Діазепам, розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулі, №10

- Поставка товару здійснюється транспортом Продавця, за рахунок Продавця, з занесенням до кімнати зберігання лікарських засобів протягом 2 календарних днів від дати отримання заявки від Покупця, що знаходиться за адресою: 69057, Запорізька область, м. … Запоріжжя, вул. Тамбовська, 6. Але не пізніше, ніж 01.12.2023 року включно. - Товар повинен бути поставлений в упаковках, які не повинні мати пошкоджень. Транспортування повинно виключати можливість ушкодження або знищення товару до моменту його отримання Покупцем. - Кожна партія товару, під час поставки, буде супроводжуватись документами, що підтверджують їх якість (копії сертифікатів якості оформлених відповідно чинного законодавства, реєстраційні посвідчення або свідоцтва про реєстрацією, інструкції на державній мові, при постачанні лікарських засобів іноземного виробництва – висновок про якість ввезених лікарських засобів) із зазначенням даних, що вимагаються чинним законодавством України; – гарантія якості товару діє протягом строку, встановленого виробником товару та вказаного на упаковці товару; – на упаковці повинна бути зазначена дата виробництва та термін придатності; – термін придатності на момент поставки повинен бути не менше 80% від загального терміну зберігання; – товар повинен передаватися в упаковці, яка відповідає характеру товару, забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час транспортування згідно з правилами перевезення відповідної категорії; – при наявності браку упаковки, порушення цілісності товарів проводиться заміна якісним товаром протягом трьох днів. - Якість товару повинна відповідати вимогам нормативних актів України. Продавець повинен надати при підписанні договору копію ліцензії на оптову або роздрібну торгівлю лікарськими засобами, а для виробника - ліцензію на виробництво лікарських засобів, копію ліцензії на придбання, зберігання, перевезення, реалізацію (відпуск), знищення, виготовлення наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів. - Ціна на товар повинна бути сформована відповідно до вимог Постанови Кабінету Міністрів України від «17» жовтня 2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і медичні вироби», Постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. N 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення», Постанови КМУ від 2 липня 2014 р. № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби», постанови КМУ від 3 квітня 2019 р. № 426 « Про референтне ціноутворення на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти».