Meropenem

1. Товари повинені бути зареєстрованим в Україна та сертифіковані. 2. Інструкція щодо використання товарів повинна бути на українські мові і затверджена державним фармакологічним центром МОЗ України. 3. З метою запобігання закупівлі фальсифікатів та … підтвердження якості та строків придатності поставленого товару . учасник повинен надати Сертифікати відповідності з додатками на предмет закупівлі. 4. Термін придатності товарів повинен складати на момент поставки не менше 80% від загального терміну придатності. 5. Фасування та дозування товару повинно відповідати такому, що вказане в документації. 6. Упаковки товарів повинні відповідати тим, що зареєстровані в Державному фармакологічному центрі МОЗ України, не бути пошкодженими, розкритими, не укомплектованими чи недоукомплектованими. № Міжнародна назва Форма випуску Одиниці виміру Кількість 1 Meropenem Пор.д/ приг. Р-ну 1000 м. відповідно до пункту 9 частини другої статті 9 Закону України "Про державну реєстрацію юридичних осі, фізичних осіб-підприємців та громадських формувань" з Єдиного державного реєстру юридичних осіб, фізичних осіб - підприємців та громадських формувань про кінцевого бенефіціарного власника юридичної особи не зазначається, у зв'язку з тим, що сторона з якою укладається договір є фізичною особою-підприємцем.