код ДК 021:2015: 33690000-3 «Лікарські засоби різні»,
код НК 024:2023:53362 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010205 - Холестерин (холестерин (1 x 500 мл/пак)),код НК 024:2023:53307 - Глюкоза IVD
(діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010213 – Глюкоза (глюкоза (1 х 1000 мл/пак), код НК 024:2023:53393 - Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010205 - Холестерин, (холестерин HDL прямий (1 x 80 мл/пак)), код НК 024:2023:53398 - Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент), код НК 031:2024: W01010205 - Холестерин (холестерин LDL прямий (1 x 80 мл/пак)), код НК 024:2023:53462 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010231 - Тригліцериди (тригліцериди (1 x 50 мл/пак)), код НК 024:2023:52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010103 – Аланінамінотрансфераза (аланінамінотрансфераза (ALT/GPT) (1 х 500мл/пак)), код НК 024:2023:52955 - Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010110 – Аспартатамінотрансфераза (аспартатамінотрансфераза (AST/GOT) (1 х 500 мл/пак)), код НК 024:2023:53586 - Сечова кислота IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010232 - Сечова кислота (сечова кислота (1 x 500 мл/пак)), код НК 024:2023:53989 - Загальний білок IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010230 - Загальний білок (білок (загальний) (1 x 250 мл/пак)), код НК 024:2023:53252 - Креатинін IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010207 - Креатинін (креатинін (1 x 500 мл/пак)), код НК 024:2023:53707 - C-реактивний білок (СРБ) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01021109-С- Реактивний білок (с-реактивний білок (CРБ) (2 x 200 мл/пак)), код НК 024:2023:55113 - Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W0101050302 – Калібратори однокомпонентні (КХ) (ревматоїдний фактор (RF) (2 x 200 мл/пак)), код НК 024:2023:52929 - Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01010105 - Лужна фосфатаза (лужна фосфатаза (ALP)- AMP (5 х 100мл/пак)), код НК 024:2023:53590 - Сечовина (Urea) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010204 - Сечовина/Азот сечовини в крові (сечовина/Азот сечовини, кольоровий метод (2 х 250 мл/пак)),код НК 024:2023:52875 - Кальцій (Ca2+) IVD (діагностика in vitro ), реагент, код НК 031:2024: W01010303 - Кальцій (кальцій-Арсеназо (1 х 200 мл/пак)),код НК 024:2023:52941 - Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010107 - Амілаза – загальна (α-Амілаза - EPS (1 x 150 мл/пак)), код НК 024:2023:63410 - Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія, код НК 031:2024: W01010203 – Білірубін (білірубін (загальний та прямий) ( 2 x 50 мл + 2 x 50 мл)), код НК 024:2023:59085 - Мікропротеїн IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W0101060201 – Набір для аналізу осаду сечі (білок у сечі та лікворі СпЛ 100 визначень), код НК 024:2023: 30219 - Множинні аналіти сечі IVD (діагностика in vitro), контрольний матеріал, код НК 031:2024: W010106020601 - Контрольні матеріали для аналізу сечі (СпЛ контроль сечі, 4х10/пак), код НК 024:2023:55981 - Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, код НК 031:2024: W0104010403 – Середовища для тестування чутливості (мікологія) Хромогенні середовища для визначення маркерів (набір Активований частковий тромбопластиновий час 5х2 мл. у складі: R1 5х2мл; R2 5х2мл), код НК 024:2023:55983 - Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, код НК 031:2024: W0103020202 – Фактор зсідання ІІ (Протромбін) (набір Протромбіновий час 10х2мл. у складі: R1 10х2 мл), код НК 024:2023:55997 - Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку, код НК 031:2024: W0103020201- Аналізи на фібриноген (фактор І) (набір Фібриноген 5х2мл. у складі: R1 5х2мл; R2 3х30мл), код НК 024:2023: 51819 - Treponema pallidum reaginantibody IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації, код НК 031:2024: W01010112 - Антиген кардіоліпіновий стабілізований (набір - Антиген кардіоліпіновий стабілізований для діагностики сифілісу (VDRL-тест)), код НК 024:2023: 32430 - Набір для визначення концентрації гемоглобіну ціанметгемоглобіновим методом, код НК 031:2024: W0103010601 - Гемоглобін (HB) (гемоглобін-набір для визначення концентрації гемоглобіну у крові (2000мл/800 макс.