Контрасні речовини: V08AB05 Iopromide (УЛЬТРАВІСТ або єквівалент) розчин для ін'єкцій, 370 мг йоду/мл по 100 мл, (ампули, флакони, шприци) - 380 штук. V08CA10 Gadoxetic acid (ПРИМОВІСТ або єквівалент), розчин для ін'єкцій, 0,25 ммоль/мл по 10 мл , … (ампули, флакони, шприци) - 600 штук

615887-33690000-230958-42574629 Категорія CPV: ДК 021:2015: 33600000-6 Фармацевтична продукція: МНН, АТХ та НК 024:2019 - V08AB05 Iopromide, Назва товару - (УЛЬТРАВІСТ* або єквівалент), Форма випуску - ампули, флакони, шприци, Дозування - розчин для … ін'єкцій, 370 мг йоду/мл по 100 мл, Кількість товару - 380 одиниць, Одиниці виміру - ампули, флакони, шприци, Орієнтовна вартість за одиницю, грн - 670.46 МНН, АТХ та НК 024:2019 - V08CA10 Gadoxetic acid, Назва товару - (ПРИМОВІСТ* або єквівалент), Форма випуску - ампули, флакони, шприци, Дозування - розчин для ін'єкцій, 0,25 ммоль/мл по 10 мл, Кількість товару - 600 одиниць, Одиниці виміру - ампули, флакони, шприци, Орієнтовна вартість за одиницю, грн - 3434.5 * У разі, якщо у медико-технічних вимогах йде посилання на конкретну марку чи фірму, патент, конструкцию або тип товару, то вважається, що технічні вимоги містять вираз «або еквівалент». Вимоги до предмета закупівлі: 1. Лікарські засоби повинні бути зареєстровані в Україні (надати копії реєстраційних посвідчень у складі пропозиції). 2. Залишковий термін придатності кожного лікарського засобу на момент його постачання до місця поставки повинен складати не менше 75% або 12 місяців. Поставка з меншим терміном придатності за згодою сторін. 3. Міжнародна назва, код АТС, дозування, форма випуску лікарських засобів повинні відповідати таким, що вказані в технічних та Якісних характеристиках до предмета закупівлі. 4. Упаковки лікарських засобів мають відповідати тим, що зареєстровані в Державному фармакологічному центрі МОЗ України, не повинні бути пошкоджені, розкриті, неукомплектовані чи недоукомплектовані, з обов'язковою наявністю інструкції щодо використання препарату українською мовою, затвердженої Державним фармакологічним центром МОЗ України надати гарантійний лист Учасника. 5. Лікарські засоби повинні мати сертифікати якості серії лікарських засобів до кожної серії або партії виробництва та висновок про якість ввезеного в Україну лікарського засобу (при наявності) 6. Зберігання та транспортування лікарського засобу повинно відповідати вимогам, зазначеним в інструкції з використання (застосування) лікарського засобу (температурний режим тощо) 7. Товар має постачатися дрібними партіями у кількості та асортименті згідно із заявками. Графік поставки постачальник індивідуально, в залежності від потреби замовника. Постачання здійснюється з 8-00 до 13-00, крім вихідних 8. Постачальник самостійно проводить розвантажувальні роботи в спеціальні приміщення вказані в заявках. 9. Місце поставки (передачі) Товару: м. Київ, вул. Юлії Здановської, 33/43, склад.