ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Лабораторні реактиви для клінічних та бактеріологічних досліджень: (Аланін-амінотрансфераза (АЛТ) liquiUV, IFCC, 8 х50 мл (52925:Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент);
Аспартат-амінотрансфераза (ACT) liquiUV, IFCC, 8 х50 мл (52955:Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент); Холестерин liquicolor, LCF, 4х100 мл (53362:Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент); Тригліцериди liquicolor, LCF, 4х100 мл (53462:Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент); Сечова кислота liquicolor, LCF, 4х100 мл (53586:Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент); Гамма-глутамілтрансфераза (ГГТ) liquicolor, 8х50 мл (53030:Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент); Альфа-амілаза liquicolor, 12х10мл (52941:Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент); Холестерин HDL/LDL калібратор, 1 x 1 мл (44698: Калібратор для визначення загального холестерину, IVD (діагностика in vitro)); Холестерин LDL прямий, 80 мл ( 53398: Холестерин ліпопротеїнів низької щільності IVD (діагностика in vitro), реагент); Холестерин HDL прямий, 80 мл (53393:Холестерин ліпопротеїнів високої щільності IVD (діагностика in vitro ), реагент); Креатинін, 1×1000 мл (53252:Креатинін IVD (діагностика in vitro ), реагент); Набір реагентів для визначення активності креатинкінази (СК) в сироватці крові (4× 50 мл) (52989:Множинні ізоферменти креатинкінази IVD (діагностика in vitro), реагент); Лужна фосфатаза (ALP)-AMP, 1 x 200 мл (52929:Загальна лужна фосфатаза (ALP) IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір реагентів для ІФА визначення вільного простатичного специфічного антигену (ПСА) в сироватці (плазмі) крові, 96 визначень (54671:Вільний (незв'язаний) простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro), реагент); Набір реагентів для ІФА визначення загального простатичного специфічного антигену (ПСА) в сироватці (плазмі) крові, 96 визначень (54672:Загальний простатичний специфічний антиген (ПСА) IVD (діагностика in vitro ), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)); Набір реагентів для імуноферментного визначення тиреотропного гормону в сироватці (плазмі) крові (54383:Тиреоїдний гормон (ТТГ) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)); Набір реагентів для імуноферментного визначення тироксину вільного (Free T4) в сироватці (плазмі) крові (54412:Вільний тироксин IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)); Набір реагентів для імуноферментного визначення трийодтироніну вільного (Free T3) в сироватці (плазмі) крові (58332:Загальний трийодотиронін (ТТ3) IVD (діагностика in vitro), набір, імуноферментний аналіз (ІФА)); Набір для визначення альбуміну з БКЗ-індикатором з калібратором (59071:Альбумін IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); Білкові фракції (53592:Множинні білки клінічної хімії IVD (діагностика in vitro), набір, нефелометричний/ турбідиметричний аналіз); Загальний білок (61900:Загальний білок IVD (діагностика in vitro), набір, спектрофотометричний аналіз); СРБ-латекс, набір для визначення С-реактивного білку(63234:C-реактивний білок (CRP) IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація, експрес-аналіз); Глюкоза-Ф (53301:Глюкоза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); Білірубін по Єндрашику, 110 визначень (63410:Загальний/кон'югований (прямий) білірубін IVD (діагностика in vitro), комплект, спектрофотометрія); Набір реактивів для визначення сіроглікоїдів (59074:Визначення хромогену IVD (діагностика in vitro ), набір, спектрофотометричний аналіз); Набір реактивів тимолова проба (43203:Набір для проведення тимолової проби); РФ-латекс, набір для визначення ревматоїдного фактору (55112:Ревматоїдний чинник IVD (діагностика in vitro), набір, реакція аглютинації); Холінестераза -АХХ з калібратором (52964: Ацетилхолінестераза IVD (діагностика in vitro), набір, ферментний спектрофотометричний аналіз); АСЛО латекс, набір для визначення антистрептолізину – О (63271:Бета-гемолітична численна група стрептококів стрептолізин O, антитіла IVD (діагностика in vitro), набір, аглютинація); Азопірамова проба, сухий реактив 200 мл (54547:Скринінг біологічних рідин на приховану кров IVD (діагностика in vitro), набір, хромогенний аналіз, експрес-аналіз); Набір реагентів для визначення протромбінового часу, атестованого по МІЧ в плазмі крові R:(10×5 мл) на 500 тестів (55983:Протромбіновий час (ПЧ) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку ); Плазма-У контрольна. Плазма контрольна. 