ДК 021:2015-33600000-6 Фармацевтична продукція (Фентаніл, розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл, по 2 мл; Діазепам, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл; Морфін, розчин для ін`єкцій, 10 мг/мл по 1 мл; Кетамін, розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл)

ПОРЯДОК ЗДІЙСНЕННЯ ОПЛАТИ ТА РОЗРАХУНКІВ Оплата поставленого товару здійснюється Замовником у безготівковій формі шляхом перерахування коштів у безготівковій формі на розрахунковий рахунок Постачальника. Оплата Замовником Постачальнику вартості товару … проводиться за фактично поставлений товар, відповідно рахунку та видаткової накладної Постачальника, за цінами, вказаними у специфікації (Додаток 1 до Договору), на поточний рахунок Постачальника, протягом 20 (двадцяти) банківських днів з дати підписання уповноваженими представниками Сторін відповідних видаткових накладних. Моментом оплати поставленого товару є дата списання грошових коштів з розрахункового рахунку Замовника. У разі затримки фінансування розрахунки за отриманий Товар здійснюються протягом 7-ми банківських днів з дати отримання Замовником фінансування на свій розрахунковий рахунок. Витрати, пов’язані з транспортуванням (поставкою товару) враховані в п.4.1 цього Договору. СТРОКИ ТА ПОРЯДОК ПОСТАВКИ ТОВАРУ Строк поставки товару до 31.12.2026 року. Порядок здійснення поставки: поставка Товару здійснюється після отримання заявки (за допомогою поштового, телефонного зв’язку, електрона пошта, тощо) від уповноважених осіб Замовника протягом 2-х календарних днів. Датою поставки вважається дата, зазначена представником Замовника на відповідних товаросупровідних документах, наданих Постачальником, про приймання Товару (накладних про поставку товару). Місце поставки: КНП «Вишгородська ЦРЛ» ВМР, за адресою: місто Вишгород, вулиця Кургузова, 1. Постачальник має забезпечити спеціальні умови зберігання і транспортування продукції, встановлені Виробником, до її передачі Замовнику. Кожна поставка продукції має супроводжуватися датчиками температури, які передаються Замовнику одночасно з передачею продукції. Інформація про спеціальні умови зберігання та/або транспортування продукції повинна бути нанесена на упаковці та/або етикетці, та/або зовнішньому пакуванні, та/або в інструкції із застосування продукції/інструкції для медичного застосування/інструкція про застосування продукції. Продукція повинна поставлятись у належній тарі та упаковці відповідно до нормативних вимог, діючих стандартів для даного виду продукції, що забезпечує її збереження під час транспортування з урахуванням можливого перевантаження при належному та звичайному поводженні. Постачальник несе всі витрати по втраті або ушкодженню Товару, до моменту переходу права власності до Замовника. Право власності на Товар переходить від Постачальника до Замовника після підписання Замовником накладної про отримання Товару. Приймання-передача товару по кількості проводиться відповідно до супровідних документів на товар, по якості – відповідно до документів, що засвідчують його якість згідно з розділом 5 п.5.1. Договору. Приймання-передача товару оформлюється Актом приймання -передачі та видатковою накладною Постачальника, що підписуються матеріально-відповідальними особами Постачальника та Замовника. В накладній відповідно до специфікації вказується назва товару, кількість, ціна за одиницю, загальна вартість поставки, номер і дата Договору. У разі виявлення: - недостачі товару складається акт за підписами уповноважених осіб, які здійснювали приймання-передачу товару; - товару, якість якого не відповідає вимогам цього Договору або документам, що засвідчують якість, Замовником складається акт про виявлені дефекти, який є підставою для повернення усієї партії товару Постачальнику. ЯКІСТЬ ТА ГАРАНТІЇ Постачальник гарантує якість продукції, що постачається. Продукція, що постачається, повинна відповідати нормам і стандартам, законодавчо встановленим на території України, а також вимогам цього Договору та, зокрема, але не виключно, наступним критеріям: діючим офіційним стандартам, встановленим законодавством України та відповідними державними органами (у тому числі Міністерством охорони здоров’я України). Зокрема, але не виключно, це означає відповідність умов виробництва продукції діючим вимогам належної виробничої практики (GMP) та/або відповідність умов виробництва продукції вимогам до виробництва продукції в Україні, бути належним чином зареєстрована в Україні та мати реєстраційні посвідчення, свідоцтва про державну реєстрацію, сертифікати якості/відповідності, декларації про відповідність та подібні документи, які дають змогу використовувати продукцію в Україні впродовж усього терміну придатності продукції; Постачальник гарантує, що країною походження Товару, який буде поставлятися Замовнику, як на дату поставки, так і на дату укладення цього Договору не є Російська Федерація / Республіка Білорусь / Ісламська Республіка Іран. Термін придатності продукції на момент поставки повинен становити не менше 80% терміну, визначеного виробником. Постачальник зобов’язується під час кожної поставки Товару надати Замовнику належним чином завірені копії документів, що підтверджують його якість та безпеку, а саме: сертифікати якості/відповідності/ паспорт якості, або декларацію відповідності на товар відповідно п.5.1. Належна супровідна документація, визначена в п. 5.4., є невід’ємною частиною кожної партії Товару. У разі ненадання вказаних документів або надання документів, оформлених неналежним чином, Замовник має право відмовити у прийнятті Товару, а Товар вважається таким, що не поставлений. Продукцією неналежної якості вважається продукція, яка: - була вилучена з обігу у зв’язку з невідповідністю вимогам якості та безпечності продукції, або через неспроможність Постачальника зберегти якість продукції в процесі її транспортування за ланцюгом постачання; - була вилучена з обігу з будь-яких підстав з ініціативи виробника, в тому числі, відкликана з ринку; - не відповідає вимогам, встановленим п.п. 5.1, 5.2 цього Договору; - не відповідає вимогам щодо пакування та маркування продукції, передбаченим цим Договором; - не відповідає вимогам специфікації методів контролю якості, затвердженим рішенням Міністерства охорони здоров’я України про державну реєстрацію продукції; - має недоліки (прихований брак, пересортиця, фальсифікат, невідповідний термін придатності, інші дефекти чи невідповідності), що виявлені в межах двох років з дати поставки продукції; - не відповідає будь-яким іншим вимогам до якості продукції, які містяться у цьому Договорі. Постачальник після отримання від Замовника претензії повинен у строк до 3 (трьох) робочих днів направити засобами електронної пошти повідомлення про намір щодо направлення представника та забезпечити прибуття такого представника у термін, що не перевищує 2 (двох) робочих днів з моменту направлення повідомлення про намір, для складання акта пошкодження та/або акта нестачі (надлишку), пересортиці за участю обох Сторін цього Договору або про розгляд причин невідповідності без участі представника Постачальника.