Фармацевтична продукція ( лікарський засіб Ковіфор ліофілізат)

1.Товар має бути належним чином зареєстрований в Україні у передбаченому законодавством порядку та відповідати національним та/або міжнародним стандартам. 2.Залишковий термін придатності лікарських засобів на момент поставки повинен становити не менше … 80% загального терміну їх зберігання, встановленого в інструкції по використанню, але не менше 12 місяців. 3.Поставка лікарських засобів здійснюється за рахунок Учасника згідно заявки замовника. Учасник повинен мати усі необхідні дозволи на право реалізації в заклади охорони здоров'я та поставляти товар з документальним підтвердженням відповідності лікарського засобу, а саме: копії реєстраційних посвідчень або копії свідоцтв про державну реєстрацію; копії сертифікатів якості кожної серії лікарського засобу щодо дозування, лікарської форми, номер серії, кількості, назви виробника лікарського засобу, а також видаткові накладні. 3.Форма випуску, дозування та інші параметри повинні відповідати таким, які зазначені переліку лікарських засобів Затвердженого Постановою КМУ №1012 від 22.09.2021 року. 4.Постачальник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування лікарських засобів з дотриманням умов «холодового ланцюга». Тара та упаковка повинна відповідати вимогам, встановленим до даного виду товару і захищати лікарській засіб від пошкоджень, псування під час перевезення. 5.У разі якщо товар виявляється неякісним, фальсифікованим та незареєстрованим згідно інформаційного листа Держінспекції з контролю якості лікарських засобів, то заміна, повернення, знищення проводиться за рахунок Учасника. 6.Ціни за одиницю товару, запропоновані учасником, повинні формуватись відповідно до Постанови Кабінет Міністрів України від 02.07.2014 р. № 240 «Питання декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби», Постанови Кабінету Міністрів України від 17.10.2008 р. № 955 «Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби» зі змінами.