ДК 021:2015 – 33600000-6 «Фармацевтична продукція» Наркотичні засоби, психотропні речовини: Морфін (Morphine), Фентаніл (Fentanyl), Сибазон (Diazepam), Кетамін (Ketamine)

Відповідно до умов тендерної документації Замовника-ЦЗО, а саме відповідно Додатку №2 до тендерної документації ІНФОРМАЦІЯ ПРО НЕОБХІДНІ ЯКІСНІ ТА КІЛЬКІСНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРЕДМЕТА ЗАКУПІВЛІ вимагалось: · Надати копію(-ії) реєстраційного посвідчення на лікарський засіб Міністерства охорони здоров’я України. · Обов’язкове надання затвердженої у встановленому порядку копії настанови (інструкції) з використання (застосування) препарату (українською мовою); · Надати копії діючих сертифікатів якості · Товар має бути необмежений судовими ухвалами стосовно перебування під забороною, арештом та під заставою.(Надати гарантійний лист від імені Учасника) · Надати копію акту обстеження об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів. · Доставка з іншого міста наркотичних і психотропних лікарських засобів, прекурсорів згідно постанови КМ України від 06.05.2000 р. № 770 «Про затвердження переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів» зі змінами внесеними згідно з Постановами КМ таблиці ІІ: списку № 1, списку № 2 таблиці III списку 2 переліку здійснюється власним або орендованим автотранспортом постачальника не менш 2 разів на місяць. (надати довідку від імені Учасника) · Транспортування (доставка) наркотичних, психотропних лікарських засобів і прекурсорів таблиці ІІ: списку №1, списку №2; таблиці III: списку 2 таблиці переліку з аптечних складів в лікувально-профілактичні заклади здійснюється у відповідності з діючими правилами щодо перевезення таких засобів, визначеними Постановою КМУ № 366 від 17 квітня 2008 року «Про затвердження Порядку перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів на території України та оформлення необхідних документів». (Надати довідку від імені Учасника про те, що учасник ознайомлений та погоджується з даною вимогою). · Відпуск наркотичних і психотропних лікарських засобів, прекурсорів списку таблиці ІІ: списку №1, списку № 2 таблиці III: списку 2 переліку повинен здійснюватися лише матеріально-відповідальним особам, яким видано документи на право отримання таких засобів. (Надати копії сертифікатів про проходження профілактичного наркологічного огляду осіб, які залучені до відпуску та транспортування наркотичних і психотропних лікарських засобів, прекурсорів.) · Покупець и Продавець повинні керуватися Правилами придбання, приймання, зберігання, призначення, відпуску і використання, обліку і контролю наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів таблиці ІІ: списку №1, списку № 2; таблиці III списку 2 переліку закладах охорони здоров'я України, визначеними Наказом міністерства охорони здоров’я України від 07.08.2015 р. № 494 зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26.08.2015 року за № 1028/27473. (Надати довідку від імені Учасника про те, що учасник ознайомлений та погоджується з даною вимогою). · Залишковий термін придатності ліків на момент поставки повинен становити не менше 80% від загального терміну зберігання.(Надати гарантійний лист від імені Учасника). · Учасник повинен підтвердити можливість поставки запропонованого ним товару, у кількості та в терміни, визначені цією Документацією та пропозицією Учасника. · З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та отримання гарантій на своєчасне постачання товару у кількості, якості та зі строками придатності, учасник надає оригінал листа від виробника (представництва або філії виробника або офіційного дистриб’ютора або іншого представника виробника якщо їх відповідні повноваження поширюються на територію України), яким підтверджується можливість поставки товару, який є предметом закупівлі цих торгів, у необхідній кількості та в терміни. Лист від виробника повинен включати: повну назву учасника, особисту електрону адресу, своє місцезнаходження і адресуватися Замовнику, мати назву предмету закупівлі з переліком найменувань та кількість. Допускається надання листа учаснику з боку представництва або філії виробника або офіційного дистриб’ютора або іншого представника виробника, при цьому учасник повинен надати завірену копію документу з боку виробника про повноваження такого офіційного дистриб’ютора або іншого представника. Учасником ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "ДНІПРОФАРМАЦІЯ" у складі своєї тендерної пропозиції не надані вищезазначені документи. Відповідно до абз.1 п.2 ч.1 ст.31 Закону Замовник відхиляє тендерну пропозицію із зазначенням аргументації в електронній системі закупівель у разі, якщо тендерна пропозиція учасника не відповідає умовам технічної специфікації та іншим вимогам щодо предмета закупівлі тендерної документації.