КОВІФОР ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, по 100 мг у флаконі, №6 (МНН: Remdesivir)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації лікарських засобів. … Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування. Підтвердженням є інструкції про застосування лікарського засобу.Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником. Пакування, у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару. При зберіганні та транспортуванні товару постачальником та Замовником повинні бути забезпечені температурні та інші умови збереження якості Товару, встановлені виробником та нормативною/реєстраційною документацією, що супроводжує товар. Сторони зобов’язуються зберігати та транспортувати термолабільний Товар у холодильних установках, спеціально пристосованих, відповідно до вимог діючого законодавства України,для зберігання Товару, що постачається за Договором. Поставка Товару повинна здійснюватися транспортом, який відповідає вимогам щодо зберігання та транспортування лікарських засобів та виробів медичного призначення.