1 мл № 6 КМ-1 (55996:Численні чинники зсідання IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Набір реагентів для визначення АЧТЧ у плазмі крові (APTT) R1:(5×2мл); R2:(5×2мл) (55981: Активований частковий тромбопластиновий час IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Набір реагентів для визначення фібриногену у плазмі крові по Клауссу R1:(5×2); R2:(3×30) (55997:Фібриноген (чинник I) IVD (діагностика in vitro), набір, аналіз утворення згустку); Плазма цитратна кроляча суха, 1мл (42737:Реагент для мікробіологічного тесту на продукцію коагулази, IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків азитроміцин №100 (37435:Диск IVD (діагностика in vitro) для випробування на сприйнятливість до азитроміцину); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків амікацин №100 (45445:Амікацинові диски для тестування на чутливість, IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків амоксиклав №100 (46156:Амоксицилін / клавуланова кислота, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків кларитроміцин №100 (45347:Кларитроміцинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків левофлоксацин №100 (59139:Левофлоксацин диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків ципрофлоксацин №100 (45359:Ципрофлоксацинові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків цефтріаксон №100 (44483:Диски для тестування на чутливість з цефтріаксоном, IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків метицилін №100 (59148:Метицилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків бензилпеніцилін №100 (59172:Пеніцилін G, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків цефуроксим №100 (42487: Диски для тестування на чутливість з цефуроксимом натрію, IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків офлоксацин №100 (59165:Офлоксацин, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків нітрофурантоін №50 (59159: Нітрофурантоїн, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків ампіцилін №100 (46191:Ампіцилінові диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro)); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків доксициклін № 100 (38575: Доксициклін диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків цефазолін № 100 (40755:Диск IVD (діагностика in vitro ) для діагностики чутливості до цефазоліну); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків цефіксим № 100 (43143 :Диски для тестування на чутливість з цефіксимом, IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків фосфоміцин № 100 (41655:Диск IVD (діагностика in vitro ) для випробування на сприйнятливість фосфоміцину); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків оксацилін № 100 (59168: Оксацилін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків цефокситин № 100 (38720:Цефокситин-диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )); Диски для визначення чутливості м/о до антибіотиків тетрациклін № 50 (59204: Тетрациклін, диски для тестування на чутливість IVD (діагностика in vitro )); Реактив для тесту ПІР, 18 мл (35998: Реагент для мікробіологічного тесту на L-пірролідон-бета-нафтіламід IVD (діагностика in vitro)); Реактив для проби Оксидаза, 18 мл (38062: Реагент для мікробіологічного тесту на здатність продукувати оксидазу IVD (діагностика in vitro)); ІНДОЛ тест рідкий, 10 мл (43720: Реагент індолу/Ковача для мікробіологічного тесту, IVD (діагностика in vitro)); Розчин телуриту калію 2% (62101: Агарове культуральне середовище типу телурит коринебактерій (Tellurite Corynebacterium) IVD (діагностика in vitro )); Сироватка кінська, 0,100 (58556: Протимікробна добавка до бульйонних живильних середовищ IVD (діагностика in vitro )))
ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні
Згідно умов цієї процедури закупівлі тендерною документацією вважається сукупність інформації у вигляді заповнених електронних полів в розділі "Тендерна документація" та прикріпленого текстового документу
з 27 січ. 2025 14:49
до 4 лют. 2025 00:00
з 4 лют. 2025 00:00
до 6 лют. 2025 16:47
з 6 лют. 2025 16:47
до 13 лют. 2025 15:36
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Зверніть увагу!
