Фармацевтична продукція: Зуклопентиксол, розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл, ампула 1 мл

Товар має бути належним чином зареєстрованим в Україні у передбаченому законодавством порядку та відповідати національним та/або міжнародним стандартам. Поставка лікарських засобів здійснюється за рахунок Постачальника згідно з заявкою Замовника. … Постачальник повинен мати усі необхідні дозволи на право реалізації в заклади охорони здоров'я та поставляти товар з документальним підтвердженням відповідності лікарського засобу, а саме: копії реєстраційних посвідчень або копії свідоцтв про державну реєстрацію; копії сертифікатів якості кожної серії лікарського засобу щодо дозування, лікарської форми, номер серії, кількості, назви виробника лікарського засобу, а також видаткові накладні. Форма випуску, дозування та інші параметри повинні відповідати таким, які зазначені у закупівлі. Постачальник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування лікарських засобів з дотриманням умов «холодового ланцюга». Тара та упаковка повинна відповідати вимогам, встановленим до даного виду товару і захищати лікарській засіб від пошкоджень, псування під час перевезення. Термін придатності лікарських засобів на момент поставки товару повинен бути не менше 80% від загального строку придатності, визначеного виробником. На момент поставки товару разом з первинними документами Постачальник надає документ, що підтверджує термін придатності товару. Ціна на товар, що є предметом закупівлі, повинна враховувати усі податки та збори, що сплачуються або мають бути сплачені стосовно запропонованого товару з урахуванням страхування, навантажувально-розвантажувальних робіт, сплати митних тарифів та усіх інших витрат пов’язаних з виконанням Договору