ДК 021:2015 33600000-6 Фармацевтична продукція - Еноксапарин натрію, розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл, по 5,0 мл; Ванкоміцин ліофілізат/порошок для розчину для інфузій по 1000 мг; Омепразол 40 мг флакон; Натрію хлорид, розчин для інфузій, 9 мг/мл … 400 мл; Натрію гідрокарбонат розчин для інфузій 40 мг/мл 100 мл; Глюкози розчин для інфузій 10 % по 200 мл; Глюкози розчин для інфузій 5 % по 400 мл; Рінгера розчин для інфузій по 200 мл; Глюкози розчин для інфузій 5 % по 200 мл (скло); Натрію хлорид, розчин для інфузій, 9 мг/мл 200 мл; Натрію хлорид, розчин для інфузій, 9 мг/мл 100 мл; Флуконазол, розчин для інфузій, 2 мг/мл, по 100 мл; Магнію сульфат, розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл, по 5 мл; Цефепім,порошок для ін'єкцій 1,0; Лінезолід розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл

Якість Товару, що поставляється за цим Договором, повинна відповідати вимогам стандартів та технічних умов, за їх наявності. Постачальник гарантує, що якість товару, який поставляється в рамках цього Договору, відповідає вимогам чинного законодавства, та … має бути засвідчена сертифікатом якості заводу-виробника на кожну серію товару, завірені постачальником, інших документів, що встановлюють відповідні вимоги. У випадку поставки неякісного Товару, Постачальник зобов’язаний, на вимогу Замовника, замінити цей товар на якісний протягом 3-х днів з моменту отримання повідомлення від Замовника. Термін придатності на момент поставки має становити не менше 80% від загального строку зберігання відповідного товару, який зазначається у супровідній документації на кожну партію товару. Постачальник повинен засвідчити якість Товару, що постачається, належним чином оформленими документами, які надаються разом із Товаром (товаросупровідними документами: бухгалтерські документи та документи, що засвідчують якість Товару, а саме: копії сертифікатів якості серії лікарського засобу, що видається виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України) та який засвідчує відповідність серії лікарського засобу вимогам АНД/МКЯ, установленим під час його реєстрації в Україні; копії документів про державну реєстрацію відповідного товару, згідно із законодавством). Постачальник гарантує наявність у нього необхідних дозволів (ліцензій), сертифікатів, рішень, інших документів, необхідних для постачання товарів за цим Договором відповідно до чинного законодавства України. Зазначені документи повинні бути надані Постачальником на першу вимогу Замовника. Постачання, розвантаження та занесення в склад товару здійснюється за адресою: 36011, м. Полтава, проспект Першотравневий, 22. Строк поставки Товару: партіями до 31 грудня 2025 року. Поставка Товару здійснюється за адресою Замовника, яка зазначена в Договорі та заявці (замовленні) (далі — заявка / замовлення).