КОНТРОЛЬНІ МАТЕРІАЛИ ДЛЯ ГЕМАТОЛОГІЇ – ІНШЕ 55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал ABX DIFFTROL (2Н), розчин
|
Очікувана вартість 2 038 512,00 грн з ПДВ |
Статус: завершена |
Документи закупівлі
| Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
| Не вказано | 22 квіт. 16:19 | |
| Електронний підпис | 22 квіт. 16:25 | |
| Проєкт договору | 22 квіт. 16:19 | |
| Не вказано | 22 квіт. 16:19 | |
| Не вказано | 22 квіт. 16:19 |
Електронна тендерна документація
Загальна інформація
Опис
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Загальна інформація
Опис
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього відкрита ліквідаційна процедура
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не визнаний в установленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Загальна інформація
Опис
Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)
Хто підтверджує
учасник
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або учасник є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА; або пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Учасник процедури закупівлі не є громадянином Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах); юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран; юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства України, кінцевим бенефіціарним власником, членом або учасником (акціонером), що має частку в статутному капіталі 10 і більше відсотків (далі - активи), якої є Російська Федерація/Республіка Білорусь/Ісламська Республіка Іран, громадянин Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (крім того, що проживає на території України на законних підставах), або юридичною особою, утвореною та зареєстрованою відповідно до законодавства Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран, крім випадків, коли активи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Учасник процедури закупівлі не пропонує в тендерній пропозиції товари походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь/Ісламської Республіки Іран (за винятком товарів походженням з Російської Федерації/Республіки Білорусь, необхідних для ремонту та обслуговування товарів, придбаних до набрання чинності постановою Кабінету Міністрів України від 12 жовтня 2022 р. № 1178 "Про затвердження особливостей здійснення публічних закупівель товарів, робіт і послуг для замовників, передбачених Законом України "Про публічні закупівлі", на період дії правового режиму воєнного стану в Україні та протягом 90 днів з дня його припинення або скасування" (Офіційний вісник України, 2022 р., № 84, ст. 5176)
Загальна інформація
Опис
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Хто підтверджує
переможець
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів) або учасник процедури закупівлі - нерезидент не надав інформації про кінцевих бенефіціарних власників, визначеної абзацом дев’ятим пункту 28 цих особливостей, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом яким було надано повну інформацію про кінцевих бенефіціарних власників, у спосіб, визначений замовником у тендерній документації
Загальна інформація
Опис
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Мова тендерної пропозиції
Загальна інформація
Опис
У тендерній пропозиції зазначається інформація (повне найменування та місцезнаходження) щодо кожного суб’єкта господарювання, якого учасник планує залучати до виконання робіт чи послуг як субпідрядника/співвиконавця в обсязі не менше 20 відсотків від вартості договору про закупівлю
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Про закупівлю
Показати більше інформації
Сховати детальну інформацію
Корисні посилання
Список державних закупівель замовника Комунальне некомерційне підприємство "Тернопільський обласний клінічний онкологічний диспансер" Тернопільської обласної радиВас може зацікавити
1 292 445,97 грн без ПДВ
Дивитись1 438 700,00 грн без ПДВ
Дивитись1 510 960,56 грн без ПДВ
Дивитись