Декаметоксин розчин 0,2 мг/мл, по 200 мл; Пентоксифілін розчин для інфузій 0,5 мг/мл 200 мл; Декскетопрофен розчин для ін'єкцій 25 мг/ мл по 2 мл; Езомепразол ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг флакон; Ізосол розин для інфузій 200 мл; Ліпоєва … Ще кислота розчин для інфузій, 30 мг/мл по 20 мл №5; Електроліти в комбінації з Сорбітолом 60 мг/1мл розчин для інфузій по 200 мл; Прокаїн розчин для ін'єкцій/інфузій 5 мг/мл в пляшці 200 мл; Повідон-Йод розчин 100 мл; Перекис водню 3 % 100 мл; Електроліт, розчин (калію хлориду 5,0 мг, глюкози моногідрату 50,0 мг) 200 мл; Хлоргексидин, розчин для зовнішнього застосування 0,05 % по 100 мл, №1; Калію аспарагінат/Магнію аспарагінат розчин для ін'єкцій по 10 мл №10; Аргініну глутамат розчин для ін'єкцій 200 мг/мл, по 5 мл №10

ДК 021:2015 "Єдиний закупівельний словник": 33600000-6 «Фармацевтична продукція» ДЕКАСАН® розчин 0,2 мг/мл, по 200 мл (Decamethoxine), Латрен розчин для інфузій 0,5 мг/мл пляшка 200 мл (Pentoxifylline), Кедол розчин для ін'єкцій 50 мг/2 мл в ампулах по 2 … Ще мл №5 (Dexketoprofen), Езонекса ліоф. д/р-ну д/ін. та інф. 40мг фл. №1(Esomeprazole), Ізосол розчин для інфузій контейнер 200 мл (Electrolytes), Діаліпон розчин для інфузій 3 % в ампулах по 20 мл №5 (Thioctic acid), Реосорбілакт р-н д/інф. 200мл (Electrolytes in combination with other drugs), НОВОКАЇН розчин для ін'єкцій по 5 мг/мл , 200 мл (Procaine), ПОВІДОН-ЙОД розчин нашкірний 100 мг/мл, 100 мл у флаконі №1(Povidone-iodine), Перекис водню 3%, по 100мл (Hydrogen peroxide), ГІК® розчин для інфузій по 200 мл у пляшках (Comb drug), Хлоргексидин, розчин для зовнішнього застосування 0,05% по 100мл (Chlorhexidine), Аспаркам, розчин для ін'єкцій по 10 мл №10 (Magnesium (different salts in combination)), Глутаргін розчин для ін'єкцій 200 мг/мл в ампулах по 5 мл №10 (Arginine glutamate). Поставка товару здійснюється за рахунок і силами постачальника згідно переліку наданому у договорі та примітках даної закупівлі. Учасник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування препаратів лікарських, також повинен мати усі необхідні дозволи на право реалізації в заклади охорони здоров'я та поставляти товар з документальним підтвердженням відповідності лікарського засобу, а саме: копії реєстраційних посвідчень або копії свідоцтва про державну реєстрацію; копії сертифікатів якості кожної серії лікарського засобу щодо дозування, лікарської форми, номер серії, кількості, назви виробника лікарського засобу, а також видаткові накладні. Термін придатності товару на момент поставки повинен становити не менше 80% від загального терміну придатності. Лікарські засоби мають бути належним чином зареєстровані в Україні та/або виготовлені із зареєстрованої, дозволеної до застосування субстанції в Україні, у передбаченому законодавством порядку та відповідати національним та/або міжнародним стандартам.