Відріз марлевий 0,9 x 5 м.; Голка для спінальної анестезії зі зрізом типу Квінке, 20G, 90мм, без провідникової голки, №1; Голка для спінальної анестезії зі зрізом типу Квінке, 22G, 90мм, без провідникової голки, №1; Голка для спінальної анестезії зі … Ще зрізом типу Квінке, 25G, 90мм, без провідникової голки, №1; Бинт гіпсовий 15 см х 2,7 м № 1; Бинт гіпсовий 20 см х 2,7 м № 1; Катетер аспіраційний, стерильний,одноразовий, 18 Fr, 500-550 мм, з вакуум-контролем; Пластир нестерильний 900,0-920,0см x 5,0см котушка/рулон; Пластир нестерильний 900,0-920,0см x 2,5см котушка/рулон; Рукавички хірургічні стерильні, латексні, без пудри, з валиком на манжеті, L, 1 пара; Трубка ендотрахеальна одноразова, з манжетою, діаметром 7,5 мм, №1; Трубка ендотрахеальна одноразова, з манжетою, діаметром 8,5 мм, №1; Трубка ендотрахеальна одноразова, з манжетою, діаметром 9 мм, №1; Шприц ін'єкційний 20 мл, трикомпонентний, без додаткової голки; Рукавички медичні нестерильні, нітрилові, без пудри, M, № 100; Рукавички медичні нестерильні, нітрилові, L, без пудри, № 100; Рукавички хірургічні стерильні, латексні, без пудри, з валиком на манжеті, M, 1 пара; Бинти марлеві нестерильні 5м на 14см; Рулон марлевий 0,9 x 1000,00 м.; Рукавички медичні стерильні підвищеного ризику, нітрилові, без пудри, L, 1 пара

Постачальник повинен бути спроможний забезпечити поставку товару в термін 2-х робочих днів після отримання заявки від Замовника. Товар повинен постачатися Замовнику у тарі, яка забезпечує зберігання при транспортуванні та відповідає установленим … Ще стандартам. Маркування - згідно діючих ТУ та ДСТУ. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою. Всі розвантажувальні та завантажувальні роботи здійснюються Постачальником за власний рахунок. Вироби медичного призначення мають бути дозволені для застосування на території України. згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 Медичні вироби повинні пройти процедуру оцінки відповідності. Характеристики товару за предметом закупівлі повинні відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ (ТУ). Для підтвердження технічних, якісних та кількісних характеристик, опис предмета закупівлі надати наступні документи: 1. Сертифікат відповідності та декларація відповідності з додатками, в яких зазначено предмет закупівлі — для медичних виробів, які пройшли процедуру оцінки відповідності згідно з Технічним регламентом щодо медичних виробів, затвердженим постановою Кабінету Міністрів України від 2 жовтня 2013 р. № 753 при поставці товару 2. Документи, що підтверджують відповідність якості товару: паспорт якості або сертифікат якості або інший документ, який підтверджує, що технічні, якісні характеристики товару за предметом закупівлі повинні відповідати встановленим/зареєстрованим діючим нормативним актам діючого законодавства (державним стандартам (технічним умовам) ДСТУ при поставці товару 3. Гарантійний лист щодо надання копій сертифікатів відповідності, якості виробника та інструкцій із використання, переведених на українську мову (якщо товар іноземного виробництва) при поставці товару; 4. Гарантійний лист про те, що термін придатності товару на момент поставки повинен бути не менше 75% від терміну визначеного виробником при поставці товару 5. Оригінал гарантійного листа виробника (представництва чи філії виробника, офіційного дилера, офіційного дистриб’ютора, якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у кількості та в терміни, визначені цією документацією та пропозицією учасника торгів конкретно на цю процедуру закупівлі. Вимога стосується позицій №№ 1-36. Для запобігання закупівлі фальсифікатів та дотримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності при поставці товару.