00:00 - мається на увазі початок доби, а не їх завершення
Показати всі важливі дати
Приховати дати
Інформація про замовника
Основний контакт
Показати контакти замовника
Приховати контакти замовника
Список лотів
| № | Назва | Очікувана вартість | Статус |
|---|---|---|---|
| 1 |
ДК 021:2015 - 33690000-3 Лікарські засоби різні (Лабораторні реактиви для клінічних та бактеріологічних досліджень: (Аланін-амінотрансфераза (АЛТ) liquiUV, IFCC, 8 х50 мл (52925:Аланінамінотрансфераза (ALT) IVD (діагностика in vitro), реагент); Аспартат-амінотрансфераза (ACT) liquiUV, IFCC, 8 х50 мл (52955:Загальна аспартатамінотрансфераза (AST) IVD (діагностика in vitro), реагент); Холестерин liquicolor, LCF, 4х100 мл (53362:Загальний холестерин IVD (діагностика in vitro), реагент); Тригліцериди liquicolor, LCF, 4х100 мл (53462:Тригліцериди IVD (діагностика in vitro), реагент ); Сечова кислота liquicolor, LCF, 4х100 мл (53586:Сечова кислота IVD (діагностика in vitro ), реагент); Гамма-глутамілтрансфераза (ГГТ) liquicolor, 8х50 мл (53030:Гама-глутамілтрансфераза (ГГТ) IVD (діагностика in vitro), реагент); Альфа-амілаза liquicolor, 12х10мл (52941:Загальна амілаза IVD (діагностика in vitro), реагент); Холестерин HDL/LDL калібратор, 1 x 1 мл (44698: Калібратор для визначення загального холестерину, IVD
|
Очікувана вартість 650 000,00 грн з ПДВ |
Статус: завершена |
Документи закупівлі
| Назва документу | Тип документу | Дата розміщення |
| Електронний підпис | 27 січ. 2025 15:10 | |
| Електронний підпис | 27 січ. 2025 14:51 | |
|
|
||
| Документи закупівлі | 27 січ. 2025 14:49 | |
Електронна тендерна документація
Загальна інформація
Опис
Замовник може прийняти рішення про відмову учаснику в участі у процедурі закупівлі та може відхилити тендерну пропозицію учасника в разі, якщо учасник процедури закупівлі не виконав свої зобов’язання за раніше укладеним договором про закупівлю з тим самим замовником, що призвело до його дострокового розірвання і застосування санкцій у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків протягом трьох років з дати дострокового розірвання такого договору. Зазначений учасник процедури закупівлі може надати підтвердження вжиття заходів для доведення своєї надійності, незважаючи на наявність відповідної підстави для відхилення тендерної пропозиції. Для цього учасник процедури закупівлі (суб’єкт господарювання) повинен довести, що він сплатив або зобов’язався сплатити відповідні зобов’язання та відшкодування завданих збитків. Якщо замовник вважає таке підтвердження достатнім, тендерна пропозиція такого учасника не може бути відхилена
Хто підтверджує
учасник
Учасник процедури закупівлі не мав з цим самим замовником договорів достроково розірваних через невиконання (учасником) своїх зобов'язань через що було застосовано санкції у вигляді штрафів та/або відшкодування збитків
Учасник процедури закупівлі вжив заходів для доведення своєї надійності, а саме: сплатив або зобовʼязався сплатити відповідні зобовʼязання та відшкодування завданих збитків
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Замовник має незаперечні докази того, що учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо наймання на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі пропонує, дає або погоджується дати прямо чи опосередковано будь-якій службовій (посадовій) особі замовника, іншого державного органу винагороду в будь-якій формі (пропозиція щодо найму на роботу, цінна річ, послуга тощо) з метою вплинути на прийняття рішення щодо визначення переможця процедури закупівлі або застосування замовником певної процедури закупівлі
Загальна інформація
Опис
Відомості про юридичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення. Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Відомості про учасника процедури закупівлі не внесено до Єдиного державного реєстру осіб, які вчинили корупційні або пов'язані з корупцією правопорушення
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов’язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення корупційного правопорушення або правопорушення, пов'язаного з корупцією
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Суб’єкт господарювання (учасник процедури закупівлі) протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення, передбачене пунктом 4 частини другої статті 6, пунктом 1 статті 50 Закону України "Про захист економічної конкуренції", у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів тендерів
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі протягом останніх трьох років не притягувався до відповідальності за порушення у вигляді вчинення антиконкурентних узгоджених дій, що стосуються спотворення результатів торгів, аукціонів, конкурсів, тендерів
Загальна інформація
Опис
Фізична особа, яка є учасником процедури закупівлі, була засуджена за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої не знято або не погашено в установленому законом порядку або керівник учасника процедури закупівлі був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Хто підтверджує
переможець
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом та відмиванням коштів), судимість з якої знято або погашено у встановленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівник учасника процедури закупівлі не був засуджений за кримінальне правопорушення, вчинене з корисливих мотивів (зокрема, пов’язане з хабарництвом, шахрайством та відмиванням коштів), судимість з якого не знято або не погашено в установленому законом порядку
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
Тендерна пропозиція подана учасником процедури закупівлі, який є пов’язаною особою з іншими учасниками процедури закупівлі та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Хто підтверджує
замовник
Учасник процедури закупівлі є пов'язаною особою з іншими учасниками та/або з уповноваженою особою (особами), та/або з керівником замовника
