Фармацевтична продукція

1. Товари повинені бути зареєстрованим в Україна та сертифіковані. 2. Інструкція щодо використання товарів повинна бути на українські мові і затверджена державним фармакологічним центром МОЗ України. 3. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та … підтвердження якості та строків придатності поставленого товару . учасник повинен надати Сертифікати відповідності з додатками на предмет закупівлі. 4. Термін придатності товарів повинен складати на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності. 5. Фасування та дозування товару повинно відповідати такому, що вказане в документації. 6. Упаковки товарів повинні відповідати тим, що зареєстровані в Державному фармакологічному центрі МОЗ України, не бути пошкодженими, розкритими, не укомплектованими чи недоукомплектованими. № Міжнародна назва Форма випуску Одиниці виміру Кількість 1 Гепарин (heparin) 5000 МО/мл фл. 5 мл. №5 уп 50 2 Муколван (ambroxol) Р-н д/ін 7,5 мг/мл амп 2,0 мл, №5 уп 50 3 Рафт (dexamethasone) Р-н д/ін. 4мг/мл 1.0 мл №10 уп 100 .Закупівля у відповідності до Закону України від 17.03.2020 року № 530-ІХ «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України, спрямованих на запобігання виникненню і поширенню коронавірусної хвороби (COVID-19)»,а також відповідно до вимог Закону України «Про публічні закупівлі» зі змінами, внесеними Законом України від 01.07.2021 року № 1599-ІХ «Про внесення зміни до розділу Х «Прикінцеві та перехідні положення» Закону України «Про публічні закупівлі»