Медичні матеріали за кодом ДК 021:2015: 33140000-3 (Голка двостороння розмір 21G (0,8х38мм) колір зелений для вакуумного забору крові, одноразового використання стерильна, №100, Тримач (холдер) стандартний, прозорий, Голка двостороння тип «флешбек» розмір … Ще 21G (0,8х25мм) колір зелений для вакуумного забору крові, одноразового використання стерильна №100, Катетер для ін'єкцій типу «метелик» з луер адаптором розмір 23G одноразового використання стерильний №100, Ємкість для сечі 90 мл стерильна)

Постачальник гарантує, що Товар належить йому на праві власності, не перебуває під забороною відчуження, арештом, не є предметом договорів оренди, застави та іншим засобом забезпечення виконання зобов'язань перед будь-якими фізичними або юридичними … Ще особами, державними органами і державою, а також не є предметом будь-якого іншого обтяження чи обмеження, передбаченого законодавством України. Покупець здійснює оплату за Товар в безготівковому порядку за фактом його постачання. Поставка товару здійснбється за заявками Замовника, частинами до 31.12.2024 року. Допускається дострокова поставка Товару за погодженням Сторонами. Відвантаження Постачальником не вказаних у Специфікації товарів не допускається. Якість Товару, що поставляється , повинна відповідати характеристикам, які встановлені Підприємством-виробником Товару, та вимогам чинного законодавства України, з наданням документів, що підтверджують його якість (сертифікат якості, декларація про відповідність або інші.). Асортимент та комплектність Товару, що поставляється, повинен відповідати умовам Специфікації до Договору. Оплата товару здійснюється Замовником в національній валюті України в безготівковій формі шляхом перерахування коштів на рахунок Учасника за фактом постачання з відстрочкою платежу до 30 днів. На момент укладення договору Постачальник повинен надати Покупцеві підтверджуючі документи якості запропонованого товару: копії сертифікатів якості та декларацій про відповідність з додатками до них на предмет закупівлі, що підтверджують можливість введення в обіг та/або експлуатацію (застосування) медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог технічного регламенту з урахуванням вимог Постанови КМУ від 02.10.2013 № 753 «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів» Ненадання перелічених документів вважатиметься відмовою від підписання/укладення цього договору.