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Хто підтверджує
переможець
Учасник процедури закупівлі не визнаний у встановленому законом порядку банкрутом та стосовно нього не відкрита ліквідаційна процедура
Загальна інформація
Опис
Юридична особа, яка є учасником процедури закупівлі (крім нерезидентів), не має антикорупційної програми чи уповноваженого з реалізації антикорупційної програми, якщо вартість закупівлі товару (товарів), послуги (послуг) або робіт дорівнює чи перевищує 20 млн. гривень (у тому числі за лотом)
Хто підтверджує
учасник
Загальна інформація
Опис
Учасник процедури закупівлі або кінцевий бенефіціарний власник, член або учасник (акціонер) юридичної особи - учасника процедури закупівлі є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції", крім випадку, коли активи такої особи в установленому законодавством порядку передані в управління АРМА
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Учасник процедури закупівлі не є особою, до якої застосовано санкцію у вигляді заборони на здійснення у неї публічних закупівель товарів, робіт і послуг згідно із Законом України "Про санкції"
Загальна інформація
Опис
Керівника учасника процедури закупівлі, фізичну особу, яка є учасником процедури закупівлі, було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Хто підтверджує
переможець
Учасника процедури закупівлі не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов'язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Керівника учасника процедури закупівлі, яка є учасником процедури закупівлі, не було притягнуто згідно із законом до відповідальності за вчинення правопорушення, пов’язаного з використанням дитячої праці чи будь-якими формами торгівлі людьми
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Загальна інформація
Опис
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань" (крім нерезидентів)
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
У Єдиному державному реєстрі юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань присутня інформація, передбачена пунктом 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань"
Учасник процедури закупівлі є нерезидентом
Загальна інформація
Опис
Мова (мови), якою (якими) повинні бути складені тендерні пропозиції
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Мова тендерної пропозиції
Загальна інформація
Опис
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Хто підтверджує
учасник
Правові обґрунтування
Наявність документально підтвердженого досвіду виконання аналогічного (аналогічних) за предметом закупівлі договору (договорів)
Опис вимоги
Документи та/або інформація, які підтверджують відповідність Учасника кваліфікаційним критеріям 1.1.1 Інформаційна довідка у довільній формі про виконання аналогічних договорів. Учасник повинен підтвердити досвід виконання аналогічних договорів щодо постачання товарів учасником лікарських засобів, що входять до відповідного класу згідно Єдиного закупівельного словника ДК 021:2015 – 33690000-3 – лікарські засоби різні, а саме підтвердити повне виконання не менше одного аналогічного договору шляхом подання відповідних підтверджуючих документів, що визначені цією документацією, а також такі договори мають бути укладені із суб’єктами, який є замовниками в розумінні п. 11 ч. 1 ст. 1 Закону (в період дії з 19.04.2020р., або так само який є замовниками в розумінні п. 9 ч. 1 ст. 1 Закону в період дії до 19.04.2020р.), та інформація про укладення таких договорів повинна міститись в електронній системі закупівель. Відсутність досвіду виконання аналогічних договорів, укладених із суб’єктами, які є замовниками в розумінні п. 11 ч. 1 ст. 1 Закону (в період дії з 19.04.2020р., або так само який є замовниками в розумінні п. 9 ч. 1 ст. 1 Закону в період дії до 19.04.2020р.), та за умови наявності досвіду виконання аналогічних договорів, укладених з іншими суб’єктами (у будь-якому разі з наданням у складі тендерної пропозиції в повному об’ємі визначеного цією тендерною документацією документального підтвердження наявності досвіду виконання аналогічного договору, та дотримання вимог до такого документального підтвердження згідно цієї документації) не є підставою для відхилення тендерної пропозиції учасника. 1.1.2.копію не менше одного виконаного аналогічного договору з переліку, визначеного згідно довідки про досвід виконання аналогічних договорів; 1.1.3.копії документів (документу), що підтверджують фактичне виконання аналогічного(-их) договору(-ів) (постачання учасником товарів), копії яких надані у складі тендерної пропозиції – акти приймання-передачі, видаткові накладні, товаро-транспортні накладні (або інші аналогічні документи, складені у двосторонньому порядку сторонами договору у письмовій формі, що підтверджують приймання-передачу товарів - акти звірки взаєморозрахунків, тощо, та зміст яких містить інформацію щодо реквізитів договору, щодо виконання якого надаються такі документи (документ)). *інформація викладена в договорі, яку учасник на підставі статті 505 Цивільного Кодексу України вважає комерційною таємницею, може бути заретушована учасником торгів. Оскільки учасники мають підтвердити свій досвід виконання аналогічного договору, то в цьому випадку до комерційної таємниці не може бути віднесений предмет договору, його обсяг та склад, визначений у договорі та/або у додатках до нього
Спосіб підтвердження відповідності
Форма подачі підтвердження
Документ
Про закупівлю
Показати більше інформації
Сховати детальну інформацію
Корисні посилання
Список державних закупівель замовника Державна установа "Територіальне медичне об'єднання Міністерства внутрішніх справ України по Черкаській області"Вас може зацікавити
514 018,69 грн без ПДВ
Дивитись669 052,44 грн без ПДВ
Дивитись508 571,00 грн без ПДВ
Дивитись