Фармацевтична продукція (8 Лотів)

Фармацевтична продукція (8лотів). Лот №1 Лікарські засоби для лікування захворювань шлунково-кишкового тракту та розладів обміну речовин (4 найменувань)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування. Підтвердженням є інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту довкілля. Для підтвердження … Ще учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.

Фармацевтична продукція (8лотів).Лот №2 Інсулін для ін’єкцій (короткої дії) (МНН Insulin injection (fast-acting)), для ін’єкції: 100 МО/мл по 5 мл у флаконі

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування. Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту … Ще довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.

Фармацевтична продукція (8лотів). Лот №3 Лікарські засоби для лікування захворювання серцево-судинної системи (17 найменувань)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування. Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту … Ще довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.

Фармацевтична продукція (8лотів).Лот №4 Антисептичні та дезінфекційні засоби (4 найменування)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування.Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту … Ще довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.

Фармацевтична продукція (8лотів).Лот №5 Протибактеріальні засоби для системного застосування (12 найменувань)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування.Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту … Ще довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.

Фармацевтична продукція (8лотів).Лот№6 Інші лікарські засоби (12 найменувань)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування.Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту … Ще довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.

Фармацевтична продукція (8лотів).Лот№7 Інфузійні розчини (7 найменування)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування.Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту … Ще довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.

Фармацевтична продукція (8 Лотів). Лот№8 Розчини для ін’єкцій (37 найменувань)

Якість товару повинна відповідати вимогам Закону України «Про лікарські засоби» від 04.04.1996 № 123/96-ВР (зі змінами) та іншим законим та підзаконним актам, які регулюються правовідносини у сфері виготовлення та реалізації засобів. Запропонований товар повинен бути якісним. Для підтвердження постачальник надає сертифікат відповідності, який виданий відповідним органом з сертифікації, акредитованим національним органом України з акредитації, і який підтверджує встановлені вимоги до товарів. Лікарський засіб повинен бути зареєстрований в Україні та підтверджуватися належно завіреною копією реєстраційного посвідчення на лікарський засіб. Лікарський засіб повинен мати інструкцію з застосування.Для підтвердження учасником надається копія інструкції про застосування лікарського засобу. Термін придатності на момент поставки повинен становити не менше 80%, або не менше 12 місяців від терміну придатності, зазначеного виробником.Запропонований товар повинен відповідати вимогам чинного законодавства із захисту … Ще довкілля. Для підтвердження учасник надає лист в довільній формі про застосування заходів із захисту довкілля. Складові предмету закупівлі повинні відповідати зазначеним в інформації про необхідні якісні та кількісні характеристики предмета закупівлі формі випуску, дозування,пакуванню та кількості Пакування у якому відвантажується товар, та умови транспортування товару повинні відповідати характеру товару. Постачальник забезпечує цілісність товару, збереження його якості під час перевезення від місця відвантаження до місця поставки товару.