Лікарські засоби різні

Протромбіновий час, рідкий Dia-PT LIQUID (з хлоридом кальцію) Фасування:12х4 мл. Набір повинен бути рідким, готовим до використання, призначеним для визначення протромбінового часу, а також факторів II, V, VII і X. Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 12 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гепарин 0,75 ≤ МО/мл, гемоглобін ≤ 6,8 г/л, тригліцериди ≤ 8 ммоль/л, білірубін ≤ 270 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<0,6%.

АЧТЧ, рідкий Dia-PTT LIQUID (використовувати із 41048/41192) Фасування: 12х2 мл. Набір повинен бути рідким, готовим до використання, призначеним для визначення активованого часткового тромбопластинового часу, а також факторів I, II, V, VIII, IX, X, XI та XI. Кількість реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 14 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гепарин 1,25 ≤ МО/мл, гемоглобін ≤ 6,8 г/л, тригліцериди ≤ 9 ммоль/л, білірубін ≤ 270 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<1%.

Тромбіновий час Dia -TT (використовувати із 91010/91020 та 95012) Фасування: 12х3 мл. Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення тромбінового часу. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 100 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 15 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гемоглобін ≤ 3,4 г/л; тригліцерид ≤ 4 ммоль/л; білірубін ≤ 240 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<2,1%.

Фібриноген Dia-FIB (використовувати із 91010/91020 та 95012 і 21180) Фасування: 12х2 мл. Набір повинен бути ліофілізованим, придатним для розчинення дистильованою водою, використання, призначеним для кількісного визначення рівнів фібриногену в плазмі методом Клауса. Кількість розчиненого реагенту на 1 дослідження: не більш як 50 мкл. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 7 днів за температури 2-8°С. Доступні межі інтерференцій: гепарин ≤ 2,0 МО/мл, гемоглобін ≤ 6,8 г/л, тригліцериди ≤ 10 ммоль/л, білірубін ≤ 340 мкмоль/л. Точність у межах аналізу: CV<2,2%.

Д-димер Dia-D-Dimer Фасування: буфер: 3х6,5 мл; латексні частинки: 3х2,5 мл. Набір повинен бути придатним для визначення концентрації Д-димеру за допомогою фотометричного вимірювання. Діапазон вимірювання: не гірше як 0,22-5,0 мкг ФЕОд/мл без розчинення зразка. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 14 тижнів за температури 2-8°С. Хук-ефект високої дози повинен бути відсутній при концентраціях до 25 мкг ФЕО/мл. Точність: у межах аналізу - CV<2,8%; між аналізами - CV<7,5%.

Контрольна плазма Dia-Control I-ІІ (для показників ПЧ, АЧTЧ, TЧ (тільки Cont I), Фібриноген, АТ ІІІ Фасування: рівень 1: 10х1 мл; рівень 2: 10х1 мл. Контрольна плазма, що призначена для внутрішнього контролю якості системи вимірювання коагуляції, а саме для тестів на ПЧ, АЧТЧ, фібриноген, ТЧ та антитромбін ІІІ. Реагент повинен бути отриманий з антикоагульованої, пулованої плазми людини від здорових донорів зі стабілізатором та консервантом. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 4 години при температурі 20-25°С та не менш як 30 днів при температурі -20°С.

Контрольна плазма для Д-димеру Dia-CONT Dri I_II Фасування: рівень 1 - 5х1 мл; рівень 2: 5х1 мл. Контрольна плазма для проведення контролю якості вимірювання концентрації Д-димеру. Термін придатності після відкриття флакону: 8 годин при 20-25°С та 48 годин при 2-8°С.

Кальцію хлорид 0,025М Dia-CaCI2 Фасування: 12х4 мл. 0,025М буферний розчин кальцію хлориду із консервантом. Готовий до використання. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С.

Реагент для промивання Dia-SORB Фасування: 12х15 мл. Призначений для щоденного обслуговування та очищення автоматичних аналізаторів для діагностичних вимірювань. Гіпохлоритни1 реагент для промивання, що очищає від клітин, а також білків та тригліцеридів шляхом окисного перетравлення та солюбілізації миючого засобу. Склад: гіпохлорит натрію ≤5,0%, гідроксид калію ≤1,0% та детергент ≤1,0%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag).

Реагент для промивання Coag Cleaner набір 40 Фасування: 1х4,5 л. Розчин призначений для щоденного обслуговування аналізаторів гемостазу та містить ПАР у кількості не більше 1%. Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag).

Реагент для промивання Diaclean-SYS Фасування: 1х100 мл. Гіпохлоритний промивний розчин для очищення відкладення клітин, білків та тригліцеридів шляхом кислотного розкладання. Вміст: гіпохлорит натрію ≤16,0%). Повинен бути придатними для використання з коагулометрами виробника Diagon (серія Coag).

Тропонін I (25 тестів/набір) набір 27 Фасування: 25 касет. Повинні бути придатні для роботи на аналізаторі FA-50. Чутливість аналізу: ≤ 0,1 нг/мл. Діапазон лінійності: 0,1-50 нг/мл. Точність вимірювання: повторюваність: CV≤15%, відносне відхилення між партіями тестового набору (R)≤15%.

Контроль якості Тропонін І ( 0,5 мл/баночку, порошок, -25 до 8⸰С набір 27 Фасування: 0,5 мл (ліофілізований контрольний матеріал). Температура зберігання: від -25 до 8 ºС.

Розчин імідазолу Dia-IMIDAZOL Фасування: 12х15 мл. Буферний розчин, що має бути придатним для розведення контрольного матеріалу, калібраторів та людських зразків при проведенні коагуляційних тестів на визначення ПЧ, фібриногену, Д-димеру, факторів. Відкриті флакони повинні бути стабільні протягом не менш як 8 тижнів за температури 2-8°С.