визнач.)), код НК 024:2023: 30871 - Набір для визначення загальних антитіл до е-антигену вірусу гепатиту В (Hepatitis B), калiбратор, код НК 031:2024: W0105020201 – Поверхневий антиген вірусу гепатиту В (ІФА- набір для якісного виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В, 192 визначення), код НК 024:2023:30829 - Набір для якісного та/або кількісного визначення загальних антитіл до вірусу гепатиту С (Hepatitis C), експрес-аналіз, код НК 031:2024: W0105020303 – Антитіла до вірусу гепатиту С (загальні) (ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл до вірусу гепатиту С, 192 визначення), код НК 024:2023: 51798 — Treponema pallidum, загальні антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0105010301- Виявлення антигену сифілісу (ІФА-набір для якісного виявлення сумарних антитіл до Treponema pallidum, 192 визначення), код НК 024:2023:53030 - Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W0103010103- загальний аналіз крові (γ — Глутамілтрансфераза (γ-GT) (1 х 300 мл)), код НК 024:2023:52532 -Анти-A групове типування еритроцитів IVD (діагностика in vitro ), антитіла, код НК 031:2024: W0103030102 - Аналізи для визначення групи крові-інше (діагностичний моноклональний реагент анти-А, 10 мл), код НК 024:2023:52538 - Анти-B групове типування еритроцитів IVD (діагностика invitro ), антитіла, код НК 031:2024: W0103030102 - Аналізи для визначення групи крові-інше (діагностичний моноклональний реагент анти-В, 10 мл.),код НК 024:2023: 52688 -Групові еритроцитарні варіабельні Rh(D) категорії VI IVD (діагностика in vitro), антитіла, реакція аглютинації, код НК 031:2024: W0103030201 - Визначення резус-фактора (діагностичний моноклональний реагент анти-D/DVI IgМ/ IgG,10мл, ПП "Групотест"), код НК 024:2023:53301 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз, код НК 031:2024: W01010213 - Глюкоза (глюкоза, 100 мл/100 визн), код НК 024:2023:54383 - Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W01020410 – Тиреостимулюючий гормон (набір реагентів для імуноферментного визначення тиреотропного гормону в сироватці (плазмі) крові «ТТГ-ІФА», 96 визначень), код НК 024:2023:55203 - Тиреопероксидаза, антитіла (АТ-ТПО, мікросомальні антитіла) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0102100301 - Тиреопероксидаза (Вкл. мікросомні), антитіла (набір реагентів для імуноферментного визначення аутоантитіл до тиреопероксидази в сироватці (плазмі) крові «АТ-ТПО-ІФА», 96 визначень), код НК 024:2023:58323 – Загальний тироксин (ТТ4) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0103010103 – загальний аналіз крові (набір реагентів для імуноферментного визначення тироксину в сироватці (плазмі) крові «Т4-ІФА», 96 визначень), код НК 024:2023:54664-Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0102030113 – Загальний простат-специфічний антиген (набір реагентів для імуноферментного визначення загального простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові «ЗАГАЛЬНИЙ ПСА-ІФА», 96 визначень), код НК 024:2023: 54668 - Вільний (незв'язаний) простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА), код НК 031:2024: W0102030113 – Загальний простат-специфічний антиген (набір реагентів для імуноферментного визначення вільного простатичного специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові «Вільний ПСА-ІФА», 96 визначень), код НК 024:2023:53316 - Глікований гемоглобін (HbA1c) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010214 - Глікозильований/ глісований гемоглобін (КХ) (гемоглобін А1С - прямий (HbA1c - DIR) (1 х 60 мл)), код НК 024:2023:58237 - Буферний розчинник зразків IV іагностика in vitro), автоматичні/ напівавтоматичні системи, код НК 031:2024: W0103010105 – Підрахунок дрібних клітин CBC-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини) (Реагент «M-52D Diluent», 20л), код НК 024:2023:61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro), код НК 031:2024: W0103010105 – Підрахунок дрібних клітин CBC-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини) (реагент «M-52DIFF Lyse», 500мл), код НК 024:2023:61165 - Реагент для лізису клітин крові IVD (діагностика in vitro), код НК 031:2024: W0103010105 – Підрахунок дрібних клітин CBC-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини) (реагент «M-52LH Lyse», 100 мл), код НК 024:2023:59058 - Мийний/очищувальний розчин IVD (діагностика in vitro) для автоматизованих/ напівавтоматизованих систем, код НК 031:2024: W0103010105 – Підрахунок дрібних клітин CBC-реактиви (розчини для очистки/розведення/лізування/проточні рідини) (очищувальний розчин «Probe Cleanser» (50 мл)),код НК 024:2023:55866 - Підрахунок клітин крові IVD (діагностика in vitro ), контрольний матеріал, код НК 031:2024: W0103010599 –Контрольні матеріали для гематології – інше (контрольний матеріал BC-5D нормальний рівень 3 мл)
1 700 000,00 грн
з ПДВз 28 січ. 15:01
до 5 лют. 00:30
з 5 лют. 00:30
до 6 лют. 16:13
з 6 лют. 16:13
до 13 лют. 13:13
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Показати всі важливі дати
Приховати дати
Інформація про замовника
Основний контакт
Показати контакти замовника
Приховати контакти замовника
Список лотів
| № | Назва | Очікувана вартість | Статус |
|---|---|---|---|
| 1 |
код ДК 021:2015: 33690000-3 «Лікарські засоби різні»,
код НК 024:2023:53362 - Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010205 - Холестерин (холестерин (1 x 500 мл/пак)),код НК 024:2023:53307 - Глюкоза IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010213 – Глюкоза (глюкоза (1 х 1000 мл/пак), код НК 024:2023:53393 - Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010205 - Холестерин, (холестерин HDL прямий (1 x 80 мл/пак)), код НК 024:2023:53398 - Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент), код НК 031:2024: W01010205 - Холестерин (холестерин LDL прямий (1 x 80 мл/пак)), код НК 024:2023:53462 - Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010231 - Тригліцериди (тригліцериди (1 x 50 мл/пак)), код НК 024:2023:52925 - Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент, код НК 031:2024: W01010103 – Аланінамінотрансфераза
|
Очікувана вартість 1 700 000,00 грн з ПДВ |
Статус: завершена |
Документи закупівлі
| Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
| Електронний підпис | 28 січ. 14:59 |
Електронна тендерна документація
Загальна інформація
Опис
Замовник може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Загальна інформація
Опис
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Загальна інформація
Опис
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Хто підтверджує
переможець
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Загальна інформація
Опис
Строк, протягом якого тендерні пропозиції вважаються дійсними, але не менше 90 днів із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція та усі документи, які передбачені вимогами тендерної документації і додатками до неї, складаються українською мовою. Якщо в складі тендерної пропозиції надається документ на іншій мові, ніж українська, учасник надає автентичний переклад цього документа українською мовою. Відповідальність за якість та достовірність перекладу несе учасник. Тексти повинні бути автентичними, визначальним є текст викладений українською мовою. Дана вимога не відноситься до власних назв та/або загальноприйнятих визначень, термінів, малюнків, креслень тощо
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Мова тендерної пропозиції
Загальна інформація
Опис
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Спосіб підтвердження відповідності
Наявність досвіду виконання аналогічного договору
Опис
На підтвердження досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) Учасник має надати: довідку в довільній формі, з інформацією про виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів) (не менше одного договору). не менше 1 копії договору, зазначеного в довідці в повному обсязі, копії/ю документів/а на підтвердження виконання не менше ніж одного договору, зазначеного в наданій Учасником довідці.
Форма подачі підтвердження
Документ
Про закупівлю
Показати більше інформації
Сховати детальну інформацію
Корисні посилання
Список державних закупівель замовника КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО "МІСЬКА ПОЛІКЛІНІКА № 18" ХАРКІВСЬКОЇ МІСЬКОЇ РАДИВас може зацікавити
864 686,48 грн з ПДВ
Дивитись3 043 920,00 грн з ПДВ
Дивитись2 302 000,00 грн з ПДВ
Дивитись