ДК 021:2015: код 33600000-6 Фармацевтична продукція: ВІОДІН розчин нашкірний 100 мг/мл; по 1000 мл у флаконі, укупореному кришкою, НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у флаконах, НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ розчин для інфузій, 9 … Ще мг/мл; по 100 мл у флаконах, НОРАДРЕНАЛІНУ ТАРТРАТ АГЕТАН 2 МГ/МЛ (БЕЗ СУЛЬФІТІВ) концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, ГЛЮКОЗА розчин для інфузій 5 % по 3000 мл у контейнерах.

1. Обов’язкове надання копій сертифікатів якості та копій інструкцій з медичного використання на кожну партію при поставці товару (на кожну серію лікарського засобу), а на лікарські засоби іноземного виробництва, крім того, – висновок про ввезення на … Ще кожну серію лікарського засобу. 2. Поставка Товару здійснюється транспортом Постачальника .Не допускається поставка товару службами доставки, кур’єрськими службами, іншим, не призначеним для цього, транспортом тощо. 3. Підчас укладення договору про закупівлю обов’язково надати: - сканована копія оригіналу гарантійного листа від виробника (у разі якщо Товар не виробляється на території України - сканована копія оригіналу гарантійного листа від представника товаровиробника в Україна/дилера/дистриб’ютора офіційно уповноваженим на це виробником з наданням підтверджуючих документів від виробника щодо таких повноважень), яким підтверджуються можливість поставки Товару Постачальником згідно номенклатури, кількості, характеристик, зі строками придатності та в термін поставки, що визначені цим Договором. Гарантійний лист повинен містити посилання на повну назву Постачальника, ідентифікатор закупівлі та повинен адресуватися Покупцеві; - копію ліцензії на оптову або роздрібну торгівлю лікарськими засобами, а для виробника - ліцензію на виробництво лікарських засобів; - документи на особу, що підтверджують право підпису договору про закупівлю. У випадку відсутності ліцензії у паперовій формі, надати довідку в довільній формі, яка повинна містити інформацію про дату прийняття рішення про видачу відповідної ліцензії, а також посилання на це рішення, опубліковане на офіційному веб-порталі органу, уповноваженого на видачу такої ліцензії.