Пробірка для забору капілярної крові; Пробірка вакуумна, 3 мл, 13х75 мм, ЕДТА К3, бузкова кришка; Пробірка вакуумна, 6 мл, 13х100 мм, Активатор згортання (кремнезем), червона кришка; Пробірка вакуумна, 5 мл, 13х100 мм, Активатор згортання (кремнезем) та … Ще гель, жовта кришка; Пробірка, нестерильна, скло, з градуюванням, пласке дно, 20мл, 17х145 мм, з гвинтовою кришкою; Пробірка вакуумна, 3,6 мл, 13х75 мм, Натрію цитрат, блакитна кришка

Пробірка для забору капілярної крові; Пробірка вакуумна, 3 мл, 13х75 мм, ЕДТА К3, бузкова кришка; Пробірка вакуумна, 6 мл, 13х100 мм, Активатор згортання (кремнезем), червона кришка; Пробірка вакуумна, 5 мл, 13х100 мм, Активатор згортання (кремнезем) та … Ще гель, жовта кришка; Пробірка, нестерильна, скло, з градуюванням, пласке дно, 20мл, 17х145 мм, з гвинтовою кришкою; Пробірка вакуумна, 3,6 мл, 13х75 мм, Натрію цитрат, блакитна кришка Постачальник гарантує, що Товар раніше не був у використанні, є новим, належить йому на праві власності, не перебуває під забороною відчуження, арештом, не є предметом застави, завдатку, притримання перед будь-якими фізичними або юридичними особами, а також не є предметом будь-якого іншого обтяження чи обмеження, передбаченого чинним законодавством в Україні. При погодженні договору Постачальник зобов’язаний надати Замовнику наступні супроводжувальні документи, посвідчені Постачальником: - копії документів, що підтверджують можливість застосування медичного виробу за результатами проходження процедури оцінки відповідності згідно вимог Технічного регламенту, затвердженого Постановою КМУ від 02.10.2013 р. № 753 “Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів” (копію декларації про відповідність вимогам Технічного регламенту або копію сертифікату відповідності вимогам Технічного регламенту щодо медичних виробів). - копію сертифікату якості на партію товару, що постачається; - видаткову накладну- рахунок;  оригінал довідки про походження товару, яким виробник або представник, або дилер, або дистрибютор, уповноважений виробником (якщо їх відповідні повноваження щодо вчинення правочинів на розповсюдження його продукції поширюються на територію України) гарантує, що товар, який постачається не перебуває в незаконному обігу. Вищевказана довідка про походження має бути адресована замовнику та містити наступну інформацію: реквізити особи, яка видала довідку, найменування та ідентифікаційний код Постачальника; номер та дата укладення договору поставки; назву предмета закупівлі; найменування та кількість одиниць товару, що постачається; номер партії та дата виготовлення товару; ПІБ особи, яка видала довідку, та її підпис скріплений печаткою (у разі використання печатки), в т.ч. контактний номер телефону. (Вищевказана довідка вимагається Замовником з метою запобігання поставки фальсифікованих медичних виробів чи медичних виробів, які перебувають в незаконному обігу).