ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (реагенти для імуногістохімічних досліджень) - код НК: 024:2023 «Класифікатор медичних виробів»: 57210 - Естроген/прогестерон рецептор IVD (діагностика in vitro), антитіла, 57338 - Антиген Ki67 IVD … (діагностика in vitro), антитіла, 57047 - Онкобілок C-erbB2/Her2/ neu IVD (діагностика in vitro), антитіла, 57784 Промивний буфер для імуногістохімії IVD (діагностика in vitro ), 57757 – 10-відсотковий нейтральний буферний розчин формаліну IVD (діагностика in vitro ), 43729 Розчин еозину Y, IVD (діагностика in vitro), 42671 Розчин гематоксиліну, IVD (діагностика in vitro))

Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків

Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків

Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі

Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення

Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією

Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів

Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку

Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку

Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника

Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура

Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА

Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми

У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"

Учасник процедури закупівлі є нерезидентом

Строк дії тендерної пропозиції із дати кінцевого строку подання тендерних пропозицій

Мова тендерної пропозиції

МЕДИКО- ТЕХНІЧНІ ВИМОГИ

Опис вимоги

1 Антитіла до Рецептору естрогену 1. Клон: SP1 2. Джерело: Кролик моноклональний 3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл 2 Антитіла до Рецептору прогестерону 1. Клон: SP42 2. Джерело: Кролик моноклональний 3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл 3 Антитіла до Ki-67 1. Клон: SP6 2. Джерело: Кролик моноклональний 3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл 4 Антитіла до HER2 (c-erbB-2) 1. Клон: CB11 2. Джерело: миша моноклональна 3. Об’єм: 16 мл. готових до використання антитіл 5 ЕДТА буфер pH 9.0, концентрований 10Х 1 л ЕДТА - це буферний розчин, придатний для теплової індукції попередньо підготовлених епітопів тканин. Завдяки базовому pH (9,0) відновлює експозицію специфічних антигенів. Сумісний для роботи з пристроями для демаскування та депарафінізації. Склад : ЕДТА, TRIS, Proclin. Об'єм 1 л. 6 TBS TWEEN 20 концентрований 10X 1 л Буферний концентрат TBS 10X з поверхнево-активною речовиною Tween20 є буфером TRIZMA BASE. Безбарвна рідина. Без запаху. рН 7,6. Має бути розчинним у воді, не змішується з іншими органічними розчинниками. Підходить як миючий розчин або виявлення антигену в імуногістохімічному фарбуванні. Призначення - отримання антигену під час імуногістохімічних процедур. Склад : Хлорид кислоти , TRIS, Хлорид натрію , Proclin, Tween 20. Об'єм 1 л. 7 10% нейтральний забуферений формалін 10% розчин на основi формальдегiду, що використовується у гiстологiї та цитологiї в якостi основного фiксатору. 10% розчин формалiну має мiстити не бiльше 4% формальдегiду. Об’єм 5 л. 8 Водний розчин Еозин G або Y поліхроматичний 1% Розчин еозину G або Y поліхроматичний 1% на водній основі. Склад: Еозин G або Y, Етиловий спирт, Оцтова кислота, Деіонізована вода. Об'єм 1 л. 9 Гематоксилін Карацци Гематоксилін Карацци – розчин гематоксиліну, у якому використовуються алюмокалієві квасці. Склад: Гематоксилін, Сульфат алюмінія- калія, Йодат калію, Гліцерин. Об'єм 1л. Загальні вимоги: 1. Товар, запропонований Учасником, повинен бути внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення та/або введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку. На підтвердження Учасник у складі тендерної пропозиції повинен надати гарантійний лист про надання під час поставки копій декларацій або копій документів, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог відповідного Технічного регламенту (у разі, якщо запропонований товар не підлягає декларуванню або проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, учасник при поставці надає лист-пояснення, у якому буде міститися обґрунтування щодо відсутності відповідних документів). 2. З метою отримання гарантій, що Учасник спроможний своєчасно поставити запропонований товар, та для запобігання отримання фальсифікованого товару Учасник повинен надати файл відсканований з оригіналу гарантійного листа від виробника (представництва, філії виробника або офіційного представника, дилера, дистриб'ютора, офіційно уповноваженого на це виробником, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України та офіційно підтверджені (з обов’язковим документальним підтвердженням), що підтверджує можливість поставки Учасником Товару, який є предметом закупівлі, у зазначеній кількості, якості та зазначених термінах постачання. 3. Залишковий термін придатності товару на момент постачання повинен складати не менше ніж 75% загального терміну їх зберігання.