Дексаметазон (Dexamethasone), ДК 021:2015:33642200-4 Кортикостероїди для системного застосування; Неостигмін (Neostigmine) ДК 021:2015:33632200-1 М’язові релаксанти

1. Учасник повинен мати право на провадження діяльності з оптової торгівлі лікарськими засобами. 2. Товари повинні бути зареєстровані в Україні та мати сертифікати якості. 3. Форма випуску, дозування повинні відповідати заявленому переліку в … Таблиці. 4. Залишковий термін придатності товару на момент поставки повинен складати не менш 80% загального терміну придатності, але не менш, як 12 місяців від дати виготовлення, визначеного виробником. (надати гарантійний лист від імені Учасника). 5. Обов’язкове надання при поставці товару затвердженої у встановленому порядку копії настанови (інструкції) з використання (застосування) препарату (за всіма позиціями-українською мовою). 6. Для медичних препаратів обов’язкова наявність на упаковці маркування, що вказує завод-виробник, найменування препарату, номер серії, термін придатності та інші характеристики, що зазначаються нормативно-технічною документацією. 7. Товар повинен постачатися Замовнику у тарі, яка забезпечує зберігання при транспортуванні та відповідає установленим стандартам. Маркування – згідно діючих нормативних документів. 8. Товар повинен передаватися Замовнику в упаковці підприємства виробника, яка не повинна бути деформованою або пошкодженою. 9. Товар, отриманий розпакованим або у неналежній упаковці, має бути змінений Постачальником за власний рахунок впродовж 3 робочих днів з дати постачання. 10. Поставка лікарських засобів здійснюється за рахунок постачальника згідно заявки замовника. Учасник повинен мати усі необхідні дозволи на право реалізації та транспортування товару в заклади охорони здоров'я та поставляти товар з документальним підтвердженням відповідності товарів 11. Поставка товару повинна здійснюватися протягом 5 (п’яти) робочих днів з моменту отримання заявки та відбуватися виключно на протязі робочого часу установи. 12. Поставка лікарських засобів здійснюється за рахунок постачальника згідно заявки замовника. Учасник повинен мати усі необхідні дозволи на право реалізації та транспортування товару в заклади охорони здоров'я та поставляти товар з документальним підтвердженням відповідності товарів, а саме: відповідно до п.5.3.1 наказу МОЗ України від 16.12.2003р №584 «Про затвердження Правил зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у лікувально-профілактичних закладах» - супровідним документом (копія реєстраційного посвідчення, або копія сертифікату про державну реєстрацію; копія сертифіката якості кожної серії лікарського засобу) щодо дозування, лікарської форми, номер серії, кількості, назви виробника лікарського засобу, а також рахунок-фактуру та видаткову накладну в 2 екземплярах. Відповідно розділу 2 частини 3 пункту 3 наказу МОЗ України від 29.09.2014р №677 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» кожна серія лікарського засобу повинна супроводжуватися копіями сертифіката якості серії лікарського засобу, що видається виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України)), висновку про якість ввезеного в Україну лікарського засобу (для лікарських засобів іноземного виробництва), завіреними печаткою останнього постачальника (не стосується учасників, які здійснюють діяльність без печатки згідно з чинним законодавством), копії свідоцтв про державну реєстрацію лікарського засобу. Учасник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування лікарських засобів з дотриманням умов «холодового ланцюга». Препарати, які потребують перевезення з холодовими елементами, повинні бути в сумці - холодильнику з температурним режимом від +2 до +8 та не вище. Учасник надає сертифікати, свідоцтва під час поставки товару замовнику з суворим дотриманням строків самої